辽宁省县域重点高中2024-2025学年高二下学期期中考试化学含解析

绝密★启用前本试卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆，馆藏文物十万余件；具有极高的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是图片名称反瓷雕王母庆寿笔筒山石巧琢松石罗汉ABCD2.下列化学用语正确的是D.丙烷分子的球棍模型：化学第1页(共8页)A.丙烷B.乙烯4.下列说法正确的是A.通过质谱法不能区分CH₃CH₂OH和CH₃OCH₃5.下列说法错误的是C.1:2:2:3C.C₈H₆N₂O化学第2页(共8页)8.设N、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1.6g氨基(—NH₂)中含有的电子数目为0.7NAB.若聚乙烯分子的聚合度为n则1mol聚乙烯中含有碳碳双键的数目为nNAC.5.8g丙醛和丙酮的混合物中含有的d键数目为0.9NAD.标准状况下，体积均为11.2L的CH₁与Cl在光照条件下反应，生成CH₂Cl的分子数目为选项物质(杂质)主要操作A乙烷(乙烯)溴水洗气B苯甲酸晶体(氯化钠)重结晶C苯(苯酚)过滤D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na₂CO₃溶液蒸馏10.一种抗骨质疏松的药物X,其结构简式如图所示。下列有关X的说法错误的是A.分子式为C₁H₁₆O₃B.含有三种官能团C.碳原子的杂化方式有sp²和sp³11.6.0g某烃(相对分子质量在50～130之间)在氧气中完全燃烧，燃烧后的气体混合物先通入浓硫酸中，再通人过量的澄清石灰水中，浓硫酸增重5.4g,石灰水中得到45g沉淀。下列说法错误的是A.该烃的分子式可能为C₉H₁₂B.该烃燃烧有浓烟冒出C.该烃一定是苯的同系物D.该烃的核磁共振氢谱可能存在两组峰12.利用下列装置完成相应实验，能达到实验目的的是实验目的分离I₂与水Q电石KMnO₄1-溴丁烷1-溴丁烷和NaOH的乙醇溶液碳酸钠苯酚钠固体溶液ABCD化学第3页(共8页)下列叙述错误的是B.若R为—C.H₉,则甲、乙都有12种结构(不考虑立体异构)C.若R为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应后的产物为二元羧酸D.该反应的化学方程式为014.下列说法错误的是A.的二氯代物有22种(不考虑立体异构)B.符合分子式C₈H₉Cl的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构)C.Cl有两种稳定同位素：35Cl和³⁷Cl,则¹²C₂Cl₆的相对分子质量有7种D.有机物定条件下与H₂进行1:1加成反应，最多可得3种产物15.有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法错误的是A.A→C的反应类型属于氧化反应C.B的结构简式为D.1molD与浓溴水反应，最多消耗3molBr₂化学第4页(共8页)ABCD①上述物质中属于醇的是(填标号)。②A中最少有个碳原子共面。(2)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：①狄尔斯一阿尔德反应属于反应。②如果要用这一反应方式合成,则所用原料的结构简式分别是 0③物质与发生“狄尔斯一阿尔德反应”的生成物的结构简式为或 ◎④狄尔斯一阿尔德反应用于构建六元碳环，下列说法错误的是_(填标号)。A.通过狄尔斯一阿尔德反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成C.1,3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种D.可由环戊二烯与丙烯酸甲酯(CH₂=CH—COOCH₃)发生上述反应得到石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃,热稳定性差。一种乙醚浸取法提取青蒿素的工艺如图所示。化学第5页(共8页)甲醇乙醇乙醚沸点/℃ABCDEFC.加入乙醚进行萃取分液①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(—0—0一)外，还含有(写名称)。②下列有关青蒿素的说法正确的是(填标号)。A.青蒿素具有较强的氧化性B.可用X射线衍射测定分子的空间结构C.充分燃烧青蒿素，生成CO₂和H₂O的物质的量之比为15:22D.利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式(5)某科研小组通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为°提取温度对青蒿素提取率的影响原料粒度/目提取时间/min提取温度/℃提取温度对青蒿素提取率的影响化学第6页(共8页)18.(14分)某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(加持、加热装置已略去)如下图：②几种有机物的物理性质如下表：物质沸点/℃过程如下：步骤1:在三颈烧瓶中加入12.5mL环庚醇、5mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。