2025年基因检测测试题库及答案

2025年基因检测测试题库及答案一、单项选择题1.以下哪种技术不是常见的基因检测技术？（）A.聚合酶链式反应（PCR）B.荧光原位杂交（FISH）C.磁共振成像（MRI）D.二代测序技术（NGS）答案：C。解析：MRI是一种医学影像检查技术，用于观察人体内部结构，并非基因检测技术。PCR可扩增特定DNA片段，FISH用于检测染色体上特定DNA序列，NGS能对大量DNA片段进行高通量测序。2.基因检测中，SNP指的是（）A.单核苷酸多态性B.短串联重复序列C.拷贝数变异D.基因重排答案：A。解析：SNP是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。短串联重复序列是STR；拷贝数变异是CNV；基因重排是指基因在染色体上的位置或结构发生改变。3.进行无创产前基因检测时，主要检测胎儿的（）A.羊水细胞DNAB.胎盘滋养层细胞DNAC.孕妇外周血中游离胎儿DNAD.胎儿绒毛细胞DNA答案：C。解析：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取其中游离的胎儿DNA进行检测，避免了有创操作带来的流产等风险。羊水细胞DNA需通过羊水穿刺获取；胎盘滋养层细胞DNA可通过胎盘活检获得；胎儿绒毛细胞DNA通过绒毛取样获得。4.以下关于肿瘤基因检测的说法，错误的是（）A.可以帮助选择合适的靶向治疗药物B.能预测肿瘤的复发和转移风险C.所有肿瘤患者都需要进行全面的基因检测D.可以检测肿瘤的基因突变情况答案：C。解析：并非所有肿瘤患者都需要进行全面的基因检测，要根据患者的具体情况，如肿瘤类型、临床症状、治疗需求等综合判断是否需要以及进行哪些基因检测。肿瘤基因检测可检测基因突变情况，为靶向治疗药物选择提供依据，也有助于预测肿瘤的复发和转移风险。5.基因检测报告中，“野生型”通常表示（）A.该基因没有发生突变B.该基因发生了有害突变C.该基因发生了良性突变D.该基因的功能完全正常答案：A。解析：野生型是指在自然群体中最常见的基因形式，在基因检测报告中表示该基因没有发生突变。但没有突变不意味着基因功能完全正常，可能存在其他影响基因功能的因素。6.用于检测线粒体DNA突变的技术是（）A.染色体核型分析B.线粒体测序C.荧光定量PCR检测Y染色体微缺失D.基因芯片技术检测SNP答案：B。解析：线粒体测序专门用于检测线粒体DNA的序列和突变情况。染色体核型分析主要用于观察染色体的数目和形态；荧光定量PCR检测Y染色体微缺失针对的是Y染色体；基因芯片技术检测SNP主要用于检测基因组中的单核苷酸多态性。7.以下哪种疾病不适合用基因检测进行诊断（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.感染性疾病（通过检测病原体基因）D.外伤性骨折答案：D。解析：外伤性骨折是由于外力作用导致的骨骼损伤，并非由基因异常引起，所以不适合用基因检测进行诊断。单基因遗传病由单个基因突变引起，基因检测可明确致病基因；多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，基因检测有助于评估发病风险；感染性疾病可通过检测病原体基因来明确病因。8.基因检测实验室的生物安全防护级别一般为（）A.一级B.二级C.三级D.四级答案：B。解析：基因检测实验室主要处理人类样本和常见的实验试剂等，一般生物安全防护级别为二级。一级防护水平较低，适用于对健康成年人无致病作用的微生物；三级适用于对人、动物有高度危险性的致病因子；四级适用于对人体具有高度危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明的致病因子。9.在基因检测样本采集过程中，以下哪种样本采集方法是错误的（）A.