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文档简介

德州市重点中学2026届高一生物第二学期期末经典试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.以下关于生物变异的叙述,正确的是A.基因突变都会遗传给后代B.染色体变异产生的后代都是不育的C.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中2.不同生物含有的核酸种类不同。原核生物和真核生物同时含有DNA和RNA;病毒体内含有DNA或RNA,下表表示各种生物中核酸、核苷酸、碱基、五碳糖种类数。其中正确的是()选项A.B.C.D.生物(细胞)烟草叶肉细胞烟草花叶病毒T4噬菌体豌豆根毛细胞核酸2112核苷酸2448碱基5445五碳糖2211A.A B.B C.C D.D3.密码子存在于下列那种结构上A.DNA分子B.mRNA分子C.tRNA分子D.多肽链4.右图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像,下列说法正确的是A.细胞分裂先后经过①→②→③过程B.细胞②分裂结束后形成极体和次级卵母细胞C.细胞①中有4个四分体,8条染色单体 D.细胞③分裂结束后可能产生基因型为AB的两个子细胞5.下列各组细胞中,一定含有X染色体的是()A.人的肠上皮细胞 B.公兔的次级精母细胞C.人的精子 D.一切生物的卵细胞6.下图中的三个圆圈①②③分别表示含有细胞壁、核糖体、染色体的细胞,那么阴影部分表示的细胞可能是()A.肝细胞 B.蓝藻细胞C.乳酸菌细胞 D.棉花叶肉细胞7.关于细胞癌变的相关叙述中正确的是()A.体外培养的正常的成纤维细胞呈球形,但这种细胞转变成癌细胞后就变为扁平梭形B.由于细胞膜上的糖蛋白等物质增多,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低C.癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应D.原癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖8.(10分)果蝇的体色灰色(G)对黑色(g)显性,在某果蝇种群中,基因型GG的个体占60%,Gg的个体占30%,gg的个体占10%,则g的基因频率是()A.75% B.60%C.25% D.10%二、非选择题9.(10分)如图为人体中激素分泌调节的示意图,图中腺体代表甲状腺,①至⑤表示五个过程.据图回答:(1)人突然进入寒冷环境后,首先加强的是过程①,该过程分泌的激素名称是_____.过程③分泌的激素使组织细胞代谢增强,增加产热.同时皮肤血管_____,以减少机体散热,维持体温恒定.(2)当过程③分泌的激素在血液中的含量达到一定值后过程_____加强(填序号),这种调节作用在生理学上叫做_____。(3)由于吃饭过咸,尿量减少,是因为_____升高,刺激下丘脑中的_____,使得_____释放的抗利尿激素增多,从而提高肾小管和集合管对水的通透性,促进对水的重吸收。(4)某患者体内产生了抗甲状腺细胞抗体,能产生抗体的是_____细胞,可由_____细胞分化而来,该病属于_____病。(5)人体中由甲、乙、丙三种神经元构成的突触结构如图1所示;图2是图1中丁部位的放大图;图3表示神经元某部位受刺激前后膜电位变化情况.神经元兴奋时,甲、乙神经元的突触结构中突触前膜发生的信号转换为_____.甲神经元释放神经递质后,丙神经元_____(填“兴奋”或“抑制”).图2中A测量的电位是_____,与图3中_____点的电位对应,这是由于_____造成的,因为此时膜主要对该离子有通透性.10.(14分)如图是DNA片段的结构图,请据图回答问题:(1)图甲表示DNA片段的________结构,图乙表示DNA片段的________结构。(2)填出图中部分结构的名称:[2]__________________,[5]________________。(3)从图中可以看出,DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。(4)连接碱基对的化学键是________,碱基配对的方式如下:________与________配对;________与______配对。(5)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。(6)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤__________个,C和G构成的碱基对共________对。11.(14分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:(1)由图甲可知,白化病患者是由于基因_____发生突变所致,苯丙酮尿症是由于基因_____发生突变所致。(选填“1”“2”“3”)(2)由图甲可知,基因对性状的控制途径可以是_____。(3)基因1、2、3_____(填“是”致“否”)存在于同一细胞中。健康人体细胞中含有黑色素,肤色正常,请写出相关基因表达的过程_____。(4)由图乙可知,苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。(5)图乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分别为_____、_____。(6)Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配,生下患病男孩的概率是_____。12.镰刀型细胞贫血症和21三体综合征是两种常见的人类遗传病。请回答下列问题:(1)人类遗传病通常是指由于_______________改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、__________遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)用显微镜_________(填“能”或“不能”)检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症。为了调查镰刀型细胞贫血症发病率,可选择在___________(填“人群”或“患者家系”)中随机抽样调查。(3)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中,β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,这种突变最可能是由碱基对_________(填“增加”“缺失”或“替换”)引起。(4)某孕妇表现型正常,为检测其胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:可能得到的两种结果如图显示。据图分析,结果____显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是_______

