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文档简介

陕西省渭南市合阳县2026届高一生物第二学期期末教学质量检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列关于甲、乙、丙三个与DNA分子相关的图形的叙述,错误的是A.甲图中DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代含15N的DNA单链占总链的7/8,图中(A+C)/(T+G)的比值不可体现DNA分子的特异性B.丙图中所示的生理过程为转录和翻译,在蓝藻细胞中可同时进行C.形成丙图③的过程可发生在原核细胞中,人的神经细胞能进行乙图所示生理过程的结构只有细胞核D.DNA酶可作用于甲图①处,解旋酶作用于甲图③处,乙图中有8种核苷酸2.下列关于质膜的叙述,错误的是A.电镜下质膜中的两条线是两层磷脂分子B.质膜中的蛋白质分子比磷脂分子更容易移动C.质膜与细胞的物质交换、细胞识别、免疫等有密切的关系D.蛋白质全部或部分镶嵌在质膜中3.下列关于共同进化与生物多样性的形成,叙述错误的是A.自然界中任何一个物种都不是单独进化的B.生物多样性的形成也就是新物种不断形成的过程C.捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展D.一个物种的形成或灭绝,会影响到若干其他物种的进化4.细胞膜的成分中含量较高的物质是()A.糖类和水 B.脂质和蛋白质C.蛋白质和糖类 D.水和脂质5.以下说法正确的是A.所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列B.质粒是基因工程中唯一运载体C.运载体必须具备的条件之一是:具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接D.黑农五号是通过杂交育种方法获取的6.食醋中的醋酸成分是活细胞不需要的小分子物质,蔗糖则是活细胞需要的大分子物质。用食醋和蔗糖可将新鲜大蒜头腌成糖醋蒜,其原因是()A.醋酸和蔗糖分子均能存在于活细胞的间隙中B.醋酸和蔗糖分子均能被吸附在活细胞表面C.醋酸能固定和杀死活细胞,使细胞失去了选择性D.因腌的时间过久,两种物质均慢慢地进入活细胞二、综合题:本大题共4小题7.(9分)某一草原生态系统仅有甲、乙、丙、丁、戊5个种群形成一定的营养结构,如表列出了各种群同化的能量.如图1表示种群乙的能量变化,其中①﹣⑦表示能量值;图2是种群乙在10年内种群数量变化的情况,图中λ表示该种群数量是上一年种群数量的倍数.种群甲乙丙丁戊同化能量1.1×l082×l071.4×l099×l073.4×l06(1)生态系统的营养结构是_____。碳元素在无机环境和生物群落间循环的主要形式为_____.写出该生态系统中的食物网_____。种群乙在该生态系统营养结构中处于_____营养级。(2)图1中,C表示_____。图2中_____点的种群年龄组成是衰退型.前8年种群数量最大的是_____点。(3)因开采过度,草原植被曾遭到破坏,引起生态环境恶化,后来通过加大对草原的保护力度,使该生态系统恢复到以前的状态,这是由于生态系统具有_____稳定性。(4)乙种群中雌雄个体通过气味相互识别,这属于信息传递,说明_____离不开信息传递。8.(10分)下图1、图2分别表示某二倍体雄性动物体内细胞分裂过程中的示意图,图3表示该种动物体内某种细胞分裂时染色体和DNA的数量变化。请据图回答:(1)图1细胞中有____对同源染色体;图2细胞所处的分裂时期是____分裂后期,含有____条染色单体。(2)图2细胞所处时期对应图3的____时期(填图中字母),图3中处于b时期的细胞名称为____。(3)已知该动物具有两对等位基因A、a和B、b,经基因检测其体内的精子类型共有AB、Ab、aB、ab4种且数量接近,由此推断这两对等位基因在染色体上的位置关系是位于____对同源染色体上。9.(10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答:(1)甲病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。若Ⅰ一3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。(2)如果Ⅱ—9与h基因携带者结婚生育了—个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为________。(3)如果Ⅱ一9与Ⅱ—10结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为________________。10.(10分)如图为某种遗传病的系谱图,与该病相关的是一对常染色体上的等位基因B、b,请据图回答:(1)该病是一种___________性遗传病,Ⅱ5的基因型为____________。(2)若Ⅱ4已经怀孕,其生一个表现型正常的孩子的概率为____________,若Ⅲ8和Ⅲ10近亲婚配,他们生下的孩子患病的概率为____________。(3)若Ⅲ8同时还患有白化病(隐性病),Ⅱ3和Ⅱ4表现型正常,则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个正常孩子的概率为___________。11.(15分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。(2)Ⅱ7的基因型是_____,她是纯合子的概率是_____。(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则该孩子不患图中所示遗传病的概率是_____。(4)若I4还是红绿色盲基因的携带者,则I4的基因型是_____(用图中所示遗传病相关基因A和a及红绿色盲相关基因B和b表示)。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,根据DNA复制的半保留特点进行计算,则子代中含15N的DNA单链占全部单链的比例为(22×2-1)÷(22×2)=7/8,对于任何双链DNA来讲,碱基种类都是4种,图中(A+C)/(T+G)的比值都是1,不可体现DNA分子的特异性,A正确;丙图中所示的生理过程为转录和翻译,在原核细胞(如蓝藻细胞)中,这两个过程可同时进行,B正确;丙图③为mRNA,是转录过程中形成的,可发生在拟核中;乙图为转录过程,在人的神经细胞中,转录主要发生在细胞核中,此外在线粒体中也可发生,C错误;限制性核酸内切酶和DNA酶可作用于①处,解旋酶作用于③处,乙图中有8种核苷酸(四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸),D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握DNA复制、转录和翻译的过程,准确判断三幅图发生的生理过程的名称,明确丙图中转录和翻译是同时进行的,属于原核生物的基因的表达过程。2、B【解析】

