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文档简介

2025年检验科医院感染试题答案一、消毒与灭菌1.耐热耐湿检验器械应首选压力蒸汽灭菌,参数为121℃持续15分钟或132℃持续4分钟,灭菌前需彻底清洁,干燥后使用专用包装材料(如皱纹纸、无纺布)密封,包外标注灭菌日期、失效期及责任人。对于不耐热的电子设备(如血气分析仪电极),采用2%戊二醛浸泡10小时或过氧化氢低温等离子体灭菌,使用前需用无菌水冲洗残留消毒剂。2.实验室台面、仪器表面日常清洁采用500mg/L含氯消毒液擦拭,遇血液、体液污染时立即用2000mg/L含氯消毒液覆盖30分钟后清除,再用清水擦拭。紫外线消毒需保证辐照强度≥70μW/cm²(距离1米处),每次照射时间≥30分钟,照射时关闭门窗,每周用75%乙醇擦拭灯管以去除灰尘,记录累计照射时间(超过1000小时需更换)。3.检验人员防护装备(PPE)消毒:一次性手套使用后按感染性废物处理;可重复使用的橡胶手套用500mg/L含氯消毒液浸泡30分钟,清水冲洗后晾干;护目镜用75%乙醇擦拭,面罩用500mg/L含氯消毒液擦拭,干燥备用。二、生物安全管理1.临床检验实验室生物安全等级为BSL-2(二级生物安全实验室),需配备生物安全柜(BSC-Ⅱ级)、高压蒸汽灭菌器、洗眼装置。操作高致病性病原微生物(如HIV、HBV阳性标本)时,需在生物安全柜内进行,避免气溶胶产生;离心时使用密封离心管,离心机需配备生物安全罩。2.标本接收与处理:接收标本时核对患者信息、标本类型(如血液、体液)、容器完整性,对渗漏标本立即用2000mg/L含氯消毒液处理外表面,重新包装后登记。标本离心前需平衡,转速≤3000转/分钟时需关闭离心机盖等待3分钟再开启;转速>3000转/分钟时需使用防气溶胶离心杯。3.菌(毒)种管理:临床分离的病原微生物(如MRSA、结核分枝杆菌)需专人专柜保存,使用时填写领用记录,废弃菌株需经121℃高压蒸汽灭菌30分钟后按感染性废物处理。三、手卫生规范1.洗手时机:接触患者前、清洁/无菌操作前(如准备培养基、加样)、暴露患者体液后(如离心后开启试管、处理污染台面)、接触患者后(如送检标本后)、接触患者周围环境后(如移动检验设备后)。2.七步洗手法要点:掌心相对揉搓→手指交叉掌心对掌背揉搓→掌心相对手指交叉揉搓→双手互握揉搓指背→拇指在掌中揉搓→指尖在掌心中揉搓→手腕揉搓,每步至少15秒,流动水冲洗后用一次性纸巾擦干,避免接触公共水龙头(可用肘部或纸巾关闭)。3.手消毒剂使用:取3-5ml快速手消毒剂于掌心,按七步洗手法揉搓至干燥(约30秒),适用于无可见污染时;接触传染病患者(如COVID-19)或处理高风险标本后,需先洗手再用手消毒剂。四、职业暴露处置1.锐器伤处理:立即在流动水下从近心端向远心端挤压伤口,避免回吸血液;用0.5%碘伏或75%乙醇消毒,覆盖无菌敷料;2小时内报告医院感染管理科,填写《职业暴露登记表》,记录暴露源(患者姓名、诊断、检测结果)、损伤器械(如采血针、玻片)、暴露程度(深度、出血量)。2.黏膜暴露(如眼、鼻):用生理盐水或洗眼液冲洗10分钟,口腔暴露时用清水反复漱口;暴露源为HBV阳性时,若暴露者未接种疫苗或抗体滴度<10mIU/ml,24小时内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)200-400IU,并全程接种乙肝疫苗;HCV暴露后4周、12周检测抗-HCV,HIV暴露后立即、4周、8周、12周及6个月检测HIV抗体,根据暴露级别(一级、二级、三级)启动暴露后预防(PEP),如替诺福韦+恩曲他滨+拉替拉韦,2小时内开始,连续服用28天。