2025年安徽芜湖市中西医结合医院（湾沚区总医院）招聘药师1人（三次）笔试历年典型考题（历年真题考点）解题思路附带答案详解

2025年安徽芜湖市中西医结合医院（湾沚区总医院）招聘药师1人（三次）笔试历年典型考题（历年真题考点）解题思路附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某医院药房需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，需要单独存放并实行双人双锁管理的药品类别是：A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类精神药品和毒性药品C.放射性药品和生物制品D.处方药和非处方药2、药师在审核处方时发现处方中存在配伍禁忌或用药不适宜的情况，应当采取的正确做法是：A.直接拒绝调配该处方B.按照处方内容正常调配C.告知处方医师，请其确认或重新开具处方D.自行修改处方中的错误内容3、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，应当立即采取的措施是：A.继续生产，待产品检验后再处理B.立即停止生产并封存相关原料C.更换原料药供应商继续生产D.向药品监管部门申请延期处理4、医疗机构药学部门应当建立的药品不良反应监测制度主要目的是：A.降低药品采购成本B.提高药品使用安全性C.增加药品销售数量D.简化药品管理流程5、某医院药房需要对一批药品进行分类管理，其中包含抗生素类、心血管类、消化系统类等不同类别药品。按照药品管理规范，需要建立相应的储存条件和使用流程。这体现了医院药事管理中的哪项基本原则？A.分级分类管理原则B.统一集中管理原则C.开放透明管理原则D.成本效益管理原则6、在医院药学服务中，药师需要对临床用药进行监护，包括药物相互作用、不良反应监测等方面，以保障患者用药安全。这体现了现代医院药学服务的哪种发展趋势？A.传统调剂服务模式B.临床药学服务模式C.药品供应保障模式D.成本控制管理模式7、在医院药房工作中，药师需要严格按照处方调配药品。当发现处方中存在配伍禁忌或用药不适宜时，药师应当采取的正确做法是：A.按照处方继续调配，由医师承担责任B.自行修改处方中的不合理用药C.拒绝调配并及时告知处方医师D.直接将处方退回给患者8、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主要职责不包括：A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.直接参与患者的药物治疗方案制定D.建立药品遴选制度9、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，应当立即采取的措施是？A.继续生产，待产品完成后统一处理B.停止生产，封存相关原料并报告监管部门C.更换供应商，继续生产以保证市场供应D.自行检测后，确认无害即可继续使用10、医疗机构药学部门在处方审核过程中，发现处方用药与患者临床诊断不符时，应当如何处理？A.直接拒绝调配，不予处理B.自行修改处方后调配C.联系处方医师确认，必要时建议修改D.照常调配，由患者自行处理11、某医疗机构在药品管理过程中，发现一批药品的包装标签模糊不清，无法准确识别药品信息。按照药品管理相关规定，应当采取的正确措施是：A.继续使用该批药品，但加强观察B.立即停止使用并报告相关部门C.自行重新标注后继续使用D.转移给其他科室继续使用12、在药物相互作用中，当两种药物同时使用时，其中一种药物能够抑制肝脏药物代谢酶，导致另一种药物血药浓度升高，这种相互作用属于：A.药效学相互作用B.药动学相互作用C.物理化学相互作用D.受体相互作用13、某药品生产企业需要对一批原料药进行质量检验，按照GMP规范要求，检验过程中发现某批次产品含量测定结果为标示量的98.5%，水分含量为4.2%，重金属含量超标。根据药典标准，该批次产品应如何处理？A.合格产品，可以继续生产使用B.不合格产品，应按规定销毁处理C.部分合格，可降级使用D.