雅安职业技术学院《房地产开发与经营》2023-2024学年第二学期期末试卷

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《房地产开发与经营》2023-2024学年第二学期期末试卷院(系)_______班级_______学号_______姓名_______题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物合成中，卤代烃与醇钠反应可生成醚。以下哪种卤代烃反应活性最高？（）A.碘代烃B.溴代烃C.氯代烃D.氟代烃2、在药物制剂的稳定性研究中，除了化学稳定性，物理稳定性也需要关注。对于一种混悬剂，以下哪种物理稳定性问题可能会出现？（）A.粒子聚集B.药物结晶C.沉降D.以上都是3、在制药工程的过程分析技术（PAT）中，近红外光谱（NIRS）可用于实时监测生产过程中的关键参数。在一个药物结晶过程中，NIRS主要可以监测哪些参数的变化？（）A.溶液的浓度B.晶体的粒度分布C.结晶温度D.以上都可以4、对于药物分析中的气相色谱法，以下关于其适用对象的表述，不正确的是（）A.挥发性成分B.热稳定性好的物质C.大分子化合物D.气体样品5、对于中药制药中的提取分离方法，以下关于超滤技术的特点，表述不准确的是（）A.能有效去除大分子杂质B.操作压力高C.不影响药物活性D.可实现连续操作6、在制药过程中，粉碎操作常用于将原料药粉碎成适宜的粒度。对于脆性物料，以下哪种粉碎方法较为适用？（）A.球磨粉碎B.冲击粉碎C.挤压粉碎D.以上都不是7、在制药工程中，精馏操作常用于分离混合物中的不同组分。以下哪种情况适合采用精馏操作？（）A.组分间沸点差异较大B.组分间沸点接近C.混合物为热敏性物质D.混合物为高黏度物质8、在生物制药的下游处理过程中，层析技术是常用的分离纯化方法。对于一种蛋白质药物，以下哪种层析方法通常用于初步纯化？（）A.离子交换层析B.凝胶过滤层析C.亲和层析D.疏水层析9、在药物研发的临床试验阶段，对于III期临床试验的目的，以下表述不准确的是（）A.进一步验证药物的疗效B.确定药物的最佳使用剂量C.只需要小样本量的患者参与D.评估药物的安全性10、在药物质量标准的制定中，需要规定各项检测指标的限度。对于某一口服固体制剂，以下哪种检测指标的限度通常要求最为严格？（）A.含量均匀度B.溶出度C.有关物质D.重量差异11、在制药工程的车间布局中，对于人流和物流的走向，以下原则不准确的是（）A.避免交叉污染B.尽量缩短流程C.物流比人流更重要D.符合GMP要求12、在药物合成中，若反应涉及手性中心，为了获得单一的对映异构体，以下哪种方法常被采用？（）A.使用手性催化剂B.手性拆分C.不对称合成D.以上都是13、在药物制剂的稳定性加速试验中，以下哪种条件常用于模拟药品在长期储存过程中的变化？（）A.高温高湿B.强光照射C.酸碱环境D.以上条件均可14、在生物制药的质量控制中，关于生物活性测定的方法，以下说法不正确的是（）A.基于细胞的测定B.基于动物的测定C.测定结果不准确D.反映药物的生物学效应15、在药物合成中，常常会涉及到保护基的使用。保护基的作用是在反应过程中保护某些官能团不发生反应。以下哪种保护基常用于保护羟基？（）A.苄基B.乙酰基C.甲氧基甲基D.以上都是16、关于制药工程中的物料衡算，以下哪个步骤是首先需要进行的，以确保衡算的准确性？（）A.确定衡算的范围和对象B.收集相关数据C.选择合适的计算方法D.检查计算结果17、在中药制药过程中，提取工艺的优化对于有效成分的获取至关重要。对于一种含有水溶性和脂溶性成分的中药材，以下哪种提取方法综合效果较好？（）A.水煎煮法B.乙醇回流法C.超临界流体萃取法D.微波辅助提取法18、在药物制剂的稳定性加速试验中，以下哪种条件不是常用的加速因素？（）A.高温B.高湿C.强光照射D.高氧分压19、在制药工程的节能减排方面，优化工艺和设备可以降低能源消耗和污染物排放。对于一个药物干燥过程，若要减少能源消耗，以下哪种干燥技术可能是最佳选择？（）A.热风干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.喷雾干燥20、在药物合成反应中，关于亲核取代反应的机理和影响因素，以下哪种说法是较为准确的？（）A.亲核取代反应只有一种机理，且反应速率不受溶剂极性的影响B.亲核取代反应存在两种主要机理，即SN1和SN2，其反应速率受反应物结构、亲核试剂性质和溶剂极性等多种因素影响C.亲核取代反应的机理复杂且难以捉摸，对药物合成没有实际意义D.亲核取代反应主要受温度影响，其他因素如反应物结构等作用不大二、简答题（本大题共3个小题，共15分)1、（本题5分）简述在药物晶型研究中，不同晶型对药物性质的影响有哪些，如何进行晶型的筛选和鉴定？2、（本题5分）请全面阐述药物合成中手性药物的合成方法，如不对称合成、外消旋体拆分等，以及手性药物的质量控制。3、（本题5分）随着仿制药一致性评价工作的推进，探讨如何开展仿制药的质量和疗效一致性评价，包括药学等效和生物等效方面。三、案例分析题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）某中药制药厂在提取植物精油时，出油率低且精油品质不稳定，分析提取工艺和原料质量的影响。2、（本题5分）在制药过程中，某药物的质量标准需要与国际接轨。分析如何实现质量标准的国际化。3、（本题5分）某制药厂的一款口服混悬液在储存时出现微生物滋生，分析防腐剂的选择和使用问题。4、（本题5分）某制药项目在进行药物合成过程中，需要考虑反应的安全性。分析如何保证反应的安全性。5、（本题5分）某制药企业的一款药物在市场推广中遇到了品牌形象受损的问题。分析原因并提出修复品牌形象的