2026陕西医药控股集团招聘试题及答案

2026陕西医药控股集团招聘试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）1.药品有效期标注为2026.10，指该药品可使用到（）A.2026年9月30日B.2026年10月1日C.2026年10月31日D.2026年11月1日2.以下不属于抗生素的是（）A.青霉素B.阿司匹林C.红霉素D.链霉素3.药品储存温度“阴凉处”是指不超过（）A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃4.我国药品不良反应报告制度主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者5.新版GMP全称是（）A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范6.以下属于处方药的是（）A.对乙酰氨基酚片B.阿莫西林胶囊C.健胃消食片D.藿香正气水7.药品批准文号开头字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装8.药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）A.三查七对B.三查十对C.四查七对D.四查十对9.以下哪种药物的给药途径不属于注射给药（）A.皮下注射B.皮内注射C.口服给药D.静脉注射10.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小的，至少应当标注（）A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、适应症、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、用法用量、有效期D.药品通用名称、规格、生产日期、有效期二、多项选择题（每题2分，共10题）1.药品召回分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回2.药品不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应3.以下属于药品质量标准的有（）A.《中国药典》B.局颁药品标准C.企业药品标准D.国际药典标准4.影响药品质量的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.空气5.药品经营企业的仓库应划分为以下哪些区域（）A.待验区B.合格品区C.不合格品区D.退货区6.以下关于药品说明书说法正确的是（）A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书应包含药品安全性、有效性等重要信息C.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中载明D.药品说明书内容可以自行修改7.药学服务的对象包括（）A.患者B.患者家属C.健康人群D.医护人员8.药品分类管理的目的包括（）A.保障人民用药安全有效B.合理分配医疗卫生资源C.提高公众自我保健意识D.促进医药行业发展9.以下属于药品检验原始记录内容的有（）A.检验日期B.检验依据C.检验数据D.检验结论10.药品流通环节包括（）A.采购B.储存C.销售D.运输三、判断题（每题2分，共10题）1.药品只要在有效期内就一定是安全有效的。（）2.所有药品都需要凭处方购买。（）3.药品仓库的温度和湿度不需要严格控制。（）4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）5.药品生产企业可以委托不具备药品生产条件的企业生产药品。（）6.药品说明书和标签可以使用繁体字。（）7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）8.药品召回主体是药品监督管理部门。（）9.药学专业技术人员可以独立进行处方调配。（）10.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。（）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药品不良反应监测的意义。2.简述药品储存的基本要求。3.简述处方药与非处方药的区别。4.简述GSP对药品陈列的要求。五、讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品质量控制在医药企业中的重要性。2.谈谈如何提高公众对药品不良反应的认识。3.分析互联网药品销售的利弊。4.探讨医药行业未来的发展趋势。答案一、单项选择题1.A2.B3.B4.D5.B6.B7.B8.D9.C10.A二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.√四、简答题1.意义在于及时发现新的、严重的药品不良反应，保障用药安全；为药品再评价、淘汰药品提供依据；促进合理用药。2.基本要求有按温湿度要求储存，分区分类存放；遵循先进先出、近效期先出原则；定期养护检查。3.处方药凭医师处方销售，需在指导下用；非处方药可自行选购，安全性相对高，可对症自我药疗。4.陈列要求药品按剂型、用途分类；处方药与非处方药分开；外用药与其他药分开；拆零药品集中存放。五、讨论题1.保证药品安全有效，维护企业声誉；符合法规要求，避免处罚；提升竞争力，促进企业可持