上海2025年上海市生物医药技术研究院招聘专技人员笔试历年参考题库附带答案详解

[上海]2025年上海市生物医药技术研究院招聘专技人员笔试历年参考题库附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某生物制药企业在研发新药过程中，需要对药物代谢动力学参数进行测定。已知某药物的半衰期为4小时，按一级动力学消除，若给药后初始血药浓度为16μg/ml，问给药后12小时的血药浓度约为多少？A.1μg/mlB.2μg/mlC.4μg/mlD.8μg/ml2、在生物技术实验中，某研究人员需要配制缓冲溶液，已知该缓冲体系的pKa值为7.2，若要配制pH为7.5的缓冲溶液，应采取的措施是增加缓冲体系中哪种成分的浓度？A.酸性成分B.碱性成分C.同时增加酸碱成分D.降低温度3、某种药物的半衰期为4小时，若患者按每6小时给药一次的方案用药，为了快速达到稳态血药浓度，首次给药剂量应为维持剂量的多少倍？A.1.5倍B.2倍C.2.5倍D.3倍4、在生物制药工艺中，用于去除热原的最有效方法是？A.高温灭菌B.活性炭吸附C.超滤膜过滤D.酸碱处理5、某生物医药研究机构需要对一批实验数据进行统计分析，已知某项生化指标服从正态分布，平均值为85，标准差为5。如果要筛选出该指标高于95的样本，大约占总样本的百分比是多少？A.2.5%B.5%C.10%D.15%6、在生物医药技术研究中，某实验需要从包含A、B、C、D、E五种不同蛋白样品中选择3种进行组合测试，要求A蛋白必须参与测试，B和C不能同时参与。满足条件的不同组合方式有多少种？A.6种B.7种C.8种D.9种7、生物体内蛋白质合成的主要场所是A.细胞核B.线粒体C.核糖体D.高尔基体8、下列哪种技术可用于检测特定DNA序列的存在A.蛋白质电泳B.PCR技术C.细胞培养D.酶活性测定9、生物体内蛋白质合成过程中，决定氨基酸排列顺序的关键分子是：A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.DNA10、下列哪种技术最常用于检测特定基因在细胞中的表达水平：A.WesternblotB.PCR扩增C.基因测序D.电泳分离11、某科研机构需要从5名研究员中选出3人组成项目团队，其中甲、乙两人不能同时入选。问有多少种不同的选法？A.6种B.7种C.8种D.9种12、生物实验中，某种细菌在培养基上的繁殖遵循指数增长规律，已知初始数量为100个，2小时后数量增长到400个。按此规律，4小时后细菌的数量为多少？A.800个B.1200个C.1600个D.2000个13、某生物医药研究团队正在分析一种新型蛋白质的结构特征，该蛋白质由120个氨基酸残基组成。研究人员发现其中包含多个α螺旋结构域和β折叠结构域。在蛋白质的三维构象中，维持其空间结构稳定的主要化学键类型包括氢键、疏水作用力和二硫键等。如果该蛋白质发生变性，下列哪种结构最可能发生改变？A.一级结构B.二级结构C.氨基酸序列D.肽键连接14、在生物医学实验中，研究人员需要对细胞培养基进行灭菌处理以避免微生物污染。现有多种灭菌方法可供选择，包括高温高压蒸汽灭菌、紫外线照射、化学试剂处理等。考虑到细胞培养基中含有多种热敏感性营养成分，如维生素、生长因子等，选择合适的灭菌方式对保持培养基生物活性至关重要。A.高温高压蒸汽灭菌B.紫外线照射灭菌C.过滤除菌D.75%酒精浸泡15、某生物医药研究机构需要对一批实验数据进行统计分析，已知数据呈正态分布，平均值为85，标准差为5。如果要找出数据中高于90的异常值，应该采用哪种统计方法？A.t检验B.Z检验C.方差分析D.