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文档简介
2026届广东省汕头市潮阳区高一生物第二学期期末调研模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.内环境成分复杂,下列选项中的物质全部存在于内环境中的是A.胰蛋白酶、Na+、ATP、葡萄糖B.甘油、DNA聚合酶、磷脂、胆固醇C.肝糖原、核苷酸、纤维素、氨基酸D.CO2、胰岛素、尿素、抗体2.如图所示家系图中的疾病为红绿色盲,请分析Ⅲ-3的致病基因来自于()A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-43.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是A.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B.ZW型性别决定的生物,含Z染色体的配子是雄配子C.果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律D.血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传4.植物光合速率受多种环境因素的影响。下图表示在不同环境条件下某植物的光合速率变化情况,相关叙述正确的是()A.光照强度在5~6时,植物光合速率随光照强度升高而升高B.光照强度一定时,CO2浓度对光合速率的影响比温度的影响明显C.光照强度为1时,植物光合速率极低,细胞中ATP的含量几乎为0D.光照强度和CO2浓度一定时,植物光合速率随着温度升高而不断加快5.某同学用某种酶进行了以下三组实验,下列相关说法正确的是A.本实验研究的是蔗糖酶的特性B.三组实验能够分别证明酶的专一性、高效性和作用条件温和C.通过实验可以证明该种酶的最适pH约为7D.酶在发挥作用后会被分解,不会再有活性6.下图表示的是某种酶作用模型。下列有关叙述中,错误的是()A.该模型可以解释酶的专一性B.a表示酶,该模型可解释酶的多样性C.a催化d分解为e、fD.该模型显示,酶在反应前后性质不变7.下列关于细胞分化的叙述,不正确的是A.高度分化的动物体细胞的细胞核保持着全能性B.随着细胞分化的进行,细胞中细胞器的种类和数量不会发生变化C.细胞分化发生在多细胞生物的整个生命历程中D.细胞分化的实质是不同细胞中遗传信息的执行情况不同8.(10分)某生物体细胞内染色体数为2N,其生殖细胞的减数第—次分裂和减数第二次分裂过程的不同点比较。有误的一组是项目减数第一次分裂减数第二次分裂A染色体间期是否复制复制不复制B着丝粒变化不分裂分裂CDNA数目变化2N→4N2N→ND染色体数目变化2N→NN→2N→NA.A B.B C.C D.D二、非选择题9.(10分)下图表示真核细胞内某DNA片段上遗传信息的传递过程,①〜⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程。请回答下列问题:(1)图中a过程是______,发生的时期是________,发生的场所主要是_________。(2)图中b过程是______,c过程中结构⑤运输的氨基酸的密码子是______。(3)能够发生上图所示过程的生物,其遗传物质是________。10.(14分)如图是有关生物变异来源的概念图,请据图回答下列问题:(1)图中①的含义是___________,②的含义是___________,③的含义包括______________。④的含义是_____________,此过程发生在__________时期,即下图中________细胞所处时期。(2)染色体变异包括____________和____________,前者会使排列在染色体上的基因_______或______________发生改变,而导致性状的变异。11.(14分)如图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。(2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为________。(3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为____。12.完成下列填空(1)在沃森和克里克构建了DNA的________结构模型,碱基配对有一定规律,A.一定与T配对,G一定与C.配对。碱基之间的这种配对关系叫做_____________原则。(2)减数分裂过程中,________两两配对的现象叫做联会。