华师大版2026年高中生物遗传病题试题及答案

华师大版2026年高中生物遗传病题试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：华师大版2026年高中生物遗传病试题及答案考核对象：高中生物学生题型分值分布：-判断题（20分）-单选题（20分）-多选题（20分）-案例分析（18分）-论述题（22分）总分：100分---一、判断题（每题2分，共20分）请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。1.伴X隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。2.染色体数目变异一定会导致遗传病。3.基因突变是可遗传变异的根本来源。4.近亲结婚会显著增加隐性遗传病的发病率。5.纯合子自交后代不会发生性状分离。6.常染色体显性遗传病患者的双亲中至少有一方患病。7.基因重组只能发生在减数第一次分裂后期。8.单倍体育种可以缩短育种年限。9.禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性致病基因的携带率。10.系谱图中，若某病只在男性中遗传，则可能是伴Y染色体遗传。二、单选题（每题2分，共20分）下列每题只有一个正确选项，请将正确选项的字母填入括号内。1.下列哪种遗传病属于常染色体显性遗传？（）A.伴X隐性遗传病B.某些单基因隐性遗传病C.呆小症D.血友病2.人类红绿色盲的遗传属于？（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X隐性遗传D.伴X显性遗传3.以下哪种情况最可能导致基因突变？（）A.减数第一次分裂前期B.减数第二次分裂后期C.有丝分裂间期D.受精作用过程中4.某家族中，高血脂症（显性）由一对等位基因（A/a）控制，若双亲均正常，后代患病的概率为？（）A.25%B.50%C.75%D.100%5.人类多指症（显性）与白化病（隐性）由两对独立遗传的等位基因（B/b、C/c）控制，若双亲均正常，但有一方携带多指症基因且白化病基因，后代同时患两种病的概率为？（）A.1/16B.1/8C.3/16D.1/46.以下哪种遗传病属于多基因遗传病？（）A.苯丙酮尿症B.唐氏综合征C.21三体综合征D.肾病7.单倍体育种的主要优点是？（）A.提高基因突变率B.缩短育种年限C.增加染色体数目D.降低遗传病发病率8.以下哪种情况属于染色体结构变异？（）A.基因重组B.基因突变C.染色体易位D.染色体数目变异9.若某病在系谱图中表现为“男男传代”，则可能是？（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X隐性遗传D.伴Y染色体遗传10.人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是？（）A.染色体数目异常B.染色体结构异常C.基因突变导致蛋白质结构改变D.基因重组导致蛋白质功能异常三、多选题（每题2分，共20分）下列每题有多个正确选项，请将所有正确选项的字母填入括号内。1.以下哪些属于可遗传变异的来源？（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.染色体数目变异2.伴X隐性遗传病的特征包括？（）A.男性的发病率高于女性B.患者多为男性C.女性患者通常为纯合子D.父患女必患，母患子必患3.以下哪些属于单倍体育种的优点？（）A.提高基因纯合率B.缩短育种年限C.纯合子自交后代不发生性状分离D.适用于所有植物4.基因突变的特征包括？（）A.随机性B.不定向性C.可逆性D.稀有性5.以下哪些属于染色体数目变异？（）A.三体综合征B.嵌合体C.单倍体D.多倍体6.近亲结婚的危害包括？（）A.增加隐性致病基因纯合的概率B.降低后代存活率C.提高多基因遗传病发病率D.改善后代智力水平7.以下哪些属于遗传咨询的适用范围？（）A.遗传病的诊断B.遗传病的预防C.育种计划的设计D.后代遗传风险评估8.人类遗传病的分类包括？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.环境因素引起的遗传病9.以下哪些属于基因重组的途径？（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂间期10.以下哪些属于遗传病的预防措施？（）A.适龄生育B.遗传咨询C.产前诊断D.近亲结婚四、案例分析（每题6分，共18分）1.案例：某家族中，红绿色盲（X连锁隐性遗传）与高血脂症（常染色体显性遗传）由两对独立遗传的等位基因（B/b、C/c）控制。