2026年药品安全知识培训试卷及答案（二）

2026年药品安全知识培训试卷及答案（二）考试时间：60分钟满分：100分一、单项选择题（每题2分，共30分，每题只有一个正确答案）1.以下哪种做法会导致药品失效（）A.密封保存在阴凉干燥处B.阳光直射存放C.按说明书服用D.有效期内服用2.孕妇在服用药品前，应（）A.自行购买服用B.咨询医生或药师C.参考他人经验服用D.忽略药品禁忌3.药品不良反应是指（）A.药品质量问题导致的伤害B.正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.服用过量药品导致的伤害D.服用假药导致的伤害4.以下哪种药品属于劣药（）A.变质的药品B.以非药品冒充药品C.超过有效期的药品D.成份不符的药品5.药品储存时，应远离（）A.阴凉处B.干燥处C.火源和热源D.通风处6.以下哪种渠道购买的药品可能是假药（）A.正规医院药房B.连锁药店C.无资质的网上代购D.社区卫生服务中心7.儿童用药的剂量通常根据（）调整A.年龄和体重B.身高C.性别D.饮食习惯8.药品召回是指（）A.药店将过期药品退回厂家B.国家监督部门责令厂家收回存在安全隐患的药品C.消费者将药品退回药店D.厂家自行销毁过期药品9.“国药准字”文号的格式是（）A.国药准字+字母+8位数字B.国药准字+数字+字母C.字母+国药准字+8位数字D.8位数字+国药准字+字母10.以下哪种药品属于外用药（）A.阿莫西林胶囊B.碘伏C.感冒清热颗粒D.维生素C片11.药品说明书中“禁忌”的含义是（）A.谨慎使用B.可以使用C.禁止使用D.必须在医生指导下使用12.服用抗生素时，正确的做法是（）A.症状好转即停药B.按疗程服用，不可擅自停药C.随意更换抗生素D.过量服用以加快康复13.药品储存时，温度过高会导致（）A.药品有效期延长B.药品成分稳定C.药品变质失效D.药品外观不变14.漏服药品时，正确的做法是（）A.下次加倍服用B.忽略漏服，按正常剂量服用下一次C.立即补服，下次正常服用D.停止服用剩余药品15.以下哪种不属于药品不良反应的常见类型（）A.副作用B.过敏反应C.药品污染D.毒性反应二、多选题（每题3分，共30分，每题有两个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.药品生产企业必须符合的标准有（）A.GMP（药品生产质量管理规范）B.药品质量标准C.安全生产标准D.环保标准2.以下哪些属于药品储存的禁忌（）A.阳光直射B.高温潮湿C.靠近火源D.儿童可接触3.药品说明书中“禁忌”的适用人群包括（）A.对药品成份过敏者B.孕妇C.肝肾功能严重不全者D.儿童4.避免购买到假药劣药的措施有（）A.选择正规购买渠道B.检查“国药准字”文号C.查看药品外观和包装D.索要购买凭证5.抗生素滥用的危害有（）A.产生耐药性B.破坏肠道菌群平衡C.引发不良反应D.增加二重感染风险6.以下哪些是药品不良反应的报告主体（）A.医生B.药师C.患者D.药品生产企业7.儿童用药的特殊注意事项有（）A.按年龄体重调整剂量B.优先选择儿童专用剂型C.避免使用禁忌药品D.妥善存放避免误服8.药品的核心特征包括（）A.有明确的适应症B.有规定的用法用量C.有一定的不良反应D.用于预防、治疗、诊断疾病9.以下哪些药品不能随意服用（）A.抗生素B.安眠药C.降压药D.退烧药10.药品监督管理部门的职责包括（）A.药品质量监督B.药品不良反应监测C.假药劣药查处D.药品标准制定三、判断题（每题1分，共15分，对的打“√”，错的打“×”）1.非处方药安全性高，可随意服用。（）2.药品的有效期越长，质量越好。（）3.服用药品时，漏服一次可以下次加倍服用。（）4.假药一定是变质的药品。（）5.药品说明书是用药的重要依据，必须仔细阅读。（）6.肝肾功能不全者服用药品时，无需调整剂量。（）7.过期药品虽然不能服用，但可以卖给回收小贩。（）8.药品包装上的“国药准字”文号是药品合法生产的标志。（）9.抗生素可以治疗所有感冒。（）10.发现假药，应及时向药品监督管理部门举报。（）11.外用药可以口服，只要剂量合适即可。（）12.药品储存时，相对湿度过高会导致药品吸潮变质。（）13.孕妇可以服用儿童专用药品。（）14.药品不良反应一定是药品质量有问题导致的。（）15.