采集口腔黏膜细胞时，用清水漱口后，用无菌棉拭子在口腔内壁轻轻刮取B.采集血液样本时，使用无菌注射器抽取静脉血，注入含有抗凝剂的采血管中C.采集毛发样本时，直接拔下带有毛囊的毛发，放入普通塑料袋中保存D.采集羊水样本时，需在超声引导下进行穿刺抽取答案：C。解析：采集毛发样本时，带有毛囊的毛发应放入干燥、清洁的信封中保存，而不是普通塑料袋，因为塑料袋不透气，容易导致样本受潮发霉，影响检测结果。其他选项的样本采集方法均正确。10.基因检测结果的准确性与以下哪个因素无关（）A.样本的质量B.检测技术的选择C.检测人员的操作熟练程度D.患者的年龄答案：D。解析：样本质量不佳可能导致检测结果不准确；不同的检测技术有其适用范围和局限性，选择不当会影响结果；检测人员操作不熟练可能引入误差。而患者年龄一般不会直接影响基因检测结果的准确性。二、多项选择题1.基因检测在以下哪些领域有应用？（）A.疾病诊断B.药物研发C.亲子鉴定D.农业育种答案：ABCD。解析：在疾病诊断方面，可用于诊断遗传病、肿瘤等疾病；药物研发中，基因检测有助于了解药物作用靶点和患者的基因特征，进行个性化药物研发；亲子鉴定通过检测基因的遗传标记来确定亲子关系；农业育种中，可通过基因检测筛选具有优良性状的品种。2.常见的基因检测样本类型包括（）A.血液B.唾液C.尿液D.组织答案：ABCD。解析：血液是常用的基因检测样本，含有丰富的血细胞和游离DNA；唾液中含有口腔黏膜脱落细胞，可提取DNA进行检测；尿液中也可能含有少量的脱落细胞和游离DNA；组织样本如肿瘤组织、手术切除组织等可用于检测组织中的基因突变情况。3.基因检测可能带来的伦理问题有（）A.个人基因信息的隐私保护问题B.基因歧视问题C.检测结果的误判导致的心理压力D.基因编辑技术用于非治疗目的的滥用答案：ABCD。解析：个人基因信息属于高度敏感信息，若泄露可能导致隐私侵犯；基因检测结果可能被用于歧视某些人群；检测结果误判会给受检者带来不必要的心理压力；基因编辑技术若用于非治疗目的，如增强智力、改变外貌等，可能引发伦理和社会问题。4.以下关于基因检测质量控制的说法，正确的是（）A.实验室应定期进行室内质量控制，确保检测结果的准确性和重复性B.参加室间质量评价可以评估实验室与其他实验室之间的检测水平差异C.检测试剂的质量对基因检测结果没有影响D.检测人员的培训和资质认证有助于保证基因检测质量答案：ABD。解析：实验室定期进行室内质量控制，如使用标准品、质控品等，可保证检测结果的准确性和重复性；参加室间质量评价，与其他实验室的检测结果进行比对，能评估自身检测水平；检测试剂的质量直接影响基因检测结果，必须严格把控；检测人员经过专业培训和资质认证，可规范操作，保证检测质量。5.基因检测在肿瘤治疗中的作用包括（）A.指导靶向治疗B.评估化疗敏感性C.预测预后D.早期筛查肿瘤答案：ABCD。解析：基因检测可检测肿瘤细胞中的特定基因突变，为靶向治疗药物的选择提供依据；通过检测相关基因，可评估肿瘤对化疗药物的敏感性；某些基因的状态与肿瘤的预后相关，可用于预测患者的预后情况；一些基因检测技术也可用于肿瘤的早期筛查，发现潜在的肿瘤风险。6.线粒体基因检测的临床意义有（）A.诊断线粒体遗传病B.研究人类的母系遗传C.评估衰老相关疾病的风险D.检测肿瘤细胞中的线粒体基因突变答案：ABCD。解析：线粒体遗传病由线粒体基因突变引起，基因检测可明确诊断；线粒体DNA通过母系遗传，可用于研究人类的母系遗传；线粒体功能异常与衰老相关疾病有关，检测线粒体基因有助于评估风险；肿瘤细胞中线粒体基因也可能发生突变，检测有助于了解肿瘤的发生发展机制。7.基因检测报告通常包含以下哪些内容？（）A.样本信息B.检测项目和方法C.检测结果及解读D.遗传咨询建议答案：ABCD。