2026年度执业药师继续教育公需课考试题库附参考答案

2026年度执业药师继续教育公需课考试题库附参考答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、医疗机构应将具有不良反应的药品放置在何种颜色的专用标识药品柜中

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

答案：A

解析：根据《药品经营质量管理规范》（GSP）和药品不良反应管理办法，医疗机构应对具有不良反应的药品进行特殊管理，并使用红色标识药品柜以示警示。2、执业药师在销售药品时，必须核对哪些信息以确保药品的正确性

A.药品名称

B.产地

C.有效期

D.所有信息

答案：D

解析：执业药师在销售药品时应对药品的名称、规格、批号、有效期等所有信息进行核对，确保药品的正确性与安全性。3、科研机构人员在药品不良反应监测中，应采取的措施之一是

A.对药品进行统一包装

B.建立药品不良反应报告制度

C.统一价格

D.固定销售地点

答案：B

解析：科研机构人员在药品不良反应监测中应建立药品不良反应报告制度，及时上报不良反应案例，以促进药品安全监管。4、对于自费药品，药师应如何进行管理

A.不需记录

B.需要记录并在处方上注明

C.需要单独存储

D.不需要任何记录

答案：B

解析：对于自费药品，药师需进行记录并在处方上注明，以确保药品使用过程的可追溯性。5、国家对药品不良反应实行的是

A.严格禁止制度

B.消极上报制度

C.主动上报制度

D.限制性上报制度

答案：C

解析：国家实行药品不良反应主动上报制度，鼓励医务人员和患者主动上报药品不良反应信息，以全面掌握药品安全性。6、执业药师执业资格证的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：执业药师执业资格证的有效期为5年，需在有效期满前参加继续教育并通过考核，方可延续执业资格。7、麻醉药品、精神药品、毒性药品的专柜色标为

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

答案：A

解析：麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊管理药品，应放置在红色色标的专柜中，以示警示和管理。8、执业药师继续教育学时要求为

A.24学时/年

B.30学时/年

C.36学时/年

D.40学时/年

答案：C

解析：执业药师每年应完成不少于36学时的继续教育，以保证专业知识的更新与素质提升。9、药品不良反应报告系统中，哪类机构可作为报告单位

A.仅医疗机构

B.仅药品生产企业

C.医疗机构和药品生产企业都可

D.仅药房

答案：C

解析：药品不良反应报告系统中，医疗机构和药品生产企业都可作为报告单位，共同参与药品安全监管。10、药品处方开具和审核需遵循的法规是

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《执业药师职业资格制度规定》

D.《药品不良反应报告和监测管理办法》

答案：A

解析：药品处方开具和审核需遵循《药品管理法》相关规定，确保药品使用安全。11、药品生产企业在药品不良反应监测中的职责是

A.只需生产药品

B.不需要报告

C.负责收集和分析药品不良反应数据

D.只需销售药品

答案：C

解析：药品生产企业需负责收集和分析不良反应数据，以保障药品安全并及时采取相应措施。12、下列哪项不属于执业药师继续教育的内容

A.药品经营法规

B.药品不良反应管理

C.健康生活方式宣传

D.药品使用和储存规范

答案：C

解析：执业药师继续教育内容主要包括药品经营法规、药品使用和储存规范、药品不良反应管理等，健康生活方式宣传不属于其内容范围。13、医疗机构药品不良反应报告时限为

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

答案：B

解析：医疗机构应在发现药品不良反应后3日内上报，确保不良反应信息及时传递。14、下列哪项不是药品不良反应报告系统的组成部分

A.国家药品不良反应监测系统

B.医疗机构内部监测系统

C.药品生产企业内部监测系统

D.市场监管局内部系统

答案：D

解析：药品不良反应报告系统的组成部分包括国家药品不良反应监测系统、医疗机构内部监测系统和药品生产企业内部监测系统，市场监管局内部系统不属于其中。15、药品销售时，执业药师应对患者进行哪些操作

A.不需要核对

B.确认用药信息，避免用药错误

C.仅提供药品

D.提供袋子即可

答案：B

解析：药品销售时，执业药师应对患者确认用药信息，避免用药错误，确保用药安全。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品不良反应报告系统的名称是________。

答案：国家药品不良反应监测系统

解析：国家药品不良反应监测系统是药品不良反应报告的主要平台，负责收集、分析与评估不良反应信息。17、执业药师每年需完成的继续教育学时为________。

答案：36学时

解析：根据相关规定，执业药师每年需完成不少于36学时的继续教育，以保证专业水平。18、医疗机构应设立________药品专柜。

答案：红色

解析：医疗机构对特殊管理药品设立红色专柜，以示警示和管理。19、药品不良反应报告应包括患者的________信息。

答案：一般情况

解析：药品不良反应报告应包括患者的年龄、性别、病史等一般情况信息，以便全面评估。20、下列药品中，________需特别管理。

答案：麻醉药品

解析：麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管理以防止滥用。21、药品召回的报告时限为发现后________小时内。

答案：24

解析：药品召回的报告时限为发现后24小时内，以确保药品安全问题得到及时处理。22、执业药师的执业资格证有效期为________年。

答案：5

解析：执业药师的执业资格证有效期为5年，需在有效期内参与继续教育。23、医疗机构在发现严重药品不良反应后，应在________日内上报。

答案：3

解析：医疗机构发现严重药品不良反应后，应在3日内上报至药品不良反应监测系统。24、药品不良反应的定义是药物在正常用法用量下出现的________反应。

答案：不良

解析：药品不良反应是药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。25、执业药师继续教育的内容包括药品________规范等。

答案：使用和储存

解析：执业药师继续教育内容包括药品使用和储存规范、不良反应管理等方面。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、请简述执业药师继续教育的意义。

答案：执业药师继续教育是提升其专业知识和技能的重要途径，有助于适应医药行业发展需求，确保药品质量和安全，提高服务能力和水平，促进合理用药。

解析：执业药师继续教育不仅提升专业能力，还有助于药品安全监管和合理用药指导，是执业药师职业发展和质量保障的关键环节。27、医疗机构如何进行药品不良反应的报告？

答案：医疗机构在发现药品不良反应后，应当及时填写药品不良反应报告表，经药师审核确认后，在3日内上报至国家药品不良反应监测系统。

解析：医疗机构通过填写报告表并经专业药师审核，确保上报信息的准确性和规范性，是药品不良反应监测的重要流程。28、请简述药品专柜色标管理的具体要求。

答案：专柜色标管理要求麻醉药品、精神药品、毒性药品使用红色标识，外用药使用绿色标识，普通药品使用蓝色标识，以区分药品的管理级别。

解析：药品专柜色标管理是药品分类管理的重要措施，通过颜色区分药品种类，确保药品的安全与规范使用。29、执业药师在药品销售中的主要职责是什么？

答案：执业药师在药品销售中需确保药品质量，审核处方药物，确认用药信息，提供用药咨询，并防止药品误用，以保障患者用药安全。

解析：执业药师在药品销售中的主要职责是销售药品的同时，承担相应的药学服务与用药指导责任。30、如何保障药品不良反应报告的及时性？

答案：药品不良反应报告需在发现后24小时内上报，医疗机构应设立专门的不良反应监测小组，并定期培训医护人员，提高报告意识。

解析：及时上报药品不良反应是保障用药安全的重要措施，设立监测小组和定期培训有助于提高医务人员的报告意识和能力。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某医疗机构发现某药品不良反应发生率比同类药品