（2026）执业药师题库及答案

（2026）执业药师题库及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药物在体内的消除速率常数与半衰期的关系是

A.消除速率常数越大，半衰期越长

B.消除速率常数越小，半衰期越长

C.消除速率常数与半衰期无关

D.半衰期是消除速率常数的倒数答案：B

解析：药物在体内的半衰期t1/2=ln2、下列关于药物动力学参数的描述错误的是

A.清除率CL是单位时间内从体内清除的药物总量

B.表观分布容积Vd不表示实际的体液容积

C.药物的半衰期t1/2与剂量无关

D.答案：C

解析：药物的半衰期t1/3、药物在体内的分布过程中，以下哪种情况会导致表观分布容积Vd增大

A.药物与血浆蛋白结合率高

B.药物在组织中的分布广泛

C.药物在肝脏代谢快

D.答案：B

解析：表观分布容积Vd与药物在组织中的分布有关，分布越广Vd4、药物在体内经过一个半衰期后，体内残留药物量约为初始剂量的

A.50%

B.75%

C.87.5%

D.93.75%答案：A

解析：药物经过一个半衰期后，体内残留药物量约为初始剂量的50%5、药物的生物利用度是指

A.药物进入体循环的相对量

B.药物在体内的最大浓度

C.药物的半衰期

D.药物的清除率答案：A

解析：药物的生物利用度是指药物进入体循环的相对量，通常用F表示。6、当药物浓度达到稳态时，以下哪项正确

A.血浆药物浓度不再变化

B.药物的吸收速率等于消除速率

C.药物的半衰期消失

D.药物的生物利用度增加答案：B

解析：当药物浓度达到稳态时，药物的吸收速率等于消除速率，浓度不再变化。7、体内药物浓度与时间的关系曲线中，消除期的斜率等于

A.k

B.1k

C.1Vd

答案：A

解析：消除期的斜率等于消除速率常数k。8、关于药物的半衰期说法正确的是

A.半衰期越长，药物在体内的消除越慢

B.半衰期与清除率成正比

C.半衰期与表观分布容积成反比

D.半衰期与初始剂量成正比答案：A

解析：半衰期越长，药物在体内的消除越慢，这与k的大小直接相关。9、药物从体循环向组织分布的速率决定于

A.药物的分子量

B.药物的脂溶性

C.CL

D.答案：B

解析：药物的脂溶性决定其在组织中的分布速率。10、药物按一级动力学消除时，其半衰期

A.随剂量变化

B.随时间变化

C.与血浆蛋白结合有关

D.是恒定的答案：D

解析：一级动力学消除的半衰期是恒定的，与剂量无关。11、以下哪项描述不符合肝药酶诱导剂的特点

A.增加肝药酶活性

B.使其他药物代谢加快

C.降低其他药物的血药浓度

D.使其他药物的半衰期缩短答案：C

解析：肝药酶诱导剂会增强肝药酶活性，使其他药物代谢加快，血药浓度降低。12、关于药物剂量与血药浓度的关系，以下哪项正确

A.剂量越大，血药浓度越高

B.剂量与血药浓度成正比

C.剂量与血药浓度不成正比

D.剂量与血药浓度的关系相同于所有药物答案：C

解析：剂量与血药浓度的关系并非所有药物都相同，部分药物呈非线性动力学。13、药物生物利用度的计算公式为

A.F=AUCIVAUCPO×答案：B

解析：生物利用度F=AUCP14、在药物动力学中，AUC与以下哪项成正比

A.CL

B.Vd

C.Dos答案：C

解析：AUC与药物剂量成正比，与清除率成反比。15、药物的达峰时间主要取决于

A.CL

B.Vd

C.F

D.答案：B

解析：达峰时间主要取决于药物的表观分布容积Vd二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物的半衰期t1/答案：t1/2=ln2k

解析：药物在体内的半衰期t1/17、药物的表观分布容积Vd答案：L/kg

解析：Vd是药物在体内分布的虚拟容积，单位为18、药物的生物利用度F的计算中，口服与静脉注射的AUC比值是________。答案：AUCPOAUCIV

解析：F19、当药物浓度达到稳态时，体内药物总量与________成正比。答案：Dose

20、单室模型中，药物的消除速率与药浓度的关系是________。答案：与药浓度成正比

解析：单室模型中，药物的消除速率与药浓度成正比，符合一级动力学。21、药物在体内消除的途经包括________、________和________。答案：肝脏代谢、肾脏排泄、胆汁排泄

解析：药物在体内的主要消除途径包括肝脏代谢、肾脏排泄和胆汁排泄。22、药物的清除率CL答案：CL=DoseAU23、药物的半衰期是血液中药物浓度下降至________所需的时间。答案：初始浓度的一半

解析：半衰期是血液中药物浓度下降至初始浓度的一半所需的时间。24、药物生物利用度的定义是________。答案：药物进入体循环的相对量

解析：药物生物利用度是指药物进入体循环的相对量。25、药物的表观分布容积Vd答案：组织中

解析：Vd三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药物动力学中表观分布容积Vd答案：表观分布容积Vd是一个虚拟的容积，反映了药物在体内分布的广度。

解析：Vd不表示药物的实际体积，而是反映了药物在体内分布的程度，V27、解释药物生物利用度的概念，并简述影响其的因素。答案：药物生物利用度是指药物进入体循环的相对量。影响其的因素包括吸收速度、首过效应、胃肠道pH等。

解析：生物利用度主要受吸收过程的影响，如吸收速率、首过效应、胃肠道pH等因素都可能改变药物的生物利用度。28、简述药物在体内药动过程中的主要参数及其含义。答案：主要参数包括半衰期t1/2、表观分布容积Vd、清除率CL和生物利用度F。

解析：t1/2是药物浓度下降一半所需的时间；V29、举例说明肝药酶诱导剂和抑制剂对药物代谢的影响。答案：肝药酶诱导剂如巴比妥类药物会加快其他药物的代谢，导致其血药浓度降低。抑制剂如西咪替丁会减慢其他药物的代谢，导致血药浓度升高。

解析：肝药酶诱导剂能促进肝药酶的合成，提高药物代谢速率；抑制剂则减少肝药酶活性，降低代谢速率。30、简述药物消除的途经及其对半衰期的影响。答案：药物消除的途经主要包括肝脏代谢和肾脏排泄，其中肝脏代谢主要影响半衰期。

解析：肝脏代谢是药物消除的主要方式，往往对半衰期影响较大；而肾脏排泄也可能显著影响消除速率和半衰期。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、一种药物口服剂量为500mg，其生物利用度F为0.6，清除率CL为5L/h，求该药物的AUC答