解析：样本信息包括样本类型、采集时间等，是检测的基础；检测项目和方法说明检测的具体内容和采用的技术；检测结果及解读是报告的核心，告知受检者基因检测的结果并进行专业解读；遗传咨询建议为受检者提供进一步的指导和建议。8.影响基因检测成本的因素有（）A.检测技术的复杂程度B.检测基因的数量C.样本的处理难度D.检测机构的运营成本答案：ABCD。解析：检测技术越复杂，如二代测序技术比常规PCR技术成本更高；检测基因数量越多，成本也会相应增加；样本处理难度大，如一些特殊组织样本的处理，会增加成本；检测机构的运营成本包括设备购置、人员工资等，也会影响检测价格。9.基因检测在传染病防控中的应用包括（）A.病原体的快速鉴定B.传染病的溯源C.监测病原体的变异D.评估疫苗的效果答案：ABCD。解析：基因检测可快速准确地鉴定病原体的种类；通过对病原体基因的分析，可进行传染病的溯源，了解传播途径；持续监测病原体基因变异情况，有助于掌握病原体的进化和传播规律；评估疫苗效果时，基因检测可检测接种者体内病原体的基因变化等情况。10.以下关于基因检测的说法，正确的有（）A.基因检测不能完全预测疾病的发生B.基因检测结果应结合临床症状进行综合判断C.基因检测技术已经非常成熟，不存在误差D.基因检测可以提供个性化的健康管理建议答案：ABD。解析：基因检测虽然能检测出某些基因变异与疾病的关联，但疾病的发生还受环境、生活方式等多种因素影响，不能完全预测疾病发生；基因检测结果需结合临床症状、体征等进行综合判断；基因检测技术存在一定的误差率，并非完全没有误差；基因检测可根据个体基因特征，提供个性化的健康管理建议，如饮食、运动等方面。三、判断题1.基因检测只能检测已知的基因突变。（）答案：错误。解析：随着检测技术的发展，一些检测方法如二代测序技术可以发现未知的基因突变，并非只能检测已知的基因突变。2.只要进行了基因检测，就一定能找到疾病的病因。（）答案：错误。解析：基因检测有其局限性，一些疾病可能是多因素导致的，基因检测不一定能找到明确病因；而且目前还有很多基因的功能和作用尚未完全明确。3.基因检测报告中的风险评估结果是绝对准确的。（）答案：错误。解析：基因检测报告中的风险评估是基于现有的研究和数据，只是一种概率性的预测，并非绝对准确，还受到环境等多种因素的影响。4.所有的基因检测都需要专业的实验室和技术人员进行操作。（）答案：正确。解析：基因检测涉及到样本处理、核酸提取、检测分析等多个复杂步骤，需要专业的实验室设备和经过专业培训的技术人员来确保检测结果的准确性和可靠性。5.基因检测样本采集后可以长时间放置而不影响检测结果。（）答案：错误。解析：基因检测样本采集后应尽快处理和检测，长时间放置可能导致样本中的核酸降解，影响检测结果的准确性。6.基因检测可以检测出所有的遗传病。（）答案：错误。解析：虽然基因检测在遗传病诊断中发挥重要作用，但仍有部分遗传病的致病基因尚未明确，或者存在一些复杂的遗传机制，目前的基因检测技术无法完全检测出来。7.基因检测结果显示正常，就意味着不会患相关疾病。（）答案：错误。解析：基因检测结果正常只能说明在检测范围内未发现已知的基因突变，但疾病的发生还可能与环境因素、表观遗传等有关，不能排除患相关疾病的可能性。8.基因检测在药物治疗中只能用于指导药物的选择，不能评估药物的疗效。（）答案：错误。解析：基因检测不仅可以指导药物的选择，还可以通过检测相关基因的表达和变化情况，评估药物的疗效以及患者的药物反应。9.农业领域的基因检测主要是检测农作物的病虫害基因。（）答案：错误。解析：农业领域的基因检测除了检测农作物的病虫害基因外，还用于检测农作物的优良性状基因、进行品种鉴定、开展分子标记辅助育种等。10.基因检测的费用都非常昂贵，普通家庭无法承受。（）答案：错误。解析：随着技术的发展和市场竞争，基因检测的费用逐渐降低，而且不同的检测项目费用差异较大，有一些基础的基因检测项目费用是普通家庭可以承受的。