正规网上药店购买药品时，无需提供处方即可购买处方药。（）四、问答题（每题7分，共35分）1.简述药品储存的基本要求。2.什么是药品不良反应？发现药品不良反应后应如何全面处理？3.购买药品时，应重点检查哪些关键内容？4.简述抗生素滥用的具体危害及避免措施。5.简述药品召回的分类及每类的核心区别。试卷（二）答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.1.B2.B3.B4.C5.C6.C7.A8.B9.A10.B11.C12.B13.C14.B15.C二、多选题（每题3分，共30分）1.1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD三、判断题（每题1分，共15分）1.1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√11.×12.√13.×14.×15.×四、问答题（每题7分，共35分）1.基本要求：①环境要求：大多数药品需存放在阴凉干燥处，温度控制在10-30℃，相对湿度保持在45%-75%，避免高温、潮湿、阳光直射；②密封要求：易吸潮、易挥发、易氧化的药品需密封保存，防止药品成分变质；③隔离要求：远离火源、热源，避免药品被引燃或受热变质；④分类要求：处方药与非处方药、内服药与外用药、儿童药品与成人药品分开存放，避免混淆误服；⑤有效期管理：按药品有效期先后顺序存放和使用，定期清理过期药品；⑥安全要求：放在儿童无法接触到的地方，防止儿童误服。2.药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不包括因用药过量、用药不当或药品质量不合格导致的伤害。全面处理措施：①立即停药，停止继续使用引发不良反应的药品，避免伤害加重；②症状观察与急救：若不良反应轻微（如轻微皮疹、乏力），可多喝水促进药物代谢，持续观察症状变化；若不良反应严重（如过敏性休克、严重呕吐腹泻），立即拨打120急救或前往附近医院就诊，告知医生所用药品名称及不良反应情况；③证据留存：保留好药品、药品说明书、购买凭证，便于医生判断不良反应原因，也为后续不良反应报告提供依据；④不良反应报告：及时向购买药品的药店、就诊医院或当地药品监督管理部门报告，协助相关部门开展药品安全监控；⑤后续用药指导：咨询医生或药师，明确是否需要更换药品、调整剂量，避免再次发生类似不良反应。3.重点检查内容：①资质信息：检查药品包装上是否有“国药准字”文号，确认文号格式规范（国药准字+字母+8位数字），可通过国家药监局官网查询验证合法性；②有效期与生产信息：核对药品有效期，确认在有效期内，无过期、篡改有效期或生产批号的情况，同时检查生产日期、生产厂家是否清晰可辨；③包装与外观：检查药品包装是否完整、无破损、无污染，标签是否清晰，药品外观无变质、发霉、结块、浑浊、变色等异常；④说明书：检查药品说明书是否完整，包含用法用量、禁忌、不良反应、储存条件等核心内容，确保能指导正确用药；⑤药品名称与规格：核对药品名称、规格与所需购买的药品一致，避免错买、错用。4.滥用危害：①细菌耐药性：长期或不当使用抗生素会导致细菌产生耐药性，使得抗生素对耐药菌不再有效，未来发生细菌感染时可能无药可治；②肠道菌群紊乱：抗生素会杀死肠道内的有益菌群，导致腹泻、消化不良、腹胀等肠道功能异常，甚至引发肠道感染；③不良反应加重：滥用抗生素可能引发严重的过敏反应、肝肾功能损伤、听力下降等不良反应，危害人体健康；④二重感染：长期使用广谱抗生素会抑制体内正常菌群生长，导致真菌等耐药病原体大量繁殖，引发二重感染，增加治疗难度；⑤医疗资源浪费：滥用抗生素会增加不必要的医疗支出，同时加速耐药菌的传播，给公共卫生安全带来隐患。避免措施：①严格遵医嘱用药：抗生素需在医生指导下使用，按疗程、按剂量服用，不擅自停药、换药或增加剂量；②不自行购买抗生素：抗生素属于处方药，不可凭经验自行在药店或网上购买使用；③明确用药指征：只有确诊为细菌感染时，才需要使用抗生素，病毒感染（如普通感冒）无需使用抗生素；④加强宣传教育：了解抗生素滥用的危害，提高自我用药安全意识，避免盲目使用抗生素。5.药品召回分为三级，核心区别在于安全隐患的严重程度和召回的紧急程度不同，具体分类如下：①一级召回：适用于药品存在严重安全隐患，可能对人体健康造成严重危害，甚至