2025年药学初级师基础知识模拟测试题及答案

2025年药学初级师基础知识模拟测试题及答案一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每小题只有一个正确选项）1.下列关于β-内酰胺类抗生素的结构特征，正确的是A.均含有四氢噻唑环B.核心结构为β-内酰胺环与氢化噻嗪环并合C.青霉素类含有β-内酰胺环与四氢噻唑环D.头孢菌素类含有β-内酰胺环与六元环答案：C解析：青霉素类的母核是β-内酰胺环与四氢噻唑环（五元环）并合（6-APA）；头孢菌素类母核是β-内酰胺环与六元氢化噻嗪环并合（7-ACA），故C正确，D错误。A选项四氢噻唑环仅青霉素类有；B选项氢化噻嗪环是头孢的特征。2.下列药物中，通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）发挥降压作用的是A.氯沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪答案：B解析：卡托普利是ACEI类药物；氯沙坦是AT₁受体拮抗剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；氢氯噻嗪是利尿剂。3.关于药物剂型的正确描述是A.片剂的崩解时限越长，生物利用度越高B.缓释制剂的释药速率受溶出度控制C.注射用无菌粉末属于液体剂型D.软膏剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂型答案：D解析：软膏剂基质分类正确；片剂崩解时限过长可能影响吸收（A错误）；缓释制剂通过骨架材料或包衣控制释药（B错误）；无菌粉末是固体剂型（C错误）。4.中国药典（ChP）中，采用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定时，系统适用性试验不包括A.理论板数B.分离度C.拖尾因子D.溶出度答案：D解析：HPLC系统适用性试验包括理论板数、分离度、拖尾因子、重复性，溶出度是制剂质量评价指标。5.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.异烟肼B.西咪替丁C.苯巴比妥D.氯霉素答案：C解析：苯巴比妥是典型肝药酶诱导剂；异烟肼、西咪替丁、氯霉素是肝药酶抑制剂。6.关于药物的首过效应，正确的是A.仅发生在肝脏B.舌下含服可避免C.静脉注射会发生D.与药物的脂溶性无关答案：B解析：首过效应指药物经胃肠道吸收后首次通过肝脏时被代谢，舌下含服经口腔黏膜吸收直接进入体循环，可避免首过效应（B正确）；肠道黏膜也可能发生首过代谢（A错误）；静脉注射直接入血，无首过效应（C错误）；脂溶性高的药物更易被肝脏代谢（D错误）。7.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.羟丙甲纤维素C.交联聚维酮D.硬脂酸镁答案：C解析：交联聚维酮（PVPP）是常用崩解剂；微晶纤维素（MCC）是填充剂；羟丙甲纤维素（HPMC）可作黏合剂或缓释骨架材料；硬脂酸镁是润滑剂。8.治疗军团菌感染的首选药物是A.青霉素GB.头孢曲松C.阿奇霉素D.万古霉素答案：C解析：大环内酯类（如阿奇霉素）是军团菌感染的首选；青霉素、头孢对非典型病原体无效；万古霉素用于革兰阳性菌严重感染。9.关于药品有效期的表述，正确的是A.有效期至2025.06指可使用至2025年6月30日B.未标明有效期的药品按5年计算C.有效期标注为“202506”指失效日期为2025年6月1日D.中药注射剂的有效期一般不超过1年答案：A解析：有效期至2025.06表示当月最后一日（6月30日）前有效（A正确）；未标明有效期的按假药论处（B错误）；“202506”指失效日期为2025年6月30日（C错误）；中药注射剂有效期通常2-3年（D错误）。10.下列药物中，具有耳毒性的是A.阿莫西林B.呋塞米C.地高辛D.奥美拉唑答案：B解析：呋塞米（高效利尿剂）可引起耳毒性（听神经损伤）；阿莫西林是β-内酰胺类，主要不良反应为过敏；地高辛有心脏毒性；奥美拉唑是质子泵抑制剂，常见胃肠道反应。