村级卫生室用药管理制度

PAGE村级卫生室用药管理制度总则目的为加强村级卫生室用药管理，规范药品采购、储存、使用等行为，确保用药安全、有效、合理，保障村民的健康权益，依据相关法律法规和行业标准，特制定本管理制度。适用范围本制度适用于本村村级卫生室的所有药品管理活动，包括药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用及不良反应监测等环节。依据本制度依据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》等法律法规及相关行业标准制定。药品采购管理采购计划制定1.村级卫生室应根据本村村民的用药需求、季节疾病特点以及库存情况，每月制定药品采购计划。采购计划需经卫生室负责人审核批准。2.采购计划应详细列出药品的通用名称、剂型、规格、数量等信息，确保采购的药品能够满足临床治疗需要。供应商选择1.选择具有合法资质的药品供应商，供应商应具备《药品经营许可证》《营业执照》等相关证照，并提供药品质量保证协议。2.对供应商的信誉、经营状况、供货能力等进行评估，建立供应商档案，定期对供应商进行考核。采购流程1.采购人员应按照批准的采购计划，向选定的供应商发送采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货日期等内容。2.采购人员应跟踪采购订单的执行情况，确保药品按时、按质、按量供应。对于采购过程中出现的问题，如药品短缺、质量问题等，应及时与供应商沟通解决。药品验收管理验收人员职责1.村级卫生室应配备专职或兼职的药品验收人员，负责对采购药品进行逐批验收。2.验收人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品验收的程序和标准。验收标准1.验收人员应按照药品质量标准、合同约定以及相关法律法规的要求，对药品的外观、包装、标签、说明书、数量、质量检验报告等进行逐一检查。2.检查药品的外观是否有破损、变形、变质等情况；包装是否完好，标签和说明书是否符合规定，内容是否齐全、准确；药品的数量是否与采购订单一致；质量检验报告是否齐全、有效。验收记录1.验收人员应如实记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、数量、供应商、验收日期、验收结果等信息。2.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。药品储存管理储存设施设备1.村级卫生室应具备与所经营药品相适应的储存设施设备，如药柜、货架、冷藏柜、温湿度计等。2.储存设施设备应定期进行检查、维护和清洁，确保其正常运行。分类储存1.药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类储存。如注射剂、口服制剂、外用制剂应分开存放；易串味药品、中药材、中药饮片应单独存放。2.药品应按照药品说明书规定的储存条件进行存放，常温储存的药品应储存在温度为10℃30℃的环境中，阴凉储存的药品应储存在温度不超过20℃的环境中，冷藏储存的药品应储存在温度为2℃8℃的环境中。库存管理1.村级卫生室应建立药品库存管理制度，定期对药品进行盘点，确保账物相符。2.对于近效期药品，应进行重点管理，设置近效期药品专柜，并在药品标签上标明近效期。药品养护管理养护人员职责1.村级卫生室应配备专职或兼职的药品养护人员，负责对储存药品进行定期养护检查。2.养护人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品养护的方法和要求。养护检查1.养护人员应定期对药品进行养护检查，一般每月不少于一次。检查内容包括药品的外观质量、储存条件、包装等情况。2.对于易霉变、易潮解、易挥发、易氧化的药品，应增加养护检查的频次。养护记录1.养护人员应如实记录药品的养护情况，包括药品名称、规格、数量、养护日期、养护结果等信息。2.养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。药品调配管理调配人员职责1.村级卫生室应配备经过专业培训、考核合格的药品调配人员，负责药品的调配工作。2.调配人员应严格遵守药品调配操作规程，确保调配药品的准确性和安全性。调配操作规程1.调配人员应认真审核处方，包括处方的合法性、患者姓名、年龄、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、用药禁忌等内容。2.调配人员应按照处方要求，准确调配药品，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.调配人员应将调配好的药品交给核对人员进行核对，核对无误后，在处方上签字或盖章，并将药品发放给患者。药品使用管理用药指导1.村级卫生室医务人员应向患者详细说明药品的用法用量、用药注意事项、不良反应等信息，确保患者正确使用药品。2.对于特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应严格按照相关法律法规的要求进行使用和管理，并向患者做好解释工作。用药监测1.村级卫生室医务人员应密切观察患者用药后的反应，如出现不良反应等情况，应及时采取相应的措施进行处理，并做好记录。2.对于严重不良反应，应及时向上级医疗机构报告，并协助做好救治工作。药品不良反应监测管理监测人员职责1.村级卫生室应指定专人负责药品不良反应监测工作，及时收集、报告药品不良反应信息。2.监测人员应具备一定的医学知识和药品不良反应监测知识，熟悉药品不良反应监测的程序和方法。监测报告1.监测人员应及时收集本村患者使用药品过程中出现的不良反应信息，并按照规定的报告程序进行报告。2.对于新的、严重的药品不良反应，应在发现之日起15日内报告；对于一般的药品不良反应，应在30日内报告。药品报废管理报废原因1.药品因过期、变质、损坏等原因不能继续使用的，应进行报废处理。2.对于已被药品监督管理部门认定为假药、劣药的药品，应立即进行报废处理。报废程序1.药品报废应由卫生室负责人提出申请，经上级主管部门批准后进行。2.报废药品应填写《药品报废申请表》，详细注明药品名称、规格、数量、报废原因等信息。3.报废药品应妥善保管，定期进行集中销毁。销毁过程应进行记录，包括销毁时间、地点、药品名称、规格、数量、销毁方式等信息。培训与考核培训计划1.村级卫生室应制定年度药品管理培训计划，定期组织医务人员参加药品管理相关知识和技能的培训。2.培训内容应包括药品法律法规、药品质量管理、药品采购、储存、养护、调配、使用等方面的知识。考核制度1.建立药品管理考核制