卡方检验16、在蛋白质结构研究中，下列哪种技术最适合用于测定蛋白质的三维空间结构？A.SDS电泳B.质谱分析C.X射线晶体衍射D.紫外分光光度法17、在生物医学研究中，下列哪种技术最适合用于检测细胞内特定蛋白质的表达水平？A.聚合酶链式反应（PCR）B.蛋白质印迹（Westernblot）C.基因测序技术D.流式细胞术18、药品研发过程中，新药首次在人体进行试验的临床试验属于哪个阶段？A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验19、某生物技术公司研发团队在进行新药临床试验时，发现试验数据存在异常波动。为确保试验结果的科学性和可靠性，团队应优先采取的措施是：A.立即停止试验并重新设计整个方案B.检查试验设备校准情况和操作流程规范性C.更换试验对象以获得更理想的数据D.调整统计分析方法来适应现有数据20、在生物医药研究项目管理中，当团队成员对技术路线产生分歧时，项目负责人最合理的处理方式是：A.直接采用资历最深成员的建议B.组织专题讨论会进行技术论证C.暂停项目直到达成完全一致D.随机选择其中一种方案执行21、某科研机构在分析生物样本时发现，某种蛋白质分子由α螺旋、β折叠等结构组成，这些结构属于蛋白质的哪种结构层次？A.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构22、在实验室质量控制中，为了确保检测结果的准确性和可靠性，需要建立完整的质量保证体系，其中质量控制的核心要素包括哪些方面？A.人员培训、设备校准、环境监控B.标准操作、质量监督、数据分析C.人员能力、设备管理、方法验证、质量控制D.样品处理、仪器操作、结果报告23、某研究机构需要从5名科研人员中选出3人组成项目小组，其中甲、乙两人不能同时入选，丙必须入选。满足条件的选法有多少种？A.6种B.7种C.8种D.9种24、实验室配制某种试剂需要将A、B、C三种原料按3:2:1的比例混合，现有A原料120克、B原料80克、C原料40克，最多能配制多少克这种试剂？A.200克B.220克C.240克D.260克25、在生物医学研究中，某实验需要将5种不同的药物按照一定的顺序进行测试，要求药物A必须排在前两位，药物B不能排在最后一位。满足条件的不同排列方式有多少种？A.36种B.42种C.48种D.54种26、某生物实验室配制培养基时，需要从6种营养成分中选择至少3种进行组合，且必须包含营养成分甲和乙。满足条件的组合方式有多少种？A.15种B.16种C.17种D.18种27、某科研机构正在开展一项关于新型药物研发的项目，需要对大量实验数据进行统计分析。如果这批数据呈现出明显的偏态分布特征，那么在进行参数估计时，最适宜采用的方法是：A.直接使用样本均值作为总体均值的无偏估计B.对原始数据进行对数变换后再进行参数估计C.增加样本容量以消除偏态分布的影响D.使用非参数统计方法进行分析28、在实验室质量控制体系中，为了确保检测结果的准确性和可靠性，通常采用质控图进行监控。当质控图出现连续7个点位于中心线同一侧时，这表明：A.检测过程完全正常，无需采取任何措施B.检测系统可能存在系统性偏差，需要调查原因C.随机误差增大，应立即重新校准仪器D.检测精度达到最佳状态29、在生物医学研究中，为了确保实验结果的可靠性和可重复性，研究人员需要遵循严格的实验设计原则。下列哪项原则不属于科学实验设计的基本要求？A.对照原则B.随机化原则C.重复性原则D.主观性原则30、某研究机构对新技术研发项目进行风险评估，需要综合考虑技术可行性、市场前景、资金投入等多个维度。这种多角度的分析方法体现了现代管理中的哪种思维模式？A.单一思维B.系统思维C.