2026年度执业药师试卷题库及答案

2026年度执业药师试卷题库及答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药物在体内的代谢主要发生在哪个器官

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃

答案：A

解析：药物在体内的代谢主要发生在肝脏，肝脏是重要的解毒和代谢器官，很多药物通过肝脏的酶系统进行转化。2、下列哪项是药物吸收的主要方式

A.主动转运

B.被动扩散

C.胞饮作用

D.以上都是

答案：B

解析：药物在胃肠道吸收的主要方式是被动扩散，即通过浓度梯度进行跨膜转运。3、药物的半衰期是指

A.药物浓度降低一半所需的时间

B.药物达到最大血药浓度的时间

C.药物被完全吸收的时间

D.药物被完全排泄的时间

答案：A

解析：药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间，是评估药物清除速率的重要参数。4、下列哪种药物属于抗生素

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.奥美拉唑

答案：B

解析：青霉素是一种抗生素，用于治疗细菌感染，而其他药物不是抗生素。5、药物制剂中常用的辅料不包括

A.填充剂

B.增溶剂

C.稀释剂

D.抗生素

答案：D

解析：抗生素是活性药物成分，不是辅料。辅料包括填充剂、增溶剂、稀释剂等。6、治疗药物监测的英文缩写是

A.TDM

B.TDD

C.TDDC

D.TMC

答案：A

解析：治疗药物监测的英文缩写是TDM，用于监测患者体内药物浓度，确保安全和有效剂量。7、下列哪项不是药理学研究的内容

A.药物的作用机制

B.药物的副作用

C.药物的生产工艺

D.药物的临床效果

答案：C

解析：药理学研究药物与机体相互作用的规律，不包括药物的生产工艺。8、药物的排泄途径主要为

A.肾脏

B.肝脏

C.肺

D.以上都是

答案：D

解析：药物主要通过肾脏、肝脏、肺等途径排泄，不同药物排泄途径不同。9、药物不良反应的类型包括

A.副作用

B.过敏反应

C.毒性反应

D.以上都是

答案：D

解析：药物不良反应包括副作用、过敏反应和毒性反应等。10、药物配伍禁忌发生的主要原因是

A.溶解度问题

B.化学反应

C.物理变化

D.化学或物理变化

答案：D

解析：药物配伍禁忌主要由于化学或物理变化导致药物效价降低甚至产生毒性。11、下列哪项是药物的首过效应

A.药物在肠道内被消化

B.药物在肝脏内被代谢

C.药物在肾脏内被排泄

D.药物在胃内被吸收

答案：B

解析：首过效应是指药物在进入体循环前，经过肝脏时被部分代谢的现象。12、药物的生物利用度是指

A.药物在体内的最大浓度

B.药物在体内被吸收进入循环的百分比

C.药物在体内发挥的效应

D.药物在体内的半衰期

答案：B

解析：生物利用度是指药物在体内被吸收进入循环的百分比，反映药物吸收效率。13、下列哪种药物需要避免与酒精同服

A.布洛芬

B.甲硝唑

C.阿司匹林

D.硝苯地平

答案：B

解析：甲硝唑与酒精同服可能引起双硫仑样反应，严重时危及生命。14、药物的血浆蛋白结合率高，说明

A.药物作用强

B.药物排泄快

C.药物在体内分布广

D.药物作用弱

答案：D

解析：血浆蛋白结合率高表明药物大部分与蛋白质结合，游离药物浓度低，因此作用较弱。15、药物的最小抑菌浓度（MIC）指的是

A.药物可以抑制细菌生长的最低浓度

B.药物可以杀死细菌的最低浓度

C.药物可以杀死细菌的最高浓度

D.药物可以促进细菌分裂的浓度

答案：A

解析：最小抑菌浓度（MIC）是指药物可以抑制细菌生长的最低浓度。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药物在体内的代谢过程主要包括________和________。