已知祖母是红绿色盲患者，父亲正常但携带红绿色盲基因，母亲正常且携带高血脂症基因。请回答：（1）该男性的基因型可能有哪些？（2）若该男性与正常女性（基因型未知）生育，后代患红绿色盲的概率是多少？2.案例：某地区发现一家族中，多指症（显性）和白化病（隐性）的遗传情况如下：父母均正常，但生有一患多指症且白化病的孩子。请回答：（1）父母的基因型可能有哪些？（2）若该夫妇再生育，后代同时患两种病的概率是多少？3.案例：某夫妇均正常，但生育了一个患21三体综合征的孩子。请回答：（1）该病的遗传方式是什么？（2）若该夫妇再生育，后代患该病的概率是多少？五、论述题（每题11分，共22分）1.请结合实例，论述遗传咨询在预防遗传病中的重要性。2.请结合实例，论述单倍体育种在农业生产中的应用及其优势。---标准答案及解析一、判断题1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.√9.√10.√解析：1.伴X隐性遗传病男性发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，若携带致病基因则患病。2.染色体数目变异不一定会导致遗传病，如多倍体在植物中可能正常。3.基因突变是可遗传变异的根本来源，其他变异如基因重组和染色体变异均由基因突变衍生。4.近亲结婚会显著增加隐性致病基因纯合的概率，导致遗传病发病率升高。5.纯合子自交后代均为纯合子，不发生性状分离。6.常染色体显性遗传病患者双亲中至少有一方患病，若双亲均正常则不可能患病。7.基因重组发生在减数第一次分裂前期（同源染色体交叉互换）和后期（同源染色体分离非同源染色体自由组合）。8.单倍体育种可以快速获得纯合子，缩短育种年限。9.禁止近亲结婚的主要目的是减少隐性致病基因纯合的概率。10.若某病只在男性中遗传，可能是伴Y染色体遗传，如外耳道多毛症。二、单选题1.C2.C3.C4.A5.A6.D7.B8.C9.D10.C解析：1.呆小症由甲状腺激素缺乏引起，属于常染色体显性遗传。2.红绿色盲属于伴X隐性遗传病。3.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制时。4.双亲均正常，但有一方携带多指症基因（Aa），后代患病概率为25%（Aa自交）。5.双亲基因型可能为AaBb（多指症携带者）和aaCC（正常），后代同时患两种病的概率为1/16（Aa×aa→1/4患多指症，Bb×CC→1/4患白化病，两者叠加1/16）。6.肾病属于多基因遗传病。7.单倍体育种可以快速获得纯合子，缩短育种年限。8.染色体易位属于染色体结构变异。9.伴Y染色体遗传病只在男性中遗传，如外耳道多毛症。10.镰刀型细胞贫血症由基因突变导致血红蛋白结构改变。三、多选题1.ABCD2.ABD3.ABC4.ABCD5.ABD6.ABC7.ABD8.ABC9.AB10.ABC解析：1.可遗传变异的来源包括基因突变、基因重组、染色体变异和染色体数目变异。2.伴X隐性遗传病男性发病率高于女性，患者多为男性，女性患者通常为纯合子，父患女必患（若母亲携带）。3.单倍体育种的优点包括提高基因纯合率、缩短育种年限，但不适用于所有植物。4.基因突变具有随机性、不定向性、可逆性和稀有性。5.染色体数目变异包括三体综合征、嵌合体和多倍体，单倍体属于染色体数目正常。6.近亲结婚会显著增加隐性致病基因纯合的概率，降低后代存活率，提高多基因遗传病发病率。7.遗传咨询适用于遗传病的诊断、预防和后代遗传风险评估。8.人类遗传病分类包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。9.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。10.遗传病的预防措施包括适龄生育、遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚。四、案例分析1.（1）男性基因型可能：XBY、XbY、XBXB、XBXb、XBY、XbY（2）后代患红绿色盲概率：1/4解析：父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXb（携带红绿色盲基因），男性后代可能为XBY或XbY，患红绿色盲概率为1/4。2.（1）父母基因型：父亲AaBb，母亲aaBb（2）后代同时患两种病概率：1/16解析：父亲AaBb，母亲aaBb，后代患多指症概率为1/2，患白化病概率为1/4，两者叠加概率为1/8×1/2=1/16。3.（1）遗传方式：染色体数目变异（21三体综合征）（2）再生育概率：1/8解析：21三体综合征由染色