微生物的简单染色和革兰氏染色

细菌、放线菌、酵母菌和霉菌

制片和简单染色

革兰氏染色法

第1页

细菌、放线菌、酵母菌和霉菌

制片和简单染色一、试验目标学习掌握微生物制片及简单染色基本

技术

初步了解细菌、放线菌、酵母菌及

霉菌形态特征和相互区分

巩固显微镜操作技术及无菌操作

技术第2页二、基本原理

染色前必须固定细菌

其目标有二：

一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上

二是增加其对染料亲和力

惯用有加热和化学固定两种方法

固定时尽可能维持细胞原有形第3页

惯用碱性染料进行简单染色，原因在于微生物细胞在碱性、中性及弱酸性溶液中常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子染色部分带正电荷，所以碱性染料染色部分很轻易与微生物细胞结合使其着色。常用作简单染色染料有美蓝、结晶紫、碱性复红等。当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带

正电荷增加，此时可用伊红、酸性复红或刚果红

等酸性染料染色第4页三、试验器材与试剂

菌种：牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养12-18小时枯草芽

胞杆菌和培养24h金黄色葡萄球菌

溶液和试剂：草酸铵结晶紫染液、齐氏石炭酸复红染液、

吕氏碱性美蓝染液、革兰氏染色用碘液、

乳酸石炭酸棉蓝染液

仪器和其它用具：双层瓶、接种环、接种铲、接种针、

平皿、U型玻璃棒、解剖针、

解剖刀、50%乙醇、20%甘油、高氏一号培养

基平板、马铃薯琼脂薄层平板等第5页四、操作步骤安全警示1.加热固定时要使用载玻片夹子，以免烫伤。不要将

载玻片在火焰上烧烤时间过长，以免载玻片破裂2.使用燃料时防止粘到衣服上3.放线菌和霉菌制片要降低空气流动，防止吸入孢子4.试验完成后洗手，金黄色葡萄球菌为条件致病菌，

二甲苯为有毒物质。第6页细菌制片及简单染色涂片：将玻片分成两个区域，各滴上一小滴蒸馏水，再用无菌操

作方法挑菌少许枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌于玻

片水中，并充分混匀涂成薄膜干燥：将涂片置火焰高处微热烘干或自然干燥固定：涂面朝上，经过微火2-3次染色：玻片泠却后加结晶紫滴于涂片上，覆盖涂面染色1分钟水洗：倾去染色液，用水自玻片一端轻轻冲洗至洗出水变无色为止

（注：勿冲去菌体）干燥：自然干燥，或用吸水纸吸干镜检：显微镜下观察并统计第7页四、试验步骤1、菌落形态观察：2、细菌简单染色：3、细菌革兰氏染色。注意：菌落颜色、湿度、形状、大小、透明度、颜色、边缘是否规则等特征。染色过程：涂片→干燥→固定→染色（1min）→水洗→干燥→镜检注意事项：涂片：取菌量不能太大干燥：自然干燥水洗：水流不能直接冲在涂菌处滴加少许水挑取菌体涂片干燥固定染色水洗干燥第8页放线菌革兰染色第9页青霉显微结构第10页曲霉显微显微结构第11页毛霉显微结构第12页根霉显微形态

第13页电镜下酵母第14页

革兰氏染色法一、目标要求学习掌握革兰氏染色法

了解革兰氏染色原理

巩固显微镜操作技术及无菌操

作技术第15页二、基本原理（革兰氏染色）革兰氏染色法是1884年由丹麦病理ChristainGram氏创建，可将细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）革兰氏染色法是细菌学中最主要判别染色法革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和

革兰氏阴性，是由这两类细菌细

胞壁结构和组成不一样决定第16页第17页三、试验器材与试剂菌种：大肠杆菌16小时牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物

金黄色葡萄球菌16小时牛肉膏蛋白胨琼脂斜面培养物溶液和试剂：革兰氏染液、草酸铵结晶紫染液、卢戈氏碘

液、95%乙醇、番红复染液等仪器和其它用具：显微镜、双层瓶、接种环、载玻片夹

子、无菌生理盐水等第18页本试验为何采取上述生物？第19页四、操作步骤革兰氏染色法基本步骤是：

制片—初染（结晶紫）—媒染（碘液）—

脱色（95%乙醇或丙酮）—复染

(番红)

—

镜检（油镜）—混合涂片染色经此方法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色

细菌为革兰氏阳性菌；细菌染上复染剂颜

色(红色)，该菌属于革兰