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2025年消毒卫生试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,错选、多选均不得分)1.某医院内镜中心采用2%戊二醛对支气管镜进行高水平消毒,最短作用时间为A.5分钟 B.10分钟 C.20分钟 D.45分钟答案:C解析:依据WS/T3672012《内镜清洗消毒技术规范》,2%戊二醛在20℃~25℃条件下对分枝杆菌、病毒、真菌等达到高水平消毒的最短时间为20min。2.下列关于含氯消毒剂的表述,错误的是A.次氯酸钠水解生成次氯酸发挥杀菌作用B.有机物存在会显著降低其杀菌效果C.对金属器械无腐蚀性D.配制后使用时间不应超过24h答案:C解析:含氯消毒剂对不锈钢、碳钢、铜、铝均具有不同程度腐蚀,需加缓蚀剂或缩短作用时间。3.某实验室需杀灭炭疽芽孢,首选的化学灭菌剂是A.75%乙醇 B.2%碘伏 C.0.2%过氧乙酸 D.2%戊二醛答案:C解析:0.2%~0.35%过氧乙酸在55℃条件下作用30min可杀灭炭疽芽孢,已被《消毒技术规范》列为高效灭菌剂。4.紫外线灯管照射强度<70μW/cm²时,正确的处理措施是A.延长照射时间至2倍 B.更换灯管 C.加大电压 D.擦拭灯管表面灰尘即可答案:B解析:GB282352020规定,30W直管型紫外线灯新灯强度≥100μW/cm²,使用中<70μW/cm²即视为失效,必须更换。5.对朊病毒污染器械的消毒,首选方法是A.134℃预真空压力蒸汽灭菌18minB.2%戊二醛浸泡3hC.75%乙醇擦拭30minD.0.1%苯扎溴铵浸泡1h答案:A解析:WHO与《医疗机构消毒技术规范》均指出,朊病毒对常规消毒因子抵抗力极强,需134℃预真空压力蒸汽灭菌18min或1mol/LNaOH+121℃压力蒸汽灭菌30min。6.下列哪项不是消毒产品卫生安全评价报告必须包含的内容A.产品配方 B.杀灭微生物试验结果 C.毒理学安全性评价 D.市场占有率说明答案:D解析:《消毒产品卫生安全评价规定》(国卫办监督发〔2020〕142号)明确无需提供市场占有率。7.某托幼机构发生诺如病毒感染暴发,终末消毒首选含氯消毒剂浓度为A.有效氯100mg/L B.500mg/L C.1000mg/L D.5000mg/L答案:D解析:诺如病毒为无包膜病毒,抵抗力强,终末消毒需5000mg/L有效氯作用30min。8.下列关于消毒与灭菌的叙述,正确的是A.高水平消毒可杀灭一切微生物B.灭菌保证水平(SAL)为10⁻⁶C.中水平消毒可杀灭细菌芽孢D.低水平消毒可杀灭结核分枝杆菌答案:B解析:灭菌指杀灭一切微生物包括芽孢,SAL≤10⁻⁶;高水平消毒不能杀灭大量芽孢。9.使用过氧化氢等离子体灭菌时,下列哪项物品禁止放入A.电钻金属柄 B.硅胶导尿管 C.纤维素类敷料 D.玻璃镜片答案:C解析:纤维素、棉布等多孔材料可吸附过氧化氢,导致等离子体浓度不足而灭菌失败。10.对口腔科手机进行灭菌,首选A.煮沸消毒20min B.75%乙醇擦拭 C.预真空压力蒸汽灭菌 D.戊二醛浸泡答案:C解析:手机内部有腔隙,必须采用预真空压力蒸汽灭菌,确保132℃~134℃,4min以上。11.下列哪种情况属于消毒产品“夸大宣传”A.标注“可杀灭肠道致病菌”B.标注“对新冠病毒有灭活作用”并提供试验报告C.标注“万能杀菌,包治百病”D.标注“本品为含氯消毒剂”答案:C解析:C选项涉及疾病治疗与万能化宣称,违反《广告法》与《消毒管理办法》。12.某医院使用邻苯二甲醛(OPA)进行内镜消毒,其最低有效浓度为A.0.1% B.0.3% C.0.55% D.1.0%答案:C解析:FDA与我国规范均规定OPA最低使用浓度为0.55%,低于此值需更换。13.下列关于手卫生的说法,正确的是A.外科手消毒后细菌菌落总数应≤10CFU/cm²B.卫生手消毒后应≤5CFU/cm²C.使用含醇手消毒剂需流水冲洗D.外科手消毒可用普通肥皂+流动水完成答案:B解析:GB159822012规定卫生手消毒后菌落总数≤5CFU/cm²,外科手消毒后≤5CFU/cm²且不得检出致病菌。14.对埃博拉出血热患者血液污染的环境,优先选择的消毒方法为A.500mg/L含氯消毒剂擦拭 B.75%乙醇喷洒 C.5000mg/L含氯消毒剂覆盖30min D.