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2025年国际技术贸易考试及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.下列关于国际技术贸易的表述中,正确的是()。A.技术贸易的标的是有形商品B.技术贸易的所有权与使用权同时转移C.技术贸易的交易过程通常具有持续性D.技术贸易的支付方式仅采用一次性买断2.根据《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPS),下列哪项不属于其要求成员方必须保护的知识产权类型?()A.地理标志B.集成电路布图设计C.传统知识D.工业品外观设计3.某跨国公司将其专利技术许可给中国企业使用,约定被许可方在合同期内仅在广东省范围内使用该技术,且许可方保留在广东省外使用的权利。此许可类型属于()。A.独占许可B.排他许可C.普通许可D.分许可4.技术贸易中,若许可方要求被许可方必须从其指定的第三方购买原材料,否则终止技术许可,这种条款属于()。A.回授条款B.搭售条款C.限制竞争条款D.地域限制条款5.技术定价中,“成本加成法”的核心是()。A.基于技术开发成本加合理利润B.基于技术带来的预期收益C.基于市场同类技术的交易价格D.基于技术生命周期的剩余价值6.下列哪项不属于技术贸易壁垒的表现形式?()A.复杂的技术标准B.严格的认证程序C.高额的进口关税D.特殊的包装和标签要求7.根据《联合国国际技术转让行动守则(草案)》,技术转让合同中“限制被许可方改进技术”的条款属于()。A.合理限制条款B.可协商条款C.应禁止的限制性商业条款D.需备案的特殊条款8.数字技术贸易中,“数据本地化”要求属于()。A.促进技术自由流动的措施B.保护国家安全的合理手段C.新型技术贸易壁垒D.鼓励本土技术创新的政策9.技术贸易中,“专利池”的主要作用是()。A.降低单个专利的许可成本B.限制技术扩散C.提高专利的法律稳定性D.规避反托拉斯审查10.中国企业向欧盟出口5G通信技术时,若被指控“侵犯欧盟企业标准必要专利”,最可能依据的法律是()。A.中国《技术进出口管理条例》B.欧盟《竞争法》C.TRIPS协议中的专利强制许可规定D.WTO《技术性贸易壁垒协定》(TBT)二、判断题(每题1分,共10分)1.技术贸易中,技术的无形性意味着其不需要任何物质载体即可实现转移。()2.TRIPS协议要求所有成员方对药品专利的保护期至少为20年。()3.独占许可中,许可方在合同约定范围内仍可使用该技术,但不得再许可第三方。()4.技术贸易中的“提成费”通常与被许可方使用技术后的收益挂钩。()5.发展中国家为保护本土产业,可无条件禁止所有技术进口。()6.技术贸易壁垒的本质是利用技术标准实施贸易限制。()7.技术出口管制的目的仅为维护国家安全。()8.计算机软件的著作权保护在TRIPS协议中被明确纳入版权保护范围。()9.技术许可合同中,“不得对许可方专利有效性提出异议”的条款属于合法限制。()10.数字技术贸易中,跨境数据流动已完全不受地域限制。()三、简答题(每题8分,共40分)1.简述国际技术贸易与国际商品贸易的主要区别。2.列举TRIPS协议对发展中国家的特殊与差别待遇(至少3项)。3.说明技术贸易中“限制性商业条款”的判定标准及常见类型。4.分析技术定价时需考虑的主要因素(至少5项)。5.简述数字技术贸易对传统技术贸易规则的挑战(至少3点)。四、案例分析题(每题15分,共30分)案例一:2024年,中国A公司与美国B公司签订《5G芯片制造技术许可合同》,约定B公司向A公司转让芯片蚀刻技术,许可类型为普通许可,合同期5年,A公司按年销售额的3%支付提成费。合同第12条规定:“A公司在使用该技术过程中若对技术进行改进,需无偿将改进技术回授给B公司;A公司不得向任何第三方披露技术细节,包括中国国内科研机构;B公司保留对A公司生产的芯片进行质量检查的权利。”2025年,A公司因改进技术大幅降低了生产成本,B公司要求按改进后的技术重新计算提成费,遭A公司拒绝后,B公司以A公司违反回授条款为由,要求终止合同并索赔。问题:(1)合同第12条中的各项条款是否合法?请结合国际技术贸易相关规则分析。(2)B公司要求重新计算提成费的主张是否合理?为什么?案例二:欧盟于2025年1月实施《人工智能技术进口安全审查条例》,规定所有向欧盟出口人工智能算法、数据标注技术的企业需提交技术详细参数、数据来源及潜在安全影响报告,审查周期最长180天。中国C公司拟向欧盟出口自主研发的图像识别算法,该算法已在中国获得专利,技术参数涉及部分军事应用场景。欧盟审查机构以“可能威胁欧盟公共安全”为由,拒绝C公司的技术进口申请,且未提供具体证据。问题:(1)欧盟的审查措施是否构成技术贸易壁垒?请依据WTO相关规则分析。(2)C公司可采取哪些法律救济措施维护自身权益?