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文档简介

2026届新疆乌鲁木齐七十中生物高一下期末学业质量监测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.两个杂合子交配,后代只有一种表现型,这两个杂合子是A.AABb×aaBbB.aaBb×AabbC.AABb×AaBBD.AaBb×AaBb2.诱变育种、杂交育种、单倍体育种、多倍体育种都是传统的育种技术,转基因技术是育种的新技术。下列叙述错误的是A.杂交育种和单倍体育种过程中通常都涉及基因重组原理B.采用上述技术的目的是获得具有所需性状的品种C.上述技术中,通常仅多倍体育种会育出与原物种生殖隔离的个体D.与传统育种比较,转基因的优势是能使生物出现自然界中没有的新基因和性状3.下列关于细胞间信息交流的叙述,错误的是A.细胞分泌的激素将信息传递给靶细胞B.所有细胞间的信息交流都通过受体实现C.同种动物的精子和卵细胞可以识别和结合D.高等植物细胞可通过胞间连丝进行信息交流4.下列关于细胞的分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,不正确的是()A.细胞分化的结果将造成不同细胞间mRNA种类的差异B.细胞的衰老贯穿于生物个体的整个生命历程中C.清除被病原体感染体细胞的过程中不存在细胞凋亡现象D.癌变是正常细胞发生基因突变的结果5.下列有关生物学实验课题所利用的方法的叙述,错误的是()A.利用差速离心法分离真核细胞中的各种细胞器B.利用同位素标记法研究分泌蛋白合成与分泌的路径C.萨顿利用类比推理法证明了基因在染色体上D.沃森、克里克利用模型构建法发现了DNA双螺旋结构6.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变可以产生新的基因B.基因突变的方向是由环境决定的C.基因突变可发生在个体发育的任何时期D.基因突变不一定引起生物表现型的改变7.下列生物中均属于真核生物的一组是①病毒②青霉菌③大肠杆菌④草履虫⑤蓝藻⑥酵母菌⑦衣藻⑧变形虫A.①②⑥B.③⑤C.②④⑤⑦⑧D.②④⑥⑦⑧8.(10分)下列不属于基因突变引起的变异是A.白化病 B.血友病 C.苯丙酮尿症 D.猫叫综合征二、非选择题9.(10分)请写出下列概念图中的数字所代表的含义:①__________;②__________;③__________;④__________;⑤__________。10.(14分)DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了________,通过碱基互.补配对,保证了复制能够准确地进行。11.(14分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于_____,乙病属于____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一6的基因型为_______,Ⅲ一13的致病基因来自于________。(3)Ⅱ一5为纯合子的概率是_________。(4)Ⅱ一4的基因型为__________,Ⅲ一10为杂合子的概率为_________。(5)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_______,完全正常的概率是________。12.如图(一)表示某种群数量变化.请回答下列问题:(1)种群最基本的数量特征是_____.若图(一)表示种群每年以λ倍“J”型增长,N0为种群起始数量,t年后该种群数量可表示为Nt=_____.图中阴影部分表示_____。(2)若图(一)表示种群为东亚飞蝗,应控制其种群数量为_____(填“K1”“K2”或“0”),以有利于维持该地区生态系统的稳定性.东亚飞蝗不断的聚集迁徙去追逐“绿色”,这体现了生态系统的_____功能。(3)若图(二)表示田鼠和鹰之间的数量关系,则A和B分別代表_____,两者之间的数量关系,体现了捕食过程中的_____调节.由图数据可知,该生态系统中田鼠的环境容纳量为_____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】AA×aa→一种表现型,Bb×Bb→2种表现型,因此AABb×aaBb→2种表现型,A错误;aa×Aa→2种表现型,Bb×bb→2种表现型,因此aaBb×Aabb→4种表现型,B错误;AA×Aa→1种表现型,Bb×BB→1种表现型,因此AABb×AaBB→1种表现型,C正确;Aa×Aa→2种表现型,Bb×Bb→2种表现型,因此AaBb×AaBb→4种表现型,D错误。【考点定位】自由组合定律【名师点睛】学生对自由组合定律理解不清用“先分解后组合”法解决自由组合定律的相关问题(1)思路:首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几对基因就可分解为几个分离定律的问题。(2)分类剖析①配子类型问题a.多对等位基因的个体产生的配子种类数是每对基因产生相应配子种类数的乘积。b.举例:AaBbCCDd产生的配子种类数AaBbCCDd↓↓↓↓2×2×1×2=8种②求配子间结合方式的规律:两基因型不同的个体杂交,配子间结合方式种类数等于各亲本产生配子种类数的乘积。③基因型问题a.任何两种基因型的亲本杂交,产生的子代基因型的种类数等于亲本各对基因单独杂交所产生基因型种类数的乘积。b.子代某一基因型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型概率的乘积。c.举例:AaBBCc×aaBbcc杂交后代基因型种类及比例Aa×aa→1Aa∶1aa2种基因型BB×Bb→1BB∶1Bb2种基因型Cc×cc→1Cc∶1cc2种基因型子代中基因型种类:2×2×2=8种。子代中AaBBCc所占的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。④表现型问题a.任何两种基因型的亲本杂交,产生的子代表现型的种类数等于亲本各对基因单独杂交所产生表现型种类数的乘积。b.子代某一表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应表现型概率的乘积。c.举例:AaBbCc×AabbCc杂交后代表现型种类及比例Aa×Aa→3A__∶1aa2种表现型Bb×bb→1Bb∶1bb2种表现型Cc×Cc→3C__∶1cc2种表现型子代中表现型种类:2×2×2=8种。子代中A__B__C__所占的概率为3/4×1/2×3/4=9/32。2、D【解析】

