大学化学基础实验安全知识

大学化学基础实验安全

知识

第三章

第一章实验室安全措施

着火爆炸与电击

第四章

第二章实验安全操作技术

化学中毒与灼伤

1.1.1着火

着火是化学实验室，特别是化合物合成实验室里容易发生的事故。比如：

①化学药品中有许多可燃、自燃或者助燃的物质而引起着火；

②加热操作不当引起着火；

③电器短路引起着火等。

最危险的是那些在常温下易燃的物质。下面介绍一下有关化学实验中常接触的一些易燃物质的有关知识,

1.2亿学不稳固的易燃物

这类物质非常活泼，或者者不稳固，程改变外界条件（温度、压力、废荡、磨擦、撞击等），即发生猛烈反应,

立即着火甚至爆炸。

这类药品分下列六类叙述：

（1）炸药

大家都明白TNT是烈性炸药。多硝基化合物都是烈性炸药。实验室常用的苦味酸（Picricacid）,又叫三硝基

酚（TriniirophcnoD,干燥时是很危险的炸药，务必保持潮湿状态。

硝酸铉、亚硝酸能受热分解，可能爆炸。

（2）不稳固氧化物

其。最危险的是高价酸与过氧化物。

高价酸在无水状态很易爆炸，因此不要与脱水剂(如硫酸、磷酸、五氧化二磷等)混合。这些高价酸有：高镭

酸(Permanganicacid)、过氯酸(Perchloricacid)N过硫酸(Persulfuricacid),它们的盐类、酸或者酸酎

与硫酸混合特别危险。

最常用的过氧化物(Peroxide)是双氧水.双氧(Hydrogenperoxide)水内若含有铁、铜、镒等就会自动分

解。60%以上的双氧水是很危险的。

过氧化苯甲酰及其他聚合反应引发剂(Intiator),在干燥状态时是很危险的。

许多含氧的有机物，比如怅类、醛类、酸类、烯类等，暴露在空气中，会慢慢自动氧化生成少许过领化合物。

对於像乙醛、四氯吠喃等易形成过氧化物，闪点又低的易燃物，要特别警惕,存久了的乙犍，要将过氧化物除去再

用。回收乙醯时，千万不要蒸干，否则浓集过氧化物，会受热爆炸。工业乙靛含有少量水，用铁罐贮存，能抑制过

氧化物的形成。使用四氢吠喃，务必在氮气流下操作。

⑶自燃物

①活泼金属，如钾、钠、钙、镁、铝、锌等在空气中燃烧生成相应的氧化物。特别是钾与钠，与水猛烈反应，

即放出氢气，爆炸燃烧。钾、钠贮於煤油中，与空气、水气隔绝，即使这样，贮存久了的钾，表面办自动氧化，形

成少量过氧化钾，有爆炸危险。此外，钾、钠与多种灭火剂，如水、二氧化碳、卤代烷都猛烈反应，因此着火只能

用沙土、碳酸钠或者碳酸氢钠扑救，使用错了灭火剂，反而增加危险，不能疏忽大意.反应后的金属渣，特别容易

着火，不能随便抛弃在垃圾桶中。金属粉尘弥漫在空气中，易形成爆炸混合物。

②黄磷暴於空气中自然。黄磷要储存於水下，避免与空气接触。黄磷不能与皮肤接触.

③金属氧化物氢化硼、硼烷等。

(4)强氧化剂或者还原剂

强还原剂自动叮空气中的氧化合，着火爆炸，上述的自燃物就是例子。

强氧化剂与微量杂质混合，亦可能猛烈爆炸。由于木炭、尘埃、滑润油脂及其他有机物大多数是还原剂，因此

强氧化剂被污染，就特别危险。使用氨酸钾、高锌酸钾、重锯酸钾、硝酸及其盐类、亚硝酸盐等要特别注意。使用

氧气解，要有专用的降压调压阀，不能有油脂之类有机物。

在实验室制备氧气试验，使用氯酸钾分解，用二氧化铳催化，如混入少量杂质，就会爆炸。

强氧化剂与还原剂混合，会着火爆炸。硝酸钾（氧化剂）硫磺与木炭（还京剂）的混合物就是炸药。

亚硝酸钠（氧化剂）与亚硫酸氢钠（还原剂）混合即着火.

（5）重氮盐、焕的盐类等

这些物质非常不稳固、易爆炸。电石（碳化钙）遇水反应生成危险的乙燃气。扑灭这种火灾要特别注意，由于电石渣反应很慢,

灭火以后，还会死灰复然，再发生火灾。

通驾.说来，易爆炸物质的构成中，大多含有下列原子团：

—0—0—臭氧、过氧化物；一N=N一重钮及叠钮化合物：一O—C1一氯酸盐、高氯酸盐；

-N=C雷酸盐；=N—CI氮的烈化物：一NO2硝基化合物（三硝基甲苯、苦味酸盐）；

-N=0-亚硝基化合物；一OC一乙焕化合物（乙快金属盐）

（6）易燃粉尘与空气形成爆炸混合物

比如棉纱着火爆炸，染有液体空气的废棉纱及其他还原剂，很易爆

炸，使用液体空气作冷却剂要特别小心。

13实验室常见的着火事故

化学实验室要经常用煤气灯、电炉、油浴等加热；使用各类电器设备与仪器时.，与具有可燃性的化学试剂接触也都存在着火的

隐患。比如：

使月煤气灯时，不小心将衣袖燃着：有的头发过长不小心将头发燃着，特别危险的是煤气灯使用过程中突然因

故熄灭（煤气量过小或者风过大），引起煤气泄漏，这是很危险的。有的同学做完实验后，不记得关煤气开关，都会造

成火灾。

各类电器设备在开、关与短路时往往产生火花，如与易燃气体或者液体接触，极易发生火灾。实验后插座不拔或者

不关闭总电源有的时候也会酿成火灾。

(a)沙箱将干燥沙子贮于容器中备用，灭火时，将沙子撒在着火处。干沙对扑火金属起火特别安全有效。立

时经常保持沙箱干燥，切勿将火柴梗、玻管、纸屑等杂物随手丢入其中。

(b)灭火以通常用大块石棉布作为灭火毯，灭火时包盖住火焰即成.近年来已确证石棉有致癌性，故应改用

玻璃纤维布。沙子与灭火毯经常用来扑灭局部小火，务必妥善安放在固定位置，不得随意挪作他用，使用后务必归

还原必.

