生物技术学习监控能力检测试题及答案

生物技术学习监控能力检测试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列哪项不属于生物技术的基本操作？A.基因克隆B.细胞培养C.蛋白质纯化D.化学合成2.PCR技术中，引物的作用是？A.催化DNA合成B.模板链C.扩增特定片段D.连接DNA片段3.下列哪种酶主要用于DNA复制？A.蛋白激酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.转录酶4.基因编辑技术CRISPR-Cas9的核心组件是？A.蛋白质导向RNAB.DNA连接酶C.基因探针D.质粒载体5.下列哪种方法常用于检测基因表达水平？A.基因测序B.NorthernblotC.DNA杂交D.基因芯片6.细胞培养中，无菌操作的主要目的是？A.提高细胞活性B.防止污染C.促进细胞增殖D.降低能耗7.下列哪种培养基适用于原代细胞培养？A.LB培养基B.RPMI-1640培养基C.Luria-Bertani培养基D.M9培养基8.生物信息学中，BLAST主要用于？A.基因测序B.序列比对C.蛋白质结构预测D.基因表达分析9.下列哪种方法常用于蛋白质纯化？A.电泳分离B.超滤浓缩C.亲和层析D.离子交换10.基因治疗中，病毒载体常用的类型是？A.腺病毒B.慢病毒C.转座子D.以上都是二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.PCR技术的全称是__________。2.基因编辑技术CRISPR-Cas9中的“CRISPR”是指__________。3.细胞培养中，常用的无菌过滤孔径是__________。4.基因表达分析中，qPCR技术常用于__________。5.蛋白质纯化中，亲和层析常用的配体是__________。6.生物信息学中，序列比对常用的算法是__________。7.基因治疗中，病毒载体的主要作用是__________。8.细胞培养中，常用的细胞传代方法是__________。9.基因克隆中，常用的载体是__________。10.基因编辑技术CRISPR-Cas9中的“Cas9”是指__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.PCR技术需要高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤。（√）2.DNA聚合酶在DNA复制中具有校对功能。（√）3.基因芯片技术可以同时检测大量基因的表达水平。（√）4.细胞培养中，CO2培养箱的主要作用是调节pH值。（√）5.生物信息学中，BLAST主要用于基因测序。（×）6.亲和层析是蛋白质纯化中常用的方法。（√）7.基因治疗中，病毒载体可以长期表达治疗基因。（√）8.细胞培养中，原代细胞比细胞系更容易培养。（×）9.基因编辑技术CRISPR-Cas9可以精确修改基因组。（√）10.基因表达分析中，Northernblot比qPCR灵敏度高。（×）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述PCR技术的原理及其应用。2.解释基因编辑技术CRISPR-Cas9的机制。3.比较原代细胞培养和细胞系培养的优缺点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某研究团队需要检测某基因在肿瘤细胞中的表达水平，请设计一个实验方案，包括实验步骤、所需试剂和预期结果。2.假设你是一名生物技术实验室的负责人，请制定一套细胞培养的无菌操作规范，并说明其重要性。---标准答案及解析一、单选题1.D（化学合成不属于生物技术基本操作）2.C（引物用于扩增特定DNA片段）3.B（DNA复制由DNA聚合酶催化）4.A（CRISPR-Cas9的核心是蛋白质导向RNA）5.B（Northernblot用于检测RNA表达水平）6.B（无菌操作防止污染）7.B（RPMI-1640适用于多种细胞培养）8.B（BLAST用于序列比对）9.C（亲和层析是蛋白质纯化常用方法）10.D（以上都是病毒载体类型）二、填空题1.聚合酶链式反应2.间隔重复序列3.0.22μm4.定量检测基因表达5.亲和素6.布朗-雅可比算法7.转运治疗基因8.传代培养9.质粒10.CRISPR相关蛋白9三、判断题1.√（PCR技术包括变性、退火、延伸）2.√（DNA聚合酶具有3'→5'外切酶活性）3.√（基因芯片可同时检测多基因）4.√（CO2调节培养基pH值）5.×（BLAST用于序列比对）6.√（亲和层析利用特异性结合）7.√（病毒载体可整合基因组）8.×（细胞系比原代细胞更易培养）9.√（CRISPR-Cas9可精确编辑）10.×（qPCR比Northernblot更灵敏）四、简答题1.PCR技术原理及应用-原理：通过高温变性（95℃）、低温退火（55℃）、适温延伸（72℃）三个步骤，使DNA双链解开并扩增特定片段。-应用：基因检测、病原体诊断、基因克隆等。2.CRISPR-Cas9机制-机制：Cas9蛋白在向导RNA（gRNA）的指导下，识别并切割目标DNA序列，实现基因编辑。3.原代细胞与细胞系比较-原代细胞：来源新鲜，遗传背景稳定，但传代次数少；-细胞系：可无限传代，但可能发生异质性变化。五、应用题1.基因表达检测实验方案-实验步骤：1.提取肿瘤细胞RNA；2.反转录为cDNA；3.进行qPCR检测；4.设置对照组（正常细胞）。-所需试剂：TRIzol、反转录试剂盒、qPCR试剂；