2025药店岗前培训试题及答案

2025药店岗前培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《药品管理法》规定，以下哪类药品必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用？A.非处方药（OTC）B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.处方药答案：D解析：处方药（Rx）需凭医师处方销售，非处方药（OTC）可自行购买，甲类、乙类非处方药仅在销售场所（如乙类可在超市）和警示语上有区别，但均无需处方。2.药品储存中，“阴凉处”的温度要求是？A.不超过10℃B.不超过20℃C.2-10℃D.10-30℃答案：B解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，阴凉处温度≤20℃，冷藏（2-10℃）用于需冷处储存的药品，常温（10-30℃）为一般药品储存环境。3.以下哪种药品属于特殊管理药品？A.感冒药（复方氨酚烷胺片）B.胰岛素注射液C.芬太尼透皮贴剂D.维生素C片答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品（如芬太尼）、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。胰岛素属生物制品，复方感冒药含部分特殊成分（如麻黄碱）但非特殊管理药品。4.顾客咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”，正确回答是？A.可以少量饮酒，不影响疗效B.禁止饮酒，可能引发双硫仑样反应C.饮酒可增强药效，但需间隔2小时D.仅注射用头孢需禁酒，口服制剂无需答案：B解析：头孢类药物与酒精会发生双硫仑样反应（面部潮红、呼吸困难、休克等），无论口服或注射均需严格禁酒，停药后7天内仍需避免。5.某药品包装标注“有效期至2025年12月”，其实际失效日期是？A.2025年12月1日B.2025年12月31日C.2025年11月30日D.2025年12月15日答案：B解析：药品有效期标注“至某年某月”，表示该月最后一日为有效期截止日，如“2025年12月”即2025年12月31日失效。6.中药饮片储存时，最需注意的环境因素是？A.光照B.湿度C.温度D.通风答案：B解析：中药饮片易吸潮霉变（如枸杞、当归），或因干燥过度脆裂（如金银花），故需严格控制湿度（一般35%-75%），同时结合温度（阴凉）和防虫（如放置樟脑）。7.以下哪类医疗器械需实行严格管理，经营企业需取得《医疗器械经营许可证》？A.第一类医疗器械（如医用棉签）B.第二类医疗器械（如血压计）C.第三类医疗器械（如心脏起搏器）D.所有医疗器械答案：C解析：一类无需许可（备案），二类需备案，三类需《医疗器械经营许可证》（如植入类、急救类器械）。8.GSP认证中，药店质量管理的核心是？A.保证药品价格最低B.确保药品供应及时C.防止药品过期D.控制药品在流通环节的质量答案：D解析：GSP（药品经营质量管理规范）核心是通过全流程管理（采购、验收、储存、销售、售后）确保药品质量，保障用药安全。9.顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次销售不得超过？A.2盒B.3盒C.5盒D.10盒答案：A解析：根据《含麻黄碱类复方制剂管理规定》，单次销售不得超过2个最小包装，需登记购买者身份证信息，禁止开架销售。10.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业（药店）C.医疗机构D.以上均是答案：D解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，生产、经营、使用单位均为ADR报告责任主体，发现可疑ADR需及时上报。11.以下哪种情况不属于药品拆零销售的规范操作？A.拆零工具每日清洁消毒B.拆零药品保留原包装标签信息C.拆零销售记录保存至药品有效期后1年D.拆零药品直接放入无标识的塑料袋中答案：D解析：拆零药品需使用清洁容器（如药用包装袋），并标注药品名称、规格、用法用量、有效期、药店名称等信息，禁止无标识分装。12.老年人服用降压药时，最需关注的风险是？A.药物口感不佳B.药物剂量不足C.体位性低血压（起身时头晕）D.药物颜色不符答案：C解析：老年人血管调节能力下降，部分降压药（如α受体阻滞剂）易引发体位性低血压，需指导缓慢起身、避免突然站立。