11.关于药物的解离度对吸收的影响，正确的是A.弱酸性药物在酸性环境中解离多，易吸收B.弱碱性药物在碱性环境中解离少，易吸收C.解离型药物脂溶性高，易通过生物膜D.胃中pH低，弱碱性药物吸收更好答案：B解析：弱碱性药物在碱性环境中解离少（分子型多），脂溶性高，易吸收（B正确）；弱酸性药物在酸性环境解离少（A错误）；解离型药物脂溶性低（C错误）；胃中pH低，弱酸性药物更易吸收（D错误）。12.中国药典规定，注射用水的制备方法是A.反渗透法B.离子交换法C.蒸馏法D.电渗析法答案：C解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水（C正确）；纯化水可用反渗透、离子交换等方法制备。13.下列药物中，需避光保存的是A.维生素C注射液B.氯化钠注射液C.葡萄糖注射液D.氯化钾注射液答案：A解析：维生素C易氧化分解，需避光保存；其他选项稳定性较好。14.关于药物不良反应（ADR）的分类，正确的是A.副作用与剂量无关B.毒性反应多在治疗量下发生C.变态反应与体质相关D.后遗效应是停药后立即出现的反应答案：C解析：变态反应（过敏反应）与患者特异性体质有关（C正确）；副作用与剂量相关（A错误）；毒性反应多因剂量过大（B错误）；后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下残留的药理效应（D错误）。15.下列辅料中，可作为栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.半合成山苍子油酯C.聚乙二醇（PEG）D.硬脂酸丙二醇酯答案：C解析：PEG是常用水溶性栓剂基质；其余选项均为油脂性基质。16.治疗癫痫大发作的首选药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.卡马西平答案：B解析：苯妥英钠是癫痫大发作（强直-阵挛性发作）首选；地西泮用于癫痫持续状态；乙琥胺用于失神小发作；卡马西平是部分性发作首选。17.关于药物相互作用的描述，错误的是A.华法林与阿司匹林合用增加出血风险B.利福平可降低口服避孕药的疗效C.西咪替丁可减少苯妥英钠的代谢D.甲氧氯普胺可延缓其他药物的吸收答案：D解析：甲氧氯普胺（胃复安）促进胃排空，加速其他药物吸收（D错误）；华法林（抗凝血）与阿司匹林（抗血小板）合用增加出血（A正确）；利福平（肝药酶诱导剂）加速避孕药代谢（B正确）；西咪替丁（肝药酶抑制剂）抑制苯妥英钠代谢（C正确）。18.中国药典中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A.千分之一B.万分之一C.百分之一D.十万分之一答案：A解析：“精密称定”指称取重量准确至所取重量的千分之一（如称取1g，应准确至0.001g）。19.下列药物中，属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是A.维拉帕米B.地尔硫䓬C.氨氯地平D.普萘洛尔答案：C解析：氨氯地平是二氢吡啶类；维拉帕米、地尔硫䓬是非二氢吡啶类；普萘洛尔是β受体阻滞剂。20.关于药品储存的相对湿度要求，正确的是A.常温库：35%-75%B.阴凉库：25%-65%C.冷库：45%-85%D.所有库房统一为45%-75%答案：A解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，常温库（0-30℃）相对湿度35%-75%；阴凉库（≤20℃）同；冷库（2-10℃）同（A正确，B、C、D错误）。21.下列药物中，可用于治疗巨幼细胞性贫血的是A.硫酸亚铁B.维生素B₁₂C.叶酸+维生素B₁₂D.促红细胞提供素答案：C解析：巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B₁₂缺乏引起，需联合补充（C正确）；硫酸亚铁治疗缺铁性贫血（A错误）；维生素B₁₂单独用于恶性贫血（B错误）。22.关于液体制剂的质量要求，错误的是A.口服溶液剂应澄清B.