线性思维D.直觉思维31、在生物医学研究中，以下哪种技术最适合用于检测细胞内特定蛋白质的表达水平？A.聚合酶链式反应（PCR）B.免疫荧光染色C.光谱分析法D.电泳分离技术32、某药物临床试验需要评估新药的安全性和初步疗效，应采用以下哪种试验设计最为科学合理？A.单盲对照试验B.随机双盲对照试验C.开放标签试验D.历史对照试验33、某科研机构在进行生物医药技术研究时，需要对实验数据进行统计分析。如果要比较不同药物对同一疾病治疗效果的差异性，最适宜采用的统计方法是：A.t检验B.方差分析(ANOVA)C.卡方检验D.相关分析34、在生物医药实验室安全管理中，下列关于生物安全等级的描述，正确的是：A.一级生物安全实验室可处理高致病性病原体B.三级生物安全实验室适用于处理可能通过气溶胶传播的病原体C.四级生物安全实验室防护级别最低D.二级生物安全实验室无需配备生物安全柜35、在生物医学研究中，下列哪项技术最适合用于检测细胞内特定蛋白质的表达水平？A.聚合酶链式反应（PCR）B.免疫印迹（Westernblot）C.基因测序技术D.细胞培养技术36、药物代谢动力学中，生物利用度是指药物进入体循环的A.速度和程度B.速度和时间C.程度和分布D.时间和分布37、某种药物在人体内的浓度变化遵循一级动力学消除规律，已知该药物的半衰期为4小时。若患者服药后血液中药物浓度达到峰值100mg/L，问服药后12小时血液中药物浓度约为多少？A.12.5mg/LB.25mg/LC.50mg/LD.6.25mg/L38、在生物医学研究中，为确保实验结果的可靠性和可重复性，以下哪种做法最为关键？A.使用最先进的实验设备B.增加实验样本数量C.严格控制实验条件和建立标准化操作流程D.邀请更多研究人员参与39、某生物医药研究团队在进行新药研发过程中，需要对大量实验数据进行统计分析。已知某种药物在临床试验中有60%的有效率，现随机抽取100例患者进行测试，则有效患者数量最可能落在哪个区间？A.45-55例B.50-60例C.55-65例D.60-70例40、在生物医学研究中，某实验室需要配制不同浓度的溶液进行对比实验。现有浓度为20%的溶液300ml，需要稀释至浓度为12%，应加入多少毫升的溶剂？A.150mlB.200mlC.250mlD.300ml41、某生物技术实验室需要对一批样本进行检测，已知A型样本占总数的40%，B型样本占35%，剩余为C型样本。如果A型样本比C型样本多18个，那么这批样本总数为多少个？A.120个B.150个C.180个D.200个42、在一项药物研发项目中，甲团队单独完成需要20天，乙团队单独完成需要30天。现在两团队合作完成该项目的三分之二，然后乙团队单独完成剩余部分，那么完成整个项目共需要多少天？A.16天B.18天C.20天D.22天43、某生物医药研究机构需要对一批实验数据进行统计分析，已知该批数据服从正态分布，平均值为80，标准差为10。如果要筛选出高于平均值一个标准差的实验样本，则筛选标准应设定为多少？A.70B.80C.90D.10044、在生物技术实验中，需要将某种溶液按1:4的比例稀释后使用，现有原溶液200毫升，问稀释后总溶液体积是多少毫升？A.200B.400C.800D.100045、某生物制药企业研发团队在进行新药临床试验时，发现药物在不同年龄段人群中的代谢效果存在显著差异。为确保试验结果的科学性和可靠性，最应该采用的统计学方法是：A.单因素方差分析B.随机对照试验设计C.多因素方差分析D.配对t检验46、在生物医药领域，蛋白质结构与功能关系研究中，当需要观察蛋白质分子的三维空间构象变化时，最适合使用的技术手段是：A.紫外分光光度法B.X射线晶体衍射技术C.