13.中药配伍中“十八反”指？A.十八种中药需单独使用B.十八组中药配伍会增强疗效C.十八组中药配伍会产生毒性或副作用D.十八种中药需特殊储存答案：C解析：“十八反”是中药配伍禁忌，如甘草反甘遂、海藻等，配伍可能增加毒性，需严格避免。14.药店销售的生物制品（如人血白蛋白）需储存于？A.常温库（10-30℃）B.阴凉库（≤20℃）C.冷藏库（2-10℃）D.冷冻库（≤-18℃）答案：C解析：生物制品多为蛋白质类，需冷藏（2-10℃）保存，冷冻可能破坏结构，常温易变质。15.顾客咨询“服用铁剂时能否同时饮茶”，正确回答是？A.可以，茶能促进铁吸收B.禁止，茶中的鞣酸会抑制铁吸收C.需间隔1小时，不影响D.仅浓茶需避免，淡茶无妨答案：B解析：茶叶中的鞣酸与铁离子结合形成沉淀，降低铁的吸收，服用铁剂（如硫酸亚铁）时应避免饮茶，建议间隔2小时以上。16.以下哪项不属于药店药师的核心职责？A.审核处方合法性B.指导顾客合理用药C.参与药品采购议价D.监测药品不良反应答案：C解析：药师职责包括处方审核、用药指导、ADR监测等，药品采购属采购部门职责，药师不直接参与议价。17.某顾客购买胰岛素笔，店员需重点提示的内容是？A.笔身颜色B.注射部位轮换（如腹部、大腿）C.笔的品牌D.笔的价格优惠答案：B解析：胰岛素需皮下注射，需指导患者轮换注射部位（避免局部硬结）、注射深度、保存温度（未开封冷藏，开封后常温≤28℃）等。18.药店发现不合格药品（如破损、污染），应如何处理？A.降价销售给内部员工B.放入待验区继续销售C.立即放入不合格品区，登记后按规定销毁D.退回供应商自行处理答案：C解析：不合格药品需隔离（不合格品区），填写《不合格药品处理记录》，经质量负责人确认后，按《药品管理法》规定销毁（如焚烧、深埋），不得继续销售或随意丢弃。19.以下哪种情况可销售终止妊娠药品？A.凭孕妇本人身份证B.凭执业医师处方C.任何情况均不可D.药店自行判断答案：C解析：《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》明确，禁止药品零售企业销售终止妊娠药品（如米非司酮），仅允许取得《母婴保健技术服务执业许可证》的医疗机构使用。20.执业药师不在岗时，药店应采取的措施是？A.继续销售处方药B.暂停销售处方药和甲类非处方药C.仅暂停销售中药饮片D.正常营业，无需提示答案：B解析：《药品流通监督管理办法》规定，执业药师不在岗时，药店需挂牌告知，并暂停销售处方药和甲类非处方药（需药师指导），乙类非处方药可继续销售。二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.处方药销售需严格执行的流程包括？A.查验处方医师签名和医疗机构公章B.登记购买者姓名、身份证号C.处方留存至少3年D.对处方进行审核（如配伍禁忌、剂量）答案：AD解析：处方药需审核处方合法性（医师签名、机构公章）、合理性（剂量、配伍）；含特殊成分（如麻黄碱）需登记身份证，普通处方药无需；处方留存至少5年（GSP要求）。2.非处方药的遴选原则包括？A.应用安全B.疗效确切C.质量稳定D.使用方便答案：ABCD解析：国家非处方药目录遴选遵循“安全、有效、稳定、方便”原则，确保患者可自行合理使用。3.冷藏药品运输时，需满足的条件有？A.使用冷藏车或保温箱B.运输过程中温度记录间隔不超过30分钟C.启运前预冷设备至规定温度D.运输单据无需标注温度要求答案：ABC解析：冷藏药品运输需使用控温设备（冷藏车/保温箱），预冷至规定温度（2-10℃），实时监测温度（记录间隔≤30分钟），运输单据需标注温度要求和监测数据。4.中药饮片验收时，需检查的内容包括？A.外观性状（如颜色、质地）B.包装标识（如品名、产地、生产日期）C.质量检验报告（如农药残留、重金属检测）D.生产企业是否具备《药品生产许可证》答案：ABCD解析：中药饮片验收需核查包装标识（品名、产地、生产日期、生产企业）、外观质量（是否虫蛀、霉变）、检验报告（符合《中国药典》标准）及生产资质（许可证）。5.药学服务的核心内容包括？A.为顾客提供用药指导（如用法、用量、禁忌）B.开展健康咨询（如饮食、运动建议）C.监测顾客用药后的反应（如不良反应）D.推荐高毛利药品答案：ABC解析：药学服务以患者为中心，包括用药指导、健康咨询、用药监测等，推荐高毛利药品违背“合理用药”原则，不属于核心内容。6.特殊人群（孕妇、儿童、老年人）用药需注意的事项有？A.孕妇禁用明确致畸的药物（如利巴韦林）B.儿童用药需按体重或年龄计算剂量（避免成人剂量减半）C.老年人需关注药物相互作用（如多种慢性病用药叠加）D.