村里卫生室用药管理制度

PAGE村里卫生室用药管理制度一、总则1.目的本用药管理制度旨在规范村里卫生室的药品管理，确保药品质量安全，保障村民用药合理、有效、安全，提高卫生室的医疗服务水平。2.适用范围本制度适用于本村卫生室所有药品的采购、储存、调配、使用及管理等环节。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《乡村医生从业管理条例》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品采购管理1.采购计划卫生室应根据本村村民的用药需求、季节疾病特点以及库存情况，制定合理的药品采购计划。采购计划需经卫生室负责人审核批准后执行。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，确保所采购药品来源正规、渠道合法。对供应商的资质进行审核，包括营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证、税务登记证等相关证件，并建立供应商档案。3.采购流程采购人员按照批准的采购计划，向选定的供应商发出采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货日期等详细信息。采购人员应跟踪采购订单的执行情况，确保药品按时、按质、按量到货。药品到货后，采购人员应会同验收人员共同进行验收。验收合格的药品办理入库手续，验收不合格的药品应及时与供应商联系退换货。三、药品验收管理1.验收人员卫生室应指定专人负责药品验收工作，验收人员应具备一定的药学专业知识和技能。2.验收依据依据药品采购合同、药品标准、药品说明书等相关文件对到货药品进行验收。3.验收内容药品的外观、包装、标签、说明书等应符合规定要求。药品的数量、规格、剂型等应与采购订单一致。药品的质量应符合药品标准，无变质、损坏、过期等情况。验收人员应检查药品的随货同行单（票）、检验报告书等相关证明文件是否齐全、有效。4.验收记录验收人员应如实填写药品验收记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、剂型、批准文号、生产批号、有效期、供货单位、到货日期、验收情况等。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。四、药品储存管理1.储存设施卫生室应配备与所经营药品相适应的储存设施设备，包括药柜、货架、冷藏柜、温湿度计等。储存设施设备应定期检查、维护，确保正常运行。2.储存条件根据药品的特性，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷藏库等不同储存条件的库房内。常温库温度为0℃～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度为2℃～8℃。药品应按剂型、用途、储存条件等分类存放，并有明显的标识。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应单独存放，并采取相应的安全防护措施。3.库存管理建立药品库存管理制度，定期盘点库存药品，确保账物相符。对库存药品应进行质量检查，发现有质量问题的药品应及时处理。按照药品的有效期先后顺序进行摆放，近效期药品应设置明显标识，并采取催销措施。五、药品调配管理1.调配人员卫生室应指定具有乡村医生资格的人员负责药品调配工作，调配人员应熟悉药品的性能、用法、用量等知识。2.调配依据调配人员应根据医生开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。3.调配流程调配人员应认真审核处方，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法、用量、剂型等信息，确认无误后进行调配。调配药品时应严格按照操作规程进行，确保药品剂量准确、质量合格。调配好的药品应经核对人员核对无误后，发给患者，并向患者说明用法、用量、注意事项等。4.调配记录调配人员应填写药品调配记录，记录内容包括处方编号、患者姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量、调配日期等。调配记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。六、药品使用管理1.用药指导乡村医生在给患者用药前，应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。2.用药监测在患者用药过程中，乡村医生应密切观察患者的用药反应，如出现不良反应等情况应及时处理，并做好记录。3.合理用药乡村医生应遵循合理用药原则，根据患者的病情、体质、年龄等因素，选择合适的药品，避免滥用药物。4.药品不良反应报告卫生室应建立药品不良反应报告制度，发现药品不良反应应及时报告当地药品监督管理部门和卫生行政部门，并做好记录。七、药品效期管理1.效期监控卫生室应定期对库存药品的效期进行检查，建立效期药品台账，记录效期药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。2.近效期药品处理对近效期药品应及时采取催销措施，如向患者推荐、与供应商协商退换货等。对超过有效期的药品应及时清理，按规定进行销毁处理，并做好记录。八、药品不良反应监测与报告1.监测制度卫生室应建立药品不良反应监测制度，指定专人负责药品不良反应的收集、报告工作。2.报告范围按照国家有关规定，对发生的药品不良反应应及时报告。报告范围包括新的药品不良反应、严重的药品不良反应、群体药品不良反应等。3.报告流程发现药品不良反应后，报告人员应及时填写药品不良反应报告表，详细记录不良反应的发生时间、地点、药品名称、规格、剂型、用法、用量、不良反应表现、处理情况等信息，并及时上报当地药品监督管理部门和卫生行政部门。九、药品质量管理1.质量管理制度卫生室应建立健全药品质量管理制度，明确质量管理职责，确保药品质量安全。2.质量检查与考核定期对药品采购、验收、储存、调配、使用等环节进行质量检查，对发现的问题及时整改。同时，对卫生室工作人员的药品质量管理工作进行考核，确保各项制度的有效执行。十、人员培训与考核1.培训计划制定药品管理相关人员的培训计划，定期组织培训，提高人员的业务水平和管理能力。2.培训内容培训内容包括药品法律法