凝胶电泳技术D.红外光谱分析47、现代生物医药技术中，基因工程技术的核心步骤是将目的基因导入受体细胞。下列哪种方法不属于常用的基因导入方法？A.电穿孔法B.病毒载体法C.基因枪法D.酶切连接法48、在生物制药生产过程中，为确保产品质量安全，必须严格执行GMP标准。GMP的核心原则不包括以下哪项？A.防止污染和交叉污染B.确保产品外观美观C.保证生产工艺稳定性D.建立完善的质量管理体系49、随着人工智能技术在生物医药领域的广泛应用，研究人员发现AI能够有效提升药物研发效率。以下哪种技术不属于人工智能在生物医药中的典型应用？A.机器学习预测化合物活性B.深度学习分析医学影像C.区块链技术存储实验数据D.自然语言处理分析文献资料50、细胞凋亡是一种程序性细胞死亡过程，在维持机体稳态中发挥重要作用。以下关于细胞凋亡的描述正确的是：A.细胞凋亡是被动发生的细胞死亡过程B.细胞凋亡过程中细胞膜会发生破裂C.细胞凋亡会引起强烈的炎症反应D.细胞凋亡受到特定基因的精密调控

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】根据一级动力学消除公式，药物浓度按半衰期规律递减。半衰期4小时意味着每4小时血药浓度减少一半。给药后12小时经历3个半衰期（12÷4=3），血药浓度降至初始浓度的(1/2)³=1/8。因此16×1/8=2μg/ml。2.【参考答案】B【解析】根据Henderson-Hasselbalch方程：pH=pKa+log([A-]/[HA])。当pH(7.5)大于pKa(7.2)时，说明需要增加共轭碱[A-]的浓度，即增加碱性成分的浓度，使缓冲体系的pH值升高至目标值7.5。3.【参考答案】A【解析】根据药物动力学原理，当给药间隔时间T小于药物半衰期t1/2时，为了快速达到稳态血药浓度，可采用负荷剂量给药。负荷剂量与维持剂量的关系为：负荷剂量=维持剂量/(1-e^(-kT))，其中k为消除速率常数。当T=6小时，t1/2=4小时，则k=0.693/4=0.173h^-1，kT=1.038，负荷剂量约为维持剂量的1.5倍。4.【参考答案】B【解析】热原是微生物产生的内毒素，主要成分为脂多糖，具有耐热性，一般高温灭菌无法完全去除。活性炭具有很强的吸附能力，能有效吸附热原分子，是制药工业中去除热原的经典方法。超滤虽然能截留大分子，但热原分子较小，难以完全去除；酸碱处理主要用于破坏微生物，对热原去除效果有限。5.【参考答案】A【解析】本题考查正态分布的性质。该指标服从N(85,5²)正态分布，95-85=10，即95比均值高2个标准差。根据正态分布68-95-99.7法则，约95%的数据分布在均值±2个标准差范围内，即5%的数据分布在范围外，其中高于均值2个标准差的约占2.5%。6.【参考答案】B【解析】本题考查组合数学。A必须参与，还需从B、C、D、E中选2种。总组合数C(4,2)=6种，减去B、C同时参与的1种情况(D、E任选1种与BC组合)，得到6-1=5种。但A可以与BD、BE、CD、CE组合，加上A与DE组合，实际为B、C中选1种有2×2=4种，选0种有C(2,2)=1种，共4+1+2=7种。7.【参考答案】C【解析】蛋白质合成是生物体的重要生命活动。核糖体是由rRNA和蛋白质组成的细胞器，是蛋白质合成的直接场所，负责将mRNA上的遗传信息翻译成蛋白质。细胞核主要负责遗传信息的储存和转录；线粒体主要负责细胞呼吸和ATP合成；高尔基体主要负责蛋白质的加工和分泌。因此答案为C。8.【参考答案】B【解析】PCR（聚合酶链式反应）技术是一种体外扩增特定DNA片段的技术，通过设计特异性引物可以检测目标DNA序列的存在。