(c)二氧化碳灭器是化学实验室最常使用、也是最安全的一种灭火器。其钢瓶内贮有C02气体。COz无毒害，

使用后干净无污染。特别适用于油脂与电器起火，但不能用于扑灭金屈着火,

(d)泡沫灭火器由NaHCQ;与Ab(SO4)3溶液作用产生Al(OH)3与82泡沫，灭火时泡沫把燃烧物质包住，与

空气隔绝而灭火。因泡沫能导电，不能用于扑灭电器着火。且灭火后的污染严重，使火场清理工作烦恼，故通常非

大火时不用它。

过云常用的四氨化碳灭火器，因其毒性大，灭火时还会产生毒性更大的光气，目前已被淘汰。

(e)溪辄二班甲烷(Bromochlor。difluromclhane),简称BCF。这种灭火器材装在天花板上，灭火器有一低

融点合金封口(有各类规格，常用的是155C),当室内着火，温度超过了规格，封口熔融便自动喷出BCF灭

火。BCF气体有毒，而且与金属反应，故不宜扑灭金屈着火引起的火灾。

(f)干粉：桶内装干粉，内有压缩二氧化碳管，使用时用力打击，管破，二氧化碳将干粉喷出，扑救金属着

火。但大量钾钠着火则不宜用。

②灭火方法一旦失火，应首先采取措施防止火势蔓延，立即熄灭邻近所有火源(如煤气灯)，切断电源，移

开易燃易爆物品。并视火势大小，采取不一致的扑灭方法。

(a)对在容器中(如烧杯、烧瓶、热水漏斗等)发生的局部小火，可用石棉网、表面皿或者木块等靛灭。

(b)有机溶剂在桌面或者地面上笺延燃烧时，不得用水冲，nJ■做上细沙或者用灭火毯扑灭。

(c)对钠、钾等金属着火，通常用干燥的细沙覆盖。严禁用水与CCL灭火器，否则会导致猛烈的爆炸，也不能用CO?火火器。

(d)若衣服着火，切勿慌张奔跑，以免风助火势。化纤织物最好立即脱除。通常小火可用湿抹布、灭火毯等包

裹使火熄灭。若火势较大，可就近用水龙头浇灭。必要时可就地卧倒打滚，•方面防止火焰烧向头部，另外在地上

压住着火处，使其熄火。

（e）在反应过程中，若因冲料、渗漏、油浴着火等引起反应体系着火时，情况比较危险，处理不当会加重火

势。扑救时务必防备冷水溅在着火处的玻璃仪器上，务必防备灭火器材击破玻璃仪器，造成严重的泄漏而扩大火

势。有效的扑灭方法是用几层灭火陵包住着火部位，隔绝空气使其熄灭，必要时在灭火毯上撒些细沙。若仍不奏

效，务必使用灭火器，从火场的周围逐步向中心处扑灭。

121爆炸

2.1实验室发生爆炸事故的原因

实验室发生爆炸事故的原因大致如下：

（2）密闭体系中进行蒸馀、回流等加热操作。

（3）在加压或者减压实验中使用不耐压的玻璃仪器。

（4）反应过于猛烈而失去操纵。

（6）一些本身容易爆炸的化合物，如硝酸盐类、硝酸酯类、三碘化氮、芳杳族多硝基化合物、乙块及其重金属盐、重轨盐、

叠氮化物、有机过氧化物（如过氧乙醛与过氧酸）等，受热或者被敲击时会爆炸。强氧化剂与一些有机化合物接触，如乙醇与浓

硝酸混合时会发生猛烈的爆炸反应。

（7）搬运钢瓶时不使用钢瓶车，而让气体钢瓶在地上滚动，或者撞击钢瓶表头，随意调换表头，或者气体钢瓶减压阀失灵

等。

（8）在使用与制备易燃、易爆气体时，如氢气、乙块等，不在通风橱为进行，或者在其邻近点火。

（9）煤气灯用完后或者中途煤气供应中断时，未立即关闭煤气龙头。或者煤气泄漏，未停止实验，即时检修。

（10）氧气钢瓶与氢气钢瓶放在一起。

2.2实验室常见的爆炸事故

由于实验操作不规范，粗心大意或者违反操作规程都能酸成爆炸事故。比如；

（1）配制溶液时，错将水往浓硫酸里倒，或者者配制浓的氢氧化钠时未等冷却就将瓶塞塞住摇动都会发生爆炸。

（2）减压蒸储时，若使用平底烧瓶或者锥瓶做蒸储瓶或者接收瓶，因其平底处不能承受较大的负压而发生爆炸。

（3）对使用的四氢吠喃，乙健等蒸做时，由于这类试剂放久后会产生一定的过氧化物，在对这些物质进行蒸馈前，未检验

有无过氧化物并除掉过氧化物，过氧化物被浓缩达到一定程度或者蒸干易发生爆炸。

（4）制备易燃气体时，一定要注意邻近不要有明火，在制备与检验氧气时，一定耍注意不要混有其它易燃气体。比如氧气

制备、氢气制备，实验中若操作不慎易发生爆炸（见着火一节）。

（5）金属钾、钠、白磷遇火都易发生爆炸。

2.3爆炸事故的预防与急救

爆炸的毁坏力极大，危害I•分严重，瞬间殃及人身安全。务必引起思想上足够的重视，为预防爆炸事故发生，务必遵守下

列几点：

（1）凡是有爆炸危险的实验，务必遵守实验教材中的指导，并应安排在专门防爆设施（或者通风框）中进行。

（2）高压实验务必在远离人群的实验室中进行。

（3）在做高压、减压实验时，应使用防护屏或者防爆面罩。

（4）绝不同意随意混合各类化学药品，比如：高镭酸钾与甘'汕。

（5）在点燃氧气、CO等易燃气体之前，务必先检查并确保纯度。银氨溶液不能留存。某些强氧化剂（如氯酸钾、硝酸钾、

高话酸钾等）或者其混合物不能研磨，否则都会发生爆炸。

（6）钾、钠应储存在煤油中，而磷可储存在水中，取用时用镒子。一些易燃的有机溶剂，要远离明火，用后立即盖好瓶塞。

假如发生爆炸事故，首先将受伤人员撤离现场，送往医院急救，同时立即切断电源，关闭煤气与水龙头，并迅速清理现场

以防引发其它着火中毒等事故。如己引发了其它事故，则按相应办法处理。

1.3.1电击

3.1安全用电知识

3.3电击事故的防护

(1)触电防护

触电事故要紧是指电击。通过人体的电流越大，伤害越严重。电流取决于施加人体的电压与人体电阻。把不能引起生命危险