五、医疗废物分类与处理1.感染性废物:包括被患者血液、体液污染的棉签、纱布、一次性吸管、废弃标本(如血清、尿液)、使用后的一次性手套/口罩,需装入黄色双层医疗废物袋,鹅颈结式封口,标注科室、日期、重量。2.病理性废物:检验中废弃的人体组织(如病理切片剩余组织)、胎盘,需装入专用红色病理性废物袋,低温暂存(4℃以下),24小时内由有资质的医疗废物处置单位运走。3.损伤性废物:针头、玻片、试管碎片、刀片,放入防刺、防渗漏的利器盒,装载量不超过3/4时封闭,封闭后不得打开,48小时内转运。4.化学性废物:废弃的试剂(如甲醛固定液、戊二醛)、显影液,需分类收集于专用容器,标签注明成分、数量,与化学性废物处置单位交接。六、环境与消毒效果监测1.空气监测:采用平板暴露法,在消毒后、操作前进行,将9cm直径普通营养琼脂平板放置于实验室四角及中央(高度1.5米,距离墙1米),暴露5分钟后37℃培养48小时,Ⅱ类环境(如PCR实验室)菌落数≤4CFU/(5分钟·9cm平板),Ⅲ类环境(如常规生化室)≤4CFU/(5分钟·9cm平板)×5(即≤20CFU/平板)。2.物体表面监测:用5cm×5cm灭菌规格板贴于台面,棉拭子蘸取0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)涂抹,剪去手接触部分后放入10mlPBS中,震荡洗脱,取1ml接种平板,37℃培养48小时,Ⅱ类环境≤5CFU/cm²,Ⅲ类环境≤10CFU/cm²。3.手卫生监测:被检者五指并拢,用浸有PBS的棉拭子从指根到指端涂抹双侧手指曲面,剪去手接触部分后放入10mlPBS,取1ml接种平板,培养后计算菌落数,标准为≤10CFU/cm²(非感染高风险科室)或≤5CFU/cm²(感染高风险科室如微生物室)。4.消毒效果监测:使用中的含氯消毒液需每日检测有效氯浓度(试纸法),要求≥400mg/L(日常消毒)或≥1800mg/L(污染处理);紫外线灯管强度每季度检测1次,低于70μW/cm²需更换;压力蒸汽灭菌每批次进行化学监测(指示卡变色),每周进行生物监测(嗜热脂肪杆菌芽胞菌片培养48小时无生长)。七、多重耐药菌(MDRO)防控1.检验报告要求:分离到MDRO(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA、泛耐药鲍曼不动杆菌PDR-AB)时,2小时内电话报告临床科室及医院感染管理科,检验报告单标注“多重耐药菌”红色警示。2.实验室操作:处理MDRO标本时需在生物安全柜内进行,避免开盖时液体飞溅;接种平板后立即密封,离心时使用双层离心管;完成检测后,平板经121℃高压蒸汽灭菌30分钟再处理。3.环境消毒:MDRO患者标本污染的台面、仪器用2000mg/L含氯消毒液擦拭,作用30分钟;拖布、抹布使用后用500mg/L含氯消毒液浸泡30分钟,晾干备用,避免交叉使用。八、医院感染暴发处置1.报告流程:同一科室短时间内(如48小时)分离到3例及以上相同MDRO,或检测到罕见病原体(如肺孢子菌、丝状真菌)时,立即向科主任汇报,1小时内通过医院感染监测系统上报感染管理科,同时通知临床科室启动隔离措施。2.实验室配合:对暴发菌株进行同源性分析(如PFGE脉冲场凝胶电泳、MLST多位点序列分型),确定是否为同一克隆;对环境样本(如水槽、通风口)进行采样检测,

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