答案：吸收；分布

解析：药物在体内经历吸收、分布、代谢和排泄四个过程，其中代谢主要包括转化和降解。17、药物进入体循环后，其浓度随时间的变化遵循________动力学。

答案：一级

解析：药物浓度随时间按一级动力学下降，即药物浓度与时间呈指数关系。18、药物与血浆蛋白结合率高的药物，其________效应较低。

答案：治疗

解析：血浆蛋白结合率高的药物，其游离浓度低，起效较慢，治疗效应较低。19、药物的最小杀菌浓度（MBC）指的是药物能够杀灭________的最低浓度。

答案：细菌

解析：最小杀菌浓度（MBC）是药物能杀灭微生物的最低有效浓度。20、药物的清除率（CL）是指单位时间内________的药物量。

答案：被机体清除

解析：清除率是指单位时间内从体内清除的药物量，单位为L/h。21、药物在肝脏主要经由________代谢。

答案：酶系统

解析：肝脏中的药物代谢酶系统，如CYP450家族，是药物代谢的重要场所。22、药物与受体结合后产生的作用称为________作用。

答案：生理

解析：药物与受体结合后产生的生理效应是药物作用的基础。23、药物的副作用通常在________剂量下出现。

答案：治疗

解析：药物的副作用通常在治疗剂量下出现，与药理作用有关。24、药物的血浆蛋白结合率不受________影响。

答案：药物剂量

解析：药物的血浆蛋白结合率通常与药物的性质有关，不受剂量影响。25、药物的消除半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间，通常与________相关。

答案：清除率

解析：消除半衰期主要与药物的清除率和体积有关，反映了药物在体内的清除速率。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药物代谢的主要器官及主要作用。

答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过药物代谢酶系统将药物转化为更易排泄的代谢产物，降低其活性，减少毒性。

解析：肝脏是药物代谢的主要器官，其代谢过程包括氧化、还原、水解和结合反应，旨在增强药物的水溶性，便于排泄。27、什么是药物的生物利用度？影响生物利用度的因素有哪些？

答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收进入循环的百分比。影响因素主要包括剂型、给药途径、胃肠道内容物、肝脏首过效应和个体差异。

解析：生物利用度是衡量药物吸收效率的重要指标。剂型和给药途径直接影响吸收速度和程度，而肝脏首过效应和个体差异会进一步影响其生物利用度。28、说明药物的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）在抗菌治疗中的意义。

答案：MIC是药物能够抑制微生物生长的最低浓度，MBC是药物能够杀灭微生物的最低浓度，两者共同指导抗菌药物的合理使用。

解析：MIC和MBC是评估抗菌药物效果的重要指标，能帮助选择合适的药物剂量和疗程。29、药物的不良反应包括哪些类型？请举例说明。

答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和特异性反应等。例如，阿司匹林可能导致胃肠道刺激，属于副作用。

解析：副作用是药物在治疗剂量下出现的非预期作用，毒性反应是在较高剂量或长期使用下出现的严重反应，过敏反应是免疫介导的反应。30、药物的配伍禁忌主要表现为哪种现象？如何避免？

答案：配伍禁忌主要表现为药物间发生化学或物理变化而降低疗效或产生毒性。避免方法包括查阅药物配伍指南和合理选择药物剂型。

解析：药物配伍禁忌是指不同药物混合后发生化学或物理变化，可能影响疗效或产生毒性。避免方式如查阅配伍禁忌表、使用合适的剂型和容器。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、一种药物的半衰期为4小时，按一级动力学消除。若药物初始剂量为100mg，问：经过多少小时药物在体内浓度会降至25mg？

答案：8小时

解析：按一级动力学，药物浓度每过一个半衰期减少一半。初始为100mg，1个半衰期（4小时）后为50mg，2个半衰期（8小时）后为25mg。32、某患者服用某药物后，血药浓度为50mg/L，已知该药物的清除率（CL）为15L/h，体积（Vd）为50L，求药物