混悬剂的沉降体积比应≥0.9C.乳剂不得有分层现象D.糖浆剂的含糖量应≥45%（g/ml）答案：C解析：乳剂允许有轻微分层，但振摇后应易再分散（C错误）；其他选项符合规定。23.下列药物中，通过激动β₂受体发挥平喘作用的是A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.异丙托溴铵D.孟鲁司特答案：A解析：沙丁胺醇是β₂受体激动剂；氨茶碱抑制磷酸二酯酶；异丙托溴铵是M受体拮抗剂；孟鲁司特是白三烯受体拮抗剂。24.中国药典中，用于原料药含量测定的方法首选A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.气相色谱法答案：C解析：HPLC分离效能高、专属性强，是原料药含量测定首选方法。25.关于药物的表观分布容积（Vd），正确的是A.Vd越大，药物在组织中分布越少B.Vd=给药量/血药浓度C.Vd接近体液总量（约40L）时，药物主要分布在细胞外液D.地高辛的Vd较小，易蓄积答案：B解析：Vd=给药量/血药浓度（B正确）；Vd越大，药物在组织中分布越多（A错误）；Vd接近40L（细胞外液+细胞内液）时，药物分布广泛（C错误）；地高辛Vd大（约500L），易蓄积（D错误）。26.下列药物中，具有肾毒性的是A.头孢噻肟B.庆大霉素C.阿莫西林D.阿奇霉素答案：B解析：氨基糖苷类（如庆大霉素）有肾毒性（损伤肾小管）；头孢噻肟肾毒性较低；阿莫西林、阿奇霉素无显著肾毒性。27.关于片剂包衣的目的，错误的是A.控制药物释放B.减少药物对胃的刺激C.提高药物的生物利用度D.改善片剂的外观答案：C解析：包衣可控制释放（缓释/控释）、减少刺激（肠溶衣）、改善外观，但不直接提高生物利用度（C错误）。28.治疗过敏性休克的首选药物是A.肾上腺素B.地塞米松C.异丙嗪D.葡萄糖酸钙答案：A解析：肾上腺素能快速缓解过敏性休克的低血压、支气管痉挛，是首选。29.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是A.青霉素B.苯妥英钠C.对乙酰氨基酚D.维生素C答案：B解析：苯妥英钠治疗窗窄、个体差异大，需TDM；青霉素安全范围大；对乙酰氨基酚常规剂量无需监测；维生素C无毒性。30.关于药品批准文号的格式，正确的是A.国药准字H20250001（H代表化学药）B.国药准字Z20250001（Z代表生物制品）C.国药准字S20250001（S代表中药）D.国药准字B20250001（B代表保健药品）答案：A解析：H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品，B代表保健药品已取消（A正确）。二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每小题有2个或2个以上正确选项，错选、漏选均不得分）1.影响药物溶解度的因素包括A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.粒子大小答案：ABCD解析：溶解度与药物和溶剂的极性（相似相溶）、温度（多数药物温度升高溶解度增加）、粒子大小（微粉化可增加溶解度）有关。2.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.亚胺培南答案：ABC解析：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦是β-内酰胺酶抑制剂；亚胺培南是碳青霉烯类抗生素。3.关于药物制剂稳定性的描述，正确的是A.水解是酯类药物的主要降解途径B.氧化是酚类药物的主要降解途径C.光化降解可通过避光保存避免D.固体制剂的稳定性一般比液体制剂差答案：ABC解析：酯类易水解（如阿司匹林），酚类易氧化（如肾上腺素），避光可防止光化降解（如维生素C）；固体制剂稳定性通常优于液体制剂（D错误）。4.下列药物中，可用于治疗糖尿病的是A.胰岛素B.二甲双胍C.格列本脲D.阿卡波糖答案：ABCD解析：胰岛素（1型糖尿病）、二甲双胍（2型首选）、格列本脲（磺酰脲类促泌剂）、阿卡波糖（α-糖苷酶抑制剂）均用于糖尿病治疗。