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文档简介

2026年处方管理办法培训考试题库及答案一、单选题1.《处方管理办法》的适用范围是()A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员答案:D解析:《处方管理办法》适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员,全面涵盖了处方从产生到保管整个流程涉及的相关主体。2.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师注明有效期限,有效期最长不得超过()A.2天B.3天C.4天D.5天答案:B解析:一般处方当日有效,特殊情况经医师注明,有效期最长不超过3天,以保证处方的时效性和用药安全性。3.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案:A解析:为门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂,考虑到其即时性使用特点,每张处方为一次常用量。4.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不超过()A.1种B.2种C.3种D.4种答案:B解析:规定同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不超过2种,有利于规范药品采购管理,避免不必要的药品品种过多。5.处方一般不得超过()日用量;急诊处方一般不得超过()日用量。A.7,3B.5,3C.7,5D.10,3答案:A解析:普通处方一般不超过7日用量满足常规治疗需求,急诊处方不超过3日用量符合急诊救急的特性。二、多选题1.下列关于处方书写规则,正确的是()A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写答案:ABCD解析:以上选项均符合处方书写规则。A保证了信息的准确性和连贯性;B避免混淆;C保证处方的严肃性和可追溯性;D规范了药品名称的书写。2.医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消()A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案:ABCD解析:以上四种情形都会导致医师处方权被所在医疗机构取消。被责令暂停执业、考核不合格离岗培训、被注销或吊销执业证书都影响医师执业资格,因开具处方牟取私利违背职业道德。3.药师对处方用药适宜性审核的内容包括()A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案:ABCD解析:药师审核处方用药适宜性时,要对皮试情况、用药与诊断相符性、剂量用法以及剂型与给药途径合理性等多方面进行审核,以确保用药安全有效。4.以下属于麻醉药品的有()A.芬太尼B.美沙酮C.哌替啶D.可待因答案:ABCD解析:芬太尼、美沙酮、哌替啶、可待因都属于麻醉药品,在使用和管理上有严格规定。5.医疗机构处方管理的主要内容包括()A.处方点评B.处方开具C.处方调剂D.处方保管答案:ABCD解析:医疗机构处方管理涵盖了处方从开具、调剂、点评到保管的整个流程,全面管理以保障处方质量和用药安全。三、判断题1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。()答案:正确解析:医师取得相应处方权后可在本机构开具相关药品处方,但为防止滥用,不得为自己开具。2.药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。()答案:正确解析:由于麻醉药品和第一类精神药品的特殊性,药师需经培训考核合格才能取得调剂资格。3.处方中的药品用法可以使用“遵医嘱”“自用”等表述。()答案:错误解析:处方中的药品用法应当明确、具体,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清的表述。4.医疗机构可以根据本单位临床需要,凭省级卫生行政部门配置的《医疗机构制剂许可证》配制市场上没有供应的制剂。()答案:错误解析:医疗机构配制制剂,须经所在地省级药品监督管理部门批准,并发给《医疗机构制剂许可证》,而不是省级卫生行政部门。5.医疗机构应当建立处方点评制度,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。()答案:正确解析:建立处方点评制度是医疗机构加强处方管理,促进合理用药的重要措施。四、简答题1.简述处方的定义。答:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。2.简述药师调剂处方时“四查十对”的内容。答:“四查十对”内容如下:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。3.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”。答:麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”,即:(1)专人负责:指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配等工作。(2)专柜加锁:设立专门的保险柜或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,钥匙由专人保管。(3)专用账册:建立专用账册,详细记录麻醉药品和第一类精神药品的购入、发放、使用、销毁等情况,做到账物相符。(4)专用处方:使用专用的麻醉药品和第一类精神药品处方,处方格式及颜色有特殊规定。(5)专册登记:对麻醉药品和第一类精神药品的使用进行专册登记,内容包括患者姓名、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期等。五、案例分析题患者张某,男,65岁,因“慢性阻塞性肺疾病急性发作”入院治疗。医师开具了以下处方:|药品名称|规格|用法用量||||||氨茶碱注射液|0.25g/2ml|0.5g加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次||头孢呋辛钠粉针|1.5g|1.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,每日2次||沙丁胺醇气雾剂|100μg/揿|2揿,每日3次,吸入|1.请对该处方进行用药适宜性审核,指出可能存在的问题。答:氨茶碱的安全范围较窄,这位老年患者的氨茶碱用量可能偏大,因为老年人的肝肾功能有所减退,药物代谢能力下降,使用0.5g的剂量可能会增加氨茶碱中毒的风险。需要根据患者具体的肝肾功能和身体状况评估剂量的合理性。2.针对上述可能存在的问题,药师应采取什么措施?答:药师应首先与处方医师沟通,

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