(3)根据DNA指纹图来判断罪犯,是由于不同人的DNA具有_______性。(填“多样性”或“特异性”)(4)在DNA复制过程中,由于新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,因此,这种复制方式称做__________(填“边解旋边复制”或“半保留复制”)。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】【分析】本题考查内环境,考查对内环境成分的识记。解答此题,应明确内环境是指细胞外液,可联系组成细胞的分子、细胞结构、细胞代谢、遗传、调节等知识分析各物质存在于细胞内还是细胞外。【详解】正常情况下,胰腺分泌的胰蛋白酶进入消化道,消化道不属于内环境,ATP在细胞内发挥作用,A项错误;DNA聚合酶在细胞内合成并发挥作用,磷脂在细胞内合成并参与细胞膜结构的组成,B项错误;肝糖原存在于肝细胞内,纤维素是植物特有的多糖,C项错误;CO2、胰岛素、尿素、抗体均可以出现在内环境中,D项正确。【点睛】内环境存在与不存在的化学物质举例归类类别物质举例存在的营养物质无机盐、氨基酸、维生素、葡萄糖、甘油代谢产物淋巴因子、血浆蛋白、神经递质、激素、抗体、溶菌酶代谢废物二氧化碳、尿素不存在的细胞内特有呼吸酶、血红蛋白、DNA聚合酶、糖原细胞膜上的载体、受体消化道中的消化酶不被吸收的麦芽糖、纤维素2、A【解析】
红绿色盲属于伴X隐性遗传病,致病基因仅位于X染色体上,根据男性X染色体的遗传特点可分析该遗传病的特点。【详解】男性的X染色体一定来自母亲,一定会传给女儿,Ⅲ-3的致病基因来自于II-1,II-1的父母均正常,则II-1的致病基因来自于Ⅰ-1。故选A。3、C【解析】
对于具有性别决定的生物而言,染色体包括常染色体和性染色体,无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。生物性别决定的方式有XY型和ZW型,XY型性别决定方式的生物XX是雌性,XY是雄性,ZW型决定的生物ZZ是雄性,ZW是雌性。【详解】A、没有性别分化的生物,例如豌豆,细胞内没有性染色体和常染色体之分,A错误;B、ZW型性别决定的生物,ZW为雌性,ZZ为雄性,含Z染色体的配子既可能雌配子,也可能是雄配子,B错误;C、位于X染色体上的基因会随着X染色体传递,所以遵循基因分离定律,C正确;D、血友病属于伴X染色体的隐性遗传,在家系中常表现为隔代遗传和交叉遗传,D错误。故选C。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记生物的染色体组成,掌握伴性遗传的类型及特点,能结合所学的知识准确判断各选项。4、B【解析】光照强度一定时,相同CO2浓度时不同温度时光合速率差距比相同温度时高低CO2浓度时光合速率差距小。5、C【解析】
(1)酶的特性:①高效性,即酶的催化效率大约是无机催化剂的107~1013倍;②专一性,即一种酶只能催化一种或一类物质的化学反应;③酶的作用条件较温和,高温、过酸、过碱都会使酶因空间结构遭到破坏而永久失活;在低温下,酶的活性降低,但不会失活。(2)分析题文描述及题图:图1研究的是温度对酶活性的影响;图2研究的是pH对酶活性的影响;图3探究的是酶的专一性。【详解】A、由图3可知:该酶能催化麦芽糖水解,但不能催化蔗糖水解,说明该酶是麦芽糖酶,所以本实验研究的是麦芽糖酶的特性,A错误;B、结合对A选项的分析可知:图1能证明酶的活性受温度的影响,图2能证明酶的活性受pH的影响,图3能证明酶的专一性,三组实验都不能证明酶的高效性,B错误;C、由图2可知:在pH约为7时,底物剩余量最少,此时酶的活性最高,从而证明了该种酶的最适pH约为7,C正确;D、酶是生物催化剂,在发挥作用后不会被分解,其化学性质不变,D错误。故选C。【点睛】解答此题,关键在于熟练掌握酶的作用机理及专一性的含义、温度与pH对酶活性的影响,据此明确横、纵坐标的含义,把握曲线的变化趋势以及曲线的起点、转折点、终点等点的含义,进而分析判断各选项。6、B【解析】
分析题图可知,a在反应前后不变,为酶,d能与a结合,进一步形成e和f,因此d是反应物,f和e是生成物。【详解】A、分析题图可知.a只能催化d分解,不能催化b、c分解,揭示了酶作用的专一性,A正确;
B、该图中只有一种酶a,不能解释酶的多样性,B错误;
C、分析题图可知,酶a催化d分解为e、f,C正确;
D、分析题图可知,a在反应前后不变,D正确。
故选B。
7、B【解析】