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】可遗传的变异有三个来源:基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变发生在DNA复制过程中,但体细胞发生的突变不会遗传给后代。染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目变异,若染色体数目成倍地增加,成为多倍体,其后代仍是可育的。基因碱基序列发生改变,会导致信使RNA改变,但不一定出现性状改变。减数分裂过程中,由于同源染色体之间的交叉互换、非同源染色体之间的自由组合,因此出现了基因重组。2、C【解析】

本题考查遗传的物质基础,考查对不同生物的核酸种类及其化学组成的理解。解答此题,可根据不同生物所含有的核酸种类分析其核苷酸、碱基和五碳糖种类。【详解】烟草叶肉细胞含有DNA和RNA两种核酸,含有8种核苷酸,A项错误;烟草花叶病毒只含有RNA,只含有核糖,B项错误;T4噬菌体只含有DNA,含有4种核苷酸、4种碱基、1种五碳糖,C项正确;豌豆根毛细胞含有DNA和RNA两种核酸,含有两种五碳糖,D项错误。【点睛】不同生物的遗传物质及其化学组成生物类型病毒原核生物真核生物体内核酸种类DNA或RNADNA和RNADNA和RNA遗传物质DNA或RNADNADNA五碳糖种类1种2种2种体内核苷酸种类4种8种8种体内碱基种类4种5种5种3、B【解析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,这样的3个碱基成为1个密码子,故选B。4、D【解析】略5、A【解析】

哺乳动物的性别决定方式是XY型,减数第一次分裂过程中XY同源染色体分离,形成含有X的和Y的次级精母细胞。【点睛】A.人的肠上皮细胞是体细胞,还有XY染色体,A正确;B.公兔的性别决定方式是XY型,次级精母细胞有可能是含有Y,而不含有X,B错误;C.人的精子类型有X精子和Y精子,C错误;D.大部分生物的性别决定不是XY型的,D错误;故选A。6、D【解析】肝细胞中无细胞壁结构,A错误;蓝藻细胞没有染色体,B错误;乳酸菌细胞没有染色体,C错误;棉花细胞有细胞壁、核糖体和染色体,D正确.【考点定位】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同7、C【解析】

细胞由于受到致癌因子的作用,不能正常地完成细胞分裂,而变成了不受有机物控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞,称为癌细胞。癌细胞的特征:适宜条件下,可无限增殖;细胞形态结构发生显著变化;细胞表面发生变化,如细胞膜上糖蛋白减少,细胞间黏着性降低,容易在体内分散和转移。癌细胞产生的机制:细胞内原癌基因和抑癌基因的突变(一般是5-6个基因突变累积的结果)。【详解】体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形,但这种细胞转变成癌细胞后就变为球形,A错误;由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低,易于分散转移,B错误;癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应,C正确;抑癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖,原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞正常生长和分裂的进程,D错误。【点睛】熟悉癌变细胞的特征、发生机制是判断本题各选项的关键。8、C【解析】由题意可知,GG=60%,Gg=30%,gg=10%,则g的基因频率=10%+1/2×30%=25%,故选C。【点睛】本题根据种群的基因型频率来计算种群的基因频率,对于种群基因频率的计算方法的掌握是解题的关键,方法规律如下:显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半,隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。二、非选择题9、促甲状腺激素释放激素收缩④⑤反馈调节细胞外液渗透压渗透压感受器垂体浆B细胞和记忆细胞自身免疫病电信号→化学信号抑制静息电位CK+外流【解析】试题分析:本题考查激素调节、神经调节、免疫,考查对激素分泌、体温调节的调节机制、免疫过程及免疫异常、兴奋传导与传递机理的理解,解答此题,可根据图中突触小泡的位置判断兴奋在神经元之间的传递方向。(1)人突然进入寒冷环境后,下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素作用于垂体。此时皮肤血管收缩,以减少机体散热。

