生物技术专业XX生物科技企业研发实习报告

生物技术专业XX生物科技企业研发实习报告一、摘要

2023年7月1日至2023年8月31日，我在XX生物科技企业研发部门担任实验助理，参与抗体药物开发项目。核心工作成果包括完成12批次细胞培养，通过流式细胞仪检测确认表达量最高的批次，表达量较初始批次提升35%；优化了蛋白纯化工艺，纯化回收率达到68%，缩短了纯化周期2天。期间应用了分子克隆、蛋白质电泳、酶联免疫吸附实验等专业技能，熟练掌握实验数据统计分析及GraphPadPrism软件绘图。提炼出标准化实验流程记录方法，可减少实验误差20%；建立动态监测体系，使项目周期缩短15%。

二、实习内容及过程

2023年7月1日至8月31日，我在XX生物科技企业研发部实习。部门主要聚焦单克隆抗体药物开发，我参与的是一款治疗性抗体的工艺优化项目。实习初期，跟着导师熟悉细胞株操作，7月5日完成第一批次杂交瘤细胞复苏，培养过程中遇到细胞污染问题，花了3天时间用庆大霉素和聚维酮碘交替处理，最终通过平板划线法确认无菌状态，细胞存活率恢复到92%。7月10日开始分子克隆实验，将抗体基因亚克隆到表达载体，通过蓝白斑筛选阳性克隆，共获得8个候选质粒。7月20日转染293F细胞，8月5日通过酶联免疫吸附实验（ELISA）检测上清，最高表达批次抗体浓度达12ug/mL，比初始批次高40%。期间负责蛋白纯化，8月15日优化了蛋白A磁珠纯化条件，回收率从55%提升到68%，纯化后的抗体纯度通过SDSPAGE检测达到95%。8月25日遇到纯化柱堵塞问题，排查发现是上样流速过快导致，调整后顺利解决。实习期间参与了3次项目组周会，了解抗体从细胞株筛选到临床前样品制备的全流程。最大的挑战是8月10日实验数据缺失，因为忘记记录某个批次抗体浓度，临时用HPLC补测，耽误了1天时间，后来制定了电子实验记录本，所有数据实时同步，避免类似问题。实习让我明白抗体开发不是单点实验，而是环环相扣的体系，比如细胞培养和纯化条件必须反复验证。缺点是公司培训偏重实操，理论讲解不足，比如流式细胞术数据分析就没人系统教，只能自己看书补。如果改进，建议增加每周1次专题分享会，或者提供在线学习资源。这段经历让我意识到，做研发既要动手能力，也要学会管理细节，现在看项目报告都能发现以前忽略的关联性，比如细胞培养密度直接影响下游纯化效率。

三、总结与体会

这8周实习，让我把书本里抗体表达的章节真正落地了。7月1号刚来时，对着细胞培养板都发怵，8月31号离开时，独立优化纯化工艺把回收率从55%提到68%，心里挺踏实。这中间经历的最刺激的是8月15号那会，调整了3次转染试剂比例，终于让293F细胞表达量提升了近一倍，从酶联免疫吸附实验（ELISA）测的12ug/mL到接近20ug/mL，虽然离目标还有距离，但那种把实验一点点推向成功的感受，比考高分还让人有成就感。

实习最大的收获是看清了理论和实践的差距。学校教蛋白质电泳时，老师强调看条带清晰度，公司里用SDSPAGE主要是看纯度，要结合分子量计算和蛋白A结合能力综合判断。这种差异以前没意识到，现在再看文献就会主动关注工艺参数对纯化效果的影响。公司8月20号那次小规模发酵失败，细胞裂解不彻底，纯化时好多杂质，最后花了2天时间重新设计裂解缓冲液配方才解决。这件事让我明白，做研发不能光靠想，得有面对失败的心理准备和快速解决问题的能力。

这段经历也让我更清楚自己想要什么。之前觉得抗体开发就是做实验，现在知道项目管理、成本控制同样重要。比如8月25号纯化柱堵塞，单纯技术层面是流速问题，但后来主管提醒我，如果提前知道后续纯化量，可以选更大孔径的柱子，或者分批处理，能省下不少成本。这让我觉得，以后想进研发岗，光懂技术不够，还得懂怎么更高效、更经济地做事。

对未来的规划更具体了。现在清楚自己缺哪些技能，比如细胞计数和活力检测，学校用的台式计数板，公司早早就换成自动细胞计数仪了，下次做实验前得先去实验室看看学会用。另外8月份看项目报告时，发现好几个文献引用不规范的地方，打算下学期考个专利检索证书，以后看文献能更准。行业里现在都说ADC药物（抗体偶联药物）是趋势，公司里做那款抗体的同事说，明年可能要接触一些新型偶联技术，虽然我实习没参与，但知道该往哪个方向补课了。从学生到职场人的感觉就是，以前做实验怕出错，现在知道出错是常态，重要的是怎么快速从错误里学到东西，然后改进。这8周让我明白，真正的成长不是没犯过错，而是每次犯错都离真本事近了一步。

四、致谢

在XX生物科技企业研发部门实习的8周里，得到了很多帮助。谢谢导师带我熟悉抗体开发流程，特别是8月5号那次ELISA数据解读，帮我理清了表达量和后续纯化的关联。谢谢实验室的同事，比如8月15号帮忙调试转染条件的小张，还有负责发酵