2026年生物科技与现代医学基础知识题

2026年生物科技与现代医学基础知识题一、单选题（每题1分，共20题）1.下列哪种技术是目前基因编辑领域最主流的方法？A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.RNA干扰2.中国在2025年批准的第一种CAR-T细胞疗法主要用于治疗哪种癌症？A.肺癌B.白血病C.胃癌D.乳腺癌3.以下哪项不属于mRNA疫苗的潜在局限性？A.制造工艺复杂B.需要多次接种C.存在免疫原性D.对冷链依赖高4.人类基因组计划最初的目标是测序多少条基因？A.1000条B.5000条C.20000条D.30000条5.以下哪种药物属于靶向治疗，而非传统化疗？A.顺铂B.紫杉醇C.瑞戈非尼D.5-氟尿嘧啶6.中国国家药监局（NMPA）在2026年重点审批的哪种创新药属于免疫检查点抑制剂？A.PD-1抑制剂B.CTLA-4抑制剂C.PD-L1抑制剂D.CD20单抗7.以下哪种技术常用于非编码RNA的检测？A.基因测序B.NorthernblotC.WesternblotD.ELISA8.以下哪项不是干细胞研究的伦理争议点？A.体外受精胚胎的来源B.干细胞分化效率C.干细胞移植的安全性D.干细胞商业化9.中国科学家在2025年首次实现的高效基因编辑技术，其优势是？A.无脱靶效应B.操作简便C.成本低廉D.以上都是10.以下哪种疾病目前被认为与自身免疫有关？A.肺炎B.类风湿关节炎C.肾炎D.脑炎11.中国在2026年推动的“精准医疗计划”中，重点应用哪种技术？A.基因测序B.人工智能C.虚拟现实D.基因芯片12.以下哪种技术属于高通量药物筛选？A.体外细胞实验B.高通量筛选（HTS）C.动物模型实验D.临床试验13.以下哪种药物属于小分子靶向药物？A.利妥昔单抗B.伊马替尼C.阿达木单抗D.依那西普14.中国在2026年批准的哪种新型抗生素属于窄谱抗生素？A.头孢类B.大环内酯类C.碳青霉烯类D.喹诺酮类15.以下哪种技术常用于癌症的早期诊断？A.PET-CTB.MRIC.数字PCRD.以上都是16.中国在2025年开展的“合成生物学专项”中，重点突破的领域是？A.基因编辑B.工程菌开发C.蛋白质设计D.基因治疗17.以下哪种疾病属于单基因遗传病？A.高血压B.苯丙酮尿症C.冠心病D.糖尿病18.中国在2026年推动的“智慧医疗”项目中，重点应用哪种技术？A.5G通信B.区块链C.物联网D.以上都是19.以下哪种技术属于基因测序的后处理技术？A.第二代测序B.第三代测序C.生物信息学分析D.基因芯片20.中国在2025年批准的哪种新型疫苗属于减毒活疫苗？A.mRNA疫苗B.灭活疫苗C.减毒活疫苗D.亚单位疫苗二、多选题（每题2分，共10题）1.以下哪些属于基因编辑技术的应用领域？A.疾病治疗B.作物改良C.伦理研究D.基础研究2.中国在2026年重点推动的哪些生物科技领域？A.CAR-T细胞治疗B.基因治疗C.人工智能辅助诊断D.干细胞研究3.以下哪些属于mRNA疫苗的潜在优势？A.制造工艺灵活B.可快速更新病毒株C.免疫原性强D.需要多次接种4.中国在2025年批准的哪些创新药属于免疫治疗？A.PD-1抑制剂B.CTLA-4抑制剂C.单克隆抗体D.免疫检查点抑制剂5.以下哪些技术属于高通量药物筛选的常用方法？A.微板阵列B.基因测序C.质谱分析D.高通量筛选（HTS）6.以下哪些疾病目前被认为与自身免疫有关？A.类风湿关节炎B.系统性红斑狼疮C.多发性硬化D.肾炎7.中国在2026年推动的“精准医疗计划”中，重点应用哪些技术？A.基因测序B.人工智能辅助诊断C.基因芯片D.表观遗传学分析8.以下哪些属于基因测序的常用方法？A.Sanger测序B.第二代测序C.第三代测序D.基因芯片9.中国在2025年开展的“合成生物学专项”中，重点突破的领域是？A.工程菌开发B.基因编辑C.蛋白质设计D.生物材料10.以下哪些属于单基因遗传病的例子？A.苯丙酮尿症B.