四、简答题1.简述基因检测在肿瘤精准治疗中的应用。答：基因检测在肿瘤精准治疗中有多方面应用。首先，在靶向治疗方面，通过检测肿瘤细胞中的基因突变，可确定是否存在合适的靶向治疗药物靶点，为患者选择最有效的靶向药物，提高治疗的针对性和有效性，减少对正常细胞的损伤。其次，评估化疗敏感性，检测相关基因可了解肿瘤对不同化疗药物的反应，帮助医生制定更合理的化疗方案。再者，预测预后，某些基因的状态与肿瘤的复发、转移和患者的生存时间相关，基因检测结果有助于医生判断患者的预后情况，制定后续的治疗和随访计划。另外，还可用于肿瘤的早期筛查，发现潜在的肿瘤风险，实现早诊断早治疗。2.请说明基因检测样本采集的注意事项。答：基因检测样本采集有诸多注意事项。对于血液样本采集，要使用无菌注射器抽取静脉血，注入含有合适抗凝剂的采血管中，避免血液凝固影响检测；采集过程要严格遵守无菌操作原则，防止样本污染。采集口腔黏膜细胞时，受检者需用清水漱口，去除口腔内的食物残渣等，然后用无菌棉拭子在口腔内壁轻轻刮取，避免用力过猛损伤口腔黏膜。毛发样本采集应拔下带有毛囊的毛发，放入干燥、清洁的信封中保存，而不是普通塑料袋，防止样本受潮。组织样本采集一般在手术或穿刺等操作中获取，要确保样本的完整性和新鲜度，尽快送检。采集羊水样本时，需在超声引导下进行穿刺抽取，操作要严格遵循规范，避免对胎儿和孕妇造成伤害。无论采集哪种样本，都要准确记录样本信息，包括样本类型、采集时间、受检者基本信息等。3.分析基因检测可能带来的社会和伦理挑战。答：基因检测带来的社会和伦理挑战主要包括以下方面。在隐私保护上，个人基因信息属于高度敏感信息，若泄露可能被用于商业营销、保险歧视等，侵犯个人隐私。基因歧视问题较为突出，雇主、保险公司等可能根据基因检测结果对某些人群进行歧视，如拒绝雇佣或提高保险费率。检测结果的误判可能给受检者带来巨大的心理压力，即使是错误的高风险结果也会使受检者长期处于焦虑状态。在基因编辑技术用于基因检测相关研究时，若用于非治疗目的的滥用，如设计“完美婴儿”，可能破坏自然的遗传多样性，引发社会公平问题。此外，基因检测结果可能影响家庭关系，如发现遗传疾病基因可能导致家庭成员之间产生心理隔阂和矛盾。4.比较一代测序技术和二代测序技术的特点。答：一代测序技术以桑格测序为代表，其优点是准确性高，能够准确测定DNA序列，是基因测序的金标准，在验证二代测序结果等方面有重要作用；操作相对简单，实验流程较为成熟。但其缺点是通量低，一次只能对少量的DNA片段进行测序，检测效率不高；成本相对较高，尤其是对于大规模测序项目，费用昂贵；测序速度慢，完成一个测序项目所需时间较长。二代测序技术，即高通量测序技术，具有高通量的显著特点，能够同时对大量的DNA片段进行测序，大大提高了测序效率；成本较低，随着技术发展，大规模测序成本大幅降低；测序速度快，能够在短时间内获得大量的测序数据。然而，二代测序技术的准确性相对一代测序略低，在一些复杂序列区域的测序结果可能存在误差；数据处理和分析难度大，需要专业的生物信息学知识和工具来解读大量的数据。5.阐述基因检测在遗传病诊断中的优势和局限性。答：基因检测在遗传病诊断中的优势明显。它能够准确地检测出致病基因，特别是对于单基因遗传病，通过检测特定基因的突变情况，可以明确诊断疾病，为遗传咨询和治疗提供依据。对于一些有家族遗传史的人群，基因检测可以提前发现潜在的遗传风险，实现早诊断早干预。还可以用于产前诊断，帮助孕妇了解胎儿是否携带致病基因，为生育决策提供参考。然而，基因检测也存在局限性。目前仍有部分遗传病的致病基因尚未明确，基因检测无法检测出这些未知基因的突变。一些复杂的遗传病是由多个基因和环境因素共同作用导致，基因检测难以全面准确地评估发病风险。基因检测结果的解读存在一定难度，有些基因突变的临床意义尚不明确，可能给诊断带来困扰。而且基因检测费用相对较高，对于一些经济困难的家庭可能难以承受。