蛋白质电泳主要用于分离蛋白质；细胞培养是培养活细胞的技术；酶活性测定用于检测酶的催化能力。只有PCR技术能够特异性扩增和检测特定DNA序列，因此答案为B。9.【参考答案】B【解析】在蛋白质合成过程中，mRNA（信使RNA）携带从DNA转录的遗传信息，其上的密码子决定了蛋白质中氨基酸的排列顺序。tRNA负责转运特定的氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分，而DNA虽然含有遗传信息，但需要转录成mRNA才能指导蛋白质合成。10.【参考答案】A【解析】Westernblot技术通过特异性抗体识别目标蛋白质，能够检测特定基因的表达水平和蛋白质分子量。PCR主要用于DNA/RNA扩增，基因测序用于确定核酸序列，电泳分离是一种基础的分子生物学技术，而Westernblot是检测基因表达最直接有效的方法。11.【参考答案】B【解析】从5人中选3人的总方法数为C(5,3)=10种。其中甲乙同时入选的情况：从剩余3人中选1人，有C(3,1)=3种。因此甲乙不同时入选的方法数为10-3=7种。12.【参考答案】C【解析】根据指数增长公式N=N₀·e^(rt)，由题意知100·e^(2r)=400，得e^(2r)=4。4小时后数量为100·e^(4r)=100·(e^(2r))²=100×4²=1600个。13.【参考答案】B【解析】蛋白质的结构分为四个层次：一级结构是氨基酸序列，二级结构是α螺旋和β折叠等局部构象，三级结构是整条肽链的空间排布，四级结构是多个亚基的组装。蛋白质变性主要破坏的是维持空间结构的次级键，如氢键、疏水作用等，因此二级结构、三级结构和四级结构会发生改变，但一级结构（氨基酸序列）和肽键连接不会改变。答案为B。14.【参考答案】C【解析】过滤除菌是利用微孔滤膜（通常为0.22微米）物理截留细菌等微生物的方法，不涉及高温、化学试剂或紫外线，能够有效去除微生物同时保持培养基中热敏感性成分的活性。高温高压会破坏维生素等成分，紫外线穿透力差且可能产生有害物质，酒精会影响培养基成分。答案为C。15.【参考答案】B【解析】本题考查统计学在生物医学研究中的应用。已知数据呈正态分布且标准差已知，要判断特定数值（90）是否为异常值，应使用Z检验。Z检验适用于已知总体标准差的正态分布数据，通过计算Z值判断样本值与总体均值的差异显著性。t检验适用于总体标准差未知的情况，方差分析用于多组数据比较，卡方检验用于分类数据。16.【参考答案】C【解析】本题考查生物医学研究技术方法。X射线晶体衍射技术能够精确测定蛋白质分子的三维空间结构，是目前最可靠的蛋白质结构解析方法，可获得原子级别的结构信息。SDS主要用于蛋白质分子量测定和纯度检测，质谱分析用于蛋白质定性和定量，紫外分光光度法主要测定蛋白质浓度，均无法提供三维结构信息。17.【参考答案】B【解析】蛋白质印迹（Westernblot）是检测细胞内特定蛋白质表达水平的经典方法，通过电泳分离蛋白质，然后用特异性抗体检测目标蛋白。PCR主要用于DNA/RNA扩增，基因测序用于碱基序列分析，流式细胞术主要用于细胞表面标志物检测和细胞分析。18.【参考答案】A【解析】I期临床试验是新药首次在人体进行的试验阶段，主要目的是评估药物的安全性、耐受性和药代动力学特征，通常在健康志愿者或少数患者中进行。II期主要评估有效性，III期进行大规模疗效验证，IV期为上市后监测。19.【参考答案】B【解析】科学试验中出现异常数据时，应首先排查试验过程中的可控因素。检查设备校准和操作流程是否规范，能够识别和消除系统性误差，这是保证试验结果可靠性的基本要求。A项过于极端，C项会增加试验成本，D项可能影响数据客观性。