5.中国药典中，用于药物鉴别的方法包括A.红外光谱法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法答案：ABCD解析：IR（特征图谱）、UV（最大吸收波长）、TLC（比移值）、HPLC（保留时间）均可用于鉴别。6.关于药物的跨膜转运，正确的是A.被动转运不需要能量，顺浓度梯度B.主动转运需要载体，逆浓度梯度C.易化扩散需要载体，顺浓度梯度D.胞饮作用是大分子药物的转运方式答案：ABCD解析：被动转运（简单扩散）、主动转运（如Na⁺-K⁺泵）、易化扩散（如葡萄糖转运）、胞饮/胞吐（大分子）均正确。7.下列辅料中，可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.滑石粉D.聚乙二醇答案：ABCD解析：硬脂酸镁（最常用）、微粉硅胶（助流剂）、滑石粉、PEG（水溶性润滑剂）均可作润滑剂。8.关于抗菌药物的合理使用，正确的是A.病毒性感染无需使用抗菌药B.联合用药需有明确指征C.预防用药应控制在术前0.5-2小时D.可根据患者要求随意调整剂量答案：ABC解析：病毒性感染用抗菌药无效（A正确）；联合用药避免滥用（B正确）；预防用药需在细菌污染前给药（C正确）；剂量调整需依据药代动力学（D错误）。9.下列药物中，具有中枢抑制作用的是A.苯海拉明B.氯雷他定C.地西泮D.阿托品答案：AC解析：苯海拉明（第一代H₁受体拮抗剂）有中枢抑制（嗜睡）；地西泮（苯二氮䓬类）有镇静作用；氯雷他定（第二代）无明显中枢抑制；阿托品（M受体拮抗剂）有中枢兴奋（大剂量）。10.关于药品标签的规定，正确的是A.必须注明通用名称、规格、生产批号B.中药注射剂需标注“警示语”C.外用药标签需标注“外用药”字样D.非处方药标签需标注“OTC”标识答案：ABCD解析：《药品说明书和标签管理规定》要求标签包含通用名、规格、批号（A正确）；特殊药品（如中药注射剂）需警示语（B正确）；外用药标注“外用药”（C正确）；非处方药标注“OTC”（D正确）。三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确划“√”，错误划“×”）1.药物的半衰期（t₁/₂）是指血药浓度下降一半所需的时间。（√）解析：半衰期定义正确。2.软膏剂的基质中，油脂性基质易洗除，适用于有渗出液的创面。（×）解析：油脂性基质不易洗除，不适用于渗出液多的创面（水溶性基质更合适）。3.青霉素G的主要不良反应是耳毒性。（×）解析：青霉素G主要不良反应是过敏反应（包括过敏性休克），耳毒性是氨基糖苷类的特征。4.片剂的崩解时限检查可完全替代溶出度检查。（×）解析：崩解是溶出的前提，但崩解后药物可能未溶出，需溶出度检查更准确。5.肝药酶抑制剂可使合用药物的血药浓度降低。（×）解析：肝药酶抑制剂抑制代谢，使合用药物血药浓度升高（如西咪替丁与华法林）。6.维生素B₁₂可用于治疗缺铁性贫血。（×）解析：维生素B₁₂治疗巨幼细胞性贫血（叶酸或B₁₂缺乏），缺铁性贫血用铁剂。7.缓释制剂的释药速率比控释制剂更恒定。（×）解析：控释制剂是恒速释放，缓释制剂是延缓释放但非恒速。8.中国药典规定，原料药的含量测定结果按干燥品计算。（√）解析：原料药需扣除水分或溶剂，按干燥品计算含量。9.胰岛素需冷藏（2-8℃）保存，不可冷冻。（√）解析：胰岛素冷冻会破坏结构，需冷藏保存。10.药品经营企业可销售本企业配制的制剂。（×）解析：医疗机构制剂不得在市场销售，药品经营企业只能销售批准的药品。四、案例分析题（共2题，每题20分，共40分）案例1：患者，男，65岁，诊断为高血压（3级，高危）、2型糖尿病，长期服用硝苯地平控释片30mgqd、二甲双胍0.5gtid、阿卡波糖50mgtid。近日因“上呼吸道感染”就诊，医生开具阿莫西林胶囊0.5gtid。3日后患者出现头晕、心悸，测血压85/50mmHg，随机血糖2.8mmol/L（正常3.9-6.1mmol/L）。问题：1.分析患者低血压的可能原因。2.分析患者低血糖的可能原因。3.提出用药调整建议。