五、论述题1.论述基因检测技术的发展趋势及其对未来医学的影响。答：基因检测技术呈现出多方面的发展趋势，对未来医学也将产生深远影响。在技术发展趋势方面，首先是检测技术不断创新和优化。二代测序技术不断发展，测序通量进一步提高，成本持续降低，使得大规模基因检测更加普及。同时，三代测序技术逐渐成熟，其具有长读长的优势，能够解决一些二代测序难以处理的复杂基因组区域的测序问题，如重复序列、结构变异等的检测将更加准确。其次，检测的自动化程度越来越高，从样本处理到测序分析的整个流程逐渐实现自动化操作，减少人为误差，提高检测效率和准确性。另外，多组学技术的整合趋势明显，基因检测不再局限于单纯的基因组测序，而是与转录组、蛋白质组、代谢组等多组学技术相结合，能够更全面地了解生物体内的分子变化和调控机制。对未来医学的影响是全方位的。在疾病诊断方面，基因检测将实现更精准的诊断。对于遗传病，能够检测出更多未知的致病基因，提高诊断率；对于肿瘤等复杂疾病，通过多组学分析可以更准确地了解肿瘤的发生发展机制，进行更细致的分子分型，为个性化治疗提供依据。在疾病治疗上，个性化医疗将成为主流。根据患者的基因特征，选择最适合的治疗药物和治疗方案，提高治疗效果，减少药物的不良反应。例如，在肿瘤治疗中，基因检测指导下的靶向治疗和免疫治疗将更加精准和有效。在疾病预防方面，基因检测可以提前发现个体的遗传易感性，为高危人群制定个性化的预防方案，实现疾病的一级预防。例如，对于有乳腺癌家族遗传史的女性，通过基因检测发现携带BRCA1/2基因突变，可采取预防性手术等措施降低发病风险。在药物研发领域，基因检测有助于发现新的药物靶点，开展精准的药物研发，提高药物研发的成功率和效率，缩短研发周期。同时，还可以通过基因检测进行药物疗效和安全性的评估，实现药物的精准使用。此外，基因检测技术的发展也将推动医学教育和培训的变革，医生需要掌握更多的基因检测和解读知识，以更好地为患者服务。2.结合实际案例，探讨基因检测在个性化医疗中的应用和意义。答：以肿瘤治疗为例，基因检测在个性化医疗中发挥着重要作用。案例：一位肺癌患者，传统的治疗方法如化疗效果不佳，病情持续进展。医生为其进行了全面的基因检测，检测结果发现患者的肿瘤细胞中存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变。在应用方面，基于基因检测结果，医生为该患者选择了针对EGFR基因突变的靶向治疗药物。与传统化疗药物不同，靶向药物能够特异性地作用于肿瘤细胞的EGFR靶点，阻断肿瘤细胞的生长信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。患者使用靶向药物后，病情得到了有效控制，肿瘤明显缩小，生活质量也得到了显著提高。同时，基因检测还可以监测患者在治疗过程中的基因变化情况。随着治疗的进行，可能会出现肿瘤细胞的耐药现象，通过定期的基因检测，医生可以及时发现耐药相关的基因突变，调整治疗方案，如更换其他靶向药物或联合使用其他治疗手段。在意义方面，从患者角度来看，基因检测实现了个性化治疗，避免了无效的治疗，减少了患者因不恰当治疗带来的痛苦和经济负担，提高了治疗的有效性和安全性。对于医疗资源的合理利用也有重要意义，避免了盲目使用各种治疗方法，使有限的医疗资源能够更精准地应用于真正有效的治疗上。从医学发展角度，基因检测推动了肿瘤治疗从传统的“一刀切”模式向个性化医疗模式转变，为肿瘤的精准治疗提供了有力支持。通过对大量患者的基因检测和治疗数据的分析，还可以深入了解肿瘤的发病机制和耐药机制，为开发新的治疗方法和药物提供依据。此外，这种个性化医疗模式也适用于其他疾病领域，如遗传病、心血管疾病等，基因检测可以为这些疾病的诊断、治疗和预防提供个性化的方案，具有广泛的应用前景和重要的社会意义。3.分析基因检测在传染病防控中的作用和面临的挑战。