高中生物遗传学原理与应用试题试卷

高中生物遗传学原理与应用试题试卷考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？A.伴X隐性遗传病B.伴Y遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体数目异常遗传病2.孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的表现型及基因型分别是？A.全部高茎，均为杂合子B.全部矮茎，均为纯合子C.高茎：矮茎=1:1，杂合子与纯合子各半D.高茎：矮茎=3:1，杂合子占75%3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来自？A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的Y染色体4.下列哪项不属于基因分离定律的适用范围？A.有性生殖中的等位基因分离B.基因突变导致的性状分离C.减数分裂过程中的同源染色体分离D.基因重组导致的性状组合5.人类多指症属于常染色体显性遗传病，一个多指症患者与正常女性结婚，后代患病的概率是？A.25%B.50%C.75%D.100%6.减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，下列哪种物质不会发生分离？A.染色单体B.染色体C.DNA分子D.中心体7.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理？A.诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种8.人类镰刀型细胞贫血症是由于哪个基因突变导致的？A.甲状腺激素合成基因B.雌激素合成基因C.血红蛋白β链基因D.胰岛素合成基因9.下列哪种细胞分裂过程中存在同源染色体配对现象？A.有丝分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.有丝分裂前期10.人类21三体综合征属于哪种遗传病？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.染色体数目异常遗传病二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因分离定律的实质是__________。2.伴X隐性遗传病的特点是__________。3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在__________。4.基因突变是指__________。5.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上。6.常染色体显性遗传病的特点是__________。7.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合发生在__________。8.人类镰刀型细胞贫血症属于__________遗传病。9.基因重组是指__________。10.染色体数目异常遗传病包括__________和__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂过程中。（）2.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定患病。（）3.减数分裂过程中，染色体数目和DNA含量都会发生改变。（）4.基因突变是可遗传变异的唯一来源。（）5.常染色体显性遗传病患者的双亲中至少有一方患病。（）6.减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离。（）7.人类21三体综合征属于常染色体数目异常遗传病。（）8.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。（）9.伴Y遗传病只会遗传给男性。（）10.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因分离定律的实质及其适用范围。2.解释伴X隐性遗传病的特点，并举例说明。3.比较有丝分裂和减数分裂的异同点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.一个男性患有红绿色盲，他的妻子正常。他们生了一个女儿，女儿是否可能患病？为什么？如果他们再生一个孩子，男孩患病的概率是多少？2.一个常染色体显性遗传病患者（设基因为A）与正常女性（设基因为a）结婚，他们生了一个儿子，儿子正常。请分析该夫妇的基因型，并计算他们再生一个患病女儿的概率。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：伴X隐性遗传病如红绿色盲，常染色体隐性遗传病如苯丙酮尿症。2.A解析：纯合高茎（AA）与纯合矮茎（aa）杂交，F1代全为杂合子（Aa），表现型均为高茎。3.B解析：色盲男孩的致病基因（X^c）来自母亲（X^cX^c或X^cX^N），再传给儿子。4.B解析：基因突变不属于等位基因分离或同源染色体分离的范畴。5.B解析：多指症（A）为显性，患者（A_）与正常女性（aa）结婚，后代患病概率为50%。6.D解析：中心体在减数分裂过程中不分离，其他物质均会分离。7.D解析：杂交育种利用了基因重组，其他方法不涉及。8.C解析：镰刀型细胞贫血症由血红蛋白β链基因突变导致。9.C解析：减数第一次分裂前期存在同源染色体配对。10.D解析：21三体综合征属于染色体数目异常遗传病。二、填空题1.等位基因在减数分裂过程中分离2.男性患者多于女性患者3.减数第一次分裂后期4.DNA分子结构发生改变5.X6.显性纯合子或杂合子均表现患病7.减数第一次分裂后期8.遗传9.基因在减数分裂过程中的重新组合10.唐氏综合征；克氏综合征三、判断题1.√2.√3.√4.×解析：基因重组也是可遗传变异的来源之一。5.√6.√7.√8.√9.√10.√四、简答题1.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。适用范围是有性生殖中的等位基因分离。2.伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，男性患者的女儿一定患病，女性患者的儿子一定患病。例如红绿色盲。3.有丝分裂和减数分裂的异同点：-相同点：均经历间期、分裂期，染色体数目在分裂后期暂时加倍。-不同点：-有丝分裂：染色体数目不变，用于生长和修复。-减数分裂：染色体数目减半，用于生殖细胞形成。五、应用题1.女儿可能患病。因为父亲（X^cY）的X染色体传给女儿，如果母亲（X^NX^N或X^NX^c）携带致病基因，女儿可能患病。男孩患病的概率为50%。2.夫妇基因型：患者（A_）与正常女性（aa），儿子正常（aa），则患者为Aa，正常女性为aa。再生患病女