重新检验，确定具体原因14、医院药房药师在审核处方时发现，医师为一名肾功能不全患者开具了主要经肾脏排泄的药物，且未调整剂量。药师应采取的最佳处理方式是？A.直接按处方调配药品B.拒绝调配并退回处方C.与医师沟通，建议调整剂量或更换药物D.自行调整药物剂量后调配15、某药品经营企业在购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。这一规定主要体现了药品管理的哪项基本原则？A.安全性原则B.有效性原则C.质量控制原则D.可追溯性原则16、药师在调配处方时发现处方中存在配伍禁忌或用药不适宜的情况，应当采取的正确做法是：A.按照处方直接调配B.自行修改处方后调配C.拒绝调配并告知处方医师D.更换其他药品调配17、某药品生产企业需要对新研发的药物进行质量检验，在进行含量测定实验时发现样品溶液的吸光度值偏低，可能的原因是：A.样品溶液浓度过高B.比色皿内有气泡C.溶剂选择不当D.波长设置偏高18、在药物制剂的稳定性试验中，按照经典恒温法进行加速试验时，通常选择的温度条件是：A.25℃±2℃B.40℃±2℃C.60℃±2℃D.80℃±2℃19、某医院药房需要对一批药品进行分类管理，根据药品管理相关规定，以下哪类药品需要实行特殊管理？A.普通感冒药B.维生素类药品C.麻醉药品和精神药品D.外用消毒药品20、在临床药学服务中，药师需要重点关注药物相互作用，以下哪种情况属于药物配伍禁忌？A.两种药物同时服用效果更好B.药物与溶媒混合后产生沉淀C.药物吸收时间需要间隔2小时D.药物需要餐前服用21、在药学服务中，药师需要对处方进行审核，以下哪种情况需要药师主动与医师沟通确认？A.处方中药品剂量符合常规用药标准B.处方中存在药物相互作用可能的配伍C.处方中药品价格相对较高D.处方书写较为规范清晰22、医院药学部门在药品质量管理中，应当建立完善的药品不良反应监测体系，以下哪项是正确的处理流程？A.发现不良反应→记录报告→分析评估→反馈改进B.发现不良反应→立即停药→上报领导→销毁药品C.发现不良反应→通知患者→申请赔偿→结案归档D.发现不良反应→媒体公布→行业通报→责任追究23、某医疗机构需要对药品库存进行科学管理，根据药品的使用频率和重要性进行分类储存。现有甲类药品120种，乙类药品180种，丙类药品240种，按照ABC分类法的原则，应该重点管理的药品类别是：A.甲类药品B.乙类药品C.丙类药品D.三类药品同等重要24、在医院药事管理中，需要建立完善的药品不良反应监测体系。某药品在临床使用中出现了不良反应报告，按照药品安全性评价原则，首先应该采取的措施是：A.立即停止该药品的生产B.进行因果关系评估分析C.向患者进行经济赔偿D.通知所有相关医疗机构25、医疗机构药学部门应当建立的药学监护制度不包括以下哪项内容？A.处方审核制度B.药品不良反应监测制度C.药品价格制定制度D.用药咨询服务制度26、药品储存过程中，需要避光、密闭、阴凉处保存的药物是？A.维生素C片B.碳酸钙片C.阿司匹林肠溶片D.甘草片27、在医疗安全管理中，药师审核处方时发现药物相互作用可能导致不良反应，此时最恰当的处理方式是A.直接拒绝调配该处方B.自行修改处方中的药物配伍C.与处方医师沟通确认用药合理性D.让患者自行决定是否继续用药28、医院药学部门建立药品不良反应监测报告制度的主要目的是A.减少药品采购成本B.提高药品调配效率C.保障患者用药安全D.增加药学服务收入29、某医疗机构药学部门在进行药品质量控制时，需要对一批注射用药品进行热原检查。按照《中国药典》规定，热原检查的标准试验方法是采用哪种动物进行检测？A.小鼠B.大鼠C.家兔D.豚鼠30、在临床药学服务中，药师需要对患者进行用药教育。下列关于药物相互作用的说法中，正确的是哪一项？A.药物相互作用只发生在不同药物同时使用时B.药物与食物之间不会发生相互作用C.酶诱导剂可使其他药物的代谢减慢D.药物相互作用可能影响药物的吸收、分布、代谢或排泄31、某药物在体内代谢过程中，主要通过肝脏细胞色素P450酶系统进行生物转化。该酶系统的特点不包括以下哪项？A.主要存在于肝细胞内质网中B.具有高度的底物专一性C.可被某些药物诱导或抑制D.