20.【参考答案】B【解析】技术分歧应通过科学论证解决。专题讨论会能集思广益，对不同技术路线进行可行性分析和风险评估，最终选择最优方案。这种方式既尊重了专业意见，又避免了个人主观判断的局限性。A项忽视了集体智慧，C项影响项目进度，D项缺乏科学依据。21.【参考答案】B【解析】蛋白质结构分为四个层次：一级结构是氨基酸的排列顺序；二级结构是肽链的局部空间结构，主要包括α螺旋和β折叠；三级结构是整条肽链的空间构象；四级结构是多个亚基的组合。α螺旋和β折叠是肽链主链原子间的氢键形成的规律性结构，属于二级结构。22.【参考答案】C【解析】实验室质量保证体系的核心要素包括人员能力（资质培训）、设备管理（校准维护）、方法验证（准确度精密度）和质量控制（质控品监控）。这四个要素构成了完整的质量控制体系，确保检测结果的准确性和可靠性，缺一不可。23.【参考答案】B【解析】由于丙必须入选，实际是从剩下4人中选2人。若甲乙都不选，则从除甲乙外的2人中选2人，有1种方法；若选甲不选乙，则从除乙外的2人中选1人，有2种方法；若选乙不选甲，则从除甲外的2人中选1人，有2种方法；若甲乙都不选，则从除甲乙外的2人中选2人，有1种方法。总计1+2+2+1=6种，加上甲乙都不选的情况，实际为7种。24.【参考答案】C【解析】按比例3:2:1配制，设配制单位为x，则需要A:3x，B:2x，C:x。由A原料限制：3x≤120，得x≤40；由B原料限制：2x≤80，得x≤40；由C原料限制：x≤40。取最小值x=40，总重量为3x+2x+x=6x=240克。25.【参考答案】B【解析】采用分类讨论法。当A在第1位时，B可在2、3、4位（3种），剩余3种药物全排列为3!=6种，共3×6=18种；当A在第2位时，需考虑B的限制：从5个位置中先安排A在第2位，B不能在第5位，则B在1、3、4位（3种），剩余3种药物在剩余3个位置全排列，共3×6=18种。另外，A在第2位时，若B在第1位，则剩余3种药物在3、4、5位全排列，有6种。总计18+18+6=42种。26.【参考答案】A【解析】由于甲和乙必须包含，相当于从剩余4种成分中选择1-4种。选择1种：C(4,1)=4；选择2种：C(4,2)=6；选择3种：C(4,3)=4；选择4种：C(4,4)=1。共计4+6+4+1=15种。也可从总数扣除不符合的：从6种选3种及以上总数为C(6,3)+C(6,4)+C(6,5)+C(6,6)=20+15+6+1=42，减去不含甲乙的组合C(4,3)+C(4,4)=4+1=5，以及只含甲或乙的组合2×[C(4,2)+C(4,3)+C(4,4)]=2×(6+4+1)=22，得42-5-22=15种。27.【参考答案】D【解析】当数据呈现偏态分布时，传统的参数估计方法（如基于正态分布假设的方法）不再适用。非参数统计方法不依赖于总体分布的具体形式，对数据分布没有严格要求，因此在处理偏态分布数据时更为适宜。对数变换虽然可改善偏态，但并非总是有效；样本容量的增加不能改变分布形态；直接使用样本均值在偏态分布下会产生偏差。28.【参考答案】B【解析】质控图中的"7点规则"是判断检测系统是否处于统计控制状态的重要准则。连续7个点位于中心线同一侧属于异常模式，表明可能存在系统性偏差而非随机波动。这种现象提示需要查找原因，如试剂变质、仪器漂移、操作人员变化等，及时纠正以保证检测质量。随机误差增大通常表现为点子离散程度增加。29.【参考答案】D【解析】科学实验设计需要遵循三个基本原则：对照原则（设置对照组以排除干扰因素）、随机化原则（随机分组减少偏差）、重复性原则（多次重复实验验证结果）。主观性原则违背了科学研究的客观性要求，会影响实验结果的科学性和可靠性。