紫外线照射30min答案:C解析:埃博拉病毒为高致病性,血液污染需5000mg/L有效氯覆盖30min或采用过氧化氢汽化。15.下列哪项不是影响紫外线消毒效果的因素A.相对湿度80%以上 B.灯管表面灰尘 C.照射距离1.5m D.电压220V±10%答案:D解析:电压在±10%范围内对紫外线强度影响极小,而高湿、灰尘、远距离均显著降低效果。16.对多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者出院后床单元进行终末消毒,最佳方案为A.紫外线照射30min B.1000mg/L含氯消毒液擦拭 C.过氧化氢汽化消毒 D.甲醛熏蒸答案:C解析:过氧化氢汽化对多重耐药革兰阴性杆菌具有快速、广谱、无残留优势,已被多家指南推荐。17.某品牌酒精免洗洗手液标注乙醇含量75%,实测为62%,该行为属于A.标签不规范 B.虚假夸大 C.不合格产品 D.正常误差答案:C解析:乙醇含量低于标示值超过5%即判定为不合格,依据《消毒产品检验机构管理办法》。18.下列关于消毒副产物(DBPs)的描述,正确的是A.臭氧消毒不产生DBPs B.三卤甲烷主要由二氧化氯产生 C.溴酸盐是臭氧氧化含溴水体的副产物 D.紫外线消毒可产生三氯甲烷答案:C解析:臭氧氧化含溴水源时,可将Br⁻氧化为BrO₃⁻,形成潜在致癌物溴酸盐。19.对中央空调冷却水进行军团菌控制,首选消毒剂为A.氯气 B.二氧化氯 C.臭氧 D.铜银离子答案:B解析:二氧化氯对生物膜穿透力强,在pH8~9仍保持杀菌活性,适合冷却水系统。20.下列关于消毒产品备案管理的说法,正确的是A.第一类消毒产品需在国家卫健委备案B.第二类消毒产品由省级审批C.第三类消毒产品无需备案D.备案凭证有效期为5年答案:A解析:第一类(高水平消毒剂、灭菌器械)必须国家备案;第二、三类由省级备案;备案凭证长期有效,变更需更新。21.对ICU环境表面实施“强化清洁消毒”时,高频接触表面推荐消毒频次为A.每日1次 B.每日2次 C.每日≥3次 D.每周1次答案:C解析:WHO《医疗机构感染防控指南》建议ICU高频接触表面每日至少3次清洁消毒。22.某医院采用低温甲醛蒸汽灭菌,作用参数为A.40℃,60min B.50℃,30min C.60℃,120min D.80℃,20min答案:D解析:低温甲醛蒸汽灭菌标准程序为80℃,维持20min,甲醛浓度15mg/L。23.下列关于消毒产品稳定性试验的说法,错误的是A.需进行54℃加速试验14d B.37℃加速试验90d可替代室温保存试验C.有效含量下降率≤10%判定合格 D.微生物杀灭试验需在有效期终点重新完成答案:B解析:37℃90d仅用于推测2年有效期,仍需室温留样验证,不能简单替代。24.对口腔印模的消毒,首选A.500mg/L含氯浸泡 B.2%戊二醛浸泡 C.0.1%碘伏喷洒 D.紫外线照射答案:B解析:藻酸盐印模需高水平消毒,2%戊二醛浸泡10min可有效杀灭HBV、HIV等。25.下列哪项不是消毒产品标签必须标注的内容A.主要有效成分及含量 B.杀灭微生物类别 C.生产企业卫生许可证号 D.产品批号与有效期答案:B解析:杀灭微生物类别属于说明书内容,标签可简写,但必须标注A、C、D。26.某医院使用酸性氧化电位水(EOW)消毒内镜,其有效氯含量约为A.10~30mg/L B.50~70mg/L C.100~150mg/L D.200~300mg/L答案:B解析:EOWpH2.3~2.7,氧化还原电位≥1100mV,有效氯50~70mg/L即可达到高水平消毒。27.下列关于消毒供应中心(CSSD)区域划分的说法,正确的是A.去污区与检查包装区之间设实际屏障 B.清洁物品与无菌物品可用同一电梯 C.无菌物品存放区可设洗手池 D.温度湿度无特殊要求答案:A解析:WS310.12016要求去污区与检查包装区之间设实际屏障,防止交叉污染。28.对结核分枝杆菌污染物品进行消毒,最低需达到A.低水平消毒 B.中水平消毒 C.高水平消毒 D.灭菌答案:B解析:结核分枝杆菌无芽孢,中水平消毒(如醇类、酚类、含氯500mg/L30min)即可。29.下列关于消毒产品现场试验的说法,正确的是A.现场试验可替代实验室试验 B.现场试验需选择自然污染表面 C.