2025年水质检测员培训试题及答案详解

2025年水质检测员培训试题及答案详解一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最符合题意的答案，请将正确选项字母填入括号内）1.地表水Ⅲ类水体中CODMn的限值（mg/L）为（）A.≤4  B.≤6  C.≤10  D.≤15答案：B详解：依据《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）表1，Ⅲ类水体高锰酸盐指数（CODMn）≤6mg/L。2.采用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，显色后最大吸收波长为（）A.420nm  B.450nm  C.500nm  D.660nm答案：A详解：纳氏试剂与氨反应生成黄棕色络合物，在420nm处吸光度最大，符合HJ535—2009方法要求。3.对重金属铅进行石墨炉原子吸收测定时，基体改进剂常选用（）A.磷酸二氢铵  B.硝酸镁  C.硝酸钯+硝酸镁  D.磷酸答案：C详解：硝酸钯+硝酸镁混合改进剂可提高铅的热稳定性，降低基体干扰，见HJ700—2014。4.采用稀释接种法测定BOD5时，若水样预计BOD>6mg/L，则稀释比应控制在（）A.1∶1～1∶5  B.1∶10～1∶50  C.1∶50～1∶100  D.1∶100～1∶1000答案：B详解：HJ505—2009规定，高浓度样品需10～50倍稀释，保证耗氧率40%～70%。5.离子色谱测定水中F⁻时，常用淋洗液为（）A.1.8mmol/LNa₂CO₃+1.7mmol/LNaHCO₃  B.20mmol/LKOH  C.10mmol/LHCl  D.30mmol/L硫酸答案：B详解：OH⁻梯度淋洗可分离F⁻与有机酸，避免碳酸盐体系对低含量F⁻的拖尾影响。6.采用酶底物法测定总大肠菌群时，阳性结果判定标准为（）A.黄色≥5%  B.荧光≥5%  C.黄色且荧光≥10%  D.黄色或荧光任意≥1孔答案：D详解：HJ1001—2018规定，任一孔出现黄色或荧光即为阳性，查MPN表计数。7.水质自动站pH传感器校准时，优先选用的缓冲液pH为（）A.4.01、6.86、9.18  B.4.00、7.00、10.00  C.4.01、7.41、10.01  D.6.86、9.18、12.45答案：A详解：中国计量院标准缓冲液体系为4.01、6.86、9.18，温度补偿曲线完整。8.采用ICPMS测定水中痕量镉时，消除⁴⁰Ar³⁵Cl⁺干扰的最佳方式为（）A.冷等离子体  B.碰撞反应池通入He  C.标准加入法  D.提高射频功率答案：B详解：He碰撞可打碎⁴⁰Ar³⁵Cl⁺，降低m/z75处背景，提高¹¹¹Cd检测精度。9.测定水中硫化物时，现场固定剂为（）A.氢氧化钠+抗坏血酸  B.乙酸锌+氢氧化钠  C.硫酸+硫酸铜  D.硝酸+EDTA答案：B详解：Zn(OH)₂悬浊液可沉淀S²⁻为ZnS，防止氧化，见HJ/T60—2000。10.采用快速消解分光光度法测定COD，当水样Cl⁻>1000mg/L时，应加入（）A.硫酸汞  B.硝酸银  C.硫酸钾  D.高锰酸钾答案：A详解：HgSO₄与Cl⁻络合，消除Cl⁻对重铬酸钾的还原干扰，HJ/T399—2007。11.水质石油类红外法测定，萃取剂为（）A.正己烷  B.四氯化碳  C.三氯甲烷  D.二氯甲烷答案：B详解：HJ637—2018规定使用CCl₄，2930cm⁻¹处特征峰稳定。12.采用气相色谱ECD测定水中六六六时，净化柱填料为（）A.弗罗里硅土  B.硅胶  C.氧化铝  D.C18答案：A详解：弗罗里硅土可去除色素与脂类，减少ECD响应漂移。13.水质总氮测定，碱性过硫酸钾消解温度应控制在（）A.110℃  B.121℃  C.135℃  D.160℃答案：B详解：高压蒸汽灭菌器121℃保持30min，确保有机氮完全氧化，HJ636—2012。14.采用便携式溶解氧仪测定时，校准零点使用的溶液为（）A.饱和亚硫酸钠  B.饱和氯化钾  C.无氧水+亚硫酸钠+氯化钴  D.蒸馏水答案：C详解：无氧水+亚硫酸钠+痕量Co²⁺可快速消耗溶解氧，建立零点。15.水质浊度测定，福尔马肼标准液储存期不得超过（）A.24h  B.48h  C.1周  D.1月答案：B详解：GB/T5750.4—2022规定，福尔马肼易聚合，48h后浊度下降>2%。16.