植物细胞具有全能性,高度分化的动物体细胞的细胞核保持着全能性,A项正确;细胞分化后,细胞的功能发生改变,因此不同细胞中的细胞器种类和数量不同,B项错误;细胞分化发生在多细胞生物的整个生命历程中,在胚胎时期达到最大限度,C项正确;细胞分化的实质是不同细胞中遗传信息的执行情况不同,D项正确。【点睛】细胞分化(1)概念:在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。(2)特点:普遍性、持久性、稳定性和不可逆性。(3)实质:在个体发育过程中,不同细胞中遗传信息的执行情况不同。(4)意义8、C【解析】染色体在减数第一次分裂前的间期复制,但其数目没有增加,减数第一次分裂结束因同源染色体分离,所以每个子细胞的染色体数减半,即由2N→N,在减数第二次分裂后期,因着丝粒分裂,染色体相对加倍,即由N→2N,当减数第二次分裂结束,每个子细胞的染色体数由2N→N,A正确;D正确;着丝粒的分裂发生在减数第二次分裂后期,B正确;在减数第一次分裂前的间期DNA分子发生复制,由2N→4N,在减数第一次分裂DNA数保持4N,减数第一次分裂结束,DNA数减半,即形成的子细胞中DNA数为2N,在减数第二次分裂,DNA分子数由2N→N,C错误。二、非选择题9、DNA复制有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期细胞核转录UUCDNA【解析】
分析题图可知:a表示DNA复制,b表示转录,c表示翻译,①表示两个子代DNA分子,②表示mRNA,③表示核糖体,④表示多肽,⑤表示tRNA。【详解】(1)图中a过程表示DNA复制,发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,发生的场所主要是细胞核。(2)图中b过程表示转录,是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。c过程为翻译,是以mRNA为模板合成具有一定的氨基酸顺序的蛋白质的过程,结构⑤所示的tRNA上的反密码子是AAG,则其运输的氨基酸的密码子是UUC。(3)依题意可知:图示过程发生在真核细胞内。由真核细胞构成的生物是真核生物,真核生物的遗传物质是DNA。【点睛】解答本题的关键是识记并理解DNA复制、转录和翻译过程等相关知识、形成知识网络。据此依据题图中呈现的信息,判断图中各数字所代表的物质或结构名称、字母所示的生理过程的名称,进而对相关问题情境进行解答。10、基因突变基因重组替换、增添、缺失交叉互换减数第一次分裂的前期A染色体结构变异染色体数目变异数目排列顺序【解析】
由图可知,①是基因突变,②是基因重组,④同源染色体之间的交叉互换。【详解】(1)①是基因突变,②是基因重组,基因突变包括③碱基对的增添、缺失和替换。④指同源染色体之间的交叉互换,此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期。A图处于减数第一次分裂的前期,B图处于减数第一次分裂的后期,C图处于减数第二次分裂的中期,D图处于减数第二次分裂的后期。(2)染色体变异包括结构变异和数目变异,前者包括易位、缺失、倒位、重复等,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,而导致性状的变异。【点睛】基因突变会产生新的基因,基因重组会产生新的基因型,染色体变异会改变一条染色体上基因的数目。11、AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、aXb7/24【解析】
本题旨在考查根据遗传系谱图分析人类遗传病的类型及判断相关个体的基因型的能力及利用基因的自由组合定律的实质进行概率计算的能力。【详解】(1)I2与I1无白化病,生有白化病患者II2,且I2为色盲患者,则I2基因型为AAXbY;II3色盲无白化但其女儿III3患白化,所以II3基因型为AaXbY;III5无色盲,其双亲不患白化病,但是有患白化病的姐妹,因此Ⅲ5的基因型可能是AAXBY或AaXBY;(2)Ⅲ4不患色盲,但是其父亲患色盲,因此为色盲基因的携带者;双亲不患白化病,但是有患白化病的姐妹,因此Ⅲ4的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb,所以Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型是AXB、AXb、aXB或aXb;(3)Ⅲ2是白化病患者,基因型为aa,Ⅲ5不患白化病,但是其双亲是白化病致病基因的携带者,基因型为AA或Aa,Aa占2/3,因此Ⅲ2与Ⅲ5结婚,生育一个患白化病的孩子的概
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