所有特殊人群均需减少用药剂量答案：ABC解析：特殊人群用药需个体化：孕妇避免致畸药；儿童按体重/年龄调整剂量；老年人因肝肾功能减退，需注意药物蓄积，但并非所有药物均需减量（如部分抗生素）。7.药品陈列的规范要求包括？A.按剂型、用途或储存要求分类陈列B.内服与外用药品分开陈列C.危险品（如酒精）陈列于易拿取的主通道D.拆零药品集中存放于拆零专柜答案：ABD解析：危险品（酒精、碘伏）需单独存放（如专柜加锁），避免与其他药品混放，且远离火源；拆零药品需集中陈列并标注信息。8.药品不良反应的类型包括？A.A型（剂量相关，可预测）B.B型（剂量无关，不可预测）C.C型（长期用药后缓慢发生）D.D型（药物相互作用引发）答案：ABC解析：世界卫生组织将ADR分为A型（量变型，如副作用）、B型（质变型，如过敏）、C型（迟发型，如致癌），D型非标准分类。9.药店发生突发事件（如顾客晕倒），正确的处理步骤是？A.立即拨打120，同时检查患者生命体征（呼吸、脉搏）B.自行给患者喂服急救药品（如硝酸甘油）C.疏散围观人群，保持空气流通D.保存现场证据（如监控录像、药品包装）答案：ACD解析：顾客晕倒时，应先评估生命体征（如无呼吸需心肺复苏），拨打120；非专业人员不得随意用药（可能加重病情）；需保护现场证据，便于后续调查。10.GSP对药店人员资质的要求包括？A.企业负责人需具备药学专业学历B.质量负责人需具有执业药师资格C.直接接触药品的人员需每年进行健康检查D.所有员工需接受年度药学知识培训答案：BCD解析：GSP规定，质量负责人需为执业药师；直接接触药品人员（如验收员、店员）需每年健康检查（排除传染病）；全体员工需定期培训（内容包括法规、药学知识）；企业负责人无强制药学学历要求（但需熟悉法规）。三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.处方药可以开架自选销售。（）答案：×解析：处方药需凭处方销售，不得开架自选，需专区专柜，由药师审核后调配。2.阴凉库的温度要求是不超过20℃。（）答案：√解析：GSP明确阴凉库温度≤20℃，冷藏库2-10℃，常温库10-30℃。3.中药饮片可以与化学药品混放陈列。（）答案：×解析：中药饮片需单独陈列（易吸潮、串味），与化学药、生物制品分开，部分毒性中药需专柜加锁。4.拆零销售药品时，无需保留原包装。（）答案：×解析：拆零药品需保留原包装（至有效期满），以便追溯，拆零后需标注药品信息（名称、规格、有效期等）。5.顾客购买含麻黄碱复方制剂，需登记身份证信息，单次销售不超过2盒。（）答案：√解析：《含特殊药品复方制剂管理规定》要求，含麻黄碱制剂需登记身份证，单次≤2个最小包装，禁止开架。6.药品有效期标注为“202512”，表示该药品在2025年12月31日前有效。（）答案：√解析：有效期标注“YYYYMM”表示该月最后一日为截止日，“202512”即2025年12月31日失效。7.药店可以销售终止妊娠药品（如米非司酮）。（）答案：×解析：终止妊娠药品仅限医疗机构使用，零售药店禁止销售。8.执业药师不在岗时，药店可继续销售处方药。（）答案：×解析：执业药师不在岗需暂停销售处方药和甲类非处方药，挂牌告知顾客。9.药品不良反应报告实行“越级报告”原则，可直接向国家药品不良反应监测中心报告。（）答案：×解析：ADR报告需逐级上报（药店→县级→市级→省级→国家），紧急情况（如群发、严重ADR）可越级。10.非处方药广告需标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。（）答案：√解析：《药品广告审查发布标准》规定，非处方药广告必须标注此警示语，提醒合理用药。四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：高血压患者购药咨询顾客张女士（65岁）到店购买降压药“苯磺酸氨氯地平片”，自述有高血压病史5年，目前每日服用1片（5mg），但最近晨起时感觉头晕，测量血压为130/85mmHg（正常范围）。张女士怀疑药品效果不佳，要求更换其他降压药。问题：作为药店药师，应如何处理？需重点询问和指导哪些内容？答案要点：（1）安抚情绪，了解具体情况：询问头晕发生时间（是否与服药时间相关）、是否伴随其他症状（如乏力、心悸）、近期生活习惯（如睡眠、饮食、运动量）、是否同时服用其他药物（如利尿剂、降糖药）。（2）分析头晕原因：血压130/85mmHg属正常高值，可能因氨氯地平的副作用（如外周水肿、头晕，尤其用药初期），或体位性低血压（晨起突然站立）。（3）用药指导：建议张女士监测血压（晨起、午后、睡前），记录头