的电压称之安全电压，通常规定为36V。防护措施如下：

①防止触电

(a)不能用潮湿的手接触电器。

(b)所有电源的裸露部分都应有绝缘装置。

(c)已损坏的接义、插座、插义或者绝缘不良的电线应及时更换。

(d)如遇人触电，应切断电源后再行处理。

②防止着火

<a)保险丝型号9实验室同意的电流量务必相配。

(b)负荷大的电器应接较粗的电线。

(c)生锈的仪器或者接触不良处，应及时处理，以免产生电火花。

(d)如遇电线走火，切勿用水或者导弓的酸碱泡沫灭火器灭火。应立即切断电源，用沙或者二氧化碳灭火器

③防止短路

(a)电器设备完好，绝缘好。发现设备漏电要立即修理。不得使用不合格的或者绝缘损坏、己老化的线路。建立定期保护检查

制度。

<b)良好的保护接地。将电气设备在正常情况下不带电的金属部分与接地体之间做良好的金属连接。

(c)使用漏电保护器。

(d)防止短路，电路中各接点要牢固，电路元件二端接头不能直接接触，以免烧坏仪器或者产生触电、着火等事故。

<e)实验开始往常,应先由教师椅杳线路,经同意后.方可插上巾源。

(2)静电防护

静电是在一定的物体中或者其表面上存在的电荷。通常3〜4kV的静电电压人便会有不一致程度的电击的感受。

静电危害有两个方面：

①危及大型精密仪器的安全由于现代化仪器中大量使用高性能元件，很多元件对静电放电敏感，造成器件损坏，安装在印刷

电路板上的元器件更易损坏。

②静电电击危害静电电击与触电电行不一致，触电电击是指触及带电物体时电流持续通过人体造成的伤害。而静电电击是由

于静电放电时瞬间产生的冲击性电流通过人体时造成的伤害。它虽不可能引远生命危险，但放电时引起人摔倒、电了•仪器失灵及

放电的火花可引起易燃混合气体的燃烧爆炸，因此务必加以防护。

静电防护措施如卜.：

①防静电区内不要使用塑料地板、地毯或者其它绝缘性好的地面材料，能够铺设导电性地板。

②在易燃易爆场所，应穿导电纤维及材料制成的防静电工作服、防静电鞋（电阻应在150k。下列），戴防静电手套。不要穿化

纤类织物、胶鞋及绝缘鞋底的鞋。

③高压带电体应有屏蔽措施，以防人体感应产生静电。

④进入实验室应徒手接触金属接地棒，以消除人体从外界带来的静电。坐着工作的场合可在手腕上带接地腕带。

⑤提高环境空气中的相对湿度，当相对湿度超过65%〜70%时，由于物体表面电阻降低，便于静电逸散。但这时精密仪器的生

产、使用、维修过程仍不能满足要求（在防静电安全区内静电电压不得超过100V）。

（3）用电安全守则

①不得私自拉接临时供电线路。

②不准使用不合格的电气设备。室内人得有裸露的电线。保持电器及电线的干燥。

③正确操作闸刀开关，应使闸刀处于完全合上或者完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。禁止将电线头直接

插入插座内使用。

④新购的电器使用前务必全面检杏，防止因运输震动使电线连接松动，箍认没问题并接好地线后方可使用。

⑤使用烘箱叮高温炉时，务必确认自力控温装置可靠。同时还需人工定时监测温度，以免温度过高。不得把含有大量易燃易爆

溶剂的物品送入烘箱与高温炉加热。

⑥电源或者电器的保险丝烧断时，应无查明原因，排除故障后再按原负荷换上适宜的保险丝。

⑦使用高压电源工作时，要穿绝缘鞋、戴绝缘F套并站在绝缘垫上。

2.1.1化学中毒

1.1有损健康的化学药品

1.2化学药品中毒途径：

（1）药物中毒的途径

通常，有害药品经呼吸器官、消化器官或者皮肤吸入体内，引起中毒。因此，我们切忌口尝、鼻嗅及用手触摸药品。

①呼吸器官吸入

由呼吸器官吸入毒物是最要紧的中毒途径，行的刺激腐蚀性药品，如氯气、臭氧、强酸气体及酸雾、氨气等直接损害呼吸器官，

引起气管炎、肺炎：有的毒品由肺进入血液，循环全身，积聚於某一部器官中，引起中毒。

气体、液雾、粉尘都能由呼吸器官吸入。

某些低沸点液体，易升华固体，在常温常压K,蒸气浓度很大，务必在通风橱内操作。

水银在室温下蒸气浓度远远超过中毒浓度，而且溅出不易清理。据美国一病案记载：一个学生拿了十克水银回家玩，不小心弄

到地下，成小球散开，吸尘机又将水银打细，结果全家中毒。治疗后，家中的水银清理不净，又再中毒。温度计厂工人，衣物沾

有水银，带回家亦会发生全家中毒事故。

由於蒸发，或者通入气体，当气体逸出时，带着液雾，弥漫空间，亦会被吸入而中赤。世界上多次发生烟雾事件，大批居民中

毒，并有死亡记录。电镀铝时，气体带着铭酸液雾，威胁整个工作室的工作人员，易患鼻穿孔的职业病。

空气中散布的毒粉尘，应注意净化。石棉工人、磨玻璃粉工人，易得睢（矽）肺、纤维肺的职业病。特别是石棉粉尘，接触者

患肺癌的发病率是很高的。

②由皮肤渗入

有害药品与皮肤接触，经毛孔渗入体内。再由血液运输到各器官，引起中毒。这是高沸点化合物入侵的要紧途径。我们要特别

注意下列几种情况：

（a）一些油溶性毒物，渗入后溶於皮下脂肪，更易深入体内。因此切勿用油溶性溶剂（如汽油、四氯乙烯、氯仿……等等）洗

刷皮肤污染处。有人喜欢用酒精洗去污染处，假如污染处很小，能够用棉花酒精擦去：但是大片污染，使用酒精洗就会弄巧成拙。

（b）高温时，毛孔胀大，有利於毒物渗入体内。因此用热水洗污染皮肤是不明智的。

<c）皮肤上有伤口，接触药品就会直接进入体内，危险性很大。因此皮肤上有伤口时，绝不能操作剧毒药品.

