2026年初中生物遗传变异原理考点冲刺卷考试

2026年初中生物遗传变异原理考点冲刺卷考试考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.生物体的性状主要由什么控制？A.染色体B.DNAC.RNAD.蛋白质2.下列哪项不属于可遗传变异的来源？A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境改变3.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1代的基因型是？A.DDB.ddC.DdD.DD或dd4.人类红绿色盲属于哪种遗传病？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传5.下列哪项是基因突变的直接原因？A.染色体结构变异B.外界环境因素（如辐射）C.生物体自身代谢D.染色体数目变异6.亲代基因型为AaBb，其子代中纯合子的概率是？A.1/4B.1/2C.3/4D.07.下列哪项不属于变异的生物学意义？A.增加生物多样性B.提高生物适应能力C.导致物种灭绝D.为自然选择提供物质基础8.减数分裂过程中，等位基因分离发生在？A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时9.下列哪项是遗传咨询的主要目的？A.确定遗传病类型B.预测后代患病概率C.治疗遗传病D.终止妊娠10.下列哪项不属于多基因遗传病？A.哮喘B.唐氏综合征C.高血压D.糖尿病二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.控制生物性状的遗传物质是__________。2.基因突变是指基因结构的改变，主要发生在__________时期。3.孟德尔遗传定律包括__________定律和__________定律。4.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是__________。5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________。6.遗传病是指由__________引起的疾病。7.基因重组发生在__________过程中。8.生物体表现出的性状是__________和__________共同作用的结果。9.染色体变异包括__________和__________。10.遗传咨询的对象主要是__________和__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.所有变异都是可遗传的。（×）2.基因突变一定会导致生物性状改变。（×）3.纯合子自交后代全是纯合子。（√）4.X染色体上的基因只在女性中表达。（×）5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂。（√）6.多基因遗传病受多对等位基因控制。（√）7.遗传病无法预防。（×）8.基因重组只会发生在减数分裂过程中。（√）9.环境变异不属于可遗传变异。（√）10.常染色体隐性遗传病患者双亲可能都是携带者。（√）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因突变的类型及其特点。2.解释什么是遗传咨询，并说明其意义。3.比较有丝分裂和减数分裂在染色体行为上的主要区别。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性。若将纯合高茎圆粒与纯合矮茎皱粒杂交，F1代再自交，求F2代中矮茎皱粒的比例。2.某家庭中，父亲色盲（X染色体隐性遗传），母亲正常。若他们生一个女儿，求女儿患色盲的概率。【标准答案及解析】一、单选题答案1.B2.D3.C4.D5.B6.A7.C8.B9.B10.B二、填空题答案1.DNA2.DNA复制3.分离自由组合4.男性只有一个X染色体5.减数第一次分裂后期6.遗传物质7.减数分裂8.遗传环境9.染色体结构变异染色体数目变异10.患者及其家属三、判断题答案1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.√四、简答题解析1.基因突变的类型及其特点-点突变：DNA分子中一个碱基对的改变，如替换、插入、缺失。特点：发生频率低，但可能影响蛋白质功能。-移码突变：DNA分子中插入或缺失若干个碱基对，导致编码序列readingframe错误。特点：通常导致蛋白质功能丧失。-基因重复：某基因片段重复出现。特点：可能增强性状表达。2.遗传咨询的意义-预测遗传病风险，帮助家庭决策。-提供预防措施，如产前诊断。-普及遗传知识，减少歧视。3.有丝分裂与减数分裂的染色体行为区别-有丝分裂：染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞染色体数与亲代相同。-减数分裂：染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞染色体数减半。同源染色体在减数第一次分裂后期分离。五、应用题解析1.F2代矮茎皱粒比例计算-P：AABB×aabb→F1：AaBb-F1自交：F2基因型比例（9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb）-矮茎皱粒（aabb）：1aabb/16=1/162.女儿患色盲概率-父亲：X^cY；母亲：X^CX^C或X^CX^c-若母亲正常（X^CX^C）