2025年处方药培训试题及答案

2025年处方药培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种药品不属于处方药？（）A.阿莫西林胶囊B.布洛芬缓释胶囊（0.3g以上规格）C.藿香正气水D.注射用头孢曲松钠答案：C。藿香正气水有非处方药类型，而阿莫西林胶囊、布洛芬缓释胶囊（0.3g以上规格）、注射用头孢曲松钠通常为处方药。2.处方有效期一般不得超过（）。A.1日B.2日C.3日D.5日答案：C。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3日。3.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。专册保存期限为3年。4.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下不属于“十对”内容的是（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对药品价格答案：D。“四查十对”中“十对”为对科别、姓名、年龄；对药名、剂型、规格、数量；对药品性状、用法用量；对临床诊断。不包括对药品价格。5.以下关于处方药与非处方药分类管理的说法，错误的是（）。A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用C.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传D.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识答案：C。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不得在大众传播媒介进行广告宣传。6.药品说明书中，“慎用”的含义是（）。A.绝对不能使用B.可以使用，但需要密切观察C.禁止使用D.没有影响，可以正常使用答案：B。“慎用”是指用药时要小心谨慎，即使用也应注意观察，若出现不良反应应立即停药。7.以下哪种药品的储存条件要求为“阴凉处”？（）A.温度不超过20℃B.温度在2-10℃C.温度在0-30℃D.温度不超过30℃答案：A。阴凉处系指不超过20℃的环境。8.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。9.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。A.进货检查验收B.质量检验C.保管养护D.出库复核答案：A。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。10.以下关于药品不良反应的说法，正确的是（）。A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品不良反应都是可以避免的C.药品不良反应只会在用药后立即出现D.药品不良反应只包括副作用和毒性反应答案：A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。有些不良反应是难以避免的，不良反应可能在用药后立即出现，也可能延迟出现，不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等多种类型。11.麻醉药品处方的印刷用纸为（）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。12.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是（）。A.阿奇霉素B.庆大霉素C.阿莫西林D.诺氟沙星答案：C。阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，诺氟沙星属于喹诺酮类抗生素。13.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.继续调剂，并告知患者注意事项B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告C.自行修改处方后再调剂D.按照患者的要求调剂答案：B。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。14.药品的通用名称是指（）。A.列入国家药品标准的药品名称B.药品生产企业为药品流通所起的专用名称C.药品广告中使用的名称D.药品商标名称答案：A。药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称。15.以下哪种药品不能用于儿童？（）A.小儿氨酚黄那敏颗粒B.氯霉素滴眼液C.诺氟沙星胶囊D.布洛芬混悬液答案：C。诺氟沙星属于喹诺酮类药物，可影响软骨发育，18岁以下儿童禁用。小儿氨酚黄那敏颗粒、布洛芬混悬液有儿童适用剂型，氯霉素滴眼液在必要时可在医生指导下用于儿童。16.药品零售企业销售处方药时，处方保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。药品零售企业销售处方药时，处方保存期限为5年。17.下列关于药品有效期的说法，错误的是（）。A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品有效期的表示方法为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”C.超过有效期的药品可以继续使用D.药品有效期应在药品说明书和标签上标明答案：C。超过有效期的药品其质量无法保证，不得继续使用。18.处方中“qd”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”表示每日一次，“bid”表示每日二次，“tid”表示每日三次，“qid”表示每日四次。19.以下关于药品剂量的说法，正确的是（）。A.药品剂量可以随意调整B.药品剂量是指每一日服用的药品的量C.药品剂量应根据患者的年龄、病情、体重等因素综合确定D.药品剂量与疗效无关答案：C。药品剂量应根据患者的年龄、病情、体重等因素综合确定，不能随意调整，合适的剂量才能保证疗效和用药安全。20.以下哪种药品属于第一类精神药品？（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑答案：C。