水质粪大肠菌群滤膜法培养温度为（）A.37℃  B.44.5℃  C.35℃  D.42℃答案：B详解：44.5℃可抑制非粪源大肠菌群，提高选择性，HJ347.1—2018。17.采用连续流动分析仪测定水中挥发酚时，蒸馏终点pH应控制在（）A.<2  B.4～5  C.7  D.>10答案：B详解：pH4～5可蒸出酚类而不蒸出有机酸，防止干扰，HJ503—2009。18.水质总硬度测定，EDTA滴定终点颜色为（）A.纯蓝  B.酒红→纯蓝  C.蓝→酒红  D.无色→粉红答案：B详解：EBT指示剂与Ca²⁺/Mg²⁺络合呈酒红，EDTA夺取后呈纯蓝。19.水质氰化物测定，磷酸EDTA预蒸馏作用是（）A.络合金属  B.降低pH  C.氧化CN⁻  D.还原CN⁻答案：A详解：EDTA与Cu²⁺、Ni²⁺等络合，释放CN⁻，防止形成稳定络合物，HJ484—2009。20.采用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为消除溶解有机物干扰，应进行（）A.220nm与275nm双波长校正  B.加锌粉还原  C.加氨基磺酸  D.加硫酸铜答案：A详解：275nm处有机物有吸收，按A校=A2202×A275计算，GB/T5750.5—2022。21.水质叶绿素a测定，萃取溶剂为（）A.90%丙酮  B.甲醇  C.乙醇  D.乙酸乙酯答案：A详解：90%丙酮对叶绿素a提取效率高，且不易降解，HJ897—2017。22.采用气相色谱FID测定水中甲醇时，内标物为（）A.异丙醇  B.正丁醇  C.乙腈  D.丙酮答案：A详解：异丙醇与甲醇极性相近，保留时间接近，可提高定量精度。23.水质铍测定，石墨炉原子吸收最佳基体改进剂为（）A.磷酸二氢铵+硝酸镁  B.硝酸钯  C.硝酸钙  D.硝酸铝答案：B详解：Pd可提高Be的热稳定性，灰化温度升至1400℃，背景降低。24.水质六价铬测定，显色剂二苯碳酰二肼与Cr(Ⅵ)反应产物最大吸收波长为（）A.450nm  B.540nm  C.600nm  D.660nm答案：B详解：紫色络合物在540nm处吸光度最大，GB/T5750.6—2022。25.水质总磷测定，抗坏血酸还原后产物颜色为（）A.蓝色  B.黄色  C.粉红色  D.无色答案：A详解：磷钼蓝法生成蓝色磷钼蓝，880nm测定，HJ671—2013。26.水质苯系物吹扫捕集GC/MS测定，捕集管填料为（）A.TenaxGR  B.活性炭  C.C18  D.硅胶答案：A详解：TenaxGR对苯系物吸附热脱附性能优异，水峰干扰小。27.水质电导率测定，温度补偿系数α通常取（）A.0.5%/℃  B.1.0%/℃  C.2.0%/℃  D.5.0%/℃答案：C详解：天然水α≈2.0%/℃，仪器自动补偿至25℃，GB/T5750.4—2022。28.水质总α放射性测定，水样蒸发浓缩后源厚应不超过（）A.5mg/cm²  B.10mg/cm²  C.20mg/cm²  D.50mg/cm²答案：B详解：GB/T5750.13—2022规定，源厚<10mg/cm²减少自吸收。29.水质丁基黄原酸测定，铜试剂显色后产物最大吸收波长为（）A.420nm  B.470nm  C.500nm  D.600nm答案：A详解：黄原酸铜在420nm处有特征吸收，HJ756—2015。30.水质高氯酸盐测定，离子色谱抑制型电导检测，淋洗液为（）A.30mmol/LKOH  B.20mmol/L甲烷磺酸  C.10mmol/L硫酸  D.5mmol/L硝酸答案：B详解：甲烷磺酸对ClO₄⁻保留强，与常见阴离子分离度高，HJ1051—2019。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.下列哪些属于水质常规五参数自动监测必测项目（）A.pH  B.DO  C.电导率  D.浊度  E.高锰酸盐指数答案：ABCD详解：常规五参数为pH、DO、电导率、浊度、水温，高锰酸盐指数属有机污染指标。32.采用ICPOES测定水中金属时，可消除物理干扰的方法有（）A.内标法  B.基体匹配  C.标准加入  D.冷等离子体  E.稀释答案：ABCE详解：冷等离子体用于ICPMS消除polyatomic，非ICPOES常规手段。33.水质挥发酚测定中，下列哪些物质可能产生正干扰（）A.苯胺  B.硫化物  C.氯胺  D.油类  E.硝酸盐答案：ABC详解：苯胺、硫化物、氯胺可与4氨基安替比林显色，油类不溶于水，硝酸盐无影响。