2025年处方管理办法考试试题附答案

2025年处方管理办法考试试题附答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色答案：A2.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：A3.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A.2B.3C.4D.5答案：B4.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量A.3，1B.7，3C.15，7D.5，2答案：B5.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者姓名答案：D6.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）A.药品采购计划B.处方集C.临床路径D.抗菌药物分级管理目录答案：B7.试用期人员开具处方，应当经（）A.本机构执业医师审核、签名后方有效B.科主任审核、签名后方有效C.药学部门审核、签名后方有效D.医疗机构负责人审核、签名后方有效答案：A8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量A.1B.3C.7D.15答案：B9.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.处方中“Rp”或“R”的中文含义是（）A.用法B.取C.注意事项D.配伍禁忌答案：B11.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.药品有效期满后不少于2年答案：D12.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）顺序排列A.君、臣、佐、使B.药品名称笔画C.药品名称拼音D.患者年龄答案：A13.医师开具处方应当使用（）A.商品名B.通用名C.化学名D.自行编制的缩写答案：B14.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评的周期为（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B15.门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量A.3B.7C.15D.30答案：B16.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当（）A.重新登记留样备案B.由科主任批准C.由药学部门负责人批准D.无需处理答案：A17.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得（）A.麻醉药品处方权B.第一类精神药品处方权C.麻醉药品和第一类精神药品处方权D.第二类精神药品处方权答案：C18.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应当（）A.自行调整处方B.拒绝调剂C.及时告知处方医师，并应当记录D.直接向医院领导报告答案：C19.处方的有效期限一般为（）A.当日B.2日C.3日D.7日答案：A20.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B21.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品A.3B.4C.5D.6答案：C22.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量A.1B.3C.7D.15答案：A23.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种A.1B.2C.3D.4答案：B24.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“十对”不包括（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断答案：D（注：十对包括对科别、姓名、年龄；药名、规格、数量；药品性状、用法用量；临床诊断）25.处方中“q.d.”的中文含义是（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：A26.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。除（）外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方B.抗菌药物、生物制品、血液制品C.中药注射剂、抗肿瘤药物D.贵重药品、自费药品答案：A27.医师未按照规定使用药品说明书中的通用名称开具处方，情节严重的，医疗机构应当（）A.给予警告B.限制其处方权C.取消其处方权D.通报批评答案：B28.处方中“im”的中文含义是（）A.静脉注射B.肌肉注射C.皮下注射D.皮内注射答案：B29.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.药品有效期满后不少于2年答案：D30.药学专业技术人员调剂处方时，对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，应当（）A.拒绝调剂B.自行修改后调剂C.通知医师修改后调剂D.报告药学部门负责人答案：A二、多项选择题（每题3分，共10题）1.处方包括（）A.前记B.正文C.后记D.附记答案：ABC2.处方前记应包括（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断答案：ABCD3.药师调剂处方时的“四查十对”包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD4.下列属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：ABD5.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的情形包括（）A.麻醉药品处方B.普通感冒处方C.高血压慢性病处方D.儿科处方（注：儿科处方医疗机构可限制）答案：BC（注：正确应为除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外不得限制，故BC正确）6.处方书写规则包括（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名答案：ABCD7.医疗机构应当对出现下列哪些情况的医师提出警告，并限制其处方权（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABD（注：C选项直接取消处方权）8.第一类精神药品包括（）A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.地西泮D.马吲哚答案：ABD9.处方点评的内容包括（）A.处方的规范性B.用药的适宜性C.抗菌药物使用的合理性D.药品费用的合理性答案：ABC10.药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上（）A.签名B.加盖专用签章C.注明调剂时间D.无需任何标识答案：AB三、判断题（每题1分，共20题）1.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（）答案：√2.执业助理医师可以在乡、民族乡、镇的医疗机构独立从事一般的执业活动，可在注册的执业地点取得相应的处方权。（）答案：√3.试用期人员开具的处方，无需经过执业医师审核、签名即可有效。（）答案：×4.医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买中药饮片。（）答案：×（注：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外不得限制）5.处方中的药品名称可以使用规范的中文名称书写，也可以使用规范的英文名称书写。（）答案：√6.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）答案：√7.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。（）答案：√8.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（）答案：√9.中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（）答案：√10.处方医师的签名式样和专用签章无需与药学部门留样备案，可根据需要自行修改。（）答案：×11.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册的内容应当包括发药日期、患者姓名、用药数量等。（）答案：√12.医师因开具处方牟取私利，医疗机构应当取消其处方权。（）答案：√13.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，取消其调剂资格。（）答案：√14.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。（）答案：√15.急诊处方的印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。（）答案：√16.儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。（）答案：√17.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。（）答案：×18.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。（）答案：√19.医师被责令暂停执业的，医疗机构应当取消其处方权。（）答案：√20.药学专业技术人员经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。（）答案：√四、简答题（每题5分，共10题）1.简述处方的定义。答案：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。2.简述药师调剂处方时应当遵循的“四查十对”原则。答案：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。3.简述麻醉药品、第一类精神药品处方的保存期限及专册登记要求。答案：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。专册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。4.简述处方书写的基本要求（至少列出5项）。答案：（1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（2）每张处方限于一名患者的用药；（3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；（4）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；（5）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；（6）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。5.简述医疗机构限制门诊就诊人员持处方外购药品的例外情形。答案：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。6.简述医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件。答案：执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。7.简述处方点评的主要内容。答案：处方点评应包括处方的规范性（处方前记、正文、后记内容符合规定）和用药的适宜性（用药与诊断相符、剂量用法正确、配伍禁忌和相互作用避免、遴选药品适宜等）。8.简述普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品和第一类精神药品处方、第二类精神药品处方的印刷用纸颜色及标注要求。答案：普通处方为白色；急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。9.简述处方有效期的规定。答案：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。10.简述药师在调剂过程中发现不合理处方的处理流程。答案：药师调剂处方时，应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。五、案例分析题（每题10分，共2题）1.某医院呼吸科医师张某为一名