（d）用酸碱洗皮肤能使皮肤破裂，加剧有毒药品的渗入。

③吞入

吞入药物引起中毒死亡，自杀或者误食的记录很多。假如在实验室内吃东西或者饮水，用污染药品的手拿取食物，就会污染食

物，或者者错拿盛药物的瓶子作饮用瓶子等，都能使有毒药品由消化器官入侵。

由嘴直接吸移液管，偶然不慎，就会召入药物，而且会吸入气体。

用舌头鉴别药品的味道，是很危险的坏习惯。对有毒物质的使用应特别小心，假如掉以轻心，麻痹大意，往往就铸成不可挽回

的人铺。由于严格区分有毒物质与完全无古的物质是很困难的。这是由于某些化合物（如瓶化物），共小量为身体所必需，但量多

则有害人体的健康；有许多毒物当其量极微时可刺激身体的活动性能并可用于医疗（如碑、番木鳖碱），但若过量就能引起致命的

中毒，比如，服用0.1克二氧化神即可引起死亡。另外，有许多被认为是无害的化合物，假如大量侵入体内就会成为毒物。如服

用17克氯化辂即会死亡：服用2〜3克氯比钢时亦将遭到同样的结果：服进1〜2克硫酸铜可引起严重的有的时候甚至是致命的中

赤：深深吸入一次级蒸气即nJ■中毒死亡等等。这些例子是不胜枚举的。

1.3药物中毒引起的疾病

由於皮肤、呼吸器官直接与药物接触，因此隅蚀性药物首先使皮肤、粘膜、眼睛、气管、肺受严里损伤。大量吸入刺激性气体，

导致肪气肿，甚至死亡。

毒物经由肾排出，许多慢性药物中毒，往往使肾脏受到损害，特别是使肾小管受损。此外膀胱亦受到损伤。

肝是人体的解毒中心，有许多有毒药物，随血液循环流入肝以后，进行熟悉毒的代谢作用，将毒物变为无毒物，再流到肾排出

体外。有许多药物，使肝受严重的损害。这些药品包含：汞、铅、芳香族有机物，有机卤代物……等等。

有许多药品能引起体内一连串不正常的反应，引起各系统失调、受伤。乂有许多药品，专在某种器官内积存，很难排出体外，

结果，使某些器官严重受伤，因而出现1^慢性药物中毒的综合症状。如有机卤化物中毒表现出神经痛、肝肿大、肝功能不正常、

食欲不振……等等；汞中毒出现头痛、口臭、手颤……等症状；苯中毒则呈现血相不正常、体弱无力等等。

人一时接触或者误食大量毒品，能引起急性中毒，病情严重，愈后可能有后遗症。

假如经常接触某种或者某几种毒品，就发生慢性中毒病状。慢性中毒很难立即发现与医治，使患者长期受害。大多数化学工作

者的中毒是慢性的。

值警提出的是：

（1）同时接触几种毒物，他们对人体的毒性不是简单地相加的，而有的是互相抵销，有的却互相增强。比如二氧化碳与氧化氮

是互相增强的。

（2）许多毒品不能立即在体内解毒而排出体外，他们的毒害作用是积存的。比如汞及汞的化合物积聚於大脑，

（3）有许多危险性药品，其危险性是多种的。比如氯气是强刺激性腐蚀性药品，又是强氧化剂，有着火爆炸危险。苯是一级易

燃物，他的蒸气毒性很大。硫化氢是易燃易爆气体，剧毒，还有刺激性。

（4）有的药品不但令使用者受害，假如是孕妇，可能会使婴儿畸性。

随着科学的不断进展，人类对有害毒物的认识越来越深刻。二三十年前，在实验室还常用苯、汞、石棉等药品，现在，我们已

尽量不用了：我国对一些有害气体的工厂排放浓度作了严格规定，而且对排放污水浓度也有法律规定，以减少公害。我们在实验

室中，除考虑在通风橱操作有毒药品以外，有的要考虑汲取，以免排放於大气中，造成公害。

1.4常见化学毒物的急性致毒作用与救治方法

2.2.2化学灼伤

化学灼伤的在化学实验过程中也是经常出现的安全事故，比如；

眼睛灼伤是眼内溅入碱金属、溟、磷、浓酸、浓碱等化学约品与其它具有刺激的物质对眼睛造成灼

伤；

皮肤灼伤有酸灼伤，如氢叙酸能腐烂指甲、骨头，滴在皮肤上，会形成痛苦的、难以治愈的烧伤。碱

灼伤，如溟灼伤这是很危险的。被浪灼伤后的伤口通常不易愈合，务必严加防范：

在烧熔与加工玻璃物品时容易被烫伤；

在切割玻管或者向木塞、橡皮塞中插入温度计、玻管等物品时容易发生割伤等。

2.1化学灼伤事故的预防

（I）最重要的是保护好眼睛！在化学实验室里应该一直配戴护目镜（平光玻璃或者有机玻璃眼镜），防

止眼睛受刺激性气体蒸染，防止任何化学药品特别是强酸、强碱、玻璃屑等异物进入眼内。

（2）禁止用手直接取用任何化学药品，使用毒品时除用药匙、量器外务必配戴橡皮手套，实验后马上

清洗仪器用具，立即用肥皂洗手。

（3）尽量避免吸入任何药品与溶剂蒸气。处理具有刺激性的、恶臭的与有毒的化学药品时，如HR、

NO,、Ch、Bn、CO、SOz、SO：,、HCKHF、浓硝酸、发烟硫酸、浓盐酸、乙酰氯等，务必在通风橱中进

行.通风橱JF•启后,不要把头伸入橱内,并保持实验室通风良好.

