2026年药品安全知识培训考试试卷及答案（一）

2026年药品安全知识培训考试试卷及答案（一）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列哪种药品不属于处方药（）A.抗生素类药物B.降压药C.感冒药D.化疗药物2.药品的有效期是指药品（）A.生产之日起的期限B.开封后使用的期限C.在规定储存条件下，能够保证质量的期限D.购买后使用的期限3.下列哪种储存条件不符合药品储存要求（）A.阴凉处（不超过20℃）B.冷藏处（2-8℃）C.阳光直射处D.干燥通风处4.药品不良反应是指（）A.药品使用过量引起的反应B.药品质量不合格引起的反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.患者过敏引起的反应5.服用药品时，下列哪种做法是错误的（）A.严格按照说明书或医嘱服用B.擅自增加服药剂量C.不服用过期药品D.服用时避免饮酒（特殊药品除外）6.下列哪种药品属于特殊管理药品（）A.普通感冒药B.退烧药C.麻醉药品D.维生素类药品7.药品说明书中“慎用”的含义是（）A.禁止使用B.必须在医生指导下使用，密切观察用药反应C.可以随意使用D.孕妇、儿童禁用8.下列哪种情况不属于药品违法行为（）A.销售假药B.销售劣药C.按规定储存药品D.无证经营药品9.儿童用药时，应重点关注（）A.药品的口感B.药品的价格C.用药剂量（按年龄/体重计算）和不良反应D.药品的品牌10.孕妇用药时，下列哪种做法是正确的（）A.自行购买药品服用B.咨询医生或药师后，在其指导下用药C.服用家人推荐的药品D.不服用任何药品11.下列哪种药品不能口服（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂12.药品质量验收的核心是（）A.检查药品的包装B.检查药品的有效期C.检查药品的外观、有效期、批号等，确保符合质量标准D.检查药品的价格13.下列哪种因素不会影响药品质量（）A.温度B.湿度C.储存时间D.药品的包装颜色14.发现药品不良反应后，应（）A.立即停药，及时报告医生或药师B.继续服用，观察反应C.自行服用抗过敏药物D.丢弃药品，不予理会15.下列哪种药品属于假药（）A.超过有效期的药品B.药品成分含量不符合标准的药品C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.包装破损的药品二、多项选择题（每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）1.药品储存的基本原则包括（）A.分类储存B.按有效期先后存放C.避光、防潮、防虫、防鼠D.专人管理，定期检查2.处方药与非处方药的区别在于（）A.处方药必须凭医生处方购买，非处方药可自行购买B.处方药安全性较高，非处方药安全性较低C.处方药需在医生指导下使用，非处方药可按说明书使用D.处方药包装上有“Rx”标识，非处方药有“OTC”标识3.药品不良反应的特点包括（）A.不可预见性B.普遍性C.可控性D.关联性（与用药行为相关）4.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品5.服用药品的注意事项包括（）A.按用法用量服用，不擅自增减剂量B.不服用过期、变质药品C.注意药品的禁忌和慎用人群D.服用期间避免影响药品疗效的饮食（如辛辣、油腻食物）6.假药的认定情形包括（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品7.劣药的认定情形包括（）A.药品成分含量不符合国家药品标准B.超过有效期的药品C.包装破损、污染的药品D.未标明或者更改有效期的药品8.药品质量验收的内容包括（）A.药品的名称、规格、批号、有效期B.药品的外观（如颜色、形状、气味）C.药品的包装、说明书D.药品的生产企业、批准文号9.儿童用药的特殊要求包括（）A.按年龄、体重计算用药剂量B.优先选择儿童专用剂型（如颗粒剂、糖浆剂）C.避免使用对儿童生长发育有影响的药品D.由成人监护服用，防止误服10.药品违法行为的法律责任包括（）A.警告B.罚款C.没收违法药品和违法所得D.情节严重的，吊销药品经营/生产许可证，追究刑事责任三、填空题（每空2分，共20分）1.非处方药的英文缩写是________，可在药店自行购买和使用。2.药品储存中，冷藏药品的储存温度范围是________℃。3.________是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限，超过该期限的药品不得使用。4.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，称为________。5.麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，必须实行________管理，严禁滥用和流失。6.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，属于________。7.药品说明书中“禁用”的含义是________使用该药品。8.药品质量验收应遵循“________、逐批验收”的原则，确保药品质量合格。9.孕妇用药前，必须咨询________或药师，避免使用对胎儿有危害的药品。10.发现药品不良反应后，应及时停药，并向________或药品监督管理部门报告。四、问答题（每题4分，共20分）1.简述处方药与非处方药的核心区别（至少答出2点）。2.药品储存的基本要求有哪些？请列举4点。3.什么是假药、劣药？各列举2种认定情形。4.服用药品时，应注意哪些事项？请列举4点。5.发现药品不良反应后，正确的处理流程是什么？五、答案（一）单项选择题1.C2.C3.C4.C5.B6.C7.B8.C9.C10.B11.C12.C13.D14.A15.C（二）多项选择题1.ABCD2.ACD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD（三）填空题1.OTC2.2-83.有效期4.药品不良反应5.专人专柜6.假药7.禁止8.双人核对9.医生10.医生、药师（四）问答题1.①购买方式不同：处方药必须凭医生处方购买，非处方药可自行在药店、超市购买；②使用指导不同：处方药需在医生/药师指导下使用，非处方药可按药品说明书自行使用；③标识不同：处方药标注“Rx”，非处方药标注“OTC”（答出2点即可得满分）。2.①分类储存：处方药与非处方药、特殊管理药品与普通药品分开存放；②按储存条件存放：阴凉、冷藏、避光、干燥、通风，避免阳光直射、潮湿、高温；③按有效期先后存放：近效期药品优先摆放和使用；④专人管理：定期检查药品质量、有效期，及时清理过期、变质药品；⑤防虫、防鼠、防潮，避免药品被污染（答出4点即可得满分）。3.假药：指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，或以非药品冒充药品、他种药品冒充此种药品的药品。认定情形：①药品所含成分与国家药品标准规定不符；②以非药品冒充药品。（列举2种即可）4.劣药：指药品成分含量不符合国家药品标准，或有其他不符合药品标准规定的药品。认定情形：①超过有效期的药品；②药品成分含量不符合国家药品标准。（列举2种即可）5.①严格按照药品说明书或医生医嘱的用法用量服用，不擅自增减剂量、改变服药频次；②不服用过期、变质、包装破损的药品；③注意药品的禁忌和慎用人群，自身有过敏史的需提前确认；④服用期间避免食用影响药品疗效的食物（如辛辣、油