2026年高考生物遗传规律考点解析冲刺卷

2026年高考生物遗传规律考点解析冲刺卷考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：2026年高考生物遗传规律考点解析冲刺卷考核对象：高三学生题型分值分布-单选题（10题，每题2分，共20分）-填空题（10题，每题2分，共20分）-判断题（10题，每题2分，共20分）-简答题（3题，每题4分，共12分）-应用题（2题，每题9分，共18分）总分：100分---一、单选题（每题2分，共20分）1.下列关于等位基因的叙述，正确的是（）A.等位基因位于同源染色体的不同位置上B.等位基因控制相对性状，但可能存在显隐性关系C.等位基因在减数分裂过程中一定会分离D.等位基因的频率在种群中会因自然选择而改变2.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，若亲本基因型为Aa和aa，则子代中患病概率为（）A.25%B.50%C.75%D.100%3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXBB.XBXbC.XBYD.XbY4.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.遗传密码是mRNA上相邻三个碱基的排列组合B.遗传密码具有简并性C.遗传密码在所有生物中完全相同D.遗传密码具有通用性5.人类多指症由常染色体显性基因（D）控制，隐性遗传病由常染色体隐性基因（d）控制，若一个多指症患者与一个隐性病患者婚配，子代中同时患两种病的概率为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.06.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的B.基因突变对生物一定有害C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变只会发生在DNA复制过程中7.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白链中一个氨基酸被替换导致，该病属于（）A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异8.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助评估遗传病风险B.遗传咨询可以提供预防措施C.遗传咨询可以改变遗传病的发生概率D.遗传咨询可以提高人口素质9.人类21三体综合征是由于（）A.X染色体缺失一条B.Y染色体缺失一条C.21号染色体多一条D.22号染色体多一条10.下列关于遗传平衡定律的叙述，正确的是（）A.遗传平衡定律只适用于无限大的种群B.遗传平衡定律要求种群无选择、无突变、无迁移C.遗传平衡定律表明种群中基因频率不会改变D.遗传平衡定律只适用于纯合子---二、填空题（每题2分，共20分）1.等位基因在减数分裂过程中分离的现象称为__________。2.控制相对性状的基因位于__________上。3.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上。4.遗传密码的阅读方向是__________。5.基因突变最常见的形式是__________。6.镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换，该变异属于__________。7.遗传咨询的主要目的是__________。8.人类21三体综合征的病因是__________。9.遗传平衡定律的数学表达式为__________。10.基因重组发生在__________过程中。---三、判断题（每题2分，共20分）1.等位基因一定控制相对性状。（）2.基因突变只会发生在有性生殖过程中。（）3.人类多指症是显性遗传病。（）4.遗传密码具有简并性，但不是完全简并。（）5.遗传咨询可以改变遗传病的发生概率。（）6.人类镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。（）7.遗传平衡定律表明种群中基因型频率不会改变。（）8.基因重组是生物变异的根本来源。（）9.人类21三体综合征是性染色体数目变异。（）10.遗传密码在所有生物中完全相同。（）---四、简答题（每题4分，共12分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.简述基因突变的类型及其特点。3.简述遗传咨询的步骤。---五、应用题（每题9分，共18分）1.某种遗传病由常染色体隐性基因（a）控制，若一个患者与一个表现型正常但携带者婚配，求子代中患病的概率及基因型比例。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母均正常，求其祖母的基因型及该男孩的致病基因来源。---标准答案及解析一、单选题1.B解析：等位基因位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状，可能存在显隐性关系，在减数第一次分裂后期分离。2.B解析：Aa×aa→子代中25%患病（aa），75%正常（Aa）。3.B解析：男孩色盲（XbY），父亲正常（XBY），母亲必为携带者（XBXb），祖母可能为XBXB或XBXb。4.C解析：遗传密码在不同生物中存在差异，如细菌与真核生物的密码子不完全相同。5.A解析：多指症（DD或Dd）与隐性病（dd）婚配，子代中同时患两种病（Dd×dd→dd）的概率为1/4。6.C解析：基因突变是不可逆的，多数有害，是生物变异的根本来源，可发生在任何时期。7.B解析：血红蛋白链中氨基酸替换属于基因突变。8.C解析：遗传咨询不能改变遗传病的发生概率，但可以提供预防措施。9.C解析：21三体综合征是21号染色体多一条。10.B解析：遗传平衡定律要求种群无选择、无突变、无迁移、随机交配。二、填空题1.分离定律2.同源染色体3.X4.5'→3'5.点突变6.基因突变7.评估遗传病风险8.21号染色体多一条9.p²+2pq+q²=110.减数第一次分裂三、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.×（常染色体隐性）7.×（基因型频率会改变）8.×（基因突变是根本来源）9.×（常染色体数目变异）10.×（不完全相同）四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容：-分离定律：等位基因在减数分裂中分离，独立遗传给子代。-自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.基因突变的类型及其特点：-点突变：DNA分子中一个碱基的改变，可能导致氨基酸替换或无变化。-缺失突变：DNA片段缺失，导致基因功能丧失。-插入突变：DNA片段插入，可能导致移码突变。3.遗传咨询的步骤：