杀灭对数值≥3即可判定合格 D.无需设置对照答案:C解析:现场试验杀灭对数值≥3(99.9%)且对照组回收菌量10⁴~10⁵CFU/载体,方可判定合格。30.对埃博拉病毒污染医疗废物,包装袋外应粘贴A.黑色识别标签 B.白色说明标签 C.红色高致病性标签 D.黄色感染性标签答案:C解析:《医疗废物管理条例》规定高致病性微生物污染废物使用红色菱形标签,注明“高致病性”。二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或以上正确答案,多选少选均不得分)31.下列属于高水平消毒方法的有A.2%戊二醛20℃20min B.0.2%过氧乙酸5min C.500mg/L含氯30min D.0.55%OPA12min E.75%乙醇30min答案:A、B、D解析:500mg/L含氯与75%乙醇对芽孢无效,不属于高水平消毒。32.影响含氯消毒剂杀菌效果的因素包括A.pH升高 B.温度升高 C.有机物存在 D.金属离子催化 E.光照答案:A、B、C、E解析:金属离子(如Fe²⁺)可催化分解次氯酸,反而降低稳定性,但非直接降低杀菌效果。33.下列关于紫外线灯管安装要求的说法,正确的有A.吊装高度1.8~2.2m B.灯管间距均匀分布 C.灯管与屋顶距离≥0.5m D.安装反光罩可提高强度 E.灯管数量按≥1.5W/m³计算答案:A、B、D、E解析:与屋顶距离无硬性要求,但需避免遮挡。34.对朊病毒污染器械处理措施包括A.1mol/LNaOH浸泡1h B.134℃压力蒸汽18min C.2%戊二醛浸泡4h D.焚烧 E.0.2%过氧乙酸浸泡1h答案:A、B、D解析:戊二醛与过氧乙酸对朊病毒无效,WHO不推荐。35.下列属于消毒产品第一类管理范围的有A.戊二醛灭菌剂 B.过氧化氢等离子体灭菌器 C.75%乙醇消毒液 D.紫外线消毒灯管 E.含氯消毒片答案:A、B解析:第一类仅含“高水平消毒剂、灭菌器械”,乙醇与含氯为第二类,紫外线灯为第二类。36.下列关于消毒产品标签说明书管理的说法,正确的有A.不得标注“无毒”“无副作用” B.可标注“每日三次口服” C.必须标注生产企业地址 D.可标注“对新冠病毒有灭活作用”并提供试验数据 E.禁止暗示疗效答案:A、C、D、E解析:B选项涉及口服暗示治疗,违反《消毒产品标签说明书管理规范》。37.下列关于医院环境表面清洁消毒原则,正确的有A.先清洁再消毒 B.一步法消毒清洁剂需经备案 C.高频接触表面每日清洁消毒≥3次 D.遇污染随时消毒 E.地巾可跨病房使用答案:A、B、C、D解析:地巾必须“一用一换一消毒”,禁止跨病房。38.下列关于酸性氧化电位水(EOW)的说法,正确的有A.生成原理为电解稀NaCl溶液 B.对不锈钢无腐蚀 C.稳定性差,需现制现用 D.可用于口腔漱口 E.有效氯含量50~70mg/L答案:A、C、D、E解析:EOW对碳钢、铜有腐蚀,对不锈钢基本安全。39.下列关于消毒产品卫生安全评价检验项目的说法,正确的有A.有效成分含量需做稳定性试验 B.杀灭试验需做中和剂鉴定 C.毒理学试验包括急性经口毒性 D.金属腐蚀性试验仅做碳钢 E.现场试验需做对照答案:A、B、C、E解析:金属腐蚀性需做碳钢、不锈钢、铜、铝四种材质。40.下列关于压力蒸汽灭菌物理监测的说法,正确的有A.每次灭菌需记录温度、压力、时间 B.预真空灭菌器每日做BD试验 C.生物监测每周一次 D.化学指示卡每包外贴 E.新安装设备需做三次生物监测合格方可使用答案:A、B、C、E解析:化学指示卡需每包内放,包外贴化学指示胶带。三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)41.75%乙醇对诺如病毒灭活效果差。√解析:诺如病毒为无包膜病毒,乙醇作用有限。42.紫外线消毒灯管可用酒精纱布擦拭除尘。√解析:每周用75%酒精纱布擦拭,避免直接手触。43.含氯消毒剂可与酸性清洁剂混合使用以增强效果。×解析:与酸性清洁剂混合会释放大量氯气,导致中毒。44.2%戊二醛添加0.3%碳酸氢钠可提高杀菌效果,但稳定性下降。√解析:碳酸氢钠调节pH至7.5~8.5,杀菌增强,但半衰期缩短至2周。45.消毒产品备案凭证有效期为4年,到期需重新备案。×解析:备案凭证长期有效,配方、标签、工艺变更需及时更新。