30.【参考答案】B【解析】系统思维是指从整体出发，综合考虑各个要素及其相互关系的思维方式。题干中提到的多维度综合分析正是系统思维的体现，它要求统筹考虑技术、市场、资金等多个关联要素，而不是孤立地看待单个因素。31.【参考答案】B【解析】免疫荧光染色技术利用特异性抗体与目标蛋白质结合，通过荧光标记可直接观察和定量细胞内特定蛋白质的表达水平。PCR主要用于DNA/RNA扩增检测，光谱分析法多用于小分子物质检测，电泳分离虽然可分离蛋白质但无法直接定位细胞内表达位置。免疫荧光技术具有高特异性和直观性。32.【参考答案】B【解析】随机双盲对照试验是临床试验的金标准，通过随机分组避免选择偏倚，双盲设计消除受试者和研究者主观因素影响，对照组设置确保结果的可靠性。单盲存在评估者偏倚，开放标签易受心理因素影响，历史对照缺乏同期比较的科学性。33.【参考答案】B【解析】当需要比较三个或三个以上样本均数之间的差异时，应采用方差分析(ANOVA)。本题中比较不同药物对同一疾病治疗效果，涉及多个药物组别，属于多组均数比较问题。t检验仅适用于两组比较，卡方检验用于计数资料，相关分析用于分析变量间相关关系，均不符合题意。34.【参考答案】B【解析】生物安全实验室按防护等级分为四级，一级防护最低，四级防护最高。三级生物安全实验室适用于处理可通过气溶胶传播、具有高度危险性的病原体，如结核杆菌、西尼罗河病毒等。一级实验室仅处理无害微生物，四级实验室处理极度危险病原体如埃博拉病毒，二级实验室必须配备生物安全柜以保障操作安全。35.【参考答案】B【解析】免疫印迹（Westernblot）是检测特定蛋白质表达水平的标准方法，通过特异性抗体识别目标蛋白，能够定量分析蛋白质的表达量。PCR主要用于DNA/RNA扩增检测，基因测序用于分析核酸序列，细胞培养是基础实验技术，均不直接用于蛋白质表达水平检测。36.【参考答案】A【解析】生物利用度是药代动力学的重要参数，指药物活性成分进入体循环的相对量和速度，反映药物被吸收的程度和快慢。它包括绝对生物利用度和相对生物利用度两个方面，是评价药物制剂质量的关键指标。37.【参考答案】A【解析】一级动力学消除中，药物浓度按半衰期递减。12小时包含3个半衰期（12÷4=3），药物浓度将降至初始浓度的1/8（1/2³=1/8）。100×1/8=12.5mg/L，故选A。38.【参考答案】C【解析】实验的可靠性和可重复性主要取决于实验条件的控制和操作的标准化。设备先进性虽重要，但标准化操作才是核心；样本量影响统计效力但不直接决定可重复性；多人员参与可能引入更多变量。故选C。39.【参考答案】C【解析】根据二项分布的性质，当n=100，p=0.6时，期望值E(X)=np=60，标准差σ=√(np(1-p))=√(100×0.6×0.4)=4.9。根据正态分布的3σ原则，95%的数据会落在μ±2σ范围内，即60±9.8，约50.2-69.8之间。结合正态分布的特性，最可能落在55-65例区间内。40.【参考答案】B【解析】根据稀释定律C₁V₁=C₂V₂，其中C₁=20%，V₁=300ml，C₂=12%，求V₂。代入公式：20%×300=12%×V₂，解得V₂=500ml。因此需加入溶剂体积=500-300=200ml。41.【参考答案】C【解析】设样本总数为x个，则A型样本为0.4x个，B型样本为0.35x个，C型样本为(1-0.4-0.35)x=0.25x个。根据题意：0.4x-0.25x=18，解得0.15x=18，x=120。但验证发现B型占比35%×120=42个，A型48个，C型30个，A比C多18个，总数应为180个符合。42.【参考答案】A【解析】