34.水质总大肠菌群酶底物法质量控制要求包括（）A.空白<1%阳性  B.阳性对照≥10CFU/100mL检出  C.阴性对照无色无荧光  D.每批做平行样  E.每月更换试剂批号答案：ABCD详解：更换批号需验证而非每月强制。35.水质重金属采样容器预处理正确做法有（）A.硝酸浸泡24h  B.去离子水冲洗  C.采样前用样品润洗3次  D.使用聚乙烯瓶  E.使用洗涤剂刷洗答案：ABCD详解：洗涤剂易残留，禁用。36.水质COD快速消解分光光度法，下列哪些操作会降低结果（）A.消解管未密闭  B.消解时间缩短至10min  C.未冷却立即比色  D.使用过期重铬酸钾  E.未加硫酸汞答案：ABCD详解：未加硫酸汞导致Cl⁻干扰偏高，非降低。37.水质叶绿素a测定，下列哪些步骤需避光（）A.过滤  B.萃取  C.离心  D.测定吸光度  E.丙酮蒸发答案：ABCD详解：蒸发可敞口，避光防降解。38.水质石油类红外法，下列哪些情况需重新制作标准曲线（）A.更换CCl₄批号  B.仪器光学件维护  C.标准曲线r<0.999  D.室温变化5℃  E.比色皿更换答案：ABCE详解：红外法温度系数小，5℃无需重测。39.水质六价铬测定，下列哪些离子可能产生负干扰（）A.Fe³⁺  B.Cu²⁺  C.Mo(Ⅵ)  D.V(Ⅴ)  E.NO₂⁻答案：ABCD详解：Fe³⁺等还原Cr(Ⅵ)或竞争显色剂，NO₂⁻无影响。40.水质高锰酸盐指数测定，下列哪些条件需严格控制（）A.沸水浴时间30min  B.高锰酸钾浓度  C.滴定温度>65℃  D.空白值  E.硫酸用量答案：ABCDE详解：GB/T5750.7—2022全程需严格。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.水质pH计校准后可连续使用7天无需复校。（）答案：×详解：HJ1147—2020要求每天至少校准一次。42.采用石墨炉原子吸收测定铊时，可使用磷酸二氢铵作基体改进剂。（）答案：√详解：磷酸二氢铵可提高灰化温度，降低背景。43.水质BOD5稀释水中需加入氯化钙、氯化铁、硫酸镁营养盐。（）答案：√详解：提供微生物生长必需元素，HJ505—2009。44.离子色谱抑制器长时间不用可直接用去离子水封存。（）答案：×详解：需用0.1mol/LNa₂CO₃润湿，防止膜干裂。45.水质粪大肠菌群滤膜法，培养基为伊红美蓝琼脂。（）答案：×详解：使用mFC琼脂，含玫瑰酸胆盐。46.水质总磷测定，消解后未加抗坏血酸直接测钼酸铵吸光度会导致结果偏高。（）答案：×详解：未还原无蓝色，吸光度低，结果偏低。47.水质石油类紫外法适用于测定苯系物含量。（）答案：×详解：紫外法测芳烃，石油类需红外法。48.水质挥发酚蒸馏时，加入硫酸铜可抑制硫化物干扰。（）答案：√详解：Cu²⁺沉淀S²⁻为CuS，HJ503—2009。49.水质电导率与TDS经验换算系数对海水约为0.55。（）答案：√详解：海水离子强度高，系数低于淡水0.65。50.水质总α放射性测定，水样浓缩后可直接用低本底α计数器测量，无需制源。（）答案：×详解：需蒸干制源，确保均匀薄层。四、填空题（每空1分，共20分）51.采用纳氏试剂法测定氨氮，显色时间应为________min，室温低于10℃需延长至________min。答案：10～30；30～60详解：HJ535—2009规定低温反应慢，需延长。52.水质COD快速消解分光光度法，重铬酸钾消解液浓度为________mol/L，硫酸银硫酸溶液加入量为________mL。答案：0.016；1.0详解：对应低量程0～150mg/L，HJ/T399—2007。53.水质总氮碱性过硫酸钾消解，冷却至室温后需加入________盐酸调节pH至________。答案：1+1；1～2详解：酸性环境利于后续紫外测定，HJ636—2012。54.水质石油类红外法，萃取液经无水硫酸钠脱水，其作用是________，脱水后需________测定。答案：去除水分；4h内详解：防水峰干扰，CCl₄易挥发。55.水质挥发酚蒸馏时，馏出液收集至________mL，蒸馏总时间约________min。答案：200；40详解：HJ503—2009确保完全蒸出。56.水质六价铬显色剂二苯碳酰二肼溶液应储存于________中，避光冷藏，有效期________天。答案：棕色瓶；7详解：见光易氧化，GB/T5750.6—2022。57.