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文档简介

资料内容仅供您学习参考,如有不当或者侵权,请联系改正或者删除。《有机化学》课程教学设计方案一、课程概况《有机化学》是药学专业专科层次的统设必修课。课内学时99,5.5学分。其中理论教学72学时,实验27学时。一学期开设。本课程主要学习有机化合物的结构和性质以及二者之间的关系,与医药有关的化合物的性质、来源和用途,使学生掌握有机化学的基础知识、基本理论和基本的实验操作技能。为学习本专业的后续课程打下必要的基础。本课程文字教材分(1)、(2)两册,(1)的主要内容包括有机化学基础知识,包括链烃、脂环烃、对映异构、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛酮、羧酸及其衍生物、胺、红外光谱知识。(2)的主要内容包括与医药有关的化合物及知识,包括杂环化合物及生物碱、糖类、类脂和萜类、氨基酸、蛋白质、核酸、有机化学与药学、医药用高分子化合物,有机化学实验。二、课程教学媒体的选择本课程选择的主要媒体包括文字教材(主教材、实验教材)、录象教材、直播课堂及网上教学等。各媒体之间的关系如下:1.文字教材是主要媒体,录象教材是文字教材的强化媒体,网上教学是文字教材的辅助媒体。几种媒体所表现的内容有共同之处,但决不是简单的重复,互相配合,各有侧重。2.教材是合一型,分(1)、(2)两册,中央电大出版社出版,由中国药科大学陆涛主编。文字教材是教学内容的基本载体,是三种媒体中的核心,学生全部学习内容的知识点尽在其中。3.录象教材是用形象化手段强调教学内容的重点、难点,讲解分析问题的思路和解决问题的方法。4.网上主要是教学实施意见、本课程教学设计方案、学习指导等。三、教学要求(见课程教学实施意见)四、教与学的建议1.善于归纳、总结规律有机化合物种类繁多,结构式、命名方法、化学性质反应等比较难记忆,要善于总结,如各类化合物的命名原则、化合物结构与性质的关系、物理性质的变化规律、各类化合物的鉴别方法等,要掌握内在的联系,便于理解和记忆。2.认真练习、作好作业认真作好平时作业、多做练习题是巩固所学知识的最有效办法。有机反应较多,但只要把几个大类型的反应机理弄清楚,很容易判断出反应产物。另外,完成反应式、推测化合物结构、分离鉴别题等的练习都能够加深对反应的记忆。做书上练习题时,一定要认真复习思考教材内容后再做。3.充分利用小组讨论的形式解决疑难问题。4.重视实验、训练技能本课程实践性较强,必须认真做好实验,实验前作好预习,实验时认真观察现象,既提高动手能力,又能巩固书本上所学的知识。5.教师应督促学员按照规定的教学进度认真自学;指导小组讨论,对疑难问题进行解答,特别要帮助学生建立立体概念;组织实验,讲解实验注意事项;认真判作业,定期集中进行作业评析,讲解带普遍性的错误问题。五、教学内容进度安排周次章节序号教学内容实验1第一章第二章绪论烷烃

2-3第三章第四章烯烃炔烃及二烯烃自学实验室基本知识4-6第五章第六章第七章脂环烃对映异构芳香烃自学实验室基本操作7第八章卤代烃

8-11第九章第十章第十一章醇酚醚醛和酮羧酸及其衍生物基本操作实验1-3(重结晶、测熔点)12第十二章第十三章胺红外光谱基础知识基本操作实验4(蒸馏、测沸点)13第十四章杂环化合物与生物碱

14第十五章糖类

15第十六章类脂和萜类性质实验5-916第十七章氨基酸、蛋白质、核酸

17第十八章有机化学和药学

18第十九章医药用高分子化合物

六、教学媒体的安排1.录象教材(16学时)序号标题讲授内容时间(分)1绪论有机化学的研究对象,有机化合物的特征,共价键252、3、4烷烃烷烃的系统命名、物理性质变化规律;结构、构象,化学性质755、6烯烃烯烃的顺反异构体,烯烃命名(重点是顺反异构体的命名),化学性质:催化氢化、加卤素(溴、氯)、加浓硫酸、酸性水合、a-氢取代、高锰酸钾氧化507、8炔烃和二烯烃炔烃的命名、结构、化学性质:加卤素(溴)、氧化(KMnO4)、炔氢的反应,加水、共轭二烯的结构、性质、共轭效应509、10脂环烃脂环烃的命名、化学性质、环烷烃的结构、环己烷及取代环己烷的构象5011、12对映异构有关对映异构的基本概念,分子的对称性、手性与光学活性,含一个手性碳原子的化合物,费歇尔投影式的书写方法,R、S构型标记法,含两个手性碳原子的化合物。5013、14芳香烃单环芳烃的命名、苯的结构、单环芳烃的化学性质、亲电取代反应机理、苯环上取代基的定位规律及应用;萘衍生物的命名5015、16卤代烃卤代烃的命名、化学性质(与硝酸银反应演示)、查依采夫规则、卤代烷亲核取代反应机理、结构对亲核取代反应的影响。5017、18、19醇、酚、醚。醇、酚、醚的命名、氢键对醇、酚物理性质的影响,醇、酚、醚的化学性质,环氧乙烷性质和用途7520、21醛和酮醛酮的结构、分类、命名,化学性质:亲核加成(与2,4-二硝基苯肼反应、碘仿反应、银镜反应等演示);氧化还原;亲核加成反应机理。5022、23、24羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物的命名、羧酸沸点较高的原因,羧酸的化学性质,诱导效应对羧酸酸性的影响;羧酸衍生物的化学性质,7525、26胺胺的分类、结构、命名、化学性质;伯胺的重氮化反应;芳香伯胺重氮盐的性质5027、28杂环化合物及生物碱杂环化合物的分类、结构、命名,呋喃、噻吩、吡咯的结构、性质,吡啶的性质。生物碱的药

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