（4）严禁在酸性介质中使用冢化物。

（5）禁止口吸吸管移取浓酸、浓碱、有毒液体，应该用洗耳球吸取。禁止冒险品尝药品试剂，不得用

鼻子直接嗅气体，而是用手向鼻孔扇入少量气体。

（6）不要用乙醇等有机溶剂擦洗溅在皮肤上的药品，这种做法反而增加皮肤对药品的汲取速度。

（7）实验室里禁止吸烟进食，禁止赤膊穿拖鞋。

2.2化学灼伤的急救

（1）眼睛灼伤或者掉进异物一旦眼内溅入任何化学药品，立即用大量水缓缓完全冲洗。实验室内应备有专用洗眼水龙头。

洗眼时要保持眼皮张开，可由他人帮助翻开眼睑，持续冲洗15分钟。忌用稀酸中与溅入眼内的碱性物质，反之亦然。对因溅入碱

金属、澳、磷、浓酸、浓碱或者其它刺激性物质的眼睛灼伤者，急救后务必迅速送往医院检查治疗。

（2）玻璃屑进入眼睛内是比较危险的。这时要尽量保挣平静，绝不可用手揉擦，也不要试图让别人取出碎屑，尽量不要转

动眼球，可任其流泪，有的时候碎屑会随泪水流出。用纱布轻轻包住眼睛后，将伤者急送医院处理。若系木屑、尘粒等异物，可

由他大翻开眼睑，用消毒棉签轻轻取出异物，或者任其流泪，待异物排出后，再滴入几滴鱼肝油。

（3）皮肤灼伤

①酸灼伤先用大量水冲洗，以免深度受伤，再用稀NaHCO,溶液或者稀氨水浸洗，最后用水洗。氢氟酸能腐烂指甲、

骨头，滴在皮肤上，会形成痛苦的、难以治愈的烧伤。皮肤若被灼烧后，应先用大量水冲洗20分钟以上，再用冰冷的饱与硫酸镁

溶液或者70%酒精浸洗30分钟以上：或者用大量水冲洗后，用肥皂水或者外〜5%NaHC（h溶液冲洗，用5%NaHC0；溶液湿敷。局部

外用可的松软膏或者紫草油软开及硫酸镁糊剂。

②碱灼伤先用大量水冲洗，再用隗硼酸或者2%HAc溶液浸洗，最后用水洗。

③浪灼伤这是很危险的。被浪灼伤后的伤口通常不易愈合，务必严加防范。凡用浪时都务必预先配制好适量的20%

Na2sQ溶液备用。一旦有浪沾到皮肤上，立即用NaS6溶液冲洗，再用大量水冲洗干净，包上消毒纱布后就医。

在受上述灼伤后，若创面起水泡，均不宜把水泡挑破。

（4）烫伤、割伤等外伤

在烧熔与加工玻璃物品时最容易被烫伤；在切割玻管或者向木塞、椽皮塞中插入温度计•、玻管等物品时最容易发生割伤。

玻璃质脆易碎，对任何玻璃制品都不得用力挤压或者造成张力。在将玻管、温度计插入塞中时，塞上的孔径与玻管的粗细要吻合。

跛管的锋利切口务必在火中烧圆，管壁上用几滴水或者甘油润湿后，用布包住用力部位轻轻旋入，切不可用猛力强行连接。

外伤急救方法如下：

①割伤先取出伤口处的玻璃碎屑等异物，用水洗净伤口，挤出一点血，涂上红汞药水后用消毒纱右包扎。也可在洗

净的伤口上贴上“创口贴”，可立即止血，且易愈合。若严重割伤大量出血「寸，应先止血，让伤者平卧，抬高出血部位，压住邻

近动脉，或者用绷带盖住伤口直接施压，若绷带被血浸透，不要换掉，再盖上一块施压，立即送医院治疗。

②烫伤一旦被火焰、蒸气、红热的玻璃、铁器等烫伤时，立马上伤处用大量水冲淋或者浸泡，以迅速降温避免温度

烧伤。若起水泡不宜挑破，用纱布包扎后送医院治疗。对轻微烫伤，可在伤处涂些鱼肝油或者烫伤油膏或者万花油后包扎。

3.1.1实验室急救药箱的配备

为了对实验室意外事故进行紧急处理，实验室配备急救药箱，常备药品清单如下：

①红药水②碘酒（3%）③烫伤膏

④碳酸氢钠溶液（饱与）⑤饱与硼酸溶液⑥醋酸溶液（2%）

⑦氨水（5%）⑧硫酸铜溶液（5%）

⑨高钵酸钾晶体（需要时再制成溶液）⑩氯化铁溶液（止血剂）

（11）甘油⑫消炎粉⑬泻药：硫酸镁等。

04）催吐剂：铁浆，或者氧化镁H.油浆液（将200克氧化镁与240克甘油混合）。及万能解毒剂（医用活性嵯：氧化镁：丹宁

酸=2：1：I）（混合后，储存于干燥处）。

3.2.2化学药品的管理

2.1药品的贮存

2.2化学危险品废物的处理

凡是具有毒性、腐蚀性、强氧化性、强还原性、自燃性、恶臭的物质及其溶液，与易爆、易燃物质均为化学危险品。如在实验

中经常接触与使用的碱金屈、金属氢化物、有机金属化合物、毒性气体、制化物、酰卤、重氮化合物、硝基化合物、N-亚硝胺、

过氧化物、毒性有机瞬化物、氟磺酸、发烟硫酸、汞、重金属盐皆属危险品之列。这些危险品一旦成为实验后的废物，务必及时

妥善史理或者销毁，以免造成意外事故。

2.3实验废弃物的处理

废气处理

实验中经常会产生某些有毒的气体、液体与冏体，需要及时排弃。如不经处理直接排出可能污染周围空气与水源，使环境污

染，损害人体健康。因此对废液、废气与废渣要通过一定的处理后，才能排弃。

对产牛.少量有毒气体的实验应在通风物内进行。通过排风设备将少量毒包排到室外（使排出气在外面大量空气中稀释），以免

污染室内空气。产生毒气量大的实验务必备有汲取或者处理装置。如NO2,SO2.C12.H2S,HF等可用导管通入碱液中使其大部分汲

取后排出，CO可点燃转成CO2-在反应、加热、蒸储中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行汲取或者其他处理，以免

污染空气。常用的汲取剂及处理方法如下：

①氢氧化钠稀溶液：处理卤素、酸气（如HCI,SO2,H2S,HCN等等）、甲醛、酰氯等等。

②稀酸（lUSOq或者HCD：处理氨气、胺类……等等。

③浓硫酸：汲取有机物。

④活性碳、分子筛等吸附剂：汲取气体、有机物气体。

⑤水：汲取水溶性气体，如氯化氢、氨气等。为避免回吸，处理时用防止回吸的仪器。

⑥氢气、一氧化碳、甲烷气：假如排出量大，应装上单向阀门，点火燃烧。但要注意，反应体系空

气排净以后，再点火。最好，事先用氮气将空气赶走再反应。

⑦较重的不溶於水挥发物：导入水底，使下沉。汲取瓶吸入后再处理。

⑧汞蒸气及其它废气

长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖化学液体：甘油效果

最好，5%Na2s.9H20溶液次之，水效果展差。

关于溅落的汞，应尽量拣拾起来，颗粒直径大于的汞能够用吸气球或者真空泵抽吸的拣汞器拣起来。

拣过汞的地点能够洒上多硫化钙、硫黄或者漂白粉，或者喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。药

品为：

（a）20%三氯化铁溶液；（b）图碘-1.5%碘化钾溶液，每平方米使用3：）0-500出。

对吸附在墙壁、地板及设备表面上的汞能够用加热薰碘法除去，按每平方米0.5g碘，加热蒸蒸，或者

按每10m?,用0.02nf‘蒸发面枳的碘片，下班前关闭门窗，任其自然升华，次日移去。

以上除汞方法中，二氯化铁及碘蒸气对金属有腐蚀作用，使用这两种方法时要注意对室内精密仪器

的保护。另外，也可用紫外灯除汞，紫外辐射激发产生的臭氧可使分散在物为表而与缝隙中的汞氧化为不溶性的氧化汞。紫外灯

（市售品常为30W,220V的安装方法与通常荧光灯相同。高度2.5-3.0m每lm!0.5-

0.8W0能够利用无人的非工作时间辐照。

化验室的少量废气通常可由通风装置直接排至室外，排气管务必高于邻近屋顶3m,毒性大的气体可参

考工业废气处理办法用吸附、汲取、氧化、分解等方法处理后排放。

废液处理

我国国家标准GB8978-88《污水综合排放标准》中对能在环境或者动植物体内蓄积，对人体产生长远影

响的河染物称第一类污染物,对其同意排放浓度作了严格的规定,见表关干长远影响小干第一类

污染物的称第二类污染物，根据排入水域的3种级别，对挥发酚、氯化物、簸化物、生化需辄量、化学

耗氧量等20种污染物规定了最高同意排放浓度，详见GB8978-88。

实验空废液能够分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法：

①无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或者气氧化钙的水溶液中或者用废碱互相中与，中与后用大量水冲洗。