是药物代谢的主要酶系32、药品质量标准中，用于评价药物纯度的主要指标是A.含量测定B.鉴别试验C.有关物质检查D.溶出度测定33、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，应当立即采取的首要措施是：A.继续生产完成现有批次B.立即停止生产并封存相关原料C.向药品监督管理部门报告D.联系原料供应商协商处理34、医疗机构药学部门应当建立的药品质量管理制度不包括：A.药品采购管理制度B.药品储存养护制度C.药品价格制定制度D.药品调剂核对制度35、某医院药房需要对一批药品进行分类管理，按照药品管理法规要求，以下哪类药品需要实行特殊的储存和使用管理措施？A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.保健品36、在药学服务中，药师进行药物相互作用评估时，主要关注的是什么？A.药品的外观形状B.不同药物同时使用时的疗效影响C.药品的价格成本D.药品的包装材料37、某医疗机构在药品管理过程中，发现一批药品存在质量缺陷，需要立即采取相应措施。根据药品管理相关法规，以下哪项做法是正确的？A.继续销售直到库存清空B.立即停止销售并召回已售出药品C.降价促销快速处理库存D.转移至其他医疗机构使用38、在临床用药过程中，不同药物之间的相互作用可能影响治疗效果。以下哪种药物组合最可能出现不良相互作用？A.阿莫西林与克拉维酸钾B.华法林与维生素KC.二甲双胍与胰岛素D.阿司匹林与氯吡格雷39、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，按照《药品管理法》相关规定，该企业应当采取的首要措施是：A.继续生产，待产品检验后再处理B.立即停止生产并封存相关原料C.向消费者发布公告D.直接销毁全部库存产品40、医疗机构药学部门应当建立的药品管理制度不包括：A.药品采购管理制度B.药品储存管理制度C.药品价格制定制度D.药品调剂管理制度41、某药品生产企业需要对一批药品进行质量检验，按照GMP规范要求，检验过程中发现药品含量测定结果超出规定范围，此时应当采取的正确措施是：A.继续生产但加强监测B.立即停止该批次药品的生产销售C.调整检验标准后重新检验D.向上级部门申请豁免处理42、医疗机构药学部门在进行处方审核时，发现医师开具的处方中存在药物配伍禁忌，药师应当：A.直接按照处方调配药品B.自行修改处方后调配C.拒绝调配并告知处方医师D.请其他药师协助调配43、某医疗机构药房在管理麻醉药品时，需要严格执行相关制度。关于麻醉药品的管理规定，下列说法正确的是：A.麻醉药品可以与其他普通药品混合存放B.麻醉药品实行"五专"管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记C.麻醉药品处方保存期限为1年D.麻醉药品可以凭执业医师处方随意购买44、在临床药学服务中，药师需要关注药物相互作用对患者的影响。以下哪种情况属于药物相互作用导致的不良后果：A.患者因过敏体质对青霉素产生过敏反应B.长期使用广谱抗生素引起的肠道菌群失调C.华法林与阿司匹林合用增强抗凝效果导致出血风险增加D.药物剂量过大引起的急性中毒45、某医疗机构在药品管理过程中，需要对处方进行审核。根据相关法规，药师在审核处方时发现下列哪种情况应当拒绝调配？A.处方用量超过常规用量但医师已注明原因B.处方药品名称使用规范的商品名C.处方存在配伍禁忌或用药不适宜D.处方中药品用法用量符合规定46、医疗机构药学部门在建立药品质量管理制度时，应当重点关注的环节不包括以下哪项？A.药品采购环节的质量控制B.药品储存过程中的温湿度管理C.药品价格的市场调研分析D.药品调配前的效期检查47、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，应当立即停止生产并采取相应措施。根据药品管理相关法规，企业应当在多长时间内向所在地药品监督管理部门报告？A.12小时内B.24小时内C.48小时内D.72小时内48、在临床药物治疗监测中，某患者服用某种药物后出现血药浓度异常升高，药师分析发现该患者同时服用了另一种药物。最可能的原因是两种药物发生了何种相互作用？A.药物协同作用B.药物拮抗作用C.药物代谢酶抑制D.药物分布容积增加49、某药物在体内经肝脏代谢后活性增强，这种代谢过程属于A.Ⅰ相代谢反应B.Ⅱ相代谢反应C.前药代谢D.首过效应50、药师在审核处方时发现某患者同时服用华法林和阿司匹林，应重点关注的不良反应是A.肝功能损害B.肾功能损害C.出血风险增加D.血栓形成风险增加

