卫生院压力器管理制度

PAGE卫生院压力器管理制度一、总则（一）目的为加强卫生院压力器的管理，确保压力器的安全运行，保障医疗工作的正常开展，保护患者及医护人员的生命安全，特制定本管理制度。（二）适用范围本制度适用于卫生院内所有压力器，包括但不限于医用氧气瓶、高压灭菌器、各类气体压缩机及相关配套设备等。（三）管理职责1.设备管理部门负责压力器的统一规划、采购、验收、登记、建档及报废处理等工作。制定压力器年度维护保养计划，并监督实施。定期组织对压力器使用情况进行检查和评估。2.使用科室负责本科室压力器的日常使用、清洁、维护及简单故障排查。严格按照操作规程使用压力器，确保设备正常运行。对本科室压力器的安全状况进行实时监测，发现问题及时报告。3.质量控制部门负责对压力器的定期校准和计量检测工作，确保设备测量数据准确可靠。参与压力器的验收和故障分析，提供质量技术支持。4.安全管理部门负责监督压力器管理制度的执行情况，对违规行为进行纠正和处理。制定压力器应急预案，组织应急演练，提高应对突发事件的能力。二、压力器的采购与验收（一）采购1.根据卫生院业务需求和实际工作情况，由设备管理部门提出压力器采购申请，经相关部门审核批准后，按照规定的采购流程进行采购。2.采购的压力器必须符合国家相关法律法规和行业标准要求，具有生产许可证、产品合格证等合法资质文件。3.在采购合同中应明确设备的规格型号、技术参数、质量标准、售后服务等条款，确保采购的压力器满足卫生院使用要求。（二）验收1.压力器到货后，设备管理部门应及时组织相关人员进行验收。验收人员包括设备管理人员、使用科室代表、质量控制人员等。2.验收内容包括设备的外观、数量、规格型号、技术参数、随机附件、资料文件等是否与合同一致。3.对压力器进行启动调试和性能测试，检查设备运行是否正常，各项指标是否符合标准要求。4.验收合格后，填写验收报告，由验收人员签字确认。验收不合格的设备，应及时与供应商沟通协商，要求其限期整改或更换设备。三、压力器的登记与建档（一）登记1.设备管理部门对验收合格的压力器进行统一登记，建立压力器台账。台账内容包括设备名称、型号规格、购置日期、使用科室、维护保养记录、维修记录、报废情况等。2.为每台压力器编制唯一的设备编号，并在设备显著位置标注。（二）建档1.收集压力器的相关资料文件，包括设备说明书、操作手册、维修手册、合格证、质量检测报告、校准证书等，建立设备档案。2.设备档案应分类存放，便于查阅和管理。同时，应建立电子档案，实现信息化管理。四、压力器的使用与操作（一）使用前准备1.使用科室应指定专人负责压力器的操作，并确保操作人员经过专业培训，熟悉设备性能和操作规程。2.操作人员在使用压力器前，应检查设备外观是否完好，各部件连接是否牢固，仪表指示是否正常。3.按照设备操作规程进行设备启动前的准备工作，如检查电源电压、气体压力、水位等。（二）操作规程1.压力器的操作规程应根据设备的特点和使用要求制定，并张贴在设备显著位置。操作人员必须严格按照操作规程进行操作。2.在使用过程中，操作人员应密切关注设备运行状态，注意观察仪表指示、压力变化、温度变化等情况。如发现异常现象，应立即停机检查，并采取相应的措施进行处理。3.严禁超压、超温、超速等违规操作，不得擅自更改设备的运行参数和结构。4.在使用医用氧气瓶等涉及气体的压力器时，应严格遵守气体使用安全规定，防止气体泄漏、爆炸等事故发生。（三）使用记录1.操作人员应如实填写压力器使用记录，记录内容包括设备运行时间、压力、温度、使用情况、维护保养情况等。2.使用记录应妥善保存，保存期限不少于设备使用寿命周期。五、压力器的维护与保养（一）日常维护1.操作人员在每班使用结束后，应对压力器进行清洁和外观检查，擦拭设备表面，清除灰尘和杂物。2.检查设备各部件连接是否松动，如有松动应及时紧固。3.检查设备的润滑情况，按照规定进行润滑保养。（二）定期维护保养1.设备管理部门应根据压力器的使用频率和设备状况，制定年度维护保养计划。维护保养计划应明确维护保养内容、时间安排、责任人等。2.定期维护保养工作应由专业技术人员进行，维护保养内容包括设备的全面检查调试、部件更换、性能检测、校准等。3.每次维护保养后，应填写维护保养记录，详细记录维护保养情况。（三）故障维修1.当压力器出现故障时，操作人员应及时报告设备管理部门，并停止使用设备。2.设备管理部门接到故障报告后，应立即组织维修人员进行故障排查和维修。维修人员应具备相应的专业技能和资质证书。3.维修过程中，应详细记录故障现象、维修过程和维修结果，填写维修记录。维修记录应作为设备档案的重要组成部分。4.对于重大故障或维修难度较大的问题，应组织相关专家进行会诊，制定维修方案，确保设备尽快恢复正常运行。六、压力器的校准与计量检测（一）校准1.质量控制部门应按照国家相关标准和规定，定期对压力器进行校准。校准周期应根据设备的使用频率和精度要求确定。2.校准工作应由具有资质的计量检测机构进行，校准合格后应出具校准证书。3.校准证书应妥善保存，作为设备合格使用的依据。（二）计量检测1.压力器属于强制计量器具，必须按照规定进行定期计量检测。计量检测工作应由法定计量检测机构进行。2.计量检测内容包括设备的压力、温度、流量等参数的测量准确性。3.计量检测合格的压力器，应在设备显著位置粘贴计量检测合格标识，并注明有效期。七、压力器的安全管理（一）安全检查1.设备管理部门应定期组织对压力器进行安全检查，检查内容包括设备的运行状况、安全附件、防护装置等是否完好有效。2.使用科室应每天对本科室压力器进行安全自查，发现问题及时报告并整改。3.安全管理部门应对压力器安全检查情况进行监督检查，对发现的安全隐患及时下达整改通知书，责令相关部门限期整改。（二）安全附件管理1.压力器的安全附件如安全阀、压力表、温度计等必须齐全有效，并定期进行校验和维护保养。2.安全阀应每年至少校验一次，压力表每半年至少校验一次，温度计等其他安全附件应按照规定进行定期检查和校准。3.安全附件校验和维护保养记录应妥善保存，作为设备安全管理的重要资料。（三）应急预案1.安全管理部门应制定压力器应急预案，明确应急处置流程、责任分工、应急物资储备等内容。2.定期组织应急演练，提高医护人员应对压力器突发事故的能力。3.在压力器发生突发事故时，应立即启动应急预案，采取有效的应急措施，确保人员安全，减少事故损失，并及时向上级主管部门报告。八、压力器的报废管理（一）报废条件1.压力器存在严重安全隐患，经维修后仍无法达到安全运行要求。2.压力器已超过规定的使用年限，且设备性能严重下降，无法满足工作需要。3.因技术进步或其他原因，压力器已被淘汰，无使用价值。（二）报废申请与审批1.使用科室或设备管理部门发现压力器符合报废条件时，应填写报废申请表，详细说明设备报废原因、设备现状等情况。2.报废申请表经科室负责人、设备管理部门负责人、财务部门负责人、主管领导等逐级审核批准后，方可进行报废处理。（三）报废处理1.经批准报废的压力器，由设备管理部门负责组织报废处理。报废处理方式包括报废拆解、变卖等。2.在