②氢氧化钠、氨水：用6mo"L盐酸水溶液中与，用大量水冲洗。

金属钠、金属钾：小量的用乙醇分解。大量的要在空旷处烧掉。存放久的金属钾须及时销毁。

派出物立即收入煤油中，着火应立即扑灭。

锌等金屈：分次加入5%盐酸分解，

黄磷，用湿沙盖着，铲入盘中，放在空旷处使自燃.如少昆可在通风橱内自燃之一

高氯酸等危险物用水冲稀、冲走。

苦味酸：用碱液溶解，用水冲稀，冲走。

过氧化苯甲酰等过氧化物；分批加入氢氧化钠中搅拌，变稠后，加水冲稀，用水冲走。

自燃物、缓慢燃烧过氧化物：小骨分散於盘中，在空旷处燃烧。

⑤酸肝、酰氯类，通常是将药物小心分批慢慢倒入地沟中，同时放天量水冲走。酰氯化合物最好先在

毒气橱中，慢慢倒入水中分解，排走浓烟，再倒入地沟用水冲走。而下述药品要特别小心。

发烟硫酸：用大量碳酸钠围在容器周围，在安全地方将瓶子打碎，慢慢加入地沟中，同时用大量水冲走。

械氨酸：在安全地方碎瓶，用碳酸钙小心中与，然后用大量水冲走。

⑥汕状物：加乳化剂乳化后排走，

⑦浪：用碳酸钠汲取，或者用硫代硫酸钠等还原，用水冲走。

⑧凡溅出挥发性、刺激性药品，有毒药品，应立即打开室内排风，工作人员离开实验室，由有经验人员处理。处理时要

或防护用品：如护目镜、胶手套、胶围裙及呼吸器等。

⑨凡染有危险药品的容静、滤纸'废渣原则上与该药品处理方法相同。不要随便抛弃在垃圾箱内。

⑩凡用完药的空瓶，务必洗净才能奔去。以免别人洗瓶时发牛.事故。同时空的盛过低温溶剂瓶，其气体与瓶中空气混合,

可能形成爆炸混合物，非常危险。

3.实验室急救药箱的配备

为了对实验室意外事故进行紧急处理，实验室配备急救药箱，常备药品清中.如下:

①红药水②碘酒(3%)③烫伤膏

④碳酸氢钠溶液（饱与）⑤泡与硼酸溶液⑥的酸溶液（2%）

⑦氨水（5%）⑧硫酸铜溶液（5%）

⑨高镒酸钾晶体（需要时再制成溶液）⑩氯化铁溶液（止血剂）

。1）甘油⑫消炎粉

0$泻药:硫酸镁等。

⑭催吐剂：镁浆，或者氧化镁甘油浆液（将200克氧化镁与240克甘油混合）。及万能解毒剂（医用活性碳：氧化镁：

丹宁酸=2：1：1）（混合后，储存于干燥处）。

4.消防器材的正确使用

实验室配备的消防器材应该经常保养与保护，时刻处于正常使用状态。进入实验室工作与学校的人员都应该会正确使用消防

器材，实验室常用的消防器材是CO?灭火器与消火栓。CO?灭火器使用方法是•手提灭火器，•手握在喷CO?的喇叭筒的把手上,

打开开关，即有CO2喷出。

使用C6灭火器注意，因喇叭筒上的温度会随着喷出的CO?气压的骤降而骤降，故手不能握在喇叭筒上，否则手会严重冻伤。

333实验室急救药箱的配备

为r对实验室意外事故进行紧急处理，实验室配备急救药箱，常备药品清单如下：

①红药水②碘酒（3%）③烫伤膏

④碳酸氢钠溶液（饱与）⑤饱与硼酸溶液⑥醋酸溶液（2%）

⑦氨水（5%）⑧硫酸铜溶液（5%）

⑨高锌限钾晶体（需要时再制成溶液）⑩氨化铁溶液（止血剂）

（ID甘油⑫消炎粉⑬泻药：硫酸镁等。

M催吐剂：铁浆，或者氧化镁廿油浆液（将200克氧化镁与240克甘油混合）。及万能解毒剂（医用活性破：氧化镁：丹宁

酸=2：I：1）（混合后，储存于干燥处工

3.4消防器材的正确使用

实验室配备的消防器材应该经常保养与保护，时刻处于正常使用状态。进入实验室工作与学校的人员都应该会正确使用消防

器材，实验室常用的消防器材是CO2灭火器与消火栓。CO2灭火器使用方法是一手提灭火器，•手握在喷CO2的喇叭筒的把手匕

打开开关，即有CO2喷出。

使用CO?火火器注意，因喇叭筒上的温度会随着喷出的CO2气压的骤降而骤降，故于不能握在喇叭筒上，否则手会严重冻

伤。

4.1加热

1.1实验室加热操作中的几个问题

（1）热源

①明火，包含煤气灯、酒精等，火焰温度高，应使用石棉网均匀传热。

②用水浴、蒸汽浴、汕浴、沙浴、盐浴等间接加热的方法加热易燃物比较安全，烧瓶破裂或者者扑出，可不与明火直接接触。

而且水浴、油浴、热力均匀。水浴用于加热沸点在80℃下列物质。蒸汽浴视蒸汽压不一致而温度不一致。

油浴可使用至180C下列。温度高了，有分解油烟。也能够用石蜡油作介质。新油浴一定要小心将水分慢慢蒸走，否则有水易

暴出。

沙浴要选用细沙。

③电热板、电热罩，其优点是热力均匀，热力平均分布于罩上，草上的温度在易燃物的燃点卜.列，即使有易燃气体逸出，也不

致着火。另一优点是能够调节温度。电热单是较安全的热源。

（2）冷凝器

加热挥发物，务必安装冷凝器使逸出气体转变成液体回流到烧瓶中，而不散发到空气中。蒸储时，亦务必有效地冷却蒸出气体。

务必正确选用冷凝器。

①水冷凝器；用于沸点120X?下列的蒸气冷凝。问流易挥发物（例乙牡、二硫化碳、氯仿〉应选用高效内冷冷凝器，并循环冰

盐水冷却。

②空气冷凝器用于沸点在I20C以上液体的冷凝。

③水冷夹套内蛇管冷凝器用于蒸谣，穴要用作回流冷凝器，因蛇管被液体堵塞有暴出危险。

13）防暴出措施

①容器溶液盛装过满加热易暴出。试管盛装溶液应在1/4~1/3：烧瓶盛装大超过2/3,减压瓶盛装不超过1/2。

②加热前放入沸石，防止暴沸。切勿在加热以后加入沸石，由于有的时候液体过热未呈沸腾现象，一加入沸石会剧烈沸腾暴出。

能盛用多孔素烧磁或者破碎的玻璃漏斗的碎片作沸石。

③用活性碳脱色的操作，加热溶液后，将烧瓶或者烧杯稍冷，才能加入活性碳，否则大量气泡中出，液体会随之暴出伤人。

⑷任何加热系统不能密封，假如冷凝器、支管等处堵塞，会使系统内压力激增而使液体暴出。

1.2煤气与煤气灯的安全使用

目前，我国高等学校化学基础课实珀室都安装有输送煤气或者石汕液化气管通。

煤气及石油气都是危险气体。煤气含有剧毒一氧化碳：两者都能与空气混合生成爆炸混合物。

石油气的要紧成分是丁烷或者丙烷，由于重，难于扩散，因此易在漏气处积聚，形成爆炸混合物，在这方面的危险性比煤气大

得多。

因此，煤气公司及石油气公司将微量有异臭疏化物混入气中，一旦漏气，人们便会警觉到。

我校使用的是本校煤气厂自制的煤气。

安全使用煤气的注意事项：

（I）椅漏

①不论煤气及石油气，都应保证管道、阀门及接口处不漏气。如使用时嗅到有硫化物特殊臭味，一定要找出漏气的地方，只能

用肥皂水找寻，绝不能用火寻找。

②煤气石油气的管道应为耐压钢管，如管道有漏气，务必检修换新管，绝不能勉强用下去。

③应用单向阀门，以防回火。

④我接阀门与煤气用具的胶管应用加强胶管。用普遍软管时，要注意不要压着胶管或者折曲胶管。胶管与阀门接口要严紧不漏

气。

（2）点火

（工）点火前，检查火源邻近三尺内，不得行易燃物。

（b）旋转灯营，关小空气入口，点着火柴，放在灯口下端，打开煤气龙头。记住：只能火等气，决不能气等火。

（C）旋转灯营，逐步增大空气进入量，调至正常火焰，使煤气充分燃烧。

（d）当煤气进入量很小，或者者在使用中途煤气供应量突然减小时，煤气会在灯管内燃烧，形成“侵入火焰”，应关闭煤气龙

头稍冷重新启动。

（e）在使用过程中，火焰调的太小，或者风太大，灯的火焰会突然熄灭，造成煤气泄漏，发生危险。实验人员务必随时留心

火焰燃烧情况。

<f）不用时，关闭煤气开关，火焰自然蛆灭，切记，不能用口吹灭。

（3）保护。要常常检查灯座上的针孔，如有堵塞，要加以清除，使其畅道。

4.2玻璃加工操作

口）截断玻璃管。将玻璃管平放在具广上，用左手握紧，右手用三角锌刀的棱在管上锂出一道狭窄并与玻璃管垂直的凹痕,

应向一个方向，不要来回挫，然后双后持玻璃管（凹痕在外），大拇指在凹痕后面向外推，同时其它手指向里拉，以折断玻璃管。

新折断的破管（棒）口非常锋利，切勿用手去摸，以防割伤。

（2）玻璃管（棒）的截面务必用火焰烧熔后，方可使用，灼烧后的玻璃管，应放在石棉网上冷却，切勿放在桌面上，以免将桌

面烫坏或者发生火灾。

（3）将玻璃管（棒）插入橡胶管，胶胶塞或者软木塞中时，务必将玻璃管一端润湿，慢慢转动前进，防止玻管折断将手划破。

4.3常用仪器、设备的安全使用

3.1离心机

目前，化学实验室常用的是电动离心机。

电动离心机转动速度快，要注意安全，特别要防止在离心机运转期间，因不平衡或者吸垫老化，而使离心机边工作边移动，

一致从实验台上掉下来，或者因盖子未盖，离心管因振动而破裂后，玻璃碎片旋转飞出，造成事故。因此使用离心机时，务必注

意下歹J操作。

（1）离心机套管底部要垫棉花。

（2）电动离心机如有噪音或者机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。

（3）离心管务必对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。

14）启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。

（5）分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。

（6）寓心时间通常1〜2分钟，在此期间，实验者不准离开去做别的事,

3.2温度计

实验室常用的是水银温度计，使用温度计时耍注意卜列几点：

il）不同意用温度计当玻棒，边测温边搅拌反应溶液。

