2026年职业药师资格测试题目集

2026年职业药师资格测试题目集一、单选题（每题1分，共20题）1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品时，相对湿度应保持在多少范围内？A.30%-50%B.35%-75%C.40%-65%D.45%-70%2.某患者因高血压长期服用氨氯地平，药师在用药指导时需特别提醒其注意什么？A.避免与西柚汁同服B.服用期间可饮酒助眠C.突然停药可能导致反跳性高血压D.可与阿司匹林联用增强降压效果3.以下哪种情形不属于《处方管理办法》规定的“超常处方”情形？A.7天内重复开相同抗菌药物B.1个月内使用3种以上同类抗菌药物C.单次开药量超过规定剂量50%D.使用非限制级抗菌药物用于普通感冒4.根据《药品召回管理办法》，属于一级召回的是指药品使用后出现什么情况？A.可能引起严重健康问题或死亡B.可能引起暂时性健康问题C.可能引起轻微不适D.药品质量轻微不合格5.药师在审核门诊处方时，发现患者同时服用阿司匹林和华法林，应优先提醒以下哪种风险？A.胃肠道出血风险增加B.降压效果增强C.肝功能损害D.肾功能下降6.药品说明书中的“禁忌”是指以下哪种情况？A.使用该药品可能产生的不良反应B.使用该药品的最低有效剂量C.服用该药品后需避免的食物或药物D.该药品不适合的特定人群或疾病7.根据《医疗器械监督管理条例》，以下哪类医疗器械需要注册而无需备案？A.第一类医疗器械B.第二类风险较高的医疗器械C.第三类高风险医疗器械D.体外诊断试剂8.药师指导患者使用外用制剂时，需特别强调以下哪项注意事项？A.可与其他外用制剂同时使用B.皮肤破损处不宜使用C.可随意涂敷面积较大的区域D.服用期间可饮酒促进吸收9.根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，以下哪种药品可能被纳入乙类目录？A.必须由政府定价的药品B.临床应用广泛但价格昂贵的药品C.仅在特定医院使用的药品D.研发成本极低的药品10.患者因慢性阻塞性肺疾病（COPD）长期使用沙丁胺醇气雾剂，药师应提醒其注意什么？A.长期使用可能导致骨质疏松B.若出现心悸应立即减量使用C.可与茶碱类药物联用增强疗效D.每日使用次数不限11.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，哪些机构需主动监测药品不良反应？A.所有药品生产企业B.仅药品生产企业C.医疗机构及生产企业D.仅医疗机构12.药师在参与临床用药会诊时，主要职责是什么？A.直接为患者开具处方B.提供药品使用建议C.决定是否调整治疗方案D.独立诊断患者疾病13.根据《中医药法》，以下哪项不属于中医药传承发展的重点内容？A.中药标准化和现代化B.中医经典理论研究和应用C.中西医结合推广D.限制中药使用范围14.患者因失眠长期服用艾司唑仑，药师应提醒其注意什么？A.服用期间可驾驶车辆B.可与咖啡因联用增强镇静效果C.长期使用可能导致依赖性D.避免与酒精同服可减轻嗜睡15.药品标签上“儿童禁用”的标注依据是什么？A.儿童对该药品代谢能力较强B.儿童对该药品敏感度较低C.儿童使用该药品可能产生严重不良反应D.儿童对该药品疗效较差16.药师在指导患者使用胰岛素时，需特别强调以下哪项操作要点？A.可用酒精消毒注射部位B.应避免冷藏保存胰岛素C.应定期更换注射笔D.可与其他药物共用同一注射笔17.根据《药品流通监督管理办法》，以下哪种行为属于无证经营药品？A.未经许可销售处方药B.在药店内兼营第二类精神药品C.通过电商平台销售中药饮片D.在医疗机构内部销售自用药品18.药师在审核中药处方时，发现患者同时服用甘草和麻黄，应提醒以下哪种风险？A.降压效果增强B.可能导致血压升高C.肝功能损害D.肾功能下降19.《药品召回管理办法》规定，药品生产企业收到药品召回通知后应在多少小时内通知到相关医疗器械监管部门？A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时20.药师在指导患者使用维生素C泡腾片时，需提醒其注意什么？A.可与牛奶同服增强吸收B.