急救药品管理制度试题(+答案解析)范文

急救药品管理制度试题(+答案解析)范文一、单项选择题（每题2分，共30分）1.急救药品管理中“五定”原则不包括以下哪项？A.定数量品种B.定点放置C.定人清洁D.定期检查答案：C解析：急救药品“五定”原则为定数量品种、定点放置、定人管理、定期检查、定期消毒灭菌（或定期维护），“定人清洁”不属于核心“五定”内容。2.急救车内肾上腺素（1mg/支）的储存环境温度应控制在？A.04℃B.28℃C.1020℃D.常温（1030℃）答案：D解析：肾上腺素注射液未特殊说明需冷藏时，通常按常温（1030℃）储存；需冷藏的急救药品（如胰岛素）应存于28℃冰箱，需区分不同药品特性。3.某科室急救药品清单中包含去甲肾上腺素、阿托品、胺碘酮、地塞米松，其中属于高警示药品的是？A.阿托品B.胺碘酮C.去甲肾上腺素D.地塞米松答案：C解析：高警示药品（原称高危药品）包括血管活性药物（如去甲肾上腺素、肾上腺素）、高浓度电解质、胰岛素等，去甲肾上腺素因作用强、易引发严重不良反应被列为高警示药品。4.急救药品有效期标识应标注的内容不包括？A.药品名称B.开封日期C.失效日期D.配置人签名答案：D解析：急救药品有效期标识需包含药品名称、规格、数量、开封日期（或启用日期）、失效日期（或重新评估日期），配置人签名非必须，但需与交接班记录关联。5.急救药品交接班时，发现某药品剩余数量为“2/5”（总基数5支），正确的处理是？A.立即补充至基数B.记录后交班，次日补充C.联系药房申领D.检查是否为近效期药品答案：A解析：急救药品需保持基数完整，交接班时若数量不足应立即补充，确保急救时可随时取用，避免因数量不足延误抢救。6.急救药品使用后，补领的时限要求是？A.2小时内B.4小时内C.6小时内D.24小时内答案：B解析：根据《医疗机构急救药品管理规范》，急救药品使用后应在4小时内完成补领并归位，特殊情况（如药房夜间无药）需记录并交班。7.某科室急救车内发现1支未标注有效期的盐酸多巴胺注射液（规格20mg/支），正确处理是？A.立即使用，避免浪费B.标注“未标注”后继续存放C.登记后送药房确认效期D.按过期药品处理答案：D解析：未标注有效期的药品无法确认安全性和有效性，应视为失效药品，按医疗废物处理流程登记后销毁，严禁使用。8.急救药品中“近效期药品”的界定标准是？A.剩余有效期≤1个月B.剩余有效期≤3个月C.剩余有效期≤6个月D.剩余有效期≤12个月答案：C解析：医疗机构通常将剩余有效期≤6个月的药品定义为近效期药品，需单独标识并优先使用，避免过期浪费。9.急救药品检查记录中“三查”不包括？A.查数量B.查质量C.查效期D.查来源答案：D解析：急救药品“三查”指查数量（是否符合基数）、查质量（有无破损、浑浊）、查效期（是否在有效期内），查来源属于入库验收环节。10.高警示药品管理要求“四分开”不包括？A.与普通药品分开存放B.标识颜色分开C.基数本分开记录D.使用流程分开答案：D解析：高警示药品需与普通药品分开存放、有醒目标识（如红色标识）、基数本单独记录，但使用流程需严格遵循规范，“分开流程”非管理要求。11.急救药品配置时，若需稀释肾上腺素（1mg/1ml）至1:10000浓度（0.1mg/ml），正确稀释方法是？A.抽取0.1ml原液+0.9ml生理盐水B.抽取1ml原液+9ml生理盐水C.抽取0.5ml原液+4.5ml生理盐水D.抽取2ml原液+18ml生理盐水答案：B解析：1mg/1ml原液稀释至0.1mg/ml（1:10000）需稀释10倍，即1ml原液+9ml生理盐水，最终浓度为1mg/10ml=0.1mg/ml。12.急救药品使用后，《急救药品使用登记本》应记录的内容不包括？A.患者姓名、床号B.药品名称、剂量C.医生签名D.药品生产厂家答案：D解析：登记本需记录患者信息（姓名、床号）、用药信息（名称、剂量、时间）、执行护士及医生签名，生产厂家非必须，但需与药品批号关联。13.某科室急救车钥匙由护士长保管，护士使用时需申请，此做法是否符合规范？A.符合，确保药品安全B.不符合，应实行双锁双人管理C.符合，避免药品丢失D.不符合，应保证紧急情况下可快速取用答案：D解析：急救车需在紧急情况下（如心跳骤停）30秒内打开，钥匙应固定存放（如急救车旁密码盒）或实行“一锁一钥匙”，由值班护士保管，避免因申请流程延误抢救。