题干涉及到五种育种方法,其中只有转基因技术育种是新技术,其原理是基因重组;其他四种传统的育种方法中,诱变育种的原理是基因突变,单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异,杂交育种的原理是基因重组。【详解】A、杂交育种和单倍体育种过程中都涉及杂合亲本减数分裂产生花粉的过程,因此两种育种方法的过程中都涉及到基因重组,A正确;B、不管采用那种育种技术,都是为了获得所需要的品种,B正确;C、上述技术中,仅多倍体育种育出的多倍体植株与原物种存在生殖隔离,其余育种技术育出的个体都与原亲本的染色体数目相等,没有现生殖隔离,C正确;D.与传统育种比较,转基因的优势是定向的培育出人们所需要的性状,其转入的基因都是自然界中存在的基因,而不是使物种出现新基因,D错误。故选D。3、B【解析】激素是一种信息分子,细胞分泌的激素通过体液的传送,可将信息传递给靶细胞,A正确;并非所有细胞间的信息交流都通过受体实现,如高等植物相邻细胞间形成通道使细胞相互沟通,通过携带信息的物质来交流信息,B错误;同种动物的精子和卵细胞,可以通过直接接触进行相互识别和结合,C正确;高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,进行细胞间的信息交流,D正确。【点睛】细胞间信息交流的方式可归纳为三种主要方式:(1)相邻细胞间直接接触,通过与细胞膜结合的信号分子影响其他细胞,即细胞←→细胞;如精子和卵细胞之间的识别和结合。(2)相邻细胞间形成通道使细胞相互沟通,通过携带信息的物质来交流信息,即细胞←通道→细胞,如高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接,进行细胞间的信息交流.(3)通过体液的作用来完成的间接交流;如内分泌细胞分泌→激素进入体液→体液运输→靶细胞受体信息→靶细胞,即激素→靶细胞。4、C【解析】

1、细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质:基因的选择性表达。2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程,对生物体是有利的,而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。3、衰老细胞的特征:(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度减慢,新陈代谢减慢。4、癌细胞的主要特征:(1)无限增殖;(2)形态结构发生显著改变;(3)细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,易转移。【详解】A、细胞分化的实质是基因选择性表达,这将造成不同细胞间mRNA种类的差异,A正确;B、细胞的衰老贯穿于生物个体的整个生命历程中,B正确;C、清除被病原体感染体细胞的过程属于细胞凋亡,C错误;D、癌变是正常细胞发生基因突变的结果,D正确。故选C。5、C【解析】

总结生物学中常用的科学的研究方法:

1、假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等.

2、类比推理法:类比推理是指根据两个或两类对象在某些属性上相同,推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。

3、模型构建法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、数学模型等。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型,就是物理模型。

4、放射性同位素标记法:放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律,例如噬菌体侵染细菌的实验。【详解】A、可以利用“差速离心法”分离真核细胞中的各种细胞器,A正确;

B、可以利用“同位素标记法”研究分泌蛋白的合成与分泌路径,B正确;C、萨顿利用“类比推理法”提出了基因在染色体上的假说,C错误;

