高中生物遗传学重点难点解析试题

高中生物遗传学重点难点解析试题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？A.唐氏综合征B.血友病C.苯丙酮尿症D.伴X隐性遗传病2.孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的性状表现是？A.全部高茎B.全部矮茎C.高茎与矮茎各半D.高茎和矮茎混合3.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，父亲的色觉正常，母亲的色觉正常但携带色盲基因，那么母亲产生的卵细胞中色盲基因的比例是？A.0%B.25%C.50%D.100%4.基因分离定律的实质是？A.等位基因在减数分裂过程中分离B.基因自由组合C.基因突变D.染色体交叉5.下列哪种现象不属于基因重组？A.减数第一次分裂后期同源染色体分离B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合C.减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离D.四分体时期非姐妹染色单体交叉互换6.人类多指症由显性基因（A）控制，正常指由隐性基因（a）控制，一个多指患者与正常指女性婚配，后代中正常指的比例是？A.25%B.50%C.75%D.100%7.下列哪种遗传变异属于可遗传变异？A.环境引起的表型变化B.基因突变C.染色体数目变异D.营养不良导致的身材矮小8.人类21三体综合征的病因是？A.X染色体缺失B.Y染色体重复C.21号染色体数目异常D.基因突变9.下列哪种遗传病属于伴X显性遗传病？A.血友病B.杜氏肌营养不良C.抗维生素D佝偻病D.红绿色盲10.减数分裂过程中，一个初级精母细胞能产生多少个精细胞？A.2个B.4个C.8个D.16个二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传实验中，F2代性状分离比为__________。2.基因突变是指__________的变化。3.人类红绿色盲的致病基因位于__________染色体上。4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在__________时期。5.基因重组是指__________的过程。6.人类多指症由__________基因控制。7.21三体综合征的病因是__________。8.伴X显性遗传病的特点是__________。9.减数分裂过程中，一个初级卵母细胞能产生__________个卵细胞。10.基因分离定律的实质是__________。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变是可遗传变异的唯一来源。（×）2.纯合子自交后代全是纯合子。（√）3.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）4.人类红绿色盲是常染色体隐性遗传病。（×）5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂。（√）6.多指症是隐性遗传病。（×）7.21三体综合征是基因突变导致的遗传病。（×）8.伴X显性遗传病男性患者多于女性患者。（×）9.减数分裂过程中，一个初级精母细胞能产生4个精细胞。（√）10.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂过程中。（√）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因分离定律的实质。2.解释什么是基因重组及其类型。3.比较减数分裂和有丝分裂的异同点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.一个男性患有红绿色盲，他的妻子正常，他们有一个正常女儿。如果他们再生一个孩子，求这个孩子患红绿色盲的概率。2.一个人类遗传病家系图如下（用“♂”表示男性，“♀”表示女性，“B”表示正常，“b”表示患病）：```第一代：♂B♀b第二代：♂B♀b第三代：♂?♀?```如果第三代的一个男性患有该遗传病，求他的致病基因来自第一代哪位亲代的概率。【标准答案及解析】一、单选题1.C解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，其余选项均为其他遗传方式。2.A解析：纯合高茎豌豆（TT）与纯合矮茎豌豆（tt）杂交，F1代全为杂合高茎（Tt）。3.C解析：母亲为携带者（XBXb），产生的卵细胞中50%含XB，50%含Xb。4.A解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离。5.C解析：减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离不属于基因重组。6.B解析：多指（A）与正常指（a）杂交，后代中正常指（aa）的比例为50%。7.B解析：基因突变是可遗传变异，其余选项均为不可遗传变异。8.C解析：21三体综合征是21号染色体数目异常导致的遗传病。9.C解析：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，其余选项均为其他遗传方式。10.B解析：一个初级精母细胞经过减数分裂能产生4个精细胞。二、填空题1.3:12.DNA分子结构3.X4.减数第一次分裂后期5.同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换6.A7.21号染色体数目异常8.隐性纯合子（女性）患病，男性患者多于女性9.110.等位基因在减数分裂过程中分离三、判断题1.×解析：可遗传变异还包括基因重组和染色体变异。2.√解析：纯合子自交后代全是纯合子。3.√解析：基因重组只发生在减数分裂过程中。4.×解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。5.√解析：减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂。6.×解析：多指症是显性遗传病。7.×解析：21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病。8.×解析：伴X显性遗传病女性患者多于男性。9.√解析：一个初级精母细胞经过减数分裂能产生4个精细胞。10.√解析：基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂过程中。四、简答题1.基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。2.基因重组是指同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合的过程。类型包括交叉互换和自由组合。3.减数分裂和有丝分裂的异同点：-相同点：都经历间期、分裂期，染色体结构相同。-不同点：减数分裂染色体数目减半，有丝分裂染色体数目不变；减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂，有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期；减数分裂产生生殖细胞，有丝分裂产生体细胞。五、应用题1.解题思路：-男性红绿色盲（XbY），妻子正常（XBX-），女儿正常（XBX-或XBY）。-再生一个孩子，若为男孩，可能患病的概率为50%（XbY）。若为女孩，可能患病的概率为0（XBX-或XBXb）。-总体概率：男孩患病的概率为50%。参考答案：再生一个男孩患红绿色盲的概率为50%。2.解题思路：-第三代男性患病（XbY），致病基因来自