观叶植物组培繁育技师（中级）考试试卷及答案

观叶植物组培繁育技师（中级）考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.观叶植物组培中常用的基本培养基是______。2.培养基灭菌常用的方法是______。3.外植体消毒常用的消毒剂有75%酒精和______。4.组培中诱导愈伤组织的关键激素是生长素和______。5.观叶植物组培的光照强度一般控制在______lx左右。6.培养基中添加的凝固剂主要是______。7.继代培养的周期一般为______天。8.组培苗炼苗的目的是______。9.防止组培污染的核心措施是______。10.观叶植物组培中，叶片作为外植体时通常需要______处理。填空题答案：1.MS培养基2.高压蒸汽灭菌法3.次氯酸钠溶液（或氯化汞）4.细胞分裂素5.2000-30006.琼脂7.20-308.提高组培苗的适应性（从异养到自养过渡）9.无菌操作10.切割（消毒后切割）二、单项选择题（每题2分，共20分）1.生根培养中常用的激素是（）A.6-BAB.NAAC.GA3D.2,4-D2.MS培养基的pH值通常调至（）A.5.0-5.2B.5.8-6.0C.6.5-7.0D.7.2-7.53.外植体接种需在（）中操作A.超净工作台B.培养箱C.冰箱D.温室4.常用茎尖作外植体的观叶植物是（）A.绿萝B.龟背竹C.多肉D.兰花5.培养基灭菌的温压是（）A.121℃，0.1MPaB.100℃，0.05MPaC.115℃，0.07MPaD.130℃，0.15MPa6.继代增殖不包括（）A.丛生芽B.愈伤组织C.胚状体D.种子繁殖7.炼苗初期需（）环境A.全光照B.高湿遮阴C.干燥通风D.低温8.属于组培污染的是（）A.苗叶翠绿B.培养基有霉斑C.苗生根好D.苗增殖快9.细胞分裂素/生长素比例高时易诱导（）A.生根B.生芽C.愈伤D.胚状体10.适合木本观叶植物的培养基是（）A.MSB.WPMC.B5D.N6单项选择题答案：1.B2.B3.A4.A5.A6.D7.B8.B9.B10.B三、多项选择题（每题2分，共20分）1.组培培养基主要成分包括（）A.大量元素B.微量元素C.植物激素D.蔗糖2.外植体选择原则（）A.遗传稳定B.易消毒C.易再生D.无病虫害3.组培污染类型（）A.真菌污染B.细菌污染C.病毒污染D.支原体污染4.生根培养条件（）A.低细胞分裂素B.高生长素C.弱光照D.高湿度5.常用组培激素（）A.NAAB.6-BAC.IBAD.KT6.培养基制备步骤（）A.称量B.溶解C.调pHD.分装7.继代培养作用（）A.增殖苗数B.保持遗传稳定C.去除变异苗D.促进生根8.炼苗步骤（）A.开盖炼苗B.移栽基质C.遮阴保湿D.增光降湿9.观叶植物外植体包括（）A.叶片B.茎段C.茎尖D.根段10.污染防控措施（）A.外植体消毒B.培养基灭菌C.超净台消毒D.无菌操作多项选择题答案：1.ABCD2.ABCD3.AB4.ABC5.ABCD6.ABCD7.AB8.ABCD9.ABCD10.ABCD四、判断题（每题2分，共20分）1.组培苗可直接移栽大田。（）2.细胞分裂素促分裂，生长素促伸长。（）3.蔗糖提供碳源和调节渗透压。（）4.外植体消毒时间越长越好。（）5.继代苗越多越好，不用控密度。（）6.炼苗需基质湿润不积水。（）7.叶片外植体直接生芽，无需脱分化。（）8.高压灭菌时间越长效果越好。（）9.组培苗遗传稳定与继代次数无关。（）10.超净台用前紫外线照射30分钟。（）判断题答案：1.×2.√3.√4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.√五、简答题（每题5分，共20分）1.简述观叶植物外植体选择要点。2.培养基调pH注意事项。3.组培苗炼苗关键步骤。4.如何判断组培苗生根成功？简答题答案：1.①选优良母株，遗传稳定；②选幼嫩组织（茎尖、幼叶），再生力强；③选光滑无绒毛组织，易消毒；④选无病虫害组织，避免污染；⑤选生长旺盛期组织（如春季嫩茎），代谢活跃。2.①调前确保成分完全溶解；②用1mol/LNaOH/HCl少量多次调节；③MS培养基调至5.8-6.0；④调后立即分装灭菌，防沉淀；⑤依植物调整（凤梨5.5、木本6.2）。3.①闭瓶炼苗1-2天，开缝隙适应湿度；②基质用泥炭+珍珠岩（1:1），消毒；③洗净根部琼脂移栽，避免伤根；④遮阴70%、湿度80%-90%、温度20-25℃；⑤逐渐增光降湿，1-2周正常管理。4.①生根3-5条以上，分布均匀；②根白色粗壮，无褐化，根尖有生长点；③地上部分叶翠绿，无黄化萎蔫；④移栽1周内无死亡，正常吸收养分；⑤遗传性状与母株一致，无变异。六、讨论题（每题5分，共10分）1.讨论组培污染的原因及防控措施。2.讨论提高组培苗遗传稳定性的方法。讨论题答案：1.原因：①外植体消毒不彻底（时间/浓度不当）；②无菌操作不规范（超净台/人员带菌）；③培养基灭菌不足（温压/时间不够）；④培养室通风差，杂菌滋生。防控：①外植体优化消毒（75%酒精30s+次氯酸钠10-15min）；②超净台紫外线+酒精消毒，人员戴口罩手套；③严格121℃、0.1MPa灭菌20-30min；④培养室定期消毒，通风干燥，及时清理污染瓶。2.措施：①选茎尖外植体（分生组织变异少）