质膜即细胞膜,其基本支架是两层磷脂分子,蛋白质分子镶嵌、贯穿磷脂双分子层。磷脂分子和蛋白质分子均有脂溶性部分和水溶性部分,细胞膜的结构与二者的性质密切相关。【详解】A、电镜下质膜呈现为暗—亮—暗的结构,其中的两条暗线是两层磷脂分子,A正确;B、质膜中的蛋白质分子比磷脂分子大,不容易移动,B错误;C、质膜是细胞的边界,与细胞的物质交换、细胞识别、免疫等有密切的关系,C正确;D、蛋白质分子有脂溶性部分和水溶性部分,所以全部或部分镶嵌在质膜中,D正确。故选B。3、B【解析】

共同进化包括两个方面:(1)生物与生物之间的相互选择,体现在捕食关系、互利共生等种间关系上。(2)生物与环境之间的相互影响,如无氧环境影响生物的代谢类型均为厌氧型,自养型生物的出现产生的氧气使环境变成有氧环境,这又影响了好氧生物的出现。【详解】A、自然界中任何一个物种都不是单独进化的,是共同进化的,正确;B、生物多样性的内容包括:基因的多样性、物种的多样性和生态系统的多样性;故生物多样性的形成不一定有新物种的产生,错误;C、捕食者的存在客观上促进了被捕食者种群的发展,正确;D、生物与生物之间的相互影响,共同进化,一个物种的形成或灭绝,会影响到若干其他物种的进化,正确;故选B。【点睛】种群是生物生存和生物进化的基本单位,物种形成是新物种从旧物种中分化出来的过程,即从一个种内产生出另一个新种的过程,包括三个环节:突变以及基因重组为进化提供原料,自然选择是进化的主导因素,隔离是物种形成的必要条件。4、B【解析】

A、细胞膜含有少量糖类,不含水分,A错误;B、细胞膜的主要成分脂类和蛋白质,B正确;C、细胞膜含有少量糖类,C错误;D、细胞膜中不含有水分,D错误。故选B。5、C【解析】

DNA重组技术至少需要三种工具:限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA连接酶、运载体。常用的运载体:质粒、噬菌体、动植物病毒。限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,形成黏性末端和平末端两种。【详解】每一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,不同的限制性核酸内切酶识别不同的特定的核苷酸序列,A错误;基因工程中常用的运载体有质粒、噬菌体、动植物病毒,B错误;运载体具有多个限制酶切点,被限制酶切出黏性末端以便与外源基因连接,C正确;黑农五号是通过诱变育种的方法获取的,D错误。故选C。【点睛】本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理、操作工具和操作步骤,重点考查操作工具,要求考生识记基因工程的三种工具及其作用,能结合所学的知识准确判断各选项。6、C【解析】