转录因子缺陷症C.多基因遗传病D.常染色体显性遗传病三、判断题（每题1分，共10题）1.CRISPR-Cas9技术可以完全避免脱靶效应。（×）2.中国在2026年首次批准的CAR-T细胞疗法主要用于治疗肺癌。（×）3.mRNA疫苗的潜在优势是免疫原性强，但需要多次接种。（√）4.人类基因组计划最初的目标是测序30000条基因。（×）5.靶向治疗与传统化疗相比，副作用更小。（√）6.中国国家药监局在2026年重点审批的PD-1抑制剂属于免疫检查点抑制剂。（√）7.Northernblot常用于非编码RNA的检测。（√）8.干细胞研究的伦理争议点主要涉及体外受精胚胎的来源。（√）9.中国科学家在2025年首次实现的高效基因编辑技术优势是无脱靶效应、操作简便、成本低廉。（√）10.类风湿关节炎属于自身免疫性疾病。（√）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述CRISPR-Cas9技术的原理及其应用领域。2.解释什么是精准医疗，并列举中国在2026年推动的精准医疗计划中的关键技术。3.比较小分子靶向药物与单克隆抗体药物的优缺点。4.简述中国在2026年批准的新型抗生素的研发背景及其临床应用价值。5.解释什么是基因治疗，并列举中国在2025年开展的基因治疗研究的重点方向。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合中国生物科技产业现状，分析未来5年基因编辑技术在医学领域的应用前景及挑战。2.阐述中国在2026年推动的“智慧医疗”项目对医疗行业的影响，并分析其面临的伦理与监管问题。答案与解析一、单选题1.A解析：CRISPR-Cas9是目前最主流的基因编辑方法，因其高效、便捷、成本低廉而广泛应用。2.B解析：中国2025年批准的第一种CAR-T细胞疗法主要用于治疗白血病，该技术已在临床中取得显著疗效。3.C解析：mRNA疫苗的潜在局限性包括制造工艺复杂、需要多次接种、对冷链依赖高，但其免疫原性较强。4.C解析：人类基因组计划最初的目标是测序20000条基因，这一目标在2003年基本实现。5.C解析：瑞戈非尼属于靶向治疗，通过抑制特定靶点发挥抗肿瘤作用；顺铂、紫杉醇、5-氟尿嘧啶属于传统化疗药物。6.A解析：中国国家药监局在2026年重点审批的PD-1抑制剂属于免疫检查点抑制剂，该类药物在肿瘤治疗中效果显著。7.B解析：Northernblot常用于检测RNA，而非编码RNA的检测常用此技术。8.B解析：干细胞研究的伦理争议点主要涉及体外受精胚胎的来源、干细胞移植的安全性及商业化问题。9.D解析：中国科学家在2025年首次实现的高效基因编辑技术优势是无脱靶效应、操作简便、成本低廉。10.B解析：类风湿关节炎属于自身免疫性疾病，患者免疫系统攻击自身关节。11.A解析：中国在2026年推动的“精准医疗计划”重点应用基因测序技术，通过基因信息指导个性化治疗。12.B解析：高通量药物筛选（HTS）是常用方法，通过自动化技术快速筛选大量化合物。13.B解析：伊马替尼属于小分子靶向药物，通过抑制特定靶点发挥抗肿瘤作用。14.D解析：喹诺酮类抗生素属于窄谱抗生素，主要针对革兰阴性菌。15.C解析：数字PCR常用于癌症的早期诊断，通过高精度定量PCR技术检测肿瘤标志物。16.B解析：中国在2025年开展的“合成生物学专项”重点突破工程菌开发领域，以提升生物制造效率。17.B解析：苯丙酮尿症属于单基因遗传病，由基因突变导致。18.D解析：中国在2026年推动的“智慧医疗”项目重点应用5G通信、区块链、物联网等技术，提升医疗效率。19.C解析：生物信息学分析是基因测序的后处理技术，用于解读测序数据。20.C解析：中国在2025年批准的减毒活疫苗属于减毒活疫苗，通过降低病毒毒力使其失去致病性但保留免疫原性。二、多选题1.A、B、D解析：基因编辑技术的应用领域包括疾病治疗、作物改良和基础研究，但不涉及伦理研究。