水质叶绿素a测定，丙酮萃取液离心转速为________r/min，时间________min。答案：4000；15详解：HJ897—2017去除藻渣。58.水质高锰酸盐指数滴定，终点颜色由________变为________，保持________s不褪色。答案：无色；微红色；30详解：GB/T5750.7—2022。59.水质电导率温度补偿公式Kₜ=K₂₅[1+α(t−25)]，其中α对天然水一般取________%/℃。答案：2.0详解：经验值，仪器默认。60.水质总α放射性制源，样品残渣质量应控制在________mg/cm²以内，以减少________。答案：10；自吸收详解：GB/T5750.13—2022。五、简答题（每题6分，共30分）61.简述采用离子色谱测定水中ClO₄⁻时，如何消除高浓度Cl⁻（>1000mg/L）的干扰。答案：1.选用高容量阴离子交换柱，如DionexAS20，其功能基团为烷醇季铵，对ClO₄⁻保留强；2.采用梯度淋洗，初始低浓度（5mmol/L）甲烷磺酸，逐步升至60mmol/L，使Cl⁻先出峰；3.使用抑制型电导检测，降低基线；4.若仍重叠，可稀释样品或采用在线预浓缩基体消除柱（如DionexRP1）去除Cl⁻；5.内标法校正，以Cl¹⁸O₄⁻同位素内标，提高准确度，见HJ1051—2019。62.说明石墨炉原子吸收测定水中Pb时，基体改进剂硝酸钯硝酸镁的作用机理及最佳灰化温度。答案：硝酸钯在加热时分解为Pd，与Pb形成PdPb合金，提高Pb热稳定性，防止灰化阶段挥发；硝酸镁提供MgO基体，改善热传导，降低背景吸收。最佳灰化温度为900℃，此时Pb不损失，背景吸收<0.05Abs，原子化温度1600℃，峰形尖锐，灵敏度提高30%，检出限达0.5μg/L，见HJ700—2014。63.水质BOD5稀释接种法，如何验证接种液有效性？答案：1.配制葡萄糖谷氨酸标准溶液（BOD=198±30mg/L）；2.按稀释比1∶50接种，平行3份；3.培养5d后测得BOD应在180～216mg/L；4.同时做空白，耗氧<0.2mg/L；5.若结果不在范围，调整接种量或更换接种源（生活污水、土壤浸提液），直至合格。64.简述水质石油类红外法与紫外法的主要区别及适用范围。答案：红外法使用CCl₄萃取，测定CH伸缩振动（2930、2960、3030cm⁻¹），可测总石油类（烷烃、芳烃），检出限0.06mg/L，适用于地表水、地下水；紫外法使用正己烷萃取，测定芳烃π→π跃迁（225nm），对烷烃无响应，检出限0.05mg/L，适用于含芳烃工业废水。红外法为现行国标，紫外法已废止。65.水质总氮测定中，过硫酸钾纯度对空白影响大，如何进行空白控制？答案：1.选购低氮过硫酸钾（TN<0.0005%）；2.使用前做空白试验，吸光度A220<0.030；3.若空白高，可重结晶：50℃溶解，0℃析晶，过滤烘干；4.每批带2个空白，控制A220<0.030，否则更换试剂；5.实验用水选用无氨水，电阻率>18MΩ·cm。六、计算题（每题10分，共20分）66.取某地表水样100mL，采用快速消解分光光度法测定COD，消解后比色皿光程30mm，于600nm测得吸光度A=0.285，空白A₀=0.025，标准曲线回归方程y=0.0048x+0.002（y为吸光度，x为CODmg/L）。求水样COD浓度，并判断是否满足Ⅲ类水标准。答案：ΔA=0.285−0.025=0.260代入方程：0.260=0.0048x+0.002x=(0.260−0.002)/0.0048=53.75mg/LⅢ类水COD≤20mg/L，53.75>20，超标。67.某废水样预测BOD5约为400mg/L，采用稀释接种法，共设3个稀释比：1∶50、1∶100、1∶200。培养前后DO如下表，空白耗氧0.2mg/L，求BOD5。|稀释比|初始DO(mg/L)|5dDO(mg/L)||||||1∶50|8.2|2.1||1∶100|8.4|4.5||1∶200|8.3|6.8|答案：计算耗氧：1∶50：ΔDO=8.2−2.1=6.1mg/L，扣除空白6.1−0.2=5.9mg/LBOD=5.9×50=295mg/L1∶100：ΔDO=8.4−4.5=3.9mg/L，3.9−0.2=3.7mg/LBOD=3.7×100=370mg/L1∶200：ΔDO=8.3−6.8=1.5mg/L，1.5−0.2=1.3mg/LBOD=1.3×200=260mg/L选取耗氧率40%～70%的有效结果：1∶100（370mg/L）耗氧率3.7/8.4=44