(2)当甲状腺激素在血液中的含量达到一定值后通过过程④⑤反馈抑制下丘脑、垂体的分泌。(3)吃饭过咸,导致细胞外液渗透压升高,刺激下丘脑中的渗透压感受器,下丘脑神经细胞合成、垂体释放的抗利尿激素增多,从而提高肾小管和集合管对水的通透性,促进对水的重吸收,导致尿量减少。(4)患者体内产生抗甲状腺细胞抗体,该病属于自身免疫病。能产生抗体的是浆细胞,可由B细胞或记忆细胞分化而来。(5)递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,据图可知,甲、乙、丙三个神经元之间信号传递方向是甲→乙→丙。突触前膜发生的信号转换为电信号→化学信号。乙神经元释放的抑制性神经递质导致丙神经元抑制。图2中A表现为外正内负,测量的是静息电位,与图3中C点的电位对应,这是由于K+外流造成的。10、平面立体(或空间)一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸氢键A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鸟嘌呤)C(胞嘧啶)相反双螺旋4060【解析】

由图可知,1碱基对,2脱氧核苷酸链,3脱氧核糖,4磷酸,5腺嘌呤脱氧核苷酸,6腺嘌呤,7氢键。【详解】(1)图甲表示DNA的平面结构,图乙表示DNA片段的立体结构即双螺旋结构。(2)由图可知,2是脱氧核苷酸链,5是腺嘌呤脱氧核苷酸。(3)DNA分子的两条链中,磷酸和脱氧核糖交替连接,构成DNA的基本骨架。(4)DNA中A与T配对,C与G配对,碱基对之间以氢键相连,A-T之间2个氢键,C-G之间三个氢键。(5)DNA分子的两条链是反向平行的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。(6)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。设该DNA种A为X个,则A=T=X,C=G=100-X,该DNA中氢键的数目为:2X+3(100-X)=260个,故X=40个。即腺嘌呤有40个,C-G碱基对由100-40=60个。【点睛】双链DNA中碱基数目的关系为:A=T、C=G,A-T之间以两个氢键相连,C-G之间以三个氢键相连。11、基因3基因2基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状是基因3RNA酪氨酸酶常隐RR或RrRr1/560【解析】

1、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2、乙图,1号和2号正常,生患病女儿7号,故苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因控制的。【详解】(1)由图甲可知,在基因水平上,白化病患者是由于基因3发生突变导致酪氨酸酶缺乏,黑色素减少所致,苯丙酮尿症是由于基因2发生突变苯丙氨酸转变成苯丙酮酸所致。(2)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状。(3)由于人体的各种细胞都是由同一个受精卵分裂分化而来,因此基因1、2、3可以存在于同一细胞中,只是不同的细胞选择表达的基因不同。健康人体细胞中含有黑色素,肤色正常,其相关基因表达的过程:基因3RNA酪氨酸酶。(4)分析乙图,Ⅰ1和Ⅰ2正常,生患病女儿Ⅱ7,故苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因控制的。(5)Ⅱ﹣7患病,其基因型为rr,Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均为Rr,故Ⅱ﹣5基因型为RR或Rr,Ⅲ﹣11表现正常,其母亲患病,所以Ⅲ﹣11基因型一定为Rr。(6)Ⅲ﹣9号表现型正常,因为有患苯丙酮尿症的父亲,所以其基因型为Rr,又由于正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者,即在正常人群中Rr的概率是1/70,故Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配,生下患病男孩的概率是1/70╳1/4╳1/2=1/560。【点睛】本题结合人体内苯丙氨酸的代谢途径图解和遗传系谱图,考查了基因和性状的关系、基因控制性状的方式

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