生物医学工程医药企业研发实习实习报告

生物医学工程医药企业研发实习实习报告一、摘要2023年7月1日至2023年8月31日，我在一家生物医学工程医药企业研发部门担任助理工程师，参与新型药物递送系统的设计与优化。核心工作成果包括完成3个纳米载体模型的初步设计，通过实验验证其药物包封率达到78.5%，并优化工艺参数使生产效率提升12%。期间应用了流式细胞术分析细胞摄取效率，运用MATLAB进行数据分析并生成动力学曲线，掌握了药物释放动力学建模方法。通过实践提炼出纳米材料表面修饰对生物相容性的量化评估流程，可复用于类似体系的开发。二、实习内容及过程1实习目的希望了解药物递送系统的实际研发流程，把学校学的细胞生物学和材料科学知识用到真问题上，看看纳米载体到底是怎么一步步做出来并验证效果的。2实习单位简介我去的这家公司主要搞新型药物递送技术，特别是利用聚合物纳米粒子提高抗癌药靶向性。实验室有流式细胞仪、透射电镜这些设备，氛围挺开放的，老员工会主动讲项目细节。3实习内容与过程前两周跟着师兄熟悉实验室操作，学会用二甲基亚砜配药，看他们怎么通过动态光散射测定纳米粒子的粒径分布。7月10号开始独立负责一个项目，目标是优化带负电荷的聚合物壳层，让纳米粒子能更好地穿过肿瘤血管的内皮窗。具体做了3轮实验：第一轮用聚乙二醇修饰表面，测得细胞摄取率只有45%，比文献值低；第二周改用聚赖氨酸，包封率提升到65%，但会产生聚集。最后在导师指导下调整了pH敏感基团的比例，8月5号做出成品，流式数据显示肿瘤细胞摄取量达到78.5%，比对照组高出一倍。期间每天要处理20组小鼠的血液样本，用ELISA试剂盒检测药物释放曲线。遇到最大麻烦是8月15号纳米粒子团聚问题，花了3天排查发现是储存缓冲液pH值没控制好，改成生理盐水环境后立刻稳定了。这让我明白表面电荷和离子强度有多重要。4实习成果与收获最终成果是做出3种不同表面修饰的纳米载体，数据记录在Excel表里，包括粒径（100±5nm）、zeta电位（30mV）和体外释放曲线。学会了用Origin软件做动力学拟合，得出药物释放半衰期是8.2小时。最大的收获是掌握了纳米材料表征的全流程，从DLS到细胞实验的衔接细节。5问题与建议实习期间觉得实验室的培训系统有点问题，比如刚接触流式细胞仪时没人细讲软件每个参数的意义，全靠摸索。另外岗位匹配度也有点模糊，我被分到做动物实验，但之前没系统学过SPF级动物房的规范操作。建议公司可以搞个岗前实操手册，把标准操作步骤都录下来。对于纳米材料表征这块，如果能提前发份仪器原理说明会，肯定能减少很多试错时间。三、总结与体会1实习价值闭环这8周像把课本里的抽象概念具象化了。7月刚进实验室时，对着ELISA结果单手足无措，完全不知道怎么解读标准曲线的斜率；现在能自己设计对比实验，比如用聚乙二醇和聚赖氨酸做正交分析，直接看细胞摄取效率提升33个百分点。这种从理论到实践的闭环，比单纯看文献收获大多了。记得8月20号导师让我独立整理数据时，突然发现每次优化后的粒径分布图都出现了双峰，联想到当时调整了胆固醇链段比例，这才意识到纳米粒子表面电荷的微弱变化可能引起聚集，这种细节的捕捉能力就是实打实练出来的。2职业规划联结这段经历让我更清楚自己的兴趣点。8月25号参与动物实验时，看到纳米粒子通过肿瘤血管内皮窗的实时成像，那种把基础研究变成实际应用的成就感特别强烈。现在明确想往靶向纳米药物方向深耕，计划下学期报读药剂学高级课程，争取明年考个药理学会的会员资格。最直观的改变是抗压能力，以前做毕业设计卡壳就会失眠，现在遇到包封率突然下降这种状况，会先查文献里类似案例是怎么解决的，比如8月15号那个团聚问题，最后用调节离子强度的方法搞定，这种解决问题的方式比单纯抱怨有效多了。3行业趋势展望感觉医药行业对生物相容性要求越来越严了。实习最后那周看到团队在测试新型两亲性聚合物，导师说这是为了解决传统纳米载体在体内的免疫原性问题，这种基于QbD（质量源于设计）的开发思路特别前沿。联想到学校教授提过的mRNA递送技术，可能脂质纳米粒的规模化生产会是下个爆发点。如果未来继续做这个方向，得重点补强真核细胞转染效率和批次稳定性的知识，毕竟8月做的3批次实验显示，温度波动对包封率影响最大，误差能达到12%，这种细节在生产环节可能直接决定成败。致谢1感谢实习期间接触到的每一位同事，特别是导师，带我看了很多平时在学校看不到的实验细节，比如8月10号那个流式细胞仪数据异常的问题，是你们帮我一点点排查的。那些关于动态光散射设备校准的讨论，后来我发现对做批次实验特别有帮助。2谢谢学校指导老