参考答案及解析1.【参考答案】A【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品属于特殊管理药品，必须实行专库（专柜）储存，建立专用账册，实行双人验收、双人保管、双锁管理。这类药品具有较强的成瘾性和依赖性，需要严格管控以防止流弊。第二类精神药品、毒性药品等虽然也需要特殊管理，但管控措施相对宽松。2.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》规定，药师在审核处方时发现用药不适宜或存在配伍禁忌的，应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方。药师不得擅自修改处方内容，也不能在明知有问题的情况下继续调配。这是保障患者用药安全的重要环节，体现了医、药、护专业协作的原则。3.【参考答案】B【解析】根据《药品生产质量管理规范》规定，发现原料药质量问题时，企业应当立即停止相关生产活动，封存问题原料，防止不合格产品流入市场，保障药品安全。这是药品生产质量控制的基本要求。4.【参考答案】B【解析】药品不良反应监测制度的建立是为了及时发现、收集、分析和处理药品不良反应信息，提高临床用药安全性，保障患者用药安全，减少药源性疾病的发生，是医疗机构药事管理的重要组成部分。5.【参考答案】A【解析】医院药事管理实行分级分类管理原则，根据不同药品的性质、用途、安全性等特征进行分类储存和管理。抗生素类、心血管类、消化系统类药品具有不同特性，需要按照其特殊要求进行分类管理，确保药品质量和用药安全。6.【参考答案】B【解析】临床药学服务模式强调药师深入临床，参与药物治疗决策，提供用药监护服务。通过对药物相互作用分析、不良反应监测等，药师在临床用药中发挥专业指导作用，体现了药学服务从传统的供应保障向临床服务转型的发展趋势。7.【参考答案】C【解析】药师在调配处方时发现配伍禁忌或用药不适宜，应当拒绝调配，并及时与处方医师沟通，由医师确认或重新开具处方。这是保障患者用药安全的重要环节。8.【参考答案】C【解析】药事管理与药物治疗学委员会主要负责制定用药政策、指导合理用药、建立药品遴选制度等宏观管理职能，不直接参与个体患者的治疗方案制定，后者由临床医师和临床药师负责。9.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》相关规定，药品生产企业发现原料存在质量问题时，应当立即停止生产，对相关原料进行封存，并及时向药品监督管理部门报告，确保药品质量安全。这是保障公众用药安全的重要措施。10.【参考答案】C【解析】根据《处方管理办法》规定，药师在处方审核中发现用药不当或与临床诊断不符时，应当与处方医师沟通确认，必要时建议医师修改处方。这体现了药师的专业职责和对患者用药安全的保障作用。11.【参考答案】B【解析】根据药品管理法规，药品包装标签模糊不清属于药品质量安全隐患，应当立即停止使用该批药品，避免对患者造成用药风险。同时应及时报告药监部门和医院药事管理部门，按照相关规定进行处理，确保用药安全。12.【参考答案】B【解析】药物相互作用分为药效学和药动学两类。药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。题目描述的是通过抑制代谢酶影响药物代谢，属于药动学相互作用中的代谢环节，是临床常见的药物相互作用类型。13.【参考答案】B【解析】根据GMP规范和药典标准，药品质量必须同时满足各项指标要求。虽然含量测定98.5%在正常范围内，水分含量4.2%也符合要求，但重金属含量超标属于安全性指标不合格，直接威胁用药安全。