步骤3:当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒人盛有适量水的烧杯中，分批加入Na₂CO₃固体至溶液呈中性。步骤4:用分液漏斗分离出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0mL。(1)仪器X的名称为,作用是(2)步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为,若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加人沸石，应采取的措施是◎o(5)本实验所得产品的产率为%(保留2位有效数字)。化学第7页(共8页)19.(14分)由甲苯为原料合成一种药物中间体G的路线如图：回答下列问题：(1)A→C的反应类型是,B的化学名称为_o(2)E中官能团的名称为(3)1分子G中含有的手性碳原子的数目为◎0(4)E→G的化学反应方程式为0(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的E的同分异构体有种。(不考虑立体异构)②苯环上含有两个取代基(6)参考E→G的转化，设计以CH₃CH₂Br和如下：为原料合成的流程路线图其中X和Y的结构简式分别为和,条件2为°化学第8页(共8页)辽宁省县域重点高中高二期中·化学·参考答案及解析2.D【解析】甲醚的结构简式为CH₃OCH₃,其化学式为C项错误；丙烷分子的球棍模型为,D项醛既能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能被溴项错误。4.B【解析】CH₃CH₂OH和CH₃OCH₃互为同分异构合C₇H₈O的有机物结构简式可能和项错误。5.D【解析】中羟基可以电离出H+,体现了苯OH中碳碳双键连接2个不,其核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:3:6。故选A项。7.B【解析】根据咖啡因的质谱图可知其相对分子质量为194,则碳原子的个数为(194×49.5%)÷12≈8,氢原子的个数为(194×5.2%)÷1≈10,氮原子的个数为(194×28.9%)÷14≈4,氧原子的个数为(194×16.4%)÷16≈2,因此咖啡因的分子式为C₈H₁₀N₄O₂,8.C【解析】1.6g氨基的物质的量为0.1mol,含有电子的数目为0.9NA,A项错误；聚乙烯分子中不存在碳碳双键，B项错误；丙醛和丙酮的摩尔质量均为58g·mol⁻¹,5.8g丙醛和丙酮的混合物的物质的量为0.1mol,含有的σ键数目为0.9NA,C项正确；CH₄与Cl₂在光照条件下反应，同时生成CH₃Cl、CH₂Cl₂、CHCl₃和CCl₄,D项错误。项错误；乙酸乙酯中混有乙酸，用饱和Na₂CO₃溶中只含有1个碳碳双键，故1molX与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗1molBr₂,D项错误。11.C【解析】由题目可知浓硫酸增重5.4g,则生成水的物质的量为0.3mol,石灰水中得到45g沉淀，则生成碳酸钙的物质的量为0.45mol,根据原子守恒可知烃分子中C原子数目和H原子数目之比为0.45:0.6=3:4,则烃的分子式可能为C₉H₁₂,A项正确；该烃分子中含碳原子数目为9,H原子数目为12,不一定是苯项错误；若该烃分子中含碳原子数目为9,H原子数目为12,可能为,核磁共振氢谱可能存数应为2,D项错误。,共14种，B机物与氢气进行1:1发生加成反应，产物可能为,最多可得5种产物，D项错误。15.C【解析】A和氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟D和1mol氢气发生加成反应生成E,E和1mol单质溴发生反应生成的F仅有一种结构，根据A和2mol氢气反应，说明A中含有1个醛基和1个碳碳双键，根据B、E、F的结构特点可知A的结构简式应该是。A→C是银镜反应，反应类型属于,碳碳双键和浓溴水发生加成反应，辽宁省县域重点高中高二期中·化学·酚羟基的邻位和浓溴水发生取代反应，则1molD可②8(2分)③2-丙醇(1分)(2)①加成(1分)③(1分)③用系统命名法给C命名为2-丙醇。④通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应生成的含六元环的产分解(2分，浸取青蒿素1分、乙醚沸点低1分)(4)①醚键、酯基(2分，每个官能团1分、错别字不得分)理即可)取液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品，粗品经重结晶得到青蒿素精品。I、Ⅱ中，不会用到的仪器是分液漏斗和坩埚，故正确；利用X射线衍射的方法可以测定分子的空间结烧生成CO₂和H₂O的物质的量之比为15:11,C项研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分为60目，根据提取时间对青蒿素提取