2026年生物技术前沿基因编辑与生物医药题集

2026年生物技术前沿：基因编辑与生物医药题集一、单选题（共10题，每题2分）1.题：CRISPR-Cas9基因编辑技术中，引导RNA（gRNA）的主要功能是？（单选）A.切割DNA双链B.识别靶向序列C.修复断裂DNAD.提供能量支持2.题：中国自主研发的“天眼”基因编辑系统（TALENs）相较于CRISPR-Cas9，其主要优势在于？（单选）A.编辑效率更高B.对重复序列的识别能力更强C.操作更简便D.成本更低3.题：以下哪种疾病目前被认为是单基因遗传病，最适合通过基因编辑技术进行治疗？（单选）A.高血压B.糖尿病C.色盲症D.心脏病4.题：美国FDA批准的基因编辑疗法中，哪个产品主要用于治疗镰状细胞贫血？（单选）A.Casgevy（exa-cel）B.Lyfgenia（elysia）C.Casper（sangbio）D.Alliga（redbiotech）5.题：基因编辑技术中，"脱靶效应"指的是？（单选）A.编辑效率降低B.在非靶向位点发生突变C.细胞死亡D.免疫反应增强6.题：中国科学家在基因编辑领域取得的重要突破之一是？（单选）A.开发出新型Cas12a酶B.首次实现体内长效基因治疗C.研发出基因编辑的口服药物D.建立了基因编辑的动物模型7.题：以下哪个国家在基因编辑专利申请数量上位居全球第一？（单选）A.美国B.中国C.欧洲D.日本8.题：基因编辑治疗中，"碱基编辑"与"引导RNA"的主要区别在于？（单选）A.碱基编辑不依赖gRNAB.碱基编辑仅能修复单碱基突变C.碱基编辑的脱靶效应更小D.碱基编辑需要Cas9蛋白9.题：2026年，哪个基因编辑技术被广泛应用于农业领域以提高作物抗病性？（单选）A.CRISPR-Cas9B.TALENsC.ZFNsD.OGTE.OPR10.题：中国批准首个基因编辑药物的临床试验，该药物针对的是哪种疾病？（单选）A.肝癌B.艾滋病C.阿尔茨海默病D.系统性红斑狼疮二、多选题（共5题，每题3分）1.题：基因编辑技术在生物医药领域的应用场景包括哪些？（多选）A.治疗遗传性疾病B.开发新型疫苗C.改良农作物D.研发抗癌药物E.进行人类生殖系编辑2.题：中国基因编辑领域的主要研究机构有哪些？（多选）A.华大基因B.中科院遗传所C.哈佛医学院D.清华大学医学院E.约翰霍普金斯大学3.题：基因编辑技术的伦理争议主要集中在哪些方面？（多选）A.可遗传性编辑的风险B.贫富差距加剧C.治疗效果的不确定性D.脱靶效应的安全性问题E.政策监管缺失4.题：美国FDA对基因编辑疗法的审批标准包括哪些？（多选）A.安全性评估B.临床试验数据C.经济效益分析D.终身治疗许可E.患者群体覆盖范围5.题：2026年基因编辑技术的前沿研究方向包括哪些？（多选）A.提高编辑精度B.开发无酶基因编辑方法C.基因编辑的肿瘤治疗D.基因编辑的器官再生E.基因编辑的微生物治疗三、简答题（共5题，每题4分）1.题：简述CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理及其在生物医药领域的应用前景。2.题：中国与美国在基因编辑技术领域的主要竞争与合作关系体现在哪些方面？3.题：基因编辑技术中，"碱基编辑"和"引导RNA编辑"的区别是什么？4.题：基因编辑技术在农业领域的应用有哪些实际案例？5.题：基因编辑治疗临床试验中，如何评估其安全性和有效性？四、论述题（共2题，每题10分）1.题：结合2026年的行业进展，论述基因编辑技术在治疗遗传性疾病中的优势与挑战。2.题：分析基因编辑技术在全球生物医药产业中的发展趋势及其对人类健康的影响。答案与解析一、单选题答案与解析1.答案：B解析：gRNA通过序列互补性与靶向DNA结合，引导Cas9酶进行切割。2.答案：B解析：TALENs对重复序列的识别能力更强，适用于复杂基因组编辑。3.答案：C解析：色盲症是典型的单基因遗传病，可通过基因编辑纠正。4.答案：A解析：Casgevy（exa-cel）是全球首个获批的基因编辑疗法，用于治疗镰状细胞贫血。5.答案：B解析：脱靶效应指编辑器在非靶向位点造成突变，是基因编辑的主要风险之一。6.答案：B解析：中国科学家首次实现体内长效基因治疗，用于治疗地贫。7.答案：A解析：美国在基因编辑专利申请数量上长期领先，占全球总量的40%以上。8.答案：B解析：碱基编辑仅能修复单碱基突变，而gRNA编辑需要依赖Cas9蛋白。9.答案：A解析：CRISPR-Cas9因其高效性被广泛应用于农业领域，提高作物抗病性。10.答案：C解析：中国批准首个基因编辑药物临床试验，用于治疗阿尔茨海默病。二、多选题答案与解析1.答案：A,B,C,D解析：基因编辑在遗传病治疗、疫苗开发、作物改良、抗癌药物研发等领域有广泛应用。2.答案：A,B,D解析：华大基因、中科院遗传所、清华大学医学院是中国基因编辑领域的核心机构。3.答案：A,B,D,E解析：伦理争议主要围绕可遗传性、贫富差距、安全性和监管缺失。4.答案：A,B,E解析：FDA审批标准包括安全性、临床试验数据及患者群体覆盖范围。5.答案：A,B,C,D解析：前沿研究聚焦于提高精度、无酶技术、肿瘤治疗及器官再生。三、简答题答案与解析1.答案：CRISPR-Cas9通过gRNA识别靶向序列，引导Cas9酶切割DNA，实现基因敲除或修正。生物医药领域应用前景广阔，如治疗遗传病、开发癌症疫苗等。2.答案：竞争上，美国在技术专利和商业化方面领先；合作上，中美在基因编辑基础研究、临床试验等方面有联合项目。3.答案：碱基编辑可直接修正单碱基突变，无需Cas9酶；gRNA编辑依赖Cas9进行DNA双链切割。4.答案：案例：中国利用基因编辑提高水稻抗病性，美国开发抗除草剂大豆。5.答案：安全性通过动物实验和临床试验评估；有效性通过基因修正率和症状改善率衡量。四、论述题答案与解析1.