D、沃森、克里克利用物理模型构建法发现了DNA双螺旋结构,D正确。

故选C。6、B【解析】

有关基因突变,考生需要注意以下几方面:1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型:自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较高)、随机性、不定向性、多害少利性。4、体细胞突变一般不遗传给子代,生殖细胞突变一般可以遗传给子代。5、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、基因突变可以产生新的基因,是生物变异的根本来源,A正确;B、基因突变具有不定向性,B错误;C、基因突变具有随机性,可发生在个体发育的任何时期,C正确;D、由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定改变生物的表现型,D正确。故选B。【点睛】本题考查基因突变的相关知识,识记基因突变的概念、特点,掌握密码子的简并性。7、D【解析】真核生物是有真核细胞构成。病毒属于非细胞结构的生物,青霉菌、酵母菌、草履虫、衣藻和变形虫等都是真核细胞组成,大肠杆菌、念珠藻等都是原核细胞组成,所以选D。【考点定位】微生物的分类【名师点睛】注意一些常见的微生物:(1)单细胞生物并不都是原核生物单细胞的原生动物(如常见的草履虫、变形虫、疟原虫等)是真核生物;单细胞绿藻(如衣藻)、单细胞真菌(如酵母菌)等都是真核生物。(2)生物名称中带有“藻”字的生物并不都是真核生物绿藻、红藻等属于真核生物,而蓝藻(如蓝球藻、念珠藻、颤藻等)属于原核生物。(3)生物名称中带有“菌”字的生物并不都是细菌①从名称上看,凡是“菌”字前带有“杆”“球”“螺旋”及“弧”字的都是细菌,属于原核生物。②放线菌不是细菌,但属于原核生物。③酵母菌、霉菌(如根霉、青霉、曲霉、毛霉等)、大型真菌(如蘑菇、木耳、银耳、猴头、灵芝等)是真菌类,不是细菌,属于真核生物。8、D【解析】

本题考查生物的变异、人类遗传病,考查对可遗传变异类型和人类遗传病类型的理解。可遗传变异包括基因突变、染色体变异和基因重组三种类型,单基因遗传病是由于基因突变产生致病基因所致。【详解】白化病和苯丙酮尿症均属于常染色体隐性遗传病,血友病属于伴X隐性遗传病,三者均属于单基因遗传病,正常基因通过基因突变产生了致病基因;猫叫综合征是由于5号染色体短臂缺失导致,属于染色体异常遗传病。选D。二、非选择题9、缺失增添随机性少利多害性新基因【解析】

基因突变:是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。基因突变的原因:直接原因:血红蛋白分子结构的改变;根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变。基因突变的特点:⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷突变率低⑸多害少利性基因突变的本质:基因的分子结构发生改变,产生了新基因,也可以产生新基因型,出现了新的性状。基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。【详解】基因突变的概念是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,因此①是缺失(增添),②是增添(缺失)。基因突变的特点:⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷突变率低⑸多害少利性,因此③、④分别是随机性、少害多利性(随机性与少害多利性可颠倒位置)。基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料,因此⑤是新基因。【点睛】基因突变的原因:有内因和外因外因包括:物理因素:如紫外线、X射线(主要损伤细胞内的DNA);化学因素:如亚硝酸、碱基类似物、秋水仙素(主要改变核酸的碱基);生物因素:如某些病毒(主要影响宿主细胞的DNA)。内因包括:自然突变是DNA分子复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。10、精确的模板【解析】

DNA复制时间:有丝分裂和减数分裂间期;DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制;DNA复制结果:一条DNA复制出两条DNA;DNA复制意义:通过复制,使亲代的遗传信息传递给子代,使前后代保持一定的连续性。【详解】DNA分子独特的双螺旋结构,为DNA复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了DNA复制能够准确地进行。【点睛】本题考查的是DNA复制的有关知识,试题难度较易,属于对识记层次的考查。11、ADaaXBY1号(或Ⅱ—1)1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根据题意和图示分析可知:单独分析甲病,3和4为患病个体,子代9号为正常个体,可知甲病为常染色体显性遗传病;由于乙病为伴性遗传病,7、13号患病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)由于Ⅲ-10号个体是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必为常染色体显性遗传病;又乙病为伴性遗传病,由Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病为隐性,所以乙病为伴X隐性遗传病。(2)根据两种遗传病的遗传方式可知,由于Ⅱ-6为正常男孩,其基因型为aaXBY;Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-1。(3)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型为XBXB、XBXb,是纯合子的概率为1/2,所以Ⅱ-5是纯合体的概率是1/2。(4)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型为AaXBY和Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知,Ⅲ-10基因型为AAXBXB或

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