高压灭菌锅使用记录表及填写说明

高压灭菌锅使用记录表及填写说明在实验室日常运行中，高压灭菌锅作为生物安全防护的关键设备，其规范操作与准确记录是确保灭菌效果、保障实验安全的重要环节。一份详尽的使用记录不仅能够追溯灭菌过程，便于质量控制与问题排查，更是实验室管理体系合规性的体现。以下为高压灭菌锅使用记录表及其填写说明，旨在为实验室操作人员提供清晰、规范的指引。高压灭菌锅使用记录表日期使用序号操作员灭菌器编号灭菌物品名称及数量物品处理状态(清洁/未清洁)装载方式灭菌程序选择设定温度设定压力设定时间实际温度实际压力开始时间结束时间异常情况及处理干燥程序取出时间灭菌效果判断(合格/待查/不合格)复核人备注:---------:-------:-------:---------:-----------------------:-------------------------:-------------:-----------:-------:-------:-------:-------:-------:-------:-------:-------------:-------:-------:------------------------------:-------:-------（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）（示例）填写说明基本信息栏1.日期：填写灭菌操作执行的具体年、月、日，例如“XXXX年X月X日”。2.使用序号：每日按灭菌操作的先后顺序填写，例如当日第一次使用填写“1”，第二次填写“2”，依此类推。3.操作员：填写实际进行灭菌操作的人员姓名全称。4.灭菌器编号：若实验室有多台高压灭菌锅，请填写该台灭菌锅的唯一识别编号，以便追溯。5.灭菌物品名称及数量：清晰、准确地填写待灭菌物品的具体名称，如“移液器吸头盒”、“培养皿”、“实验废液”等。数量可填写大致数量或规格，如“5盒”、“一捆”、“2L烧杯X个”（此处“X个”可用中文数字或“若干”代替具体阿拉伯数字）。6.物品处理状态：根据实际情况勾选或填写“清洁”或“未清洁”。通常，待灭菌物品应经过预处理，确保清洁。7.装载方式：简要描述物品在灭菌锅内的装载方式，如“平铺”、“立式”、“使用灭菌篮”、“留有间隙”等，以反映装载是否符合规范。灭菌参数设置栏8.灭菌程序选择：根据灭菌物品类型选择对应的预设程序，如“固体常规灭菌”、“液体灭菌”、“敷料灭菌”或自定义程序名称。9.设定温度：填写本次灭菌操作所选用程序的设定温度，单位为摄氏度（℃）。10.设定压力：填写本次灭菌操作所选用程序的设定压力，单位为兆帕（MPa）或千帕（kPa），根据灭菌锅显示单位填写。11.设定时间：填写本次灭菌操作在达到设定温度后，维持灭菌状态的设定时间，单位为分钟（min）。灭菌过程记录栏12.实际温度：记录灭菌过程中，灭菌锅内实际达到并稳定的温度，单位为摄氏度（℃）。13.实际压力：记录灭菌过程中，灭菌锅内实际达到并稳定的压力，单位与设定压力一致。14.开始时间：指灭菌程序正式开始计时（即达到设定灭菌温度后开始计时）的时刻，精确到分钟，例如“09:15”。15.结束时间：指灭菌程序计时结束，开始进入排气或干燥阶段的时刻，精确到分钟，例如“09:45”。16.异常情况及处理：如灭菌过程中出现任何异常现象，如温度压力异常波动、报警、异响、漏水等，应在此栏详细记录，并简述所采取的应急处理措施及处理结果。若无异常，则填写“无”。灭菌后处理栏17.干燥程序：若灭菌后选择了干燥程序，填写“开启”及干燥时间；若未使用，则填写“关闭”或“无”。18.取出时间：指灭菌程序完全结束，操作员将灭菌物品从锅内取出的时刻，精确到分钟。19.灭菌效果判断：根据灭菌指示物（如化学指示卡变色情况、生物指示剂结果——若有）及经验初步判断灭菌效果，填写“合格”、“待查”或“不合格”。生物指示剂结果可在后续补充记录。20.复核人：若有专人对灭菌操作及记录进行复核，则由复核人签名；若无，可由操作员兼任或填写“无”。21.备注：用于记录上述栏目未涵盖但需要说明的特殊情况，如灭菌物品的特殊性质、灭菌锅的临时维护、对前次灭菌问题的改进措施等。注意事项*本记录表应在每次灭菌操作完成后立即填写，确保信息的准确性和完整性，避免事后补记导致遗漏或错误。*填写内容应清晰、工整，使用规范的中文，避免使用模糊不清或易产生歧义的表述。*如填写错误，应采用规范的修改方式（如在错误处划一道横线，在其上方或旁边填写正确内容，并由修改人签名或注明修改日期），不得随意涂改或撕毁表格。*记录表应妥善保管，按规定期限存档，以便日后查阅和追溯。建议每日或每周整理，装订成册。*操作人员