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文档简介

2025年执业医师资格考试重点突破试卷考试时长:120分钟满分:100分一、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.医疗纠纷中,患者有权要求查阅其病历资料。2.麻醉药品属于第二类精神药品管理范畴。3.医疗机构使用药品必须凭医师处方。4.医疗事故技术鉴定由省级医学会组织进行。5.医师在执业活动中享有医疗自主权。6.胰岛素属于生物制品,需冷藏保存。7.医疗机构必须配备执业医师和护士。8.医师开具处方时,可使用“遵医嘱”字样代替药品名称。9.医疗器械临床试验分为四个阶段。10.医师未经患者或家属同意,不得对患者进行实验性临床医疗。二、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.医疗事故技术鉴定的主要目的是()。A.判定责任归属B.确定赔偿金额C.提出改进建议D.审查医疗行为合法性2.以下哪种情形不属于医疗事故?()A.医师违反诊疗规范造成患者损害B.医疗器械缺陷导致患者死亡C.患者病情异常导致不良后果D.医师未充分告知风险3.医师在执业活动中应遵循的核心原则是()。A.收入最大化B.患者利益优先C.遵守行业潜规则D.服从上级指示4.医疗机构制剂批准文号的格式为()。A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.X药制字Z+4位年号+4位顺序号C.X药准字H+4位年号+4位顺序号D.国药制字X+4位年号+4位顺序号5.医师开具麻醉药品处方的权限属于()。A.所有执业医师B.具备麻醉药品处方权的医师C.医院药剂科主任D.患者家属指定医师6.医疗纠纷中,病历资料的最长保存期限为()。A.5年B.10年C.15年D.30年7.医疗机构使用药品必须符合()。A.医师个人意愿B.患者要求C.国家药品管理法规D.医院内部规定8.医师在执业活动中应避免()。A.隐私保护B.人道主义关怀C.实验性治疗D.专业判断9.医疗器械临床试验的最低样本量要求为()。A.30例B.100例C.300例D.500例10.医疗机构设置门诊部需符合()。A.患者数量要求B.医师数量要求C.场地面积要求D.以上均需符合三、多选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.医疗事故技术鉴定的参与主体包括()。A.医疗机构代表B.患者家属C.省级医学会D.法定代理人2.医师在执业活动中应履行的义务包括()。A.遵守法律法规B.尊重患者权利C.隐私保护D.收受红包3.医疗机构制剂注册需提交的材料包括()。A.制剂说明书B.临床试验报告C.设备设施证明D.医院内部审批文件4.医疗纠纷中,医疗机构需提供的证据包括()。A.病历资料B.医疗记录C.患者投诉信D.第三方鉴定报告5.医师开具处方时需遵循的原则包括()。A.适应症明确B.用法用量准确C.药品相互作用评估D.患者经济承受能力6.医疗器械临床试验的伦理要求包括()。A.患者知情同意B.随机分组C.盲法设计D.数据保密7.医疗机构使用药品需符合()。A.处方管理B.药品分类C.存储规范D.销毁程序8.医师在执业活动中应避免的行为包括()。A.隐瞒病情B.转诊不合理C.非法行医D.收受回扣9.医疗器械临床试验的分期包括()。A.I期B.II期C.III期D.IV期10.医疗机构设置需符合()。A.规模要求B.人员资质C.设备配置D.资金证明四、简答题(总共3题,每题4分,总分12分)1.简述医疗事故技术鉴定的程序。2.医师在执业活动中应如何处理医疗纠纷?3.医疗机构制剂注册的流程有哪些?五、应用题(总共2题,每题9分,总分18分)1.某患者因急性阑尾炎入院,医师开具了哌替啶注射液(麻醉药品)处方。患者家属质疑处方合法性,医师应如何解释并处理?2.某医疗机构计划开展一项新型心脏支架的临床试验,需制定伦理审查方案,请简述方案要点。【标准答案及解析】一、判断题1.√2.×(麻醉药品属于第一类精神药品)3.√4.√5.√6.√7.√8.×(处方必须明确药品名称)9.√10.√二、单选题1.A2.C3.B4.B5.B6.D7.C8.D9.C10.D三、多选题1.A,B,C,D2.A,B,C3.A,B,C4.A,B,D5.A,B,C6.A,B,C,D7.A,B,C,D8.A,B,C,D9.A,B,C,D10.A,B,C,D四、简答题1.医疗事故技术鉴定程序:①鉴定申请;②鉴定组组成;③资料审核;④现场勘验;⑤组织质证;⑥出具鉴定意见书。2.医师应:①及时沟通;②解释病情;③协商解决;④必要时调解或诉讼。3.医疗机构制剂注册流程:①申请;②资料提交;③现场核查;④审批;⑤发证。五、应用题1.解释:哌替啶属于麻醉药品,医师已获

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