按照药品生产质量管理规范，任何一项指标不合格的药品都不得流入下一道工序，必须按不合格品处理程序进行销毁或返工，确保药品安全有效。14.【参考答案】C【解析】药师在处方审核中发现用药安全隐患时，应发挥专业作用进行干预。肾功能不全患者使用经肾排泄药物易致药物蓄积中毒，这是明显的用药禁忌。药师不应盲目执行错误处方，也不能擅自改变医嘱，最佳做法是与医师沟通，说明患者肾功能状况与用药风险，共同商讨合理的给药方案，确保用药安全有效。15.【参考答案】C【解析】药品进货检查验收制度要求企业验明药品合格证明和其他标识，这是为了确保购进药品的质量符合标准要求。通过建立完善的进货检查验收制度，可以有效控制药品质量，防止不合格药品流入市场，体现了药品管理中的质量控制原则。16.【参考答案】C【解析】药师在调配处方时发现配伍禁忌或用药不适宜，应当拒绝调配并及时与处方医师沟通联系。这是为了确保用药安全，避免因配伍禁忌导致药物相互作用产生不良反应，体现了药师的专业责任和用药安全保护机制。17.【参考答案】B【解析】吸光度偏低通常是由于光路受阻或样品实际浓度低于理论值造成的。当比色皿内存在气泡时，光线通过时会发生散射，导致检测到的光强度增加，从而使吸光度值偏低。浓度过高会使吸光度偏高；溶剂选择不当主要影响测定准确性；波长偏高通常不会直接导致吸光度偏低。18.【参考答案】B【解析】药物稳定性试验中的加速试验是通过提高温度来加速药物降解反应，预测药物在常温下的稳定性。根据药典规定和行业标准，加速试验通常在40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行，这是国际公认的药物稳定性加速试验标准条件，既能有效加速反应又不会使药物发生非正常降解。19.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品需要实行特殊管理。这些药品由于具有成瘾性、毒性等特殊性质，需要严格的购销、储存、使用管理制度，实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方的"五专"管理。20.【参考答案】B【解析】药物配伍禁忌是指两种或两种以上药物在体外混合时发生物理、化学变化，如产生沉淀、变色、产气、浑浊等现象，影响药物的稳定性和疗效。选项A为协同作用，C为给药间隔要求，D为给药时间要求，均不属于配伍禁忌范畴。21.【参考答案】B【解析】药师在处方审核过程中，发现药物相互作用、配伍禁忌、用法用量异常等情况时，应当主动与医师沟通确认，确保用药安全。药物相互作用可能影响药效或增加不良反应风险，需要专业判断和调整。22.【参考答案】A【解析】药品不良反应监测的标准流程包括及时发现、准确记录、科学评估和持续改进四个环节，旨在保障患者用药安全，提高医疗服务质量。23.【参考答案】A【解析】ABC分类法是库存管理的经典方法，A类药品虽然品种数量最少，但价值最高，使用频率最高，对医疗机构运营影响最大，需要重点管理。甲类药品120种虽为三类中最少，但根据ABC分类原则，A类物品占总价值的70-80%，应进行重点精细化管理。24.【参考答案】B【解析】药品不良反应处理遵循科学评估原则，首先需要进行因果关系评估，确定不良反应与药品的关联性强度，再根据评估结果采取相应措施。盲目停止生产或扩大通知范围可能影响临床用药需求，因果关系评估是科学决策的基础。25.【参考答案】C【解析】医疗机构药学监护制度是保障用药安全的重要措施。处方审核制度确保处方合理性；药品不良反应监测制度保障用药安全；用药咨询服务制度提高用药依从性。而药品价格制定属于物价管理范畴，由国家相关部门统一制定，不属药学监护制度内容。26.【参考答案】A【解析】维生素C具有较强的还原性，遇光、热易氧化分解失效，因此需要避光、密闭、阴凉处保存。碳酸钙片、阿司匹林肠溶片、甘草片对光线敏感性较低，储存要求相对简单，不需要特别避光保存。27.【参考答案】C【解析】药师在审核处方时发现潜在的药物相互作用问题，应当遵循医疗安全原则，与处方医师进行专业沟通，共同评估用药风险与获益，确保患者用药安全。这是医疗团队协作的重要体现。28.