村卫生室药品工作制度

PAGE村卫生室药品工作制度一、总则1.目的为加强村卫生室药品管理，规范药品采购、储存、调配、使用等行为，确保药品质量，保障村民用药安全、有效、合理，特制定本工作制度。2.适用范围本制度适用于本村卫生室所有药品的管理工作。3.依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《乡村医生从业管理条例》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品采购管理1.采购计划村卫生室应根据本村村民的用药需求、季节特点以及药品库存情况，每月制定药品采购计划。采购计划应详细列出药品的名称、规格、剂型、数量等信息。采购计划需经村卫生室负责人审核批准后执行，确保采购的药品符合临床实际需求，避免积压和浪费。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，供应商应具备《药品经营许可证》、《营业执照》等相关证照，并提供加盖公章的复印件备案。对供应商的信誉、质量保证能力、供货价格等进行综合评估，建立合格供应商名录。优先选择质量可靠、信誉良好、价格合理的供应商。3.采购流程采购人员按照批准的采购计划，向合格供应商发送采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货日期等内容。采购人员应跟踪采购订单的执行情况，确保药品按时、按质、按量到货。药品到货时，采购人员应与供应商送货人员共同核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息，检查药品的外观质量，做好验收记录。验收合格的药品，采购人员应及时办理入库手续；验收不合格的药品，应及时与供应商联系，办理退货或换货手续，并做好记录。三、药品验收管理1.验收人员村卫生室应指定专人负责药品验收工作，验收人员应具备一定的药学专业知识和实践经验，熟悉药品验收的程序和方法。2.验收依据验收人员应依据药品质量标准、合同约定以及相关法律法规的要求，对到货药品进行逐批验收。3.验收内容药品的外观质量检查，包括药品的包装、标签、说明书、剂型、色泽、形状等是否符合规定。药品的数量核对，确保到货药品的数量与采购订单一致。药品的批号、有效期检查，确保药品在有效期内。药品的资质证明文件检查，包括药品的检验报告书、合格证等。4.验收记录验收人员应如实填写药品验收记录，记录内容包括药品的名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、验收日期、验收结论等。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。四、药品储存管理1.储存设施设备村卫生室应配备与药品储存要求相适应的储存设施设备，如药柜、药架、冷藏柜、温湿度计等。药柜、药架应保持清洁卫生，定期进行擦拭和消毒。冷藏柜应定期检查温度，确保温度符合要求。2.分类储存药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类储存。内服药品与外用药品应分开存放；易串味药品应单独存放；中药材、中药饮片应分库存放，并设置明显的标识。药品应按照批号及有效期远近依次存放，遵循“先进先出、近期先出”的原则。3.温湿度管理村卫生室应根据药品储存要求，控制药库的温湿度。常温库温度应保持在10℃30℃之间，相对湿度应保持在35%75%之间；阴凉库温度应不高于20℃；冷藏库温度应保持在2℃8℃之间。每日上、下午应各记录一次温湿度，并根据温湿度情况及时采取通风、除湿、降温等措施。4.药品养护定期对库存药品进行养护检查，一般每月检查一次。重点检查药品的外观质量、包装、标签、说明书等是否有变化，以及药品的储存条件是否符合要求。对易霉变、易潮解、易挥发、易氧化的药品，应增加养护检查的频次。对养护检查中发现的问题药品，应及时采取相应的处理措施，如暂停销售、报损、换货等，并做好记录。五、药品调配管理1.调配人员村卫生室应指定具备乡村医生资格的人员负责药品调配工作，调配人员应严格遵守调配操作规程，确保调配药品的准确性和安全性。2.调配依据调配人员应根据医生开具的处方进行药品调配，处方应书写规范、清晰，注明患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量。用法用量等信息。3.调配流程调配人员应认真审核处方，对处方的合法性、合理性、规范性进行审核。如发现处方存在问题，应及时与医生沟通，不得擅自更改或调配。调配人员应按照处方要求，准确无误地调配药品。调配过程中，应注意药品的剂量、剂型、规格等，避免调配错误。调配好的药品应经另一人核对无误后，方可发给患者，并向患者详细交代药品的用法用量、注意事项等。4.调配记录调配人员应如实填写药品调配记录，记录内容包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、剂型、数量、调配日期、调配人员签名等。调配记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。六、药品使用管理1.用药指导乡村医生应向患者详细介绍药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息，指导患者正确用药。对特殊人群（如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等）、特殊病种（如糖尿病、高血压、心脏病等）患者，应给予针对性的用药指导。2.合理用药乡村医生应遵循安全、有效、经济、合理的用药原则，根据患者的病情、体质、药物过敏史等因素，合理选用药品，避免滥用药物。严格控制抗菌药物、糖皮质激素等特殊管理药品的使用，确保用药安全。3.药品不良反应监测乡村医生应密切观察患者用药后的反应，如发现药品不良反应，应及时报告上级医疗机构，并做好记录。对严重药品不良反应，应立即采取相应的救治措施，并及时上报当地药品监督管理部门和卫生行政部门。4.药品使用记录村卫生室应建立药品使用记录，记录内容包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量；使用日期、医生签名等。药品使用记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。七、药品盘点管理1.盘点计划村卫生室应定期进行药品盘点，一般每季度盘点一次。盘点前应制定详细的盘点计划，明确盘点的范围、时间、人员分工等。2.盘点实施盘点人员应按照盘点计划，对库存药品进行逐一清点，确保账实相符。盘点过程中，应认真核对药品的名称、规格、剂型、数量、批号、有效期等信息，如实记录盘点结果。3.盘点结果处理如盘点结果与药品库存账记录一致，应在盘点记录上签字确认。如盘点结果与药品库存账记录不一致，应及时查找原因，进行调整。对盘盈、盘亏的药品，应填写盘盈、盘亏报告单，说明原因，并经村卫生室负责人审核批准后进行账务处理。4.盘点总结盘点结束后，应及时对盘点工作进行总结，分析盘点中存在的问题，提出改进措施，不断完善药品管理工作。八、药品报废管理1.报废条件过期、失效、变质的药品。破损、污染、标签脱落无法辨认的药品。经药品监督管理部门认定为不合格的药品。2.报废程序村卫生室应定期清理库存药品，对符合报废条件的药品，填写药品报废申请表，注明药品的名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、报废原因等信息。药品报废申请表经村卫生室负责人审核批准后，报上级医疗机构备案。对批准报废的药品，应按照规定进行销毁处理，并做好记录。销毁记录应包括药品的名称、规格、剂型、数量、销毁日期、销毁方式、销毁人员签名等。3.销毁方式对少量的报废药品，可采用焚烧、深埋等方式进行销毁。对大量的报废药品，应委托有资质的药品回收机构进行回收处理，确保销毁过程符合环保要求。九、人员培训与考核1.培训计划村卫生室应制定药品管理相关人员的培训计划，定期组织培训，提高人员的业务水平和管理能力。培训内容包括药品法律法规、药品质量管理知识、药品采购与验收、药品储存与养护、药品调配与使用等。2.培训方式培训方式可采用内部培训、外部培训、网络培训等多种形式。内部培训可由村卫生室负责人或业务骨干进行授课；外部培训可邀请药品监管部门、上级医疗机构的专家进行讲座；网络培训可利用在线学习平台，组织人员参加相关课程学习。3.考核制度建立药品管理相关人员的考核制度，定期对人员的业务知识和技能进行考核。考核内容包括药品管理法律法规的掌握情况、药品质量管理规范的执行情况、