（2）温度计破换后，一定要将洒落的水银认真清理干净，方法参见洒落汞的处理。

3.3红外灯、白炽灯

在实验过程中，往往使用红外灯来干燥化学物质，用白炽灯做光敏实验,红外灯、白炽灯应放在离水池远的实验台上。工作

时，切勿使溅上冷水，否则灼热的灯泡会发生爆炸。

3.4微波炉安全操作

微波辐射加热常用的装置是微波炉。微波炉要紧由磁控管、波导、微波性、方式搅拌器、循环器与转盘等六个部分构成。微

波炉加热原理是利用磁控管将电能转换成高频电磁波，经波导进入微波腔，进入微波腔内的微波经方式搅拌器作用，可均匀分散

在各个方向，在微波辐射作用下，微波能量对反应物质的耗散通过偶极分子旋转与离子传导两种机理来实现。极性分子同意微波

副射能量后，通过分子偶极以每秒数H乙次的高速旋转产生热效应，此瞬间变态是在反应物质内部进行的，因此微波炉加热叫做

内加热（传统靠热传导与热对流过程的加热叫外加热），内加热具有加热速度快、反应灵敏、受热体系均匀与高效节能等特点。

不一致类型的材料对微波加热反应各不相同。

金属导体：金属因反射微波能量而不被加热。

（2）绝缘材料：许多绝缘材料如玻璃、翊料等能被微波透过，故不被加热。

（3）介质体：汲取微波并被加热，如水、甲醇等。

内此，反应物质常装在瓷印烟、玻璃蒲皿与聚四强乙烯制做的容器中放入微波炉内加热。微波炉加热物质的温度不能用通常

的水银温度计或者热电偶温度计来测量。

微波炉使用注意事项：

（1）当微波炉操作时，请勿于门缝置入任何物品，特别是金属物体。

•：2）不要在炉内烘干布类、纸制品类，因其含有容易引起电孤与着火的杂质。

13）微波炉工作时，切勿贴近炉门或者从门缝观看，以防止微波辐射损坏眼睛。

（4）若欲定的时间短于四分钟时，则先将定计时扭转至超过四分钟，再转回到所需要的时间。

（5）切勿使用密封的容器于微波炉内，以防容器爆炸。

16）假如炉内着火，请紧闭炉火，并按停止键，再调校军或者关掉计时，然后拔下电源。

经常清洁炉内，使用温与洗涤液清洁炉门及绝缘孔网，切勿使用具腐蚀性清洁剂。

4.4药品的正确取用与溶液的配制

根据化学试剂杂质含量的多少，它们分属于不一致的等级。

我国通用化学试剂，通常分为分析纯、化学纯两个等级，试剂瓶的标签有相应的颜色标志（分析纯红色，化学纯蓝色）。还有

许多符合某方面特殊要求的试剂，如基准试剂、色谱试剂等。试剂的标签上写明试剂的百分含量与杂质最高限量，并标明符合什

么标定，即写有GB（我国国家标准）、HG（化学工业部标准）、HGB（化工部暂行标准）等字样。同一品种的试剂。级别不一致

价格相差很大，应根据试验要求选用不一致级别的试剂。在用量方面也应该根据需要取用。

固体试剂在广口瓶内，液体试剂装在湘口瓶或者滴瓶中。应该根据试剂的特性，选用不一致的贮存方法。比如；氢械酸能腐

蚀玻嫡，就要用塑料瓶装：见光易分解的试剂（AgNO、KMnOa等）则应装在棕色的试剂瓶中：存放碱的试剂瓶要用橡皮塞（或

者带滴管的橡皮塞），不宜用磨砂玻璃塞，由于碱会跟玻晒作用，时间长九塞了会与瓶颈粘住；反之，浓硫酸、硝酸对橡皮塞、

软木塞都有较强的腐蚀作用，就要用磨砂玻璃塞的试剂瓶装，浓硝酸还有挥发性，不宜用有橡皮帽的滴瓶装。

每个试剂瓶都贴有标签，以说明试剂的名称、纯度或者浓度。经常使用的试剂，还应涂一薄层蜡来保护标签。

4.1取用试剂时，务必遵守的原则

（I）不能用手接触试剂，以免危害健康与沾污试剂。

（2）瓶塞应倒置桌面上，以免弄脏，取用试剂后，立即虚严，将试剂瓶放回原处，标签朝外。

（3）尽量不多取试剂，多取的试剂不能倒回原瓶，以免即响整瓶试剂纯度，应放入其它合适容器中另作处理或者供他人使

用。

（4）从滴瓶中取用试剂时，注意不要倒持滴管，这样试剂会流入橡皮帽，可能与橡胶发生反应，引起瓶内试剂变质。

（5）不准用自用的滴管到试剂瓶中取药。假如确需滴加药品，而试剂瓶又不带滴管，可把液体倒入离心管或者小试管中,

再用自用的滴管取用。

<6）要用干净的药匙取固体试剂，用过的药匙要洗净擦干才能再用。假如只取少量的粉末试剂，使用药匙柄末端的小凹处

挑取。

（7）假如要把粉末试剂放进小口容器底部，乂要避免容器其余内壁沾有试剂，就要使用干燥的容器，或者者先把试剂放在

平滑干净的纸片上，再将纸片卷成小圆筒，送进平放的容器中，然后竖立容器，用手轻弹纸卷，让试剂全部落下（注意，纸张不

能重复使用）

（8）把锌粒、大理石等粒状固体或者其它咯硬且比重较大的固体装入容器时，应把容器到放，然后慢慢竖立容卷，使固体

沿着容器内壁滑到底部，以免击破容器底部。

4.2试剂的取用方法

（1）用移液管或者吸量管取液体

实验过程中，定量移取溶液时，往往使用移液管或者吸量管，正确使用方法，应该用吸耳球吸取，决不同意用咀吸取，防止

化学药品中毒。另外，在润洗移液管与吸量管时，切勿将溶液从上口倒出，若上口沾有浓酸、碱或者其他有毒试剂，当再次使用

时，右手•食指会被化学药品灼伤。有些有毒物质会通过皮肤汲取而发生中毒事故。

（2）取用金属钠

钠与水猛烈反应而爆炸着火，甚至汲双空气中的潮气而反应发生意外，故取用金属钠时务必在干燥无水场所，邻近有沙土或

者粉末灭火箱，邻近无易燃物。

①于准备盛放金属钠的干净干瓶中，倒入干燥无水的煤油或者甲紫。另备一瓶亦放有煤油或者甲苯，准备盛放废渣之用。

②用夹子自瓶中取出一块金属钠，放在那乙烯板上，用刀子切去白色过氧化钠与氢氧化钠外皮，露出银色金属钠。将外皮碎

渣夹入废渣瓶中。

③用刀子将金属钠切成小块，放在煤油瓶中备用。

④立即清理现场，用滤纸擦净用具及场地，碎屑放入废渣瓶中。

⑤将漉纸集中，放在远离易燃物空旷处或者通风橱内烧掉。

（3）金属钠粉末制法

将纯净干燥煤油放入三颈瓶中，装上机械搅拌，用油浴加热，煤油温度在100〜110C左右，金属钠熔融，取用不溶之白壳，移

去油浴，加入煤油，使速冷至80C左右，开动高速搅拌，甩出的金属钠滴立即凝固成小粒状。

（4）溟的使用

①溪为刺激性强腐蚀氧化性液体，于通风橱中使用，并戴防护眼镜与胶手套，大量使用须用围裙。

②泼的蒸气很刺人，假如反应不要求无水，应于液面上盖上一层水，同时用盖靛好。

③用过的仪器如量筒之类，应放在通风橱内，待嗅蒸气完全逸走以后，再取出清洗。

（5）汞的使用

在实验室内常用汞作压力计、水银封等。应该明确，能够用代用品时，就不要用汞。因使用汞要在通风橱中进行，操作人员

要戴防毒面具。

①如要求干燥汞，可用滤纸吸干水分，在通风橱内减压蒸储。

②过滤汞：将滤纸折好，在锥形顶穿一针孔，放于三角漏斗上，倒入水银，就会除去浮面脏物。

③水银封搅拌上面用一层甘油封住，避免水银搅拌时溅出及蒸气逸出。

4.3化学试剂的配制

药品溶于溶剂中，有吸热的，亦有放热的，凡溶解都要使用耐热耐化学药品的玻璃仪器。使用腐蚀性酸碱均要戴防护用具。

（1）稀硫酸溶液的配制

先将规定量的水放入烧杯中，最好放任冷水浴中冷却，一边摸捽，一边慢慢倒入量取的浓硫限。反应放热，不能将水倒入硫

酸中。在此情况中，会暴沸溅出，造成灼伤。烧杯应比实际溶液体积大一倍以上。冷却以后，倒入试剂瓶中。

（2）氢氧化钠溶液的配制

符氢氧化钠放入大烧杯中，（体积比欲配溶液体积在大一倍以.卜.），外用冷水浴冷却，加入足量水搅拌溶解。冷后，倒入塑乙

烯试剂瓶中，不能用玻璃瓶盛载。

（3）硝酸一硫酸混酸配制

在通风橱内，将硫酸用流水冷却，一边振荡，一边慢慢加入硝酸。

4.5减压蒸僧与其他戒压操作

5.1仪器安装

（1）减压蒸谭使用双颈蒸谭瓶，通入毛细管防暴沸。

<2）最好避免使用股