2026年毒麻药品管理试题及答案

2026年毒麻药品管理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构运输麻醉药品和第一类精神药品需取得运输证明，该证明的有效期为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A2.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.下列关于毒麻药品处方颜色的描述，正确的是：A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为白色，右上角标注“麻”D.麻醉药品与第一类精神药品共用淡蓝色处方答案：A4.医疗机构调剂麻醉药品时，复核人员需对处方进行二次核对，重点不包括：A.患者身份证明编号B.药品名称、规格、数量C.医师签名与备案样式D.患者家属联系方式答案：D5.门诊患者开具哌替啶注射液的最大单次处方量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）1.医疗机构毒麻药品入库验收时，必须核查的内容包括：A.药品数量、批号、有效期B.随货同行单与采购计划一致性C.药品检验报告书（加盖供货单位公章）D.包装、封签是否完整无破损答案：ABCD2.下列属于第二类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.唑吡坦答案：AD3.毒麻药品使用过程中，需执行“五专管理”，具体包括：A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专柜加锁E.专册登记答案：ABDE（注：“五专”通常指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）4.医疗机构发现毒麻药品丢失或被盗时，应立即采取的措施包括：A.向所在地卫生行政部门报告B.向公安机关报案C.启动内部应急预案，封存相关记录D.向药品监督管理部门报告答案：ABCD5.关于毒麻药品处方保存期限的说法，正确的有：A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.所有毒麻药品处方均保存5年答案：ABC三、判断题（每题2分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可将临床剩余的少量毒麻药品转售给其他有资质的医疗机构以避免浪费。（×）2.门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂的处方量不得超过15日常用量。（√）3.毒麻药品专库需安装自动报警系统，且与公安机关报警系统联网。（√）4.实习医师在执业医师指导下可开具毒麻药品处方。（×）5.医疗机构对过期、损坏的毒麻药品，可自行销毁并记录。（×）四、简答题（每题8分，共24分）1.简述医疗机构毒麻药品采购的主要流程。答案：①医疗机构向所在地设区的市级卫生行政部门备案采购计划；②通过省级药品集中采购平台或国家指定的麻醉药品和精神药品定点批发企业采购；③采购时需提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》；④药品送达后，由双人验收，核对数量、批号、规格等，无误后签字入库；⑤验收记录保存至药品有效期满后5年。2.毒麻药品储存的具体要求有哪些？答案：①专库（柜）储存：麻醉药品和第一类精神药品需存放在专用仓库或专柜，专库需安装防盗设施、自动报警系统及监控设备，专柜需双人双锁；②分类存放：按品种、规格分别存放，标识清晰；③温湿度控制：符合药品说明书储存条件（如冷藏、阴凉等）；④账物相符：每日清点，专用账册记录出入库时间、数量、批号，做到日清月结；⑤禁止与其他药品混存，第二类精神药品可储存于普通药品库，但需专柜加锁。3.简述毒麻药品处方审核的关键要点。答案：①医师资质：开具处方的医师是否取得毒麻药品处方权（经培训考核合格并备案）；②患者信息：姓名、身份证明编号（门急诊患者需提供）、联系方式是否完整；③诊断与用药合理性：诊断是否与毒麻药品适应症相符（如癌症疼痛、严重创伤等），剂量是否符合规定（如控缓释制剂不超过15日量，普通制剂不超过3日量）；④处方格式：是否使用专用处方，右上角标注“麻”或“精一”“精二”，医师签名与备案样式是否一致；⑤重复开药：通过医院信息系统核查患者近期是否有重复取药记录，防止滥用。五、案例分析题（21分）某三级医院药房在调配一张“硫酸吗啡缓释片30mg×30片”的处方时，发现医师未标注患者身份证号，且处方医师签名与备案样式存在差异。请分析：（1）该处方存在哪些问题？（6分）（2）药房应如何处理？（7分）（3）若已误发药品，需采取哪些补救措施？（8分）答案：（1）存在问题：①门急诊患者开具麻醉药品处方时，未登记患者身份证明编号（需提供身份证或医保卡信息并登记）；②医师签名与备案样式不符，可能存在伪造或非授权医师开具的情况；③未注明临床诊断或诊断与吗啡适应症不匹配（如无癌症、重度疼痛等诊断）。（2）处理措施：①立即暂停调配，将处方退回医师，要求其补充患者身份证明编号并核实签名真实性；②联系医务科核对医师电子签名或手写签名备案记录，确认处方合法性；③若医师无法提供有效证明或签名核实不符，拒绝调配并登记异常处方，报告医务科和药事管理委员会；④留存处方复印件备查，原件退回医师或按规定处理。（3）误发后的补救措施：①立即联系患者（通过处方登记的联系方式），说明情况，要求患者立即返回药房；②若患者已离开，启动药品追溯系统，记录药品批号、流向，同时报告药学部负责人和医务科；③向患者解释误发风险（如药