【参考答案】C【解析】药品不良反应监测是药学安全管理体系的重要组成部分，通过及时发现、记录和分析药品不良反应，可以有效预防和减少药害事件的发生，保护患者用药安全，提升医疗服务质量。29.【参考答案】C【解析】根据《中国药典》规定，热原检查的法定方法是家兔法。家兔对热原物质敏感性较高，且体温调节相对稳定，是传统的热原检测标准动物。该方法通过静脉注射供试品后观察家兔体温变化来判断是否存在热原反应。30.【参考答案】D【解析】药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内发生药动学或药效学方面的相互影响。这种作用不仅发生在药物与药物之间，也可能发生在药物与食物、饮料之间。药物相互作用可在吸收、分布、代谢、排泄等药动学环节发生，也可在药效学层面产生协同或拮抗作用。酶诱导剂会加速其他药物的代谢。31.【参考答案】B【解析】细胞色素P450酶系统是药物代谢的重要酶系，主要分布于肝细胞内质网中，选项A正确。该酶系统可被苯巴比妥等药物诱导，也可被西咪替丁等药物抑制，选项C正确。它是体内药物代谢的主要酶系，选项D正确。细胞色素P450酶系统的特点是底物特异性相对较宽，能代谢多种结构不同的药物，而非具有高度专一性，故B错误。32.【参考答案】C【解析】含量测定主要用于确定主药成分的含量，选项A不符合题意。鉴别试验用于确认药物的真伪，选项B不符合题意。有关物质检查专门用于检测药物中的杂质成分，包括降解产物、合成中间体等，直接反映药物的纯度水平，选项C正确。溶出度测定主要评价药物制剂的释放特性，选项D不符合题意。33.【参考答案】B【解析】当发现原料药存在质量问题时，首要措施应当是立即停止生产并封存相关原料，防止问题原料继续用于生产，避免不合格药品流入市场。这是药品质量管理的基本要求，体现了药品安全优先的原则。其他措施虽然也需要执行，但在时间顺序上应当在停止生产之后进行。34.【参考答案】C【解析】医疗机构药学部门的质量管理制度主要包括药品采购、验收、储存、养护、调剂、核对等环节的管理制度，确保药品质量和用药安全。药品价格制定属于医院物价管理部门的职责，不在药学部门质量管理制度范围内，因为药品价格与药品质量管理无直接关系。35.【参考答案】C【解析】根据药品管理相关法规，麻醉药品属于特殊管理药品，需要实行严格的储存、使用和监管措施，包括专人负责、专柜加锁、专用账册等管理制度。处方药和非处方药虽然有使用限制，但管理要求相对宽松，保健品不属于药品范畴。36.【参考答案】B【解析】药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，可能发生的药效学或药动学改变，影响治疗效果或增加不良反应风险。药师需要重点评估药物间的相互作用，确保用药安全有效，这是药学服务的核心内容之一。37.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》相关规定，发现药品存在质量问题时，必须立即停止销售，并对已售出的药品实施召回，确保患者用药安全。选项A、C、D均违反了药品安全管理原则，只有B项符合法规要求。38.【参考答案】B【解析】华法林是抗凝药，维生素K是凝血因子合成的必需物质，两者作用相反，同时使用会降低华法林的抗凝效果。A项为协同作用，C项为互补降糖，D项为联合抗血栓，均属于合理配伍。39.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》规定，药品生产企业发现原料药存在质量问题时，应当立即停止生产，封存相关原料和产品，防止问题扩大。这是质量控制的基本要求，确保不合格产品不流入市场，保障用药安全。40.【参考答案】C【解析】医疗机构药学部门主要负责药品的采购、储存、调剂等药学服务工作，需要建立相应的管理制度确保药品质量。但药品价格制定属于物价部门管理范畴，不是医疗机构药学部门的职责范围。41.【参考答案】B【解析】根据药品质量管理规范，当药品检验结果不符合质量标准时，必须立即停止相关批次产品的生产、销售和使用，确保不合格产品不流入市场，保障公众用药安全。42.【参考答案】C【解析】药师在处方审核中发现配伍禁忌等安全问题时，应严格执行审方制度，