-答案及解析一、单项选择题1.C(技术贸易的交易过程通常涉及技术培训、后续服务等,具有持续性;A错误,技术是无形标的;B错误,技术贸易一般转移使用权而非所有权;D错误,支付方式包括提成、入门费加提成等)2.C(TRIPS未强制要求保护传统知识,传统知识保护属于后续国际谈判议题)3.B(排他许可中,许可方保留自身使用权利但不许可第三方;独占许可中许可方也不可使用;普通许可允许许可方再许可第三方)4.B(搭售条款指强制购买指定产品;回授条款要求改进技术反馈;限制竞争条款如限制产量)5.A(成本加成法基于开发成本加利润;收益法基于预期收益;市场法基于可比交易;剩余价值法基于生命周期)6.C(技术贸易壁垒是非关税壁垒,高额关税属于关税壁垒)7.C(《行动守则草案》明确禁止限制被许可方改进技术的条款)8.C(数据本地化要求强制数据存储在本国,增加跨境贸易成本,属于新型壁垒)9.A(专利池通过集合多个专利降低许可谈判成本,促进技术实施)10.B(欧盟《竞争法》常被用于处理标准必要专利的“公平、合理、无歧视”(FRAND)许可争议)二、判断题1.×(技术需通过图纸、培训、软件等载体转移)2.√(TRIPS规定专利保护期至少20年,适用于药品等所有技术领域)3.×(独占许可中许可方自身也不可在约定范围内使用)4.√(提成费通常按产量、销售额或利润的一定比例支付)5.×(技术进口需符合WTO规则,禁止需有合理理由如国家安全)6.√(技术贸易壁垒通过技术标准、认证等限制进口)7.×(出口管制还可能出于维护产业优势、防止技术扩散等目的)8.√(TRIPS明确将计算机程序作为文字作品保护)9.×(“不得质疑专利有效性”属于限制性条款,可能被认定为非法)10.×(各国普遍实施数据本地化或跨境流动限制,如欧盟GDPR)三、简答题1.主要区别:(1)标的性质:技术贸易标的是无形的技术知识(专利、商标、专有技术等);商品贸易标的是有形货物。(2)所有权转移:技术贸易一般转移使用权,所有权保留;商品贸易转移所有权。(3)交易过程:技术贸易涉及技术培训、后续服务,具有持续性;商品贸易是一次性交付。(4)定价方式:技术贸易多采用提成、入门费加提成;商品贸易多为固定价格。(5)法律调整:技术贸易受知识产权法、技术转让法等多重约束;商品贸易主要受合同法、货物买卖规则调整。2.TRIPS对发展中国家的特殊待遇:(1)过渡期延长:发展中国家可享受5年过渡期(最不发达国家10年)实施TRIPS义务。(2)药品专利例外:允许为公共健康目的实施专利强制许可(如《多哈宣言》确认)。(3)技术援助:发达国家需向发展中国家提供技术和资金支持,帮助建立知识产权保护体系。(4)特殊专利保护豁免:对某些传统技术(如传统医药)可保留特殊保护规则。3.限制性商业条款判定标准:(1)是否不合理限制被许可方的经营自由(如限制产量、销售渠道);(2)是否损害市场竞争(如固定价格、划分市场);(3)是否违反公平交易原则(如强制回授、搭售)。常见类型:限制改进技术、限制销售地域、强制购买指定产品、限制专利有效性质疑、独家交易、限制出口等。4.技术定价主要因素:(1)技术开发成本(研发投入、试验费用);(2)技术预期收益(可带来的利润增长、市场份额提升);(3)技术生命周期(剩余有效期限、更新速度);(4)市场竞争状况(同类技术的可替代性、许可方垄断地位);(5)法律保护强度(专利稳定性、版权保护范围);(6)被许可方的吸收能力(技术转化效率、生产规模);(7)许可类型(独占/排他/普通许可的差异)。5.数字技术贸易对传统规则的挑战:(1)数据跨境流动与国家主权冲突:传统规则未明确数据本地化与自由流动的平衡,各国立法差异大(如欧盟GDPR与美国云法案)。(2)知识产权保护范围扩展:AI提供内容、算法专利等新型客体的保护标准不统一,传统版权、专利法需调整。(3)技术贸易壁垒形式升级:数据安全审查、算法透明度要求等新型壁垒取代传统技术标准,隐蔽性更强。(4)监管管辖权争议:数字技术可同时在多国使用,导致知识产权侵权、反垄断等案件的管辖冲突。四、案例分析题案例一:(1)合同第12条合法性分析:无偿回授条款:根据《联合国技术转让行动守则(草案)》及多数国家立法(如中国《技术进出口管理条例》),强制无偿回授属于应禁止的限制性条款,因不合理限制被许可方对改进技术的权益,故不合法。禁止向第三方披露技术细节(包括国内科研机构):若“第三方”指竞争对手,可能合法;但禁止向科研机构披露可能阻碍技术扩散,需结合具体情况判断。若合同未区分,可能被认定为过度限制,违反公平原则。质量检查权利:许可方为确保技术实施效果,合理的质量检查条款合法,但需明确检查范围和方式,避免过度干预被许可方生产。(2)B公司重新计算提成费不合理。提成费通常基于合同约定的技术范围和收益计算,A公司对技术的改进属于自身研发成果,除非合同明确约定改进技术需调整提成(但无偿回授条款本身不合法),否则B公司无权要求重新计算。案例二:(1)构成技术贸易壁垒。依据WTO《技术性贸易壁垒协定》(TBT),成员方实施的技术法规、标准应基于科学证据,具有必要性且不构成变相限制。欧盟审查措施存在以下问题:审查周期过长(180天),超出

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