三唑仑属于第一类精神药品，地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于处方药的特点的有（）。A.用药方法和时间有特殊要求B.必须在医生指导下使用C.治疗病情较重、需专业诊断和治疗的疾病D.可以自行在药店购买答案：ABC。处方药用药方法和时间有特殊要求，必须在医生指导下使用，用于治疗病情较重、需专业诊断和治疗的疾病，不能自行在药店购买。2.处方的组成包括（）。A.前记B.正文C.后记D.附录答案：ABC。处方由前记、正文和后记三部分组成。3.药品不良反应报告和监测的目的包括（）。A.及时发现新的药品不良反应B.及时控制药品风险C.保障公众用药安全D.为药品的研发提供依据答案：ABCD。药品不良反应报告和监测可以及时发现新的药品不良反应，及时控制药品风险，保障公众用药安全，也能为药品的研发提供依据。4.以下关于药品储存的说法，正确的有（）。A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中B.中药材和中药饮片应分开存放C.药品与非药品、内用药与外用药应分开存放D.易串味的药品应单独存放答案：ABCD。药品储存应按温、湿度要求储存于相应的库中，中药材和中药饮片应分开存放，药品与非药品、内用药与外用药应分开存放，易串味的药品应单独存放。5.药师在调剂处方时，应审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD。药师调剂处方时应审核规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性等多项内容。6.以下哪些药品属于特殊管理药品？（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品都属于特殊管理药品。7.药品说明书中的“禁忌”是指（）。A.禁止使用该药品的人群B.禁止使用该药品的疾病情况C.禁止使用该药品的饮食情况D.禁止与该药品同时使用的其他药品答案：ABCD。药品说明书中的“禁忌”包括禁止使用该药品的人群、疾病情况、饮食情况以及禁止与该药品同时使用的其他药品等。8.以下关于药品召回的说法，正确的有（）。A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.药品召回的目的是为了减少药品安全隐患答案：ABCD。药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是药品召回的责任主体，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的，药品召回的目的是为了减少药品安全隐患。9.以下哪些药物可能会引起过敏反应？（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.磺胺类D.局麻药答案：ABCD。青霉素类、头孢菌素类、磺胺类、局麻药等药物都可能会引起过敏反应。10.医疗机构处方管理的原则包括（）。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC。医疗机构处方管理应遵循安全、有效、经济的原则。三、判断题（每题2分，共20分）1.非处方药可以在药店随意购买，不需要任何限制。（）答案：错误。非处方药虽然不需要凭处方购买，但药店仍需按照规定销售，如不能向未成年人销售部分含特殊成分的非处方药等。2.药师在调剂处方时，只要药品名称正确，剂型、规格可以不严格按照处方调配。（）答案：错误。药师调剂处方必须严格按照处方所列药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量调配。3.药品的不良反应只与药品本身的性质有关，与患者的个体差异无关。（）答案：错误。药品不良反应不仅与药品本身的性质有关，还与患者的个体差异如年龄、性别、遗传因素、过敏史等密切相关。4.麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品不得零售。5.药品的通用名称可以作为商标使用。（）答案：错误。药品通用名称不得作为商标使用。6.处方中开具的药品剂量超过规定剂量时，药师可以自行调整剂量后调剂。（）答案：错误。药师不得自行修改处方，发现剂量等问题应及时告知处方医师。7.药品储存时，只要将药品放在干燥的地方就可以，不需要考虑温度和湿度。（）答案：错误。药品储存需要根据药品的性质和要求，综合考虑温度、湿度、光照等条件。8.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）答案：正确。药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。9.所有的药品都需要冷藏保存。（）答案：错误。不同药品有不同的储存条件要求，并非所有药品都需要冷藏保存。10.药品说明书是指导临床用药和患者自我药疗的主要依据。（）答案：正确。药品说明书包含了药品的重要信息，是指导临床用药和患者自我药疗的主要依据。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方药与非处方药的区别。答：处方药与非处方药存在多方面的区别：（1）定义与使用权限：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。（2）安全性：处方药用于治疗病情较重、复杂或需要专业诊断和治疗的疾病，其药理作用较强，不良反应较多，安全性相对较低；非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，安全性较高。（3）药品广告：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。（4）包装标识：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识（OTC）；处方药无此类标识。（5）药品标签和说明书：处方药的标签和说明书专业性强，内容详细，强调药品的不良反应、禁忌、注意事项等；非处方药的标签和说明书通俗易懂，便于消费者自行阅读和理解。2.简述药师在处方调剂过程中的职责。答：药师在处方调剂过程中的职责包括：（1）审核处方：认真审核处方各项内容，包括前记、正文、后记是否完整准确；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