2.A、B、C、D解析：中国在2026年重点推动的生物科技领域包括CAR-T细胞治疗、基因治疗、人工智能辅助诊断和干细胞研究。3.A、B、C解析：mRNA疫苗的潜在优势是制造工艺灵活、可快速更新病毒株、免疫原性强，但需要多次接种是其劣势。4.A、B、D解析：中国在2025年批准的PD-1抑制剂和CTLA-4抑制剂属于免疫治疗药物，单克隆抗体不一定是免疫治疗。5.A、C、D解析：高通量药物筛选的常用方法包括微板阵列、质谱分析和HTS，基因测序不属于此范畴。6.A、B、C解析：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化属于自身免疫性疾病，肾炎不属于此范畴。7.A、B、C解析：中国在2026年推动的“精准医疗计划”重点应用基因测序、人工智能辅助诊断和基因芯片技术。8.A、B、C解析：基因测序的常用方法包括Sanger测序、第二代测序和第三代测序，基因芯片不属于测序方法。9.A、B、C解析：中国在2025年开展的“合成生物学专项”重点突破的领域是工程菌开发、基因编辑和蛋白质设计。10.A、B、D解析：苯丙酮尿症、转录因子缺陷症、常染色体显性遗传病属于单基因遗传病，多基因遗传病不属于此范畴。三、判断题1.×解析：CRISPR-Cas9技术仍存在脱靶效应，但已通过优化减少脱靶风险。2.×解析：中国在2026年首次批准的CAR-T细胞疗法主要用于治疗白血病，而非肺癌。3.√解析：mRNA疫苗的潜在优势是免疫原性强，但需要多次接种以提高免疫效果。4.×解析：人类基因组计划最初的目标是测序20000条基因，而非30000条。5.√解析：靶向治疗与传统化疗相比，副作用更小，因其作用机制更精准。6.√解析：PD-1抑制剂属于免疫检查点抑制剂，该类药物在肿瘤治疗中效果显著。7.√解析：Northernblot常用于检测RNA，可用于非编码RNA的检测。8.√解析：干细胞研究的伦理争议点主要涉及体外受精胚胎的来源、干细胞移植的安全性及商业化问题。9.√解析：中国科学家在2025年首次实现的高效基因编辑技术优势是无脱靶效应、操作简便、成本低廉。10.√解析：类风湿关节炎属于自身免疫性疾病，患者免疫系统攻击自身关节。四、简答题1.CRISPR-Cas9技术的原理及其应用领域原理：CRISPR-Cas9技术利用一段RNA序列（guideRNA）识别并结合目标DNA序列，然后通过Cas9酶切割DNA，实现基因编辑。应用领域：疾病治疗（如遗传病、癌症）、作物改良（如抗病、高产）、基础研究（如基因功能分析）。2.精准医疗及其关键技术精准医疗是指根据个体基因、环境和生活方式等因素，制定个性化治疗方案。中国在2026年推动的精准医疗计划中的关键技术包括基因测序、人工智能辅助诊断和基因芯片技术，这些技术可帮助医生更精准地诊断和治疗疾病。3.小分子靶向药物与单克隆抗体药物的优缺点小分子靶向药物：优点是口服易吸收、成本低廉；缺点是作用机制有限、易产生耐药性。单克隆抗体药物：优点是作用机制精准、副作用较小；缺点是价格昂贵、需静脉注射。4.新型抗生素的研发背景及临床应用价值研发背景：随着抗生素耐药性问题日益严重，研发新型抗生素迫在眉睫。中国在2026年批准的新型抗生素属于窄谱抗生素，主要针对革兰阴性菌，可减少耐药风险。临床应用价值：可治疗多重耐药菌感染，改善患者预后。5.基因治疗及其研究重点方向基因治疗是指通过改变患者细胞内的基因功能来治疗疾病。中国在2025年开展的基因治疗研究的重点方向包括CAR-T细胞治疗、基因编辑技术、基因疗法等，这些技术可治疗遗传病、癌症等疾病。五、论述题1.基因编辑技术在医学领域的应用前景及挑战应用前景：基因编辑技术如CRISPR-Cas9在医学领域的应用前景广阔，可治疗遗传病、癌症等疾病。未来5年，基因编辑技术有望在以下领域取得突破：-疾病治疗：通过基因编辑修复致病基因，治疗遗传病；通过基因编辑改造T细胞，治疗癌症。-作物改良：通过基因编辑提高作物产量、抗病性，保障粮食安全。挑战：基因编辑技术仍存在脱靶效应、伦理