应避免空腹服用以防胃部不适C.可长期大量服用以预防感冒D.应与金属制品容器接触以防分解二、多选题（每题2分，共10题）1.以下哪些属于药品经营企业质量管理体系的核心要素？A.质量目标管理B.质量风险管理C.质量持续改进D.质量责任落实2.患者因糖尿病使用二甲双胍时，药师需提醒哪些潜在不良反应？A.胃肠道不适B.乳酸酸中毒C.肾功能损害D.体重增加3.《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册时需提交哪些材料？A.医疗器械临床试验报告B.医疗器械产品技术要求C.医疗器械质量管理体系证明D.医疗器械使用说明书4.药师在指导患者使用抗抑郁药物时，需特别关注哪些安全问题？A.避免突然停药导致撤药反应B.注意肝功能监测C.避免与MAO抑制剂联用D.关注儿童和青少年用药风险5.药品说明书中的“注意事项”通常包括哪些内容？A.药物相互作用B.特殊人群用药指导C.药物过量处理D.孕期及哺乳期用药禁忌6.以下哪些属于药品召回的触发情形？A.药品存在安全隐患B.药品使用后出现群体性不良反应C.药品生产过程不规范D.药品标签信息错误7.药师在参与中药处方审核时，需关注哪些特殊问题？A.中药配伍禁忌B.中药煎煮方法C.中药相互作用D.中药剂量准确性8.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，哪些情形需主动监测药品不良反应？A.新药上市后B.药品使用广泛后C.药品出现群体性不良反应后D.药品使用量增加后9.药师在指导患者使用外用抗生素时，需提醒哪些注意事项？A.避免接触眼睛等黏膜部位B.皮肤破损处不宜使用C.疗程不足可能导致耐药性D.可与其他外用制剂同时使用10.根据《处方管理办法》，以下哪些属于“不规范处方”？A.处方字迹潦草难以辨认B.处方未注明临床诊断C.处方剂量超过规定范围D.处方未使用正规药品名称三、判断题（每题1分，共10题）1.药师在审核处方时，发现患者同时服用华法林和利福平，无需特别提醒，因两者无相互作用。（×）2.药品说明书中的“孕妇及哺乳期妇女用药”应详细说明药物对胎儿或婴儿的影响。（√）3.根据《医疗器械监督管理条例》，第一类医疗器械无需进行临床评价。（√）4.药师在指导患者使用胰岛素时，可随意更换胰岛素笔芯以节省成本。（×）5.药品召回分为一级、二级、三级，其中一级召回风险最低。（×）6.中药饮片调剂时，可随意将不同批次的饮片混合存放。（×）7.根据《国家基本医疗保险药品目录》，乙类药品需患者自付一定比例费用。（√）8.药师在指导患者使用外用制剂时，可忽略药品的接触性皮炎风险。（×）9.药品不良反应报告需及时提交，但可延迟提交非严重不良反应信息。（×）10.《处方管理办法》规定，医师开具麻醉药品处方需使用专用处方笺。（√）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药品经营企业储存药品时，应如何控制温湿度？答：药品储存时，相对湿度应保持在35%-75%；温度应控制在0℃-30℃范围内，冷藏药品需在2℃-8℃保存。企业需定期监测并记录温湿度变化，确保药品质量稳定。2.药师在审核门诊处方时，发现患者同时服用阿司匹林、氯吡格雷和华法林，应如何处理？答：应提醒患者出血风险显著增加，建议减少用药种类或咨询医师调整方案。同时告知患者注意观察牙龈出血、皮肤瘀斑等出血迹象，必要时及时就医。3.简述中药处方审核时需关注哪些特殊问题？答：需关注中药配伍禁忌（如甘草与麻黄同用）、煎煮方法（如需先煎或后下）、剂量准确性（如毒性中药剂量限制）、以及药物相互作用（如中药与西药联用）。4.根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械注册申请需提交哪些材料？答：需提交医疗器械临床试验报告、产品技术要求、质量管理体系证明、使用说明书、标签标识等。其中，高风险医疗器械还需提供安全性评价资料。五、案例分析题（每题10分，共2题）1.案例：患者张某，65岁，因高血压长期服用氨氯地平5mg/日，近期出现头晕、乏力症状，药师经询问得知患者同时服用西柚汁和大量饮酒。