生物遗传学规律验证实验试题冲刺卷_第1页
生物遗传学规律验证实验试题冲刺卷_第2页
生物遗传学规律验证实验试题冲刺卷_第3页
生物遗传学规律验证实验试题冲刺卷_第4页
生物遗传学规律验证实验试题冲刺卷_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

生物遗传学规律验证实验试题冲刺卷考试时长:120分钟满分:100分班级:__________姓名:__________学号:__________得分:__________一、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.孟德尔遗传定律中,控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,分别称为()。A.等位基因B.基因座C.非等位基因D.基因连锁2.在豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性,若将纯合高茎与纯合矮茎杂交,F1代的基因型频率为()。A.100%DdB.50%Dd,50%ddC.25%DD,75%DdD.50%DD,50%dd3.若两对独立遗传的基因(A/a,B/b)分别位于两对同源染色体上,纯合双显性个体与隐性纯合个体杂交,F2代的性状分离比应为()。A.3:1B.9:3:3:1C.1:2:1D.1:14.在人类遗传中,伴X隐性遗传病的特点是()。A.男性和女性发病率相同B.患者多为男性C.女性患者的儿子一定患病D.正常女性的父亲不可能是患者5.若某性状由单基因控制,且显性纯合致死,杂合子正常,纯合隐性个体也正常,则连续自交后,后代中该性状的显性个体比例变化趋势为()。A.逐渐增加B.逐渐减少C.保持不变D.先增后减6.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在()。A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期7.基因突变的主要类型是()。A.基因重组B.染色体结构变异C.点突变D.染色体数目变异8.下列哪项不属于遗传密码的特点?()A.无重叠性B.无标点符号C.密码子连续阅读D.密码子可重叠9.在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)为显性,若将杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,子代中红眼雌蝇的比例为()。A.25%B.50%C.75%D.100%10.人类多基因遗传病的特点是()。A.发病率低,受单一基因控制B.发病率高,受多基因和环境共同影响C.表型一致,无变异D.仅男性患病二、填空题(总共10题,每题2分,总分20分)1.孟德尔通过豌豆杂交实验,发现了__________和__________两大遗传定律。2.控制相对性状的基因位于同源染色体上,称为__________。3.F2代中,杂合子自交后代性状分离比为__________。4.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定__________。5.减数分裂过程中,同源染色体联会发生在__________。6.基因突变最常见的形式是__________。7.遗传密码的阅读方式是__________。8.果蝇红眼对白眼为显性,杂合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,子代中白眼雌蝇的比例为__________。9.多基因遗传病的特点是__________。10.染色体变异包括__________和__________。三、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.纯合子自交后代不发生性状分离。()2.杂合子自交后代性状分离比为3:1。()3.伴X隐性遗传病女性患者一定有隐性致病基因。()4.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。()5.基因突变是可逆的。()6.遗传密码具有简并性。()7.果蝇白眼是隐性性状。()8.多基因遗传病具有明显的遗传家族史。()9.染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。()10.基因重组只发生在减数分裂过程中。()四、简答题(总共3题,每题4分,总分12分)1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.解释伴X隐性遗传病的特点及遗传规律。3.比较有丝分裂和减数分裂在染色体行为上的主要区别。五、应用题(总共2题,每题9分,总分18分)1.某植物高茎(T)对矮茎(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,且两对基因独立遗传。若将纯合高茎抗病个体与纯合矮茎感病个体杂交,F1代自交,求F2代中矮茎抗病个体的比例。2.人类红绿色盲是伴X隐性遗传病,某家庭中父亲正常,母亲患红绿色盲,他们生了一个患红绿色盲的儿子。若该夫妇再生育一个孩子,求该孩子患红绿色盲的概率。【标准答案及解析】一、单选题1.A(等位基因)2.A(100%Dd)3.B(9:3:3:1)4.B(患者多为男性)5.B(逐渐减少)6.B(减数第一次分裂后期)7.C(点突变)8.D(密码子不可重叠)9.B(50%)10.B(发病率高,受多基因和环境共同影响)二、填空题1.分离定律,自由组合定律2.等位基因3.3:14.患病5.减数第一次分裂前期6.点突变7.连续阅读8.25%9.发病率高,受多基因和环境共同影响10.染色体结构变异,染色体数目变异三、判断题1.√2.√3.√4.×(发生在减数第一次分裂后期)5.×(不可逆)6.√7.√8.√9.√10.√四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容:-分离定律:控制一对相对性状的基因位于同源染色体上,杂合子在形成配子时等位基因分离,分别进入不同配子。-自由组合定律:控制不同性状的基因位于非同源染色体上,在形成配子时自由组合。2.伴X隐性遗传病的特点及遗传规律:-特点:男性发病率高于女性,男性患者多于女性患者,女患者的父亲和儿子一定患病。-遗传规律:致病基因位于X染色体上,男性只需一个致病基因即患病,女性需两个致病基因才患病。3.有丝分裂和减数分裂在染色体行为上的主要区别:-有丝分裂:染色体复制一次,细胞分裂一次,子细胞染色体数目与母细胞相同。-减数分裂:染色体复制一次,细胞分裂两次,子细胞染色体数目减半。五、应用题1.F2代中矮茎抗病个体的比例:-F1代基因型:TtRr(杂合子),自交后F2代基因型比例为:-T_R_(高茎抗病):9/16-T_rr(高茎感病):3/16-ttR_(矮茎抗病):3/16-ttrr(矮茎感病):1/16-矮茎抗病个体比例:3/16。2.再生育一个孩子患红绿色盲的概率:-父亲基因型:X^BY-母亲基因型:X^bX^b

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论