答：基因检测在传染病防控中具有重要作用，但也面临着一些挑战。作用方面，首先在病原体的快速鉴定上，传统的病原体鉴定方法如培养法耗时较长，而基因检测技术如PCR、二代测序等能够快速准确地检测出病原体的核酸序列，确定病原体的种类，尤其是对于一些难以培养的病原体，基因检测具有明显优势。例如，在新型冠状病毒疫情初期，基因检测技术迅速确定了病原体为新型冠状病毒，为疫情防控提供了关键信息。其次，传染病的溯源工作中，基因检测可以通过对病原体基因序列的分析，了解其传播途径和来源。通过比较不同地区、不同时间的病原体基因序列，能够追踪病毒的传播轨迹，找出疫情的源头和传播链，有助于采取针对性的防控措施。再者，监测病原体的变异情况，随着病原体的传播和进化，可能会发生基因突变和变异，这些变异可能影响病原体的致病性、传染性和药物敏感性等。基因检测可以实时监测病原体的基因变异情况，为疫苗研发和药物治疗提供依据。例如，流感病毒容易发生变异，通过基因检测监测其变异情况，有助于及时调整流感疫苗的成分。另外，在评估疫苗效果方面，基因检测可以检测接种者体内病原体的基因变化以及相关免疫基因的表达情况，评估疫苗是否诱导了有效的免疫反应，为疫苗的改进和优化提供参考。然而，基因检测在传染病防控中也面临着一些挑战。技术方面，基因检测技术虽然不断发展，但仍存在一定的局限性。如二代测序技术成本相对较高，对于一些发展中国家和贫困地区来说，大规模应用存在经济困难；检测结果的准确性也可能受到样本质量、检测方法和技术人员操作等因素的影响。数据处理和分析方面，基因检测会产生大量的数据，需要专业的生物信息学知识和工具来进行分析和解读。目前，生物信息学人才相对匮乏，数据处理和分析能力不足，可能导致检测结果不能及时有效地转化为防控措施。伦理和法律方面，涉及到患者的基因信息隐私保护问题，如何在传染病防控中合理使用和保护患者的基因信息是一个亟待解决的问题。此外，不同地区和国家在基因检测的标准和规范方面存在差异，不利于全球范围内的传染病防控合作和数据共享。4.论述基因检测质量控制的重要性及主要措施。答：基因检测质量控制具有极其重要的意义，主要通过以下措施来保障。重要性方面，首先关系到检测结果的准确性和可靠性。基因检测结果对于疾病的诊断、治疗方案的制定以及遗传咨询等都具有至关重要的作用。不准确的检测结果可能导致误诊、误治，给患者带来严重的后果。例如，在肿瘤基因检测中，如果错误地检测出不存在的基因突变，可能会导致患者接受不必要的靶向治疗，不仅浪费医疗资源，还可能给患者带来不良反应。其次，质量控制有助于提高实验室的检测水平和信誉。一个能够保证检测质量的实验室，能够获得患者和临床医生的信任，有利于实验室的长期发展。而且，在多中心的研究和临床应用中，统一的质量控制标准能够保证不同实验室之间检测结果的可比性，促进研究的开展和数据的共享。主要措施包括以下几个方面。样本管理是基础，要确保样本采集的规范，使用合适的采集方法和器材，避免样本的污染和降解。对采集的样本要进行严格的登记和标识，确保样本信息的准确性和可追溯性。样本的运输和保存也要符合要求，如血液样本要在合适的温度下运输和保存，防止核酸降解。检测试剂和耗材的质量控制也很关键，要选择质量可靠的试剂和耗材，对试剂和耗材进行严格的验收和验证，确保其性能符合要求。在使用过程中，要按照说明书的要求进行保存和使用，定期检查试剂的有效期和性能。实验室的环境和设备管理不容忽视，实验室要保持清洁、通风良好，温度和湿度等环境条件要符合检测要求。对检测设备要进行定期的维护、校准和性能验证，确保设备的正常运行和检测结果的准确性。人员培训和资质认证方面，检测人员要经过专业的培训，掌握基因检测的原理、操作技能和质量控制知识。要建立人员资质认证制度，只有具备相应资质的人员才能进行基因检测操作。室内质量控制是日常检测中的重要环节，要定期使用标准品和质控品