14.急救药品中属于中枢神经兴奋药的是？A.洛贝林B.多巴胺C.西地兰D.速尿答案：A解析：洛贝林（山梗菜碱）为呼吸中枢兴奋药，多巴胺为血管活性药，西地兰（去乙酰毛花苷）为强心药，速尿（呋塞米）为利尿剂。15.急救药品效期检查时，发现某药品有效期至2024年12月，当前日期为2024年12月31日，该药品是否可用？A.可用，有效期截止当日B.不可用，需提前1天停用C.可用，只要未开封D.不可用，需按过期处理答案：A解析：药品有效期“至2024年12月”指可使用至2024年12月31日，若标注“至2024年12月31日”则截止当日为最后使用日。二、多项选择题（每题3分，共30分，少选得1分，错选不得分）1.急救药品“五定”原则中“定人管理”的职责包括？A.每日检查药品数量、质量、效期B.负责药品补充、更换C.培训科室人员药品使用规范D.记录检查结果并签名答案：ABCD解析：定人管理需明确责任人，负责日常检查、补充、培训及记录，确保管理责任到人。2.急救药品储存环境需满足的要求有？A.避光（如硝普钠需遮光保存）B.温湿度符合药品说明书C.按药理作用分类放置（如升压药、抗心律失常药分区）D.与非急救药品混放答案：ABC解析：急救药品需单独存放，避免与非急救药品混放，分类存放便于快速取用，特殊药品需避光、控温。3.急救药品使用时需执行“双人核对”的环节包括？A.从急救车取出药品时B.稀释药品时C.静脉注射前D.用药后记录时答案：ABC解析：双人核对需在取药、配置、给药前进行，确保药品名称、剂量、浓度准确，用药后记录可单人完成但需复核。4.属于急救药品失效的情形有？A.注射液出现浑浊、沉淀B.片剂出现潮解、裂片C.有效期剩余2个月（医院规定近效期为≤6个月）D.药品包装破损答案：ABD解析：近效期药品（剩余≤6个月）需优先使用，不属于失效；物理性状改变（浑浊、潮解）、包装破损均视为失效。5.急救药品交接班时需检查的内容包括？A.封条是否完整（如急救车加封）B.药品数量是否符合基数C.高警示药品标识是否清晰D.近效期药品是否标注答案：ABCD解析：交接班需检查封条（防私自开启）、数量、标识（高警示/近效期），确保急救车处于备用状态。6.急救药品配置时需遵循的原则有？A.现用现配，避免提前配置B.严格无菌操作C.标注配置时间、浓度、配置人D.配置后放置超过2小时需重新配置答案：ABCD解析：多数急救药品（如硝普钠、肾上腺素）稳定性差，需现用现配；配置后超过2小时可能失效，需重新配置。7.高警示药品管理的特殊要求包括？A.单独存放于急救车第一层（最易取位置）B.使用前双人核对剂量C.基数本用红色标注D.定期进行使用流程培训答案：BCD解析：高警示药品需单独存放但非“最易取位置”（需平衡快速取用与安全），使用时需双人核对，标识醒目（如红色），定期培训以降低风险。8.急救药品缺失的常见原因包括？A.使用后未及时补充B.药品过期后未登记销毁C.交接班检查不严格D.患者私自带走答案：ABC解析：患者私自带走急救药品概率极低，主要原因为管理疏漏（未补充、检查不严）或过期未处理。9.急救药品不良反应监测需记录的内容包括？A.患者生命体征变化B.药品批号、生产厂家C.不良反应表现及处理措施D.报告时间及接收部门答案：ABCD解析：不良反应监测需记录患者反应、药品信息（批号可追溯）、处理过程及上报情况，确保可追溯性。10.急救药品检查记录应包含的要素有？A.检查日期、时间B.检查人签名C.异常情况描述及处理结果D.药品存放温度记录（如冷藏药品）答案：ABCD解析：检查记录需完整记录时间、责任人、检查结果（包括异常及处理），冷藏药品需记录温度以确保储存条件符合要求。三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.急救药品可以与消毒用品同柜存放，只要分区明确。（×）解析：急救药品需单独存放于清洁、干燥、通风的专用柜，避免与消毒用品（可能挥发腐蚀性气体）混放。2.急救药品基数可根据科室需求自行调整，无需报备药事管理委员会。（×）解析：急救药品基数需经药事管理委员会审核，科室不得擅自调整，确保药品品种、数量符合急救需求。3.高警示药品使用时，若医生口头医嘱，护士可直接执行无需复述。