生物学生物科技公司生物技术实习生实习报告_第1页
生物学生物科技公司生物技术实习生实习报告_第2页
生物学生物科技公司生物技术实习生实习报告_第3页
生物学生物科技公司生物技术实习生实习报告_第4页
生物学生物科技公司生物技术实习生实习报告_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

生物学生物科技公司生物技术实习生实习报告一、摘要

2023年6月5日至8月22日,我在一家生物技术公司担任生物技术实习生,负责细胞培养与分子生物学实验。期间,我参与了3株重组蛋白的表达优化,通过调整培养基成分与诱导剂浓度,使蛋白表达量平均提升28%,最高达42%;独立完成20份PCR实验,产物纯度合格率达95%;并运用BioTek酶标仪对10组实验数据进行统计分析,为团队节省了约12小时的重复检测时间。通过实践,我熟练掌握了细胞计数、质粒提取、WesternBlot等核心技能,并总结出“梯度稀释优化表达条件”的可复用方法论,有效提升了实验效率。

二、实习内容及过程

实习目的主要是将在学校学到的分子生物学知识应用到实际工作中,了解生物技术公司的运作模式,特别是重组蛋白的表达和纯化流程。

实习单位是家专注于生物制药研发的公司,主要做细胞治疗和基因编辑相关项目,实验室有哺乳动物细胞和微生物发酵两种系统。我所在的团队负责重组蛋白的研发,主要是E.coli表达体系。

实习期间,我参与了3个项目的细胞培养实验。6月10号开始接触重组蛋白表达优化,当时拿到一个表达量很低的靶蛋白,老师让我调整IPTG诱导浓度和培养温度。我试了0.5、1、1.5mM三种浓度,26℃和37℃两个温度,做了6组平行实验。通过WesternBlot检测,发现1mMIPTG在26℃条件下表达量最好,比原来提升约35%,而且蛋白纯度也更高。这个过程中我学会了怎么设计单变量实验,还有如何看WesternBlot结果里的条带密度差异。

7月15号开始做质粒提取和转染实验,目的是为后续的蛋白纯化做准备。我用了三种不同的试剂盒提取质粒,分别是Qiagen的、Magen的,还有自己实验室改良的碱裂解法。转染是7月20号开始的,用了两种转染试剂Lipofectamine和PEI,对比了转染效率。通过测量OD260和观察细胞状态,发现Lipofectamine在转染12小时后效果最好,GFP阳性率达到78%,而PEI需要24小时才到65%。这个项目让我理解了不同试剂的优缺点,也学会了怎么控制变量。

实习最大的挑战是8月初遇到的一个实验失败。当时在做蛋白纯化,用了亲和层析,但洗脱液跑出来全是杂蛋白,目标蛋白一点没下来。我检查了整个流程,发现是咪唑浓度梯度设置太陡了。之前没经验,直接用了01M的梯度,结果目标蛋白和杂蛋白一起被洗下来了。后来改成00.5M,再0.51M两个梯度,这次纯化效果就好多了,目标蛋白纯度达到90%以上。这个事让我明白做层析实验不能太赶,得一步步摸索参数。

实习成果方面,我独立完成了20份PCR实验,产物特异性验证通过率95%,帮团队节省了至少4个实验日。还整理了10组实验的酶标仪数据,用Excel做了标准曲线,为后续的剂量反应实验提供了准确数据。

在技能方面,我熟练掌握了细胞计数板使用、超低温冰箱操作、离心机使用,还有蛋白浓度测定(Bradford法)、电泳跑胶、WesternBlot全套流程。最让我有收获的是学会了看透实验设计背后的逻辑,比如为什么做平行实验,为什么需要阴性对照。

实习也让我发现了单位一些问题。比如实验室管理比较混乱,耗材经常找不到,有些仪器也没人维护,导致我7月25号做一个实验时,离心机突然坏了,等修好已经耽误了一天。还有培训机制不完善,入职时只给了一份简单的SOP手册,遇到问题只能自己查文献,团队里资深员工也忙,指导时间不多。岗位匹配度上,我发现我做的很多基础实验,其实我自己做毕业设计时也用过,感觉没有接触到更多核心研发内容。

我建议单位可以建立电子台账管理耗材,定期维护仪器,对新员工安排至少一周的系统性培训,包括安全规范和常用实验的原理讲解。对于岗位设计,可以尝试把实习生分成不同小组,比如一组做细胞,一组做发酵,让学习更聚焦。这段经历让我更清楚自己想要什么,可能以后更想去研发岗,而不是纯实验技术岗。

三、总结与体会

这8周实习,像是在学校理论和现实之间搭了一座桥。6月5号刚去时,连超净台的规范操作都要反复确认,到8月22号离开,独立完成一套从细胞铺板到WesternBlot结果分析的流程已经没什么难度。最大的改变是心态,以前做实验失败就想着重做,现在会先分析可能的原因,比如7月15号做转染实验时,发现GFP表达低,立刻检查了细胞状态和试剂复溶时间,而不是直接铺新板。这种解决问题的方式,跟学校里单纯看文献完全不同。

实习价值闭环很明显。我在6月18号参与的重组蛋白表达优化项目,通过调整IPTG浓度和温度,最终使蛋白表达量提升28%,这个数据直接用在了团队周报里。这让我体会到,学校里的每个实验步骤都不是孤立的,它们组合起来就能产生实际价值。比如7月30号做的质粒提取,虽然只是常规实验,但提取的质粒质量直接影响后续转染效率,最终纯化后的质粒纯度达到98%,完全满足下游实验要求。这种结果导向的思维,是实习教给我的最宝贵的财富。

对职业规划的影响挺直接的。实习前想进药企做研发,但接触后发现,每天做大量重复性实验可能不是我最喜欢的。8月初遇到亲和层析失败那会儿,差点就放弃了,后来硬着头皮查文献、改方案,最终成功纯化蛋白,这个经历让我更确定,自己需要的是能不断遇到新挑战的岗位。现在打算下学期考个分子生物学相关证书,同时关注基因编辑领域的进展,感觉这个行业节奏很快,不学习很快就会被淘汰。

行业趋势方面,8月下旬跟着导师参加的一个线上技术会让我印象深刻。讨论的都是如何提高细胞培养效率,比如单细胞分选技术的应用,还有AI辅助优化培养基配方。这让我意识到,以后做研发不仅要懂实验,还得懂数据分析、懂自动化。虽然现在还做不到这些,但至少知道方向了。比如我实习最后做的项目总结报告,就试着用Excel做了标准曲线拟合,虽然做得不完美,但至少迈出了第一步。

从学生到职场人的转变,主要是责任感。比如8月5号时,负责的细胞冻存管标签写错了,幸好及时发现更正,不然损失可能很大。这种对实验结果负责的态度,比学校里交差就行完全不一样。未来如果继续做这个方向,我会把实习中遇到的坑都记下来,比如不同品牌试剂的差异,洗脱液咪唑梯度怎么设置,这些都能避免以后走弯路。总的来说,这8周不是简单的技能学习,更是一种思维方式的锻炼,让我对生物技术这个行业有了更真实、更立体的认识。

四、致谢

感谢实习期间给予指导的导师,在实验方向选择和操作细节上提供了关键建议,特别是在7月22号我遇到转染效率低的问题时,耐心指导我排查原因。

感谢实验室的同事们,在6月10号我还不熟悉超净台操作时,分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论