问题：药师应如何指导患者调整用药方案？答：应建议患者停用西柚汁，减少酒精摄入，并监测血压变化。若症状持续，可考虑调整降压方案或增加药物剂量，同时告知避免饮酒对血压的影响。2.案例：某药店药师发现患者李某购买复方感冒药（含对乙酰氨基酚和伪麻黄碱），患者称同时服用阿司匹林缓解头痛。问题：药师应如何提醒患者？答：应提醒患者阿司匹林和对乙酰氨基酚均可能引起肝损伤，联用需监测肝功能；伪麻黄碱与阿司匹林均可能导致血压升高，高血压患者需慎用。建议患者咨询医师调整用药。答案与解析单选题1.B解析：药品批发企业储存药品时，相对湿度应保持在35%-75%，以确保药品稳定性。2.A解析：西柚汁中的呋喃香豆素类成分会抑制CYP3A4酶，导致氨氯地平血药浓度升高，增加不良反应风险。3.D解析：使用非限制级抗菌药物用于普通感冒不属于超常处方，其他选项均符合超常处方定义。4.A解析：一级召回指药品使用后可能引起严重健康问题或死亡，风险最高。5.A解析：阿司匹林和华法林均增加出血风险，联用需严密监测。6.C解析：“禁忌”指绝对禁止使用的情形，需避免特定人群或疾病使用。7.C解析：第三类医疗器械风险最高，需注册；第一类无需注册，第二类备案即可。8.B解析：皮肤破损处使用外用制剂可能导致感染或药物吸收过快，需避免。9.B解析：乙类目录药品价格较高但临床必需，参保者需自付一定比例费用。10.B解析：沙丁胺醇可能引起心悸，需监测心率，若异常应减量或停用。11.C解析：医疗机构和生产企业均需主动监测药品不良反应，生产企业需重点监测。12.B解析：药师参与会诊主要提供用药建议，而非直接诊疗或开具处方。13.D解析：中医药法鼓励中西医结合，未限制中药使用范围。14.C解析：艾司唑仑长期使用可能导致依赖性，需逐渐减量停药。15.C解析：儿童用药需谨慎，因该药品可能产生严重不良反应。16.C解析：胰岛素应定期更换注射笔，以防感染或笔芯堵塞。17.A解析：未经许可销售处方药属于无证经营，其他选项均需合法许可。18.B解析：甘草和麻黄均升高血压，联用风险增加。19.C解析：药品召回通知后需在24小时内报告监管部门。20.B解析：维生素C泡腾片遇水会产生气体，空腹服用可能刺激胃黏膜。多选题1.ABCD解析：质量管理体系需涵盖目标管理、风险管理、持续改进和责任落实。2.ABC解析：二甲双胍常见不良反应包括胃肠道不适、乳酸酸中毒和肾功能损害。3.ABCD解析：注册材料需包含临床试验报告、技术要求、质量体系和说明书等。4.ABCD解析：抗抑郁药物需关注撤药反应、肝功能、药物相互作用和儿童用药风险。5.ABCD解析：“注意事项”涵盖相互作用、特殊人群用药、过量处理等。6.ABCD解析：药品召回触发情形包括安全隐患、群体性不良反应、生产问题和标签错误。7.ABCD解析：中药处方审核需关注配伍、煎煮、相互作用和剂量准确性。8.ABD解析：新药上市、广泛使用和用量增加后需主动监测不良反应。9.ABC解析：外用抗生素需避免接触黏膜、注意疗程，且不宜与其他外用制剂联用。10.ABCD解析：不规范处方包括字迹潦草、未注明诊断、剂量超标和名称不规范。判断题1.×解析：华法林与利福平均影响肝酶，联用可增加出血风险。2.√解析：孕妇及哺乳期用药需说明对胎儿或婴儿的影响。3.√解析：第一类医疗器械风险低，无需临床评价。4.×解析：胰岛素笔芯需一次性使用，不可混用以避免交叉感染。5.×解析：一级召回风险最高，三级风险最低。6.×解析：中药饮片需按批次分类存放，避免混淆。7.√解析：乙类药品需自付一定比例费用。8.×解析：外用制剂需关注接触性皮炎、过敏等风险。9.×解析：所有不良反应信息均需及时提交，非严重不良反应也需报告。10.√解析：麻醉药品处方需使用专用笺。简答题1.答：药品储存时，相对湿度应保持在35%-75%；温度应控制在0℃-30℃范围内，冷藏药品需在2℃-8℃保存。企业需定期监测并记录温湿度变化，确保药品质量稳定。2.答：应提醒患者出血风险显著增加，建议减少用药种类或咨询医师调整方案。同时告知患者注意观察牙龈出血、皮肤瘀斑等出血迹象，必要时及时就医。3.答：需关注中药配伍禁忌（如甘草与麻黄同用）、煎煮方法（如需先煎或后下）、剂量准确性（如毒性中药剂量限制）