46.过氧化氢汽化消毒对电脑、手机等电子设备无腐蚀。√解析:汽化过氧化氢为干燥气体,无冷凝即可安全用于电子设备。47.0.1%苯扎溴铵可杀灭结核分枝杆菌。×解析:季铵盐类对脂质包膜病毒有效,对结核分枝杆菌效果差。48.朊病毒污染器械经134℃压力蒸汽灭菌18min后可按普通废物处理。√解析:WHO认为该程序可灭活朊病毒,后续按常规锐器盒处理。49.消毒产品标签可标注“本品为食品级”。×解析:消毒产品不得暗示食品级、无毒、可食用。50.紫外线强度指示卡变色后可逆。×解析:指示卡为一次性化学指示剂,变色后不可逆。四、填空题(每空1分,共20分)51.消毒产品第一类是指用于________、________的消毒器械与高水平消毒剂。答案:医疗器械灭菌,高水平消毒52.压力蒸汽灭菌保证水平(SAL)为________。答案:10⁻⁶53.紫外线杀菌主要作用于微生物的________,导致________形成。答案:DNA,胸腺嘧啶二聚体54.含氯消毒剂对金属有腐蚀性,可加入________作为缓蚀剂。答案:0.1%~0.3%亚硝酸钠55.戊二醛对________病毒灭活效果差,需延长作用时间或更换消毒剂。答案:无包膜(或亲水)56.消毒产品稳定性试验中,54℃加速试验14d,相当于室温保存________。答案:1年57.邻苯二甲醛(OPA)对________蛋白具有高度亲和力,使其快速失活。答案:疏基(SH)58.过氧化氢等离子体灭菌湿度需控制在________%RH以下,防止________。答案:60,冷凝59.对埃博拉出血热患者血液污染物品,优先选择________mg/L有效氯作用________min。答案:5000,3060.消毒产品现场试验杀灭对数值需≥________,对照组回收菌量需________CFU/载体。答案:3,10⁴~10⁵五、简答题(每题6分,共30分)61.简述紫外线消毒灯管强度监测频率及判定标准。答案:新灯管使用前监测一次,强度≥100μW/cm²;使用中每季度监测,强度<70μW/cm²需更换;监测距离1m,开启5min后读数;记录强度、时间、位置、责任人。62.概述含氯消毒剂配制后使用时间限制及原因。答案:含氯消毒剂不稳定,易分解。常温下24h有效氯下降≥10%,故配制后使用时间≤24h;高温、光照、金属离子加速分解,应避光、密闭、低温保存,小剂量现配现用。63.说明朊病毒污染器械处理流程。答案:①先1mol/LNaOH浸泡1h;②134℃预真空压力蒸汽灭菌18min;或①+121℃30min;③丢弃无法耐受高温的器械;④按锐器盒收集;⑤登记、追踪、双签字。64.列举消毒产品卫生安全评价报告需提交的主要材料。答案:①产品配方及比例;②有效成分含量及检测方法;③杀灭微生物试验报告;④毒理学安全性评价;⑤金属腐蚀性试验;⑥稳定性试验;⑦现场试验/模拟试验;⑧标签说明书样稿;⑨生产企业卫生许可证;⑩质量管理体系文件。65.简述医院环境表面“强化清洁消毒”策略。答案:①先清洁再消毒或一步法消毒清洁剂;②高频接触表面每日≥3次;③多重耐药暴发时每日≥4次;④遇污染随时消毒;⑤使用经备案的消毒产品;⑥地巾、抹布“一用一换一消毒”;⑦终末消毒采用过氧化氢汽化或含氯1000mg/L擦拭;⑧监测消毒效果,记录并反馈。六、案例分析题(每题10分,共30分)66.某三甲医院内镜中心发生耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染聚集,经调查,内镜消毒使用2%戊二醛,每日仅更换一次,且未做浓度监测。问题:(1)指出违规之处;(2)给出整改措施;(3)如何验证整改效果。答案:(1)违规:①戊二醛未每日监测浓度;②未按说明书“使用≤14d”更换;③未做生物监测;④未设专人管理。(2)整改:①每日用浓度指示卡监测,低于2%立即更换;②每日记录使用时间、浓度、签名;③每周做一次枯草芽孢生物监测;④采用邻苯二甲醛或过氧乙酸替代;⑤加强培训、考核。(3)验证:连续3月生物监测阴性;环境表面CRKP采样阴性;患者零感染;院感科抽查记录并反馈。67.某学校发生诺如病毒胃肠炎暴发,食堂砧板检出病毒RNA。问题:(1)终末消毒

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