部编版2026年高中生物遗传规律试题及答案

部编版2026年高中生物遗传规律试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列关于基因分离定律的叙述，正确的是（）A.F1产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因也自由组合B.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例始终为1:1C.基因分离定律的实质是等位基因在减数第一次分裂后期分离D.基因分离定律只适用于真核生物的有性生殖2.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代的基因型比例为（）A.1:2:1B.1:1C.3:1D.4:13.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但携带色盲基因。该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的Y染色体4.下列关于基因型与表现型的关系的叙述，错误的是（）A.基因型相同的个体，表现型一定相同B.表现型相同的个体，基因型一定相同C.环境因素会影响基因的表达，导致表现型差异D.杂合子的表现型一定不同于纯合子5.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AaBb与aaBb杂交，后代中显性性状的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/86.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离C.减数分裂过程中，染色体数目始终不变D.减数分裂产生的配子中，基因型与亲本相同7.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，测交实验中，后代出现性状分离的比例为3:1。则亲本的基因型可能是（）A.Aa×AaB.Aa×aaC.AA×aaD.Aa×Aa或AA×aa8.人类多指病属于常染色体显性遗传病。若一个多指患者与正常女性结婚，后代中患病的概率为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.09.下列关于遗传病的防治措施的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.基因治疗可以根治某些单基因遗传病D.近亲结婚可以降低遗传病的发病率10.若某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AaBb与Aabb杂交，后代中隐性性状的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传定律包括________定律和________定律。2.等位基因是指位于________上，控制________的基因。3.人类红绿色盲属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体上。4.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在________分裂后期。5.若某性状由一对等位基因（A/a）控制，杂合子自交后代中纯合子的比例为________。6.基因型为AaBb的个体，其产生的配子中基因型比例为________。7.人类多指病属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体上。8.遗传咨询可以帮助夫妇了解________的风险。9.产前诊断可以确定________是否患有遗传病。10.基因治疗可以根治某些________遗传病。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例始终为1:1。（）2.基因分离定律的实质是等位基因在减数第一次分裂后期分离。（）3.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，女性患者的儿子一定患病。（）4.基因型相同的个体，表现型一定相同。（）5.表现型相同的个体，基因型一定相同。（）6.减数分裂过程中，染色体数目始终不变。（）7.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（）8.基因型为AaBb的个体，其产生的配子中基因型比例为1:1:1:1。（）9.近亲结婚可以降低遗传病的发病率。（）10.基因治疗可以根治所有遗传病。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因分离定律的实质。2.简述人类红绿色盲的遗传特点。3.简述减数分裂过程中染色体数目的变化。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，显性纯合子（AA）致死。将杂合子（Aa）自交，请写出遗传图解，并计算F2代的基因型比例和表现型比例。2.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。将AaBb与aaBb杂交，请写出遗传图解，并计算后代中显性性状的比例。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数第一次分裂后期分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.A解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合子（Dd），F2代中基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1。3.B解析：色盲男孩的基因型为X^cY，其X染色体来源于母亲，Y染色体来源于父亲。4.B解析：表现型相同的个体，基因型不一定相同，如Aa和AA均表现为显性性状。5.C解析：AaBb与aaBb杂交，后代中AaBb和Aabb均表现为显性性状，比例为1:1，显性性状比例为1/2+1/2×1/4=3/4。6.A解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。7.A解析：测交实验中，后代出现性状分离的比例为3:1，说明亲本为杂合子（Aa）自交。8.B解析：多指病为常染色体显性遗传病，患者基因型为AA或Aa，与正常女性（aa）结婚，后代患病的概率为1/2。9.D解析：近亲结婚会提高遗传病的发病率。10.A解析：AaBb与Aabb杂交，后代中aabb的比例为1/4。二、填空题1.基因分离基因自由组合2.同源染色体一对性状3.隐性X4.减数第一次5.1/46.1:1:1:17.显性常染色体8.遗传病9.胎儿10.单基因三、判断题1.×解析：杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例不一定为1:1，如AA×Aa的后代比例为1:1。2.√3.√4.×解析：环境因素会影响基因的表达，导致表现型差异。5.×解析：表现型相同的个体，基因型不一定相同。6.×解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。7.√8.√9.×10.×解析：基因治疗目前只能根治某些单基因遗传病。四、简答题1.基因分离定律的实质是等位基因在减数第一次分裂后期分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。2.人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子一定患病，男性患者的母亲和女儿一定携带致病基因。3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，染色体数目从2n变为n。减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目从n变为2n。五、应用题1.遗传图解：P：Aa×AaF1：1AA（致死）:2Aa:1aaF2：Aa×AaF2：1AA（致死）:2Aa:1aa基因