（×）解析：急救时口头医嘱需复述确认（“复述：肾上腺素1mg静推，确认”），执行后医生需及时补签名。4.急救药品近效期标识可用蓝色标签，高警示药品用红色标签。（√）解析：通过颜色区分（如红色高警示，蓝色近效期）可快速识别，符合可视化管理要求。5.急救车因故障无法关闭，可临时用胶带密封并交班。（×）解析：急救车需保持封闭状态，故障需立即报修，临时密封无法保证药品安全，需转移药品至备用急救车。6.急救药品使用后，空安瓿需丢弃，无需保留。（×）解析：空安瓿需保留至抢救结束，用于核对用药准确性，必要时送检验（如怀疑药品质量问题）。7.实习生可单独进行急救药品交接班检查。（×）解析：交接班需由注册护士完成，实习生需在带教老师监督下参与，不得单独执行。8.急救药品中，胰岛素（需冷藏）可与其他冷藏药品（如疫苗）同冰箱存放。（×）解析：急救药品需专冰箱存放，避免与其他科室药品混放，防止混淆或被挪用。9.急救药品效期检查频率为每周1次，节假日可顺延。（×）解析：急救药品需每日检查（或每班检查），确保随时可用，节假日需加强检查，不得顺延。10.急救药品配置时，若标签模糊，可重新打印标签覆盖原标签。（×）解析：原标签需保留（含药品信息），重新打印标签应粘贴于侧面，避免覆盖关键信息（如批号、有效期）。四、简答题（每题6分，共30分）1.简述急救药品“五定”原则的具体内容及意义。答案：具体内容：①定数量品种：根据科室急救需求，明确药品种类及基数（如肾上腺素5支、阿托品3支）；②定点放置：固定存放于急救车或专用柜，标识清晰；③定人管理：指定责任护士每日检查、补充；④定期检查：每日检查数量、质量、效期，每周全面检查；⑤定期消毒灭菌（或维护）：急救车内外每周清洁消毒，药品容器无污染。意义：通过标准化管理确保急救药品“数量准确、质量合格、取用快捷”，为抢救争取时间，降低因药品管理疏漏导致的抢救失败风险。2.列出5种常见急救药品及其主要适应症。答案（示例）：①肾上腺素：心脏骤停（心肺复苏）、过敏性休克；②阿托品：缓慢性心律失常（如窦性心动过缓）、有机磷中毒；③胺碘酮：室性心动过速、房颤转复；④地塞米松：严重过敏反应、急性肾上腺皮质功能不全；⑤尼可刹米（可拉明）：中枢性呼吸抑制（如COPD呼吸衰竭）。3.说明急救药品效期管理的具体措施。答案：①标识管理：每支/每瓶药品标注有效期，近效期（≤6个月）用蓝色标签单独标识；②先进先出：按效期先后顺序存放，先到期的优先使用；③每日检查：责任护士每日核对效期，记录近效期药品清单；④及时处理：对过期药品登记后送药房，按医疗废物销毁（需双人核对签字）；⑤动态调整：根据使用频率调整基数，避免长期积压导致过期。4.高警示药品管理的“三专”要求是什么？并举例2种高警示急救药品。答案：“三专”：①专柜存放：与普通药品分开放置，加锁管理；②专用标识：使用红色标签标注“高警示药品”；③专人管理：由责任护士单独登记基数本，记录使用情况。示例：去甲肾上腺素（血管收缩药）、10%氯化钾注射液（高浓度电解质）。5.急救药品使用后，需完成哪些后续工作？答案：①立即补充：4小时内从药房补领，恢复基数；②记录登记：在《急救药品使用登记本》中记录患者信息、用药时间/剂量/执行者；③空安瓿保留：至抢救结束后核对，确认无误后丢弃；④质量追溯：若患者出现异常反应，保留药品批号信息并上报药学部；⑤复盘改进：科室组织讨论，分析用药合理性及管理漏洞，完善流程。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某急诊科夜间收治一名心跳骤停患者，护士紧急取用急救车药品时，发现肾上腺素仅剩余1支（基数5支），且1支阿托品已过期（有效期至2024年6月，当前日期2024年7月）。经抢救患者恢复自主心律，但因肾上腺素不足延迟给药5分钟。问题：（1）分析该案例中存在的管理问题。（2）提出整改措施。答案：（1）管理问题：①药品数量管理不严：肾上腺素未及时补充，数量不足；②效期检查缺失：阿托品过期未被发现；③交接班制度执行不到位：夜间交接班未检查药品数量及效期；④急救车封闭管理失效：药品被取用后未及时补充，可能存在非抢救情况下挪用药品。（2）整改措施：①强化“定人管理”：明确夜班护士为急救药品检查责任人，接班时需双人核对数量、效期并签字；②近