细胞膜是一种选择透过性膜,可以让水分子自由通过,细胞要选择吸收的离子和小分子也可以通过,而其他的离子、小分子和大分子则不能通过。【详解】A、醋酸和蔗糖分子不能存在于活细胞的间隙中,A不正确。B、醋酸和蔗糖分子不能被吸附在活细胞的表面,B不正确。C、当新鲜的大蒜细胞处于醋酸分子营造的酸性环境时,其细胞膜上的蛋白质变性,从而导致细胞膜失去选择透过性的功能,细胞死亡。此时外界溶液中的醋酸分子和蔗糖分子可以大量进入细胞内,最终腌制成糖醋蒜头,C正确。D、只有细胞变性死亡后,两种物质才能进入细胞,而不是慢慢地进入活细胞,D不正确。故本题正确答案为C。【点睛】本题考查细胞膜功能的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识分析问题和解决问题的能力,有一定难度。二、综合题:本大题共4小题7、食物链和食物网CO2第三用于生长、发育和繁殖的能量c、db恢复力种群繁衍【解析】试题分析:本题考查种群数量变化、生态系统的结构和功能,考查对种群增长的数学模型、生态系统结构、物质循环、能量流动过程和特点、信息传递意义的理解,解答此题,应明确消费者摄入有机物后能量的去向,理解能量流动逐级递减的原因。(1)生态系统的营养结构是食物链和食物网。碳元素在无机环境和生物群落间循环的主要形式为CO2。丙的同化量最大,应为生产者;甲的同化量次之,应为初级消费者;乙和丁的同化量相近,均应为次级消费者;戊为三级消费者。种群乙在该生态系统营养结构中处于第三营养级。(2)图1中,A表示摄入量,B表示同化量,C表示用于生长、发育和繁殖的能量。图2中c、d点的小于1,种群年龄组成是衰退型。前8年b点后小于1,种群数量最大的是b点。(3)加大对草原的保护力度,使被破坏的草原生态系统恢复到以前的状态,说明生态系统具有恢复力稳定性。(4)乙种群中雌雄个体通过气味相互识别,这属于信息传递,说明种群繁衍离不开信息传递。【点睛】λ和种群数量变化的关系:(1)当λ>1时,增长率>0,种群数量增加;(2)当λ=1时,增长率=0,种群数量稳定;(3)当λ<1时,增长率<0,种群数量下降。8、2减数第二次0a次级精母细胞两对或不同对【解析】

根据题意和图示分析可知:图1细胞中同源染色体分离,所以细胞处于减数第一次分裂后期,细胞中含有4条染色体,说明该雄性动物的体细胞中染色体数为4。图2着丝点分裂,不含同源染色体,所以细胞处于减数第二次分裂后期。图3表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系,a中DNA与染色体比为1:1,且都与体细胞中相等,所以细胞可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期;b中DNA与染色体比为2:1,且染色体为体细胞的一半,所以细胞处于减数第二次分裂前期或中期;c中DNA与染色体比为1:1,且都是体细胞中的一半,所以细胞处于减数第二次分裂末期。【详解】(1)据图分析,图1细胞中含有2对同源染色体;根据以上分析已知,图2细胞处于减数第二次分裂后期,细胞中没有同源染色体,也没有姐妹染色单体。(2)根据以上分析已知,图2细胞处于减数第二次分裂后期,对应于图3的a时期;图3中处于b时期的细胞处于减数第二次分裂前期或中期,为次级精母细胞。(3)根据题意分析,基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂产生了比例相等的四种配子(AB、Ab、aB、ab),说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律,则两对等位基因位于两对同源染色体上。【点睛】解答本题的关键是识记减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体数目变化规律,能准确判断图中各区段代表的时期以及细胞分裂图的分裂方式及所处时期。9、常隐X隐3/51/9【解析】由系谱图1和2都没病但其有个儿子患有乙病,说明该病是隐性遗传病,有个女儿患有甲病,说明甲病是常染色体上的隐性遗传病。如果3没有乙病致病基因,4也没有乙病,而其儿子患有两种病,说明乙病是X染色体上的隐性遗传病。9号个体没有甲病也没有乙病,但其父母是甲病的携带者,所以其基因型可能是1/3HHXTY,2/3HhXTY,如果Ⅱ—9与h基因携带者(即Hh)结婚生育了—个不患甲病的儿子,子代中Hh的概率为2/3*1/2+1/3*1/2=3/6,hh占2/3*1/4=1/6,因为该儿子不患病,所以则该儿子携带h基因的概率为3/5。10号个体双亲都是甲病的携带者,所以其也有1/3HH和2/3Hh,与9号个体结婚,生育的女儿患病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9。点睛:人类遗传病一定要先判断遗传方式,总结如下:序号图谱遗传方式判断依据①常隐父母无病,女儿有病,一定是常隐②常显父母有病,女儿无病,一定是常显③常隐或X隐父母无病,儿子有病,一定是隐性④常显或X显父母有病,儿子无病,一定是显性⑤最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病,女儿全有病,最可能是X显⑥非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病,儿子无病,非X隐⑦最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上10、隐性Bb3/41/29/16【解析】

根据题意和图示分析可知:图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图,3号和4号均不患此病,但他们有一个患此病的儿子(8号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病。【详解】(1)根据分析,该病是常染色体隐性遗传病,由于Ⅰ1为该病患者,基